অটো-স্পনডাইলো-মেগাফিফিজিয়াল ডিসপ্লাসিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অটো-স্পনডাইলো-মেগাইপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া হ'ল মিউটেশন-সম্পর্কিত কঙ্কালের ডিসপ্লাসিয়া। রোগীরা ভোগেন নেতৃত্ব লক্ষণীয়ভাবে হাড়ের ত্রুটিগুলি থেকে এবং তরুণাস্থি টিস্যু এবং সংবেদক শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস। চিকিত্সা নিখুঁত লক্ষণগত এবং সাধারণত অন্তর্ভুক্ত ব্যথা ব্যবস্থাপনা।

অটো-স্পনডাইলো-মেগাপিফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া কী?

কঙ্কাল ডিসপ্লাসিয়াস হাড়ের জন্মগত ব্যাধি বা তরুণাস্থি টিস্যু এবং এটি অস্টিওকন্ড্রোডিসপ্লাজিয়া হিসাবেও পরিচিত। অগণিত ব্যাধি কঙ্কাল ডিসপ্লাসিয়া গ্রুপে পড়ে। এর মধ্যে একটি হ'ল oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia (OSMED), একটি জন্মগত এবং heritতিহ্যবাহী টিস্যু ত্রুটি। দ্য শর্ত ডাইস্প্লাজিয়া স্পন্ডাইলোপিফাইসারিয়া নামেও পরিচিত এবং স্নোরিওনালিয়াল হিসাবে লক্ষণগুলির সাথে নবজাতকের সময়কালে উদ্ভাসিত হয় শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এবং কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা। এই রোগের প্রাদুর্ভাব প্রতি 1 000 000 জন প্রতি একেরও কম ক্ষেত্রে বলে জানা গেছে। সুতরাং, অটো-স্পনডিলো-মেগাপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগগুলির মধ্যে একটি এবং এটি একটি সমজাতীয় এবং ভিন্ন ভিন্ন উভয় ক্ষেত্রেই হতে পারে। এই রোগের হোমোজাইগাস রূপটি ন্যানস-সুইনি সিনড্রোম, ইনসলে-অ্যাস্টলি সিন্ড্রোম, ওএসএমইড (অটোসোমাল রিসিসিভ) বা ওএসএমইডি (হোমোজাইগাস) হিসাবে পরিচিত। হেটেরোজাইগাস ফর্মের জন্য, ওএসএমইড (অটোসোমাল ডমিন্যান্ট), ওএসএমইড (হেটেরোজাইগাস), এবং ভ্রূণের কনড্রোডিসপ্লাজিয়া, স্টিকারার সিন্ড্রোম টাইপ তৃতীয়, এবং ওয়েজেনব্যাকার-জুইমিলার সিন্ড্রোম (ডাব্লুজেডএস) এর নামগুলি। আজ অবধি, সাহিত্যে oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia এর প্রায় 30 টি ঘটনা জানা গেছে।

কারণসমূহ

অটো-স্পনডাইলো-মেগাফিফিজিয়াল ডিসপ্লাসিয়া সিওএল 11 এ 2-তে পরিবর্তনের কারণে ঘটে is জিন। তদনুসারে, জিনগুলিতে এই রোগের কারণ রয়েছে। কার্যকারক মিউটেশনগুলি অবস্থিত জিন 6p21.32 লোকস বা COL2A1 প্রভাবিত করে জিন লোকাসে 12q13.11। ফলস্বরূপ, রোগের প্রসঙ্গে, ঠিক জিন উপাদান গঠনের সাথে জড়িত তরুণাস্থি কোলাজেন পরিবর্তন। প্রোটিনের জন্য উল্লিখিত জিন কোডগুলি বিশেষত একাদশ ধরণের গঠনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে কোলাজেন। জিনে মিউটেশন নেতৃত্ব প্রোটিনের কাঠামোর ত্রুটিগুলি, যা ফাংশন ক্ষতির সাথে যুক্ত। ফাংশনটির এই ক্ষতির কারণে শারীরিকভাবে স্বাস্থ্যকর ধরণের একাদশ কোলাজেন রোগীর শরীরে উত্পাদন করা যায় না। এই কারণে, অটো-স্পনডাইলো-মেগাপিফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া এক ধরণের একাদশ কোলাজেনোপ্যাথি হিসাবে বিবেচিত হয়। আজ অবধি নথিভুক্ত বেশিরভাগ কেস লোকস 11p2 এ সিওএল 6 এ 21.3 জিনে হোমোজাইগাস মিউটেশনের উপর ভিত্তি করে রয়েছে, যা বিশেষত একাদশ কোলাজেনের আলফা -2 চেইনের এনকোড করে। ফর্মের উপর নির্ভর করে, রোগটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বা অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে। ক্লিনিক্যালি, ডিসপ্লাসিয়া বর্ণিত জিনের পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে অন্যান্য সিন্ড্রোমের সাথে যথেষ্ট পরিমাণে ওভারল্যাপ দেয়।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

অটো-স্পনডিলো-মেগাপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়ার রোগীরা বিভিন্ন উপসর্গে ভোগেন, যার বেশিরভাগের মধ্যে কারটিলেজ এবং হাড়ের টিস্যু জড়িত। লক্ষণাত্মকভাবে নেতৃত্বদানকারী, প্রভাবিত ব্যক্তিরা সাধারণত সংবেদক নিয়ে উপস্থিত হন শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস। এছাড়াও, বর্ধিত এপিফিসের মতো হাড়ের অস্বাভাবিকতা সাধারণত উপস্থিত থাকে। অপ্রয়োজনীয়ভাবে সংক্ষিপ্ত অংশগুলির সাথে কঙ্কাল ডিসপ্লাসিয়াস রয়েছে। এ ছাড়াও কশেরুকা শরীর অসঙ্গতি, বৈশিষ্ট্যযুক্ত মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি প্রায়শই ঘটে। সাধারণ ফ্যাসিয়াল বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি অনুন্নত মিডফেস অন্তর্ভুক্ত থাকে, একটি স্বল্প স্বল্প সংক্ষিপ্ত নাক পরিবর্তিত নরস, একটি সমতল অনুনাসিক সেতু এবং একটি দীর্ঘ ফিল্ট্রাম সহ। এছাড়াও, অনেক ক্ষেত্রে ফাটল তালু, মাইক্রোজেনিয়া বা হাইপারটেলিজম লক্ষণীয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রোগটি আকারে জীবনের দ্বিতীয় দশকে নিজেকে প্রকাশ করে সংযোগে ব্যথা, প্রায়শই সীমিত চলাফেরার ফলে ঘটে। এটি মূলত মেটাকার্পো-ফ্যালানজিয়ালকে প্রভাবিত করে জয়েন্টগুলোতে, সঙ্গে অস্টিওআর্থারাইটিস অনেক ক্ষেত্রে এই লক্ষণগুলির সাথে একসাথে ঘটছে। সেন্সরিনুরাল শ্রবণশক্তি হ্রাস সাধারণত অ প্রগতিশীল হয়। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে অন্যান্য লক্ষণ দেখা দিতে পারে, প্রায়শই অন্যান্য সিন্ড্রোমের সাথে ওভারল্যাপিং হয়।

রোগ নির্ণয় এবং রোগের অগ্রগতি

ওটো-স্পনডাইলো-মেগাপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া রোগ নির্ণয় ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির ভিত্তিতে। প্রাথমিক সন্দেহ সাধারণত দৃষ্টিনন্দন নির্ণয়ের দ্বারা উদ্ভূত হয়। ভিজ্যুয়াল ডায়াগনোসিসটি সংক্ষিপ্ত দীর্ঘ হিসাবে সাধারণ রেডিওগ্রাফিক অনুসন্ধানগুলি দ্বারা সমর্থিত হাড় বড় এপিফি, বিস্তৃত রূপক এবং করোনারি ফাটল মেরুদণ্ড বা প্ল্যাটস্প্যান্ডিয়ায়। ওএসএমইডি ক্লিনিক্যালি বিশেষত ঘন ঘন ওয়েজেনব্যাকার-জুইয়ামুলার সিন্ড্রোম (ডাব্লুজেডএস) বা স্টিকারার সিনড্রোমের সাথে ওভারল্যাপ করে The ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের স্টিকারার সিন্ড্রোম অ্যাকুলার লক্ষণগুলির অভাবের ভিত্তিতে তৈরি। ওএসএমইড এবং ডাব্লুজেডএস এর মধ্যে পার্থক্যগত পার্থক্য কঠিন কারণ ডাব্লুজেডএসএসও ভিন্ন ভিন্ন সিওএল 11 এ 2 মিউটেশনের কারণে ঘটে। অটো-স্পনডাইলো-মেগাপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া রোগীদের জন্য রোগ নির্ণয় প্রতিটি পৃথক ক্ষেত্রে ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে যেমন, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ, তীব্রতার অস্টিওআর্থারাইটিস.

জটিলতা

এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা হাড়ের বিভিন্ন অভিযোগে ভোগেন এবং সংযোগে ব্যথা। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এর সাথে জড়িত ব্যথা, যা প্রাথমিকভাবে পরিশ্রম বা চলাফেরার সময় ঘটতে পারে। তবে, অনেক ক্ষেত্রে আছে ব্যথা বিশ্রামে, যা পারে নেতৃত্ব রাতে ঘুমানোর সমস্যা এবং এইভাবে বিষণ্নতা বা আক্রান্ত ব্যক্তির পক্ষ থেকে বিরক্তি রোগীর জীবনমান এইভাবে রোগের ফলে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। স্থায়ী ব্যথার কারণে, আক্রান্ত ব্যক্তির গতিশীলতা সাধারণত সীমাবদ্ধ থাকে। অনেক ক্ষেত্রে, এটি শিশুর বিকাশ বা বিকাশকে বিলম্বিত করে, যাতে রোগীও যৌবনে বিভিন্ন অভিযোগে ভুগতে পারেন। রোগীরাও শ্রবণশক্তি হ্রাস পান। এটি কার্যকরভাবে চিকিত্সা করা যায় না এবং তাই এটি নিরাময়যোগ্য নয়। তবে হিয়ারিং এইডের সাহায্যে এটি মোকাবেলা করা যেতে পারে। চিকিত্সা নিজেই লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে এবং সাধারণত জটিলতার সাথে যুক্ত হয় না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগীর আয়ুও হ্রাস হয় না।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

যদি শ্রবণ সীমাবদ্ধতা দেখা দেয় বা আক্রান্ত ব্যক্তি কানে অনিয়মের অভিযোগ করে তবে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। কারণ এটি জেনেটিক is শর্ত, প্রথম লক্ষণগুলি নথিভুক্ত করা হয় শৈশব। শ্রবণশক্তি হ্রাস হ্রাস oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য। সংক্রামিত ব্যক্তিরা সাধারণত দৈনন্দিন জীবনে খুব জোরে শব্দের প্রতিক্রিয়া দেখায়, কারণ সেন্সরিনুরাল শ্রবণশক্তি হ্রাসের কারণে বেশিরভাগ ফ্রিকোয়েন্সিগুলি অনুধাবন করা যায় না এবং প্রক্রিয়া করা যায় না। অতএব, আক্রান্ত ব্যক্তি তার বা তার সহমানব মানুষের তুলনায় সরাসরি তুলনায় নিম্নতর আকারে পরিবেশের শব্দ শুনতে পাওয়ায় একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। এছাড়াও, সতর্কতা বা বিপদ সংকেত প্রায়শই নিবন্ধভুক্ত না হওয়ায় বর্ধিত সতর্কতা প্রয়োজন। দেহটির যে সমস্ত অঞ্চলোস্থাস্থি অবস্থিত সেগুলি রোগ দ্বারা আক্রান্ত হতে পারে। যদি চলাচলের প্রক্রিয়াগুলির অসুবিধাগুলির পাশাপাশি আন্দোলনের সম্ভাবনার সীমাবদ্ধতা থাকে তবে ডাক্তারের সাথে দেখা করা প্রয়োজন। এর ব্যথা জয়েন্টগুলোতে, মুখের চাক্ষুষ অদ্ভুততা পাশাপাশি গাইট অস্থিরতা একজন ডাক্তারের কাছে উপস্থাপন করা উচিত। ঘুমের ব্যাঘাত, বিশ্রামে ব্যথা, আচরণগত সমস্যা পাশাপাশি সুস্থতার একটি হ্রাস অনুভূতি বিদ্যমান রোগের লক্ষণ। লক্ষণগুলি হ্রাস করার জন্য পর্যাপ্ত চিকিত্সা যত্ন নেওয়া শুরু হয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য পদক্ষেপ নেওয়া দরকার। একটি হতাশ মেজাজ, মেজাজ বা উদাসীনতা একটি চিকিত্সকের সাথে আলোচনা করা উচিত। লক্ষণগুলি বাড়লে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন চিকিত্সকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

অটো-স্পনডাইলো-মেগাফিফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া রোগীদের জন্য কার্যকারণ চিকিত্সা এখনও উপলভ্য নয়। কারণ এটি জিনগত ত্রুটি, জিনে অগ্রসর হয় থেরাপি আগামী দশকগুলিতে কার্যকারণমূলক চিকিত্সার উপায় খুলতে পারে। তবে আজ অবধি জিন থেরাপি পদ্ধতির ক্লিনিকাল পর্যায়ে পৌঁছেছে না। এই কারণে, অটো-স্পনডাইলো-মেগাপিফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া খাঁটি লক্ষণগতভাবে চিকিত্সা করা হয়। রোগের সমস্ত লক্ষণ সহজেই চিকিত্সাযোগ্য নয়। তবে, আক্রমণাত্মক পদ্ধতিগুলি দ্বারা প্রায়শই দ্রুত অস্বাভাবিকতা সংশোধন করা যায়। একটি ক্রিয়াকলাপে, উদাহরণস্বরূপ, ফাটা তালু বন্ধ হওয়া অর্জন করা যেতে পারে। এছাড়াও, মাঝারি সংবেদনশীল শ্রবণ ক্ষতির সমাধান করা যেতে পারে। এই প্রসঙ্গে শ্রবণ সাহায্যের ফিটিং সহ অডিওমেট্রি নির্দেশিত হয়। এগুলি সত্ত্বেও শ্রবণ ক্ষতির কোনও উন্নতি অর্জন করা যায় না পরিমাপ, রোগীরা সহায়ক পান থেরাপি এবং উদাহরণস্বরূপ, সাইন ভাষা শিখুন। ক্ষতিগ্রস্থদের জীবনমান উন্নত করতে, যে কোনও সংযোগে ব্যথা হ্রাস করা হয়। রক্ষণশীল ড্রাগ চিকিত্সা সাধারণত এই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয় purpose বিক্ষিপ্ত প্রশাসন of ব্যাথার ঔষধ স্থায়ীভাবে উপশম করার জন্য প্রায়শই পর্যাপ্ত নয় দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা.তখন, অংশ হিসাবে ব্যথা থেরাপি, আক্রান্ত ব্যক্তিদের দ্বারা রোপণ করা যেতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, অ্যানালজেসিক পদার্থযুক্ত একটি পাম্প।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

অন্যান্য অনেক বংশগত অসুস্থতার মতো, ওটো-স্পনডাইলো-মেগাপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়ার অসংখ্য সহজাত লক্ষণগুলি খুব কমই এড়ানো যায়। সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস বা সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস, মেরুদণ্ডের অস্বাভাবিকতা বা কঙ্কালের ক্ষতির সাথে কঙ্কাল ডিসপ্লাসিয়ার মারাত্মক সংমিশ্রণ এবং বর্ধিত এপিফিস খুব কমই ঘটে। এছাড়াও, ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের অনুপাতহীন এবং সংক্ষিপ্ত অঙ্গ এবং একটি মুখের একটি সাধারণ আকার রয়েছে। আজ অবধি, বিশ্বব্যাপী প্রায় 30 জন প্রভাবিত ব্যক্তি ওটো-স্পনডাইলো-মেগাপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়াতে আক্রান্ত হয়েছে। এটি সুপারিশ করে যে এই ত্রুটিযুক্ত ত্রুটিগুলির সাথে এই ত্রুটিগুলি দেখা দেয় usually গর্ভপাত। অসংখ্য অভিযোগের উন্নতির সম্ভাবনা বিশেষত ক্ষতিগ্রস্থদের পক্ষে ভাল নয়। চিকিত্সক চিকিত্সকরা কঙ্কালের কিছু ত্রুটি-বিচ্যুতি কেবল সার্জিকভাবেই সংশোধন করতে পারেন। ওটো-স্পনডাইলো-মেগাফিফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়ার কারণে সৃষ্ট অসুস্থতার মাধ্যমিক উপসর্গগুলিও তারা চিকিত্সা করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাসের জন্য শ্রবণশক্তি ফিট করে শ্রবণ ব্যাধিগুলি উন্নত করা যায়। ফাটল প্যালেটগুলি সার্জিকভাবে বন্ধ করা যায়। মেরুদণ্ড বা কঙ্কালের ব্যথার সাথে চিকিত্সা করা যেতে পারে ফিজিওথেরাপি বা বেদনানাশক ওষুধ। পৃথক উন্নতির সম্ভাব্য ডিগ্রী জন্মগত ত্রুটি এবং ব্যাধিগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। সহবর্তী হওয়ার কারণে অস্টিওআর্থারাইটিস, প্রাথমিক যৌথ প্রতিস্থাপন প্রায়শই প্রয়োজনীয়। এটি সম্ভব যে জেনেটিক গবেষণার মাধ্যমে পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে এই রোগটি অন্যতম জটিল পরিস্থিতি প্রতিরোধ করা যেতে পারে।

প্রতিরোধ

আজ অবধি, oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia এর প্রতিরোধ সীমাবদ্ধ। কারণ এটি বংশগত শর্ত, প্রতিরোধ প্রাথমিকভাবে ফোকাস করেছে জেনেটিক কাউন্সেলিং পরিবার পরিকল্পনা পর্বের সময়।

অনুপ্রেরিত

যেহেতু অটো-স্পনডিলো-মেগাপিফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া জিনগত ব্যাধি, তাই সরাসরি চিকিত্সার বিকল্প নেই। সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস (সংবেদক শ্রবণশক্তি হ্রাস), কঙ্কালের অস্বাভাবিকতাগুলির মতো কেবল উপসর্গগুলিই উপস্থিত রয়েছে কশেরুকা শরীর প্লাটিস্প্যান্ডিয়ালি এবং ফাটল মেরুদন্ডী এবং ক্রাফ্ট তালু এর মতো ব্যতিক্রমগুলি যথাযথভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে এবং তারপরে পর্যাপ্ত ফলো-আপ চিকিত্সার প্রয়োজন হয়। ফাটল তালু বন্ধ শৈশব মধ্যে শুরু হয়। তবে, বহিরাগত রোগীদের ফলো-আপ যত্নটি যৌবনে অব্যাহত রয়েছে, কারণ নিয়মিত চেক-আপগুলি প্রচলিত বিশেষজ্ঞ, দাতব্য বিশেষজ্ঞ, ইএনটি বিশেষজ্ঞ এবং স্পিচ থেরাপিস্টের মতো বেশ কয়েকটি বিশেষজ্ঞ বিভাগের সাথে জড়িত থাকার সাথে করা উচিত। প্রায় দশ থেকে বারো বছর বয়সে, চোয়াল প্লেটের হাড় বর্ধন প্রায়শই আবার ঘটে; এটি প্রায়শই পৃথকভাবে সিদ্ধান্ত নেওয়া হয় এবং ক্লিনিকাল ছবির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। যৌবনেও নান্দনিক সংশোধন করা যেতে পারে can অভ্যন্তরীণ কানের শ্রবণশক্তি হ্রাস, তথাকথিত কোক্লিয়ার কারণে রোপন ইতিমধ্যে শৈশব মধ্যে রোপন করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, যত্ন সহকারে অপারেটিভ যত্ন এবং সুনির্দিষ্ট, বক্তৃতা বিকাশের চলমান মূল্যায়ন প্রয়োজন। আর একটি গুরুতর লক্ষণ হ'ল প্রচণ্ড ব্যথা এবং চলাচলের সীমাবদ্ধতার সাথে অস্টিওআর্থারাইটিসের সূত্রপাত। কারণ ড্রাগ থেরাপিতে সাধারণত অন্তর্ভুক্ত থাকে glucocorticoids এবং ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ওষুধ, নিয়মিত এবং ঘনিষ্ঠ পরীক্ষাগার রসায়ন রক্ত পর্যবেক্ষণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে বিকাশ হতে পারে যে কোনও অঙ্গ ক্ষতি প্রতিরোধ করার জন্য নির্দেশিত হয়। শারীরিক চিকিৎসা এবং আরও চলাচলে বিধিনিষেধ রোধ করতে অস্টিওপ্যাথিক ফলোআপ চিকিত্সাও নির্দেশিত হয়।

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

অটো-স্পনডাইলো-মেগাইপাইফিসিয়াল ডিসপ্লাসিয়া প্রায়শই শ্রবণশক্তিকে ব্যাহত করে, যা দৈনন্দিন জীবনে বাধাদানকারী। এছাড়াও, ত্রুটিযুক্ত টিস্যুর কারণে ব্যথা হতে পারে হাড় এবং কার্টিলেজ। এই ব্যথা কমাতে উপযুক্ত ওষুধ পাওয়া যায়। অনুসরণ করছেন ব্যথা থেরাপি সুপারিশগুলিও খুব গুরুত্বপূর্ণ। নিয়মিত ব্যায়াম থেরাপি কিছুটা বেদনাদায়ক পরিণতি হ্রাস করতে পারে। এছাড়াও, ফিজিওথেরাপি অস্বস্তি এবং অস্টিওআর্থারাইটিস এবং অনুরূপ রোগের বিরুদ্ধেও সাহায্য করতে পারে। তবে, প্রতিদিনের চলাফেরার সাথে, লোডটি সঠিকভাবে মূল্যায়ন করা গুরুত্বপূর্ণ যাতে এটি খুব বেশি আঘাত না করে I যদি যুগ্ম এবং হাড়ের অভিযোগগুলিও রাতে ব্যথা করে, ঘুমের সমস্যা এবং দ্বিতীয় লক্ষণগুলি যেমন বিরক্তি এবং বিষণ্নতা ঘটতে পারে. ফলস্বরূপ, সামগ্রিক জীবনের মানের অবনতি ঘটে। এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ দিক, বিশেষত কম বয়সী রোগীদের জন্য। ডাক্তারের নির্দেশাবলী এবং মৃদুভাবে মেনে চলা পেশাগত থেরাপি মেজাজ উত্তোলনের কার্যকর পদ্ধতি। এই বিরল রোগের সাথে শ্রবণশক্তি হ্রাসের জন্য কোনও নির্দিষ্ট থেরাপি নেই। এখানে সর্বোপরি, নিজেকে বিপদে না ফেলে দেওয়ার জন্য দৈনন্দিন জীবনে বর্ধিত মনোযোগ প্রয়োজন। তদুপরি, জীবনে যতটা সম্ভব নিবিড়ভাবে অংশগ্রহণের জন্য শ্রুতি সহায়তা পরা হওয়ার সম্ভাবনা অবশ্যই রয়েছে।