কোষ নিউক্লিয়াস এর কাজ

ভূমিকা

কোষ নিউক্লিয়াস ইউক্যারিওটিক কোষগুলির বৃহত্তম অর্গানেল এবং সাইটোপ্লাজমে অবস্থিত এটি একটি ডাবল ঝিল্লি (পারমাণবিক খাম) দ্বারা পৃথক। জেনেটিক তথ্যের বাহক হিসাবে, কোষ নিউক্লিয়াস আকারে জেনেটিক তথ্য রয়েছে ক্রোমোজোমের (ডিএনএ স্ট্র্যান্ড) এবং এভাবে বংশগতিতে একটি অত্যাবশ্যক ভূমিকা পালন করে। বেশিরভাগ স্তন্যপায়ী কোষের একটি মাত্র নিউক্লিয়াস থাকে; এটি গোলাকার এবং 5 থেকে 16 মাইক্রোমিটার ব্যাস রয়েছে। নির্দিষ্ট কোষের ধরণের যেমন পেশী তন্তু বা হাড়ের বিশেষ কোষগুলিতে একাধিক নিউক্লিয়াস থাকতে পারে।

কোষ নিউক্লিয়াস এর কাজ

কোষ নিউক্লিয়াস এটি একটি কোষের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অর্গানেল এবং কোষের পরিমাণের 10 -15% করে- কোষের নিউক্লিয়াস একটি কোষের বেশিরভাগ জিনগত তথ্য ধারণ করে। মানুষের মধ্যে, কোষ নিউক্লিয়াস ছাড়াও মাইটোকনড্রিয়া এছাড়াও ডিএনএ ("মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ") থাকে।

যাইহোক, মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমে কয়েকটি জন্য কোড দেয় codes প্রোটিনযা মূলত শক্তি উত্পাদনের জন্য শ্বাস প্রশ্বাসের চেইনে প্রয়োজনীয়। ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিডের (ডিএনএ) স্টোর হিসাবে কোষ নিউক্লিয়াসকে কোষের নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্র হিসাবে বিবেচনা করা হয় এবং কোষ বিপাকের অনেক গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। কোষের কাজকর্মের জন্য সেল নিউক্লিয়াস অপরিহার্য।

সেল নিউক্লিয়াস ব্যতীত কোষগুলি সাধারণত বেঁচে থাকতে পারে না। এর ব্যতিক্রম হ'ল নিউক্লিয়াসহীন লাল রক্ত কোষ (এরিথ্রোসাইটস)। নিয়ন্ত্রক ক্রিয়াকলাপ ছাড়াও, কোষ নিউক্লিয়াসের কাজগুলির মধ্যে ডিএনএর সঞ্চয়, নকল এবং সংক্রমণ অন্তর্ভুক্ত থাকে।

ডিএনএটি কোষ নিউক্লিয়াসে দীর্ঘ, স্ট্র্যান্ডের মতো ডাবল হেলিক্স আকারে অবস্থিত এবং পারমাণবিকতায় সংবিধানযুক্ত প্রোটিন, হিস্টোনস, গঠন ক্রোমোজোমের. ক্রোমোজোমের গঠিত ক্রোমাটিন, যা কেবলমাত্র কোষ বিভাজনের সময় অণুবীক্ষণিকভাবে দৃশ্যমান ক্রোমোজোমে সংহত হয়। প্রতিটি মানব কোষে ২৩ টি ক্রোমোজোম থাকে, যার প্রত্যেকটিই নকল করে পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।

একটি কোষের জিনগুলির অর্ধেকটি মায়ের কাছ থেকে আসে, অন্যটি বাবার কাছ থেকে আসে। সেল নিউক্লিয়াস আরএনএর মেসেঞ্জার অণুগুলির মাধ্যমে কোষের মধ্যে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি নিয়ন্ত্রণ করে। জন্য জেনেটিক তথ্য কোড প্রোটিন যা ঘরের কার্যকারিতা এবং কাঠামোর জন্য দায়ী।

যখন প্রয়োজন হয় তখন জিন নামে পরিচিত ডিএনএর কয়েকটি বিভাগ মেসেঞ্জার পদার্থে (মেসেঞ্জার আরএনএ বা এমআরএনএ) প্রতিলিপি হয়ে থাকে। গঠিত এমআরএনএ কোষের নিউক্লিয়াস ছেড়ে দেয় এবং প্রোটিনগুলির সংশ্লেষণের জন্য একটি টেম্পলেট হিসাবে কাজ করে। যে কেউ ভাবতে পারেন যে ডিএনএ হ'ল এক প্রকারের এনকোডেড ভাষা যা চারটি বর্ণ ধারণ করে।

এগুলি চারটি ঘাঁটি: অ্যাডেনিন, থাইমাইন, গুয়ানিন এবং সাইটোসিন। এই অক্ষরগুলি শব্দ গঠন করে, যার প্রতিটিটিতে তিনটি ঘাঁটি থাকে, যা কোডন বলে। প্রতিটি কোডন একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের কোড দেয় এবং এইভাবে প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের ভিত্তি তৈরি করে, কারণ জিনগুলির ঘাঁটির ক্রমটি প্রোটিনে অনুবাদ করা হয় সম্পর্কিত এমিনো অ্যাসিডগুলির সাথে সংযুক্ত করে।

এই সমস্ত এনকোডযুক্ত তথ্যকে জেনেটিক কোড বলা হয়। ঘাঁটির নির্দিষ্ট ক্রমটি আমাদের ডিএনএকে অনন্য করে তোলে এবং আমাদের জিনগুলি নির্ধারণ করে। তবে কেবল ঘাঁটিই ডিএনএ তৈরির সাথে জড়িত নয়।

ডিএনএ হ'ল নিউক্লিয়োটাইডস যা একসাথে স্ট্রিং থাকে, যা পরিবর্তে একটি চিনি, একটি ফসফেট এবং বেস থাকে। নিউক্লিওটাইডগুলি ডিএনএর মেরুদন্ড গঠন করে, যা একটি হেলিকাল ডাবল হেলিক্স আকারে থাকে। এছাড়াও, এই স্ট্র্যান্ডটি আরও ঘনীভূত হয় যাতে এটি ছোট কোষের নিউক্লিয়াসের সাথে ফিট করে।

এটিকে ডিএনএর প্যাকেজিং ফর্ম হিসাবে ক্রোমোজোম হিসাবেও উল্লেখ করা হয়। প্রতিটি কোষ বিভাগের সাথে, সম্পূর্ণ ডিএনএ অনুলিপি করা হয় যাতে প্রতিটি কন্যা কোষে সম্পূর্ণ অভিন্ন জিনগত তথ্য থাকে। ক্রোমোজোম আমাদের জিনগত উপাদানগুলির একটি নির্দিষ্ট প্যাকেজিং ফর্ম (ডিএনএ) যা কেবলমাত্র কোষ বিভাজনের সময় দৃশ্যমান।

ডিএনএ একটি লিনিয়ার কাঠামো যা প্রাকৃতিক অবস্থায় আমাদের কোষ নিউক্লিয়াসের সাথে ফিট করতে অনেক দীর্ঘ। এই সমস্যাটি ডিএনএর বিভিন্ন স্পেস-সেভিং সর্পিল এবং ছোট প্রোটিনগুলির সংমিশ্রনের মাধ্যমে সমাধান করা হয় যার চারপাশে ডিএনএ নিজেকে আরও গুটিয়ে রাখতে পারে। ডিএনএর সবচেয়ে কমপ্যাক্ট রূপ হ'ল ক্রোমোসোম।

মাইক্রোস্কোপের নীচে এগুলি কেন্দ্রীয় কংক্রিটযুক্ত রড-আকৃতির দেহ হিসাবে প্রদর্শিত হয়। ডিএনএর এই ফর্মটি কেবলমাত্র কোষ বিভাজনের সময়, যেমন মাইটোসিসের সময় লক্ষ্য করা যায়। ঘরের মধ্যে কোষ বিভাজনকে বিভিন্ন পর্যায়ে বিভক্ত করা যায়, যার মাধ্যমে ক্রোমোসোমগুলি রূপকগুলিতে সর্বোত্তমভাবে উপস্থাপিত হয়।

সাধারণ সোম্যাটিক কোষগুলিতে ক্রোমোজোমগুলির একটি দ্বিগুণ সেট থাকে, যার মধ্যে 46 ক্রোমোসোম থাকে। আরএনএ রিবোনিউক্লিক এসিডের বর্ণনা দেয়, যার ডিএনএর সাথে একই গঠন রয়েছে। তবে এটি একটি একক আটকে থাকা কাঠামো যা পৃথক বিল্ডিং ব্লকের ডিএনএ থেকে পৃথক।

এছাড়াও, ডিএনএর তুলনায় আরএনএও অনেক খাটো এবং ডিএনএর তুলনায় বেশ কয়েকটি ভিন্ন কার্য রয়েছে। আরএনএকে আরও বিভিন্ন আরএনএ সাব-গ্রুপগুলিতে ভাগ করা যেতে পারে যা বিভিন্ন কার্য সম্পাদন করে। অন্যান্য বিষয়ের মধ্যে, এমআরএনএ সেল নিউক্লিয়াস বিভাগের সময় একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

টিআরএনএর মতো এটিও প্রোটিন এবং উত্পাদনে ব্যবহৃত হয় এনজাইম। আরএনএর আর একটি সাবগ্রুপ হ'ল আরআরএনএ, যা এর উপাদান ribosomes এবং তাই প্রোটিন উত্পাদন জড়িত। প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণের প্রথম পদক্ষেপটি ডিএনএর এমআরএনএ (প্রতিলিপি) এ প্রতিলিপি হয় এবং কোষ নিউক্লিয়াসে স্থান নেয়।

এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, ডিএনএর একটি স্ট্র্যান্ড পরিপূরক আরএনএ অনুক্রমের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে। তবে যেহেতু কোষ নিউক্লিয়াসের মধ্যে কোনও প্রোটিন উত্পাদিত হতে পারে না, এমআরএনএ গঠন করা অবশ্যই সাইটোপ্লাজমে ছেড়ে দিতে হবে এবং ribosomesযেখানে প্রোটিনের আসল সংশ্লেষণ শেষ পর্যন্ত ঘটে। মধ্যে ribosomes, এমআরএনএ প্রোটিন তৈরির জন্য ব্যবহৃত অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রমে রূপান্তরিত হয়।

এই প্রক্রিয়াটিকে অনুবাদ বলা হয়। তবে মেসেঞ্জার আরএনএটি নিউক্লিয়াসের বাইরে নিয়ে যাওয়ার আগে এটি প্রথমে অনেকগুলি ধাপে প্রক্রিয়াজাত করা হয়, অর্থাত্ নির্দিষ্ট ক্রমগুলি হয় সংযুক্ত বা কাটা এবং পুনরায় সংযুক্ত করা হয়। এইভাবে, একটি ট্রান্সক্রিপ্ট থেকে বিভিন্ন প্রোটিন বৈকল্পিক উত্পাদিত হতে পারে।

এই প্রক্রিয়াটি মানুষকে তুলনামূলকভাবে কয়েকটি জিন সহ প্রচুর পরিমাণে বিভিন্ন প্রোটিন উত্পাদন করতে সক্ষম করে। কোষের আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ কাজ, যা কোষ নিউক্লিয়াসে সঞ্চালিত হয় তা হ'ল ডিএনএর প্রতিলিপি (প্রতিলিপি)। একটি কোষে, নির্মাণ এবং ভেঙে যাওয়ার নিয়মিত চক্র থাকে: পুরাতন প্রোটিন, দূষক এবং বিপাকীয় পণ্যগুলি ভেঙে ফেলা হয়, নতুন প্রোটিনগুলি সংশ্লেষিত করতে হয় এবং শক্তি উত্পাদন করতে হয়।

তদ্ব্যতীত, কক্ষ বৃদ্ধি পায় এবং দুটি অভিন্ন কন্যা কোষে বিভক্ত হয়। তবে কোনও ঘর বিভাজন করার আগে পুরো জিনগত তথ্য প্রথমে নকল করতে হবে। এটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ কোনও জীবের মধ্যে সমস্ত কোষের জিনগত উপাদান একেবারে অভিন্ন।

অনুলিপি কোষ নিউক্লিয়াসে কোষ বিভাজনের একটি নির্দিষ্ট সংজ্ঞায়িত সময়ে ঘটে; উভয় প্রক্রিয়া ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত এবং নির্দিষ্ট প্রোটিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় (এনজাইম)। প্রথমে ডাবল স্ট্র্যান্ডযুক্ত ডিএনএ পৃথক করা হয় এবং প্রতিটি একক স্ট্র্যান্ড পরবর্তী নকলের জন্য একটি টেম্পলেট হিসাবে পরিবেশন করে। এই উদ্দেশ্যে, বিভিন্ন এনজাইম ডিএনএ-তে ডক করুন এবং নতুন ডাবল হেলিক্স গঠনের জন্য একক স্ট্র্যান্ডটি সম্পূর্ণ করুন।

এই প্রক্রিয়া শেষে, ডিএনএর একটি সঠিক অনুলিপি তৈরি করা হয়েছে, যা বিভাগের সময় কন্যা কোষে দেওয়া যেতে পারে। তবে, কোষ চক্রের এক পর্যায়ে ত্রুটিগুলি দেখা দিলে বিভিন্ন রূপান্তরগুলি বিকাশ করতে পারে। বিভিন্ন কোষ চক্র পর্যায়ের সময় স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে এমন বিভিন্ন ধরণের রূপান্তর রয়েছে।

উদাহরণস্বরূপ, যদি কোনও জিন ত্রুটিযুক্ত থাকে তবে এটিকে জিন পরিবর্তনের নাম বলা হয়। তবে ত্রুটিটি যদি নির্দিষ্ট ক্রোমোসোম বা ক্রোমোজোমের অংশগুলিকে প্রভাবিত করে, তবে এটিকে ক্রোমোসোমাল রূপান্তর বলে। যদি ক্রোমোসোমের সংখ্যা প্রভাবিত হয় তবে এটি জিনের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে।

বিষয়টি আপনার পক্ষেও আগ্রহী হতে পারে: ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা - এর অর্থ কী? পারমাণবিক খামের ডাবল ঝিল্লিতে ছিদ্র থাকে যা প্রোটিন, নিউক্লিক অ্যাসিড এবং সংকেত পদার্থগুলির নিউক্লিয়াসের বাইরে বা তার বাইরে নির্বাচন করে। এই ছিদ্রগুলির মাধ্যমে, নির্দিষ্ট বিপাকীয় উপাদান এবং সংকেত উপাদানগুলি নিউক্লিয়াসে প্রবেশ করে যেখানে তারা নির্দিষ্ট প্রোটিনের প্রতিলিপিগুলিকে প্রভাবিত করে।

জিনগত তথ্যের প্রোটিনে রূপান্তর কঠোরভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয় এবং এটি বহু বিপাকীয় উপাদান এবং সংকেত পদার্থ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, এটিকে জিন এক্সপ্রেশন বলে। অনেক সিগন্যালিং পথ যা নিউক্লিয়াসের কোষে শেষ হয় যেখানে তারা নির্দিষ্ট প্রোটিনের জিনের প্রকাশকে প্রভাবিত করে। ইউক্যারিওটিক কোষগুলির নিউক্লিয়াসের মধ্যে নিউক্লিয়াস, নিউক্লিক শরীর is

একটি কোষে এক বা একাধিক নিউকোলিওলি থাকতে পারে, যেখানে খুব সক্রিয় এবং ঘন ঘন বিভাজনিত কোষগুলি 10 টি নিউকোলিও থাকতে পারে। নিউক্লিয়লাস একটি গোলাকার, ঘন কাঠামো যা হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে পরিষ্কারভাবে দৃশ্যমান হয় এবং কোষ নিউক্লিয়াসের মধ্যে স্পষ্টভাবে বর্ণিত হয়। এটি নিউক্লিয়াসের একটি কার্যকরীভাবে স্বাধীন অঞ্চল গঠন করে তবে এর নিজস্ব ঝিল্লি দ্বারা ঘিরে থাকে না।

নিউক্লিয়লাসে ডিএনএ, আরএনএ এবং প্রোটিন থাকে, যা ঘন সমষ্টিতে একসাথে থাকে। রাইবোসোমাল সাবুনিটগুলির পরিপক্কতা নিউক্লিয়লাসে ঘটে। কোষে যত বেশি প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়, তত বেশি রাইবোসোমগুলির প্রয়োজন হয় এবং তাই বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় কোষগুলির কয়েকটি নিউকোলিও থাকে।

নিউক্লিয়াস এ স্নায়ু কোষ বিভিন্ন ফাংশন রয়েছে। এর নিউক্লিয়াস ক স্নায়ু কোষ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম (ইআর) এবং গোলগি যন্ত্রের মতো অন্যান্য কোষের উপাদান (অর্গানেলস) এর সাথে একত্রে কোষের শরীরে (সোমা) অবস্থিত। সমস্ত দেহের কোষের মতোই, কোষের নিউক্লিয়াসে ডিএনএ আকারে জিনগত তথ্য থাকে।

ডিএনএর উপস্থিতির কারণে শরীরের অন্যান্য কোষগুলি মাইটোসিসের মাধ্যমে নিজেকে নকল করতে সক্ষম হয়। স্নায়ু কোষগুলি তবে খুব নির্দিষ্ট এবং অত্যন্ত ডিফারেনটেটেড কোষ যা এর অংশ গঠন করে স্নায়ুতন্ত্র। ফলস্বরূপ, তারা আর নিজেকে নকল করতে সক্ষম হয় না।

তবে কোষ নিউক্লিয়াস আরও একটি গুরুত্বপূর্ণ কাজ সম্পাদন করে। অন্যান্য জিনিসের মধ্যে স্নায়ু কোষগুলি আমাদের পেশীগুলির উত্তেজনার জন্য দায়ী, যা শেষ পর্যন্ত পেশী আন্দোলনের দিকে পরিচালিত করে। নিজেদের মধ্যে এবং স্নায়ু কোষ এবং পেশীগুলির মধ্যে স্নায়ু কোষগুলির মধ্যে যোগাযোগ মেসেঞ্জার পদার্থের (ট্রান্সমিটার) মাধ্যমে সংঘটিত হয়।

এই রাসায়নিক পদার্থ এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ জীবন-টেকসই পদার্থগুলি কোষ নিউক্লিয়াসের সাহায্যে উত্পাদিত হয়। কেবলমাত্র কোষের নিউক্লিয়াসই নয়, সোমার অন্যান্য উপাদানগুলিও এই প্রক্রিয়াটিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। তদুপরি, কোষ নিউক্লিয়াস স্নায়ু কোষ সহ সমস্ত কোষের সমস্ত বিপাকীয় পথকে নিয়ন্ত্রণ করে। এই উদ্দেশ্যে, কোষ নিউক্লিয়াসে আমাদের সমস্ত জিন থাকে, যা তাদের ব্যবহারের উপর নির্ভর করে প্রয়োজনীয় প্রোটিন এবং এনজাইমগুলিতে পড়ে এবং অনুবাদ করা যায়। স্নায়ু কোষের বিশেষ বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে আরও তথ্য স্নায়ু কোষে পাওয়া যাবে