ক্রোমাটিডস এর একটি উপাদান ক্রোমোজোমের। এগুলিতে একটি ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড থাকে এবং মাইটোসিস এবং এ ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করে বিভাজনে। রোগ যেমন ডাউন সিন্ড্রোম ক্রোমাটিডস বিভাগে ত্রুটিগুলির সাথে সম্পর্কিত এবং ক্রোমোজোমের.
ক্রোমাটিড কী?
নিউক্লিয়েটেড কোষের সাথে জীবিত জিনিসগুলিকে ইউক্যারিওটসও বলা হয়। তাদের জিন এবং জিনগত তথ্য বসেন ক্রোমোজোমের। এই ম্যাক্রোমোলিকুল কমপ্লেক্সগুলি একটি কোটে আবৃত থাকে প্রোটিন। ডিএনএ এর জটিল এবং প্রোটিন একে ক্রোমাটিডও বলা হয়। প্রতিটি ক্রোমাটিডে ডিএনএ এবং এর সাথে সম্পর্কিত একটি ডাবল স্ট্র্যান্ড থাকে প্রোটিন। কোষের কোষের চক্র পর্যায়ে নির্ভর করে একটি ক্রোমোজোম হুবহু এক বা দুটি ক্রোমাটিডের সাথে মিলে যায়। ক্রোমাটিডস হ'ল মেটাফেস ক্রোমোজোমের অভিন্ন অনুদৈর্ঘ্য অর্ধেক। দ্রাঘিমাংশ অর্ধেকগুলি তথাকথিত সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে সংযুক্ত থাকে। ভিতরে বিভাজনে, দ্বিতীয় মায়োটিক বিভাগ ঘটে। এই প্রক্রিয়াতে, দ্বি-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোমগুলির ক্লিভেজ অর্ধেকগুলি পৃথক করে। এর ফলে ক্রোমোসোমে কেবলমাত্র একটি ক্রোমাটিড থাকে, যা ওয়ান-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোম নামেও পরিচিত। কোষ চক্রের সময় ক্রোমাটিডে পরিবর্তনগুলি কোষ বিভাগে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
অ্যানাটমি এবং কাঠামো
প্রতিটি মানুষের ক্রোমোজোমে দুটি স্বতন্ত্র অর্ধেক থাকে। সাধারণ ক্ষেত্রে এটিতে একটি ডিএনএ ডাবল হেলিক্স থাকে, এটি ডিএনএ অণু হিসাবেও পরিচিত। বাস্তবে, ডিএনএ অণু দুটি এককভাবে আটকা পড়ে অণু। হিস্টোন এবং অন্যান্য প্রোটিনগুলি ডিএনএর দ্বৈত স্ট্র্যান্ডের সাথে সংযুক্ত থাকে। ডিএনএ, হিস্টোন এবং প্রোটিন গঠন করে ক্রোমাটিন একটি সম্পূর্ণ প্যাকেজ হিসাবে। ক্রোমাটিড প্রোটিনের প্রগতিশীল সংযোজন সহ ডাবল স্ট্র্যান্ড থেকে গঠিত হয়। সুতরাং, পারমাণবিক বিভাজনের পরপরই ক্রোমোজোম একক-ক্রোমাটিড ক্রোমোজোমে পরিণত হয়। কোষ চক্রের এক পর্যায়ে, কোষ বিভাজনের লক্ষ্য নিয়ে কোনও কোষের বৃদ্ধির সময়, ডিএনএ অবশ্যই নকল করতে হবে যাতে কন্যার নিউক্লিয়ায় প্রতিটি জেনেটিক উপাদানগুলির একটি অনুলিপি থাকে। দ্বিগুণ হওয়ার পরে, ক্রোমোসোমের একটি অভিন্ন ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড রয়েছে যা স্থানিকভাবে পৃথক হয়ে পৃথকভাবে প্রোটিন দ্বারা গরম করা হয়। এটি বোন ক্রোমাটিডস বা দ্বি-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোম তৈরি করে।
কাজ এবং কাজ
পারমাণবিক বিভাগ মাইটোসিস নামেও পরিচিত। এটি প্রতিটি ক্রোমোজোমের দুটি অভিন্ন বোন ক্রোমাটিডে স্থান নেয় দৌড় অন্যটির সাথে সমান্তরাল এবং একটি পাতলা ফাঁক দিয়ে পৃথক। সেন্ট্রোমায়ারে, ক্রোমোজোমটি এই মুহুর্তে কোষ চক্রের সবচেয়ে সংকীর্ণে রয়েছে, তবে এখনও বোন ক্রোমাটিডসকে সংযুক্ত করে। মাইটোটিক মেটাফেজ থেকে মাইটোটিক অ্যানাফেসে রূপান্তরকালে বোন ক্রোমাটিডস সম্পূর্ণ আলাদা হয়ে যায়। এটি দুটি কন্যা ক্রোমোজোমকে জন্ম দেয়, যার প্রত্যেকটিই নতুন তৈরি হওয়া নিউক্লিয়াসে বিতরণ করা হয়। নবগঠিত নিউক্লিয়ায় ক্রোমোজোমগুলি আবার একক ক্রোমাটিডের সাথে মিলে যায়। ক্রোমাটিডে সর্বদা ডিএনএর একমাত্র ডাবল স্ট্র্যান্ড থাকে। বিপরীতে, কোষ চক্রের ধাপের উপর নির্ভর করে একটি ক্রোমোসোমে দুটি ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড থাকতে পারে এবং এভাবে দুটি ক্রোমাটিড থাকে। পলিটিক ক্রোমোজোমগুলি এই ক্ষেত্রে ব্যতিক্রম, কারণ এতে এক হাজারেরও বেশি ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড থাকতে পারে। ক্রোমাটিডগুলি তাদের সেন্ট্রোমিয়ার দ্বারা দুটি বাহুতে বিভক্ত। সেন্ট্রোমারের অবস্থানের উপর নির্ভর করে রয়েছে আলাপ মেটাসেণ্ট্রিক, অ্যাক্রোসেন্ট্রিক বা সাবমেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের of প্রাক্তন মাঝখানে সেন্ট্রোমিয়ার বহন করে। অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমগুলি এটিকে শেষে নিয়ে যায়, ছোট হাতটি খুব ছোট থাকে। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মধ্যে ক্রোমোজোমগুলির ক্ষেত্রে 13, 14, 15, 21, 22 এবং ওয়াই ক্রোমোসোমের ক্ষেত্রে এটি রয়েছে। সাবমেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোমগুলি মাঝের এবং শেষের মাঝামাঝি সেন্ট্রোমিয়ার বহন করে। তাদের খাটো বাহুটিকে পি-আর্ম বলা হয়। তাদের লম্বা বাহু হল কিউ আর্ম। ক্রোমোজোম প্রান্তগুলিও বলা হয় Telomeres এবং ডিএনএর একটি অত্যন্ত সংক্ষিপ্ত এবং একইভাবে পুনরাবৃত্তি ক্রম রয়েছে, যা মানুষের মধ্যে TTAGGG এর সাথে মিল রয়েছে। এই মুহুর্তে, ক্রোমোজোমগুলি প্রতিটি দ্বিগুণ হওয়ার সাথে সংক্ষিপ্ত করে। মানুষের মধ্যে, অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোজমের সংক্ষিপ্ত বাহুতে রাইবোসোমাল আরএনএর জিনগত উপাদান থাকে। যখন কোষগুলি আরও বিভাজিত হয় না এবং জি0 পর্যায়ে পৌঁছায়, তারা তাদের ক্রোম্যাটিডের সাথে অভিন্ন থাকে। যদি আরও বিভাগ পছন্দসই হয়, ক্রোমোজোম হত্তয়া জি 1 পর্বে। এস পর্যায়ে, ডিএনএ সদৃশ এবং ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড সদৃশ উপস্থিত। ফলাফল বোন ক্রোমাটিডস উপস্থিত আছেন বিভাজনে অন্যান্য পিতামাতার হোমোলজাস ক্রোমোজোমের সাথে সরাসরি নৈকট্যে। তাই, বোন ক্রোমাটিড এক্সচেঞ্জ হতে পারে, ক্রোমাটিড একই স্তরে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং সমজাতীয় ক্রোমোসোমের অংশগুলির সাথে বিনিময় করতে পারে। এই প্রক্রিয়াগুলি ক্রসিং অভার বা পুনঃসংযোগ হিসাবে পরিচিত। মাইটোসিসের প্রফেসে ক্রোমোজোমগুলির ঘনত্ব ঘটে। বোনের ক্রোমাটিডসের থ্রেডগুলি বিভক্ত এবং এখন একে অপরের সাথে সংলগ্ন। পরবর্তী মেটাফেসে ক্রোমোজোমগুলি দ্বি-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোম হিসাবে থাকে। অ্যানাফেসে, স্পিন্ডাল যন্ত্রপাতিটি ক্রোমাটিডগুলিকে বিপরীত দিকে টানায় এগুলি পৃথক করা হয়।
রোগ
ক্রোমাটিড বিভাগ প্রক্রিয়াগুলিতে ত্রুটিগুলি দেখা দিতে পারে। এই ত্রুটিগুলি বিভিন্ন রোগের কারণ হয়। এই জাতীয় রোগগুলির মধ্যে একটি সর্বাধিক পরিচিত ডাউন সিন্ড্রোম, এটি ট্রাইসমি -21 নামেও পরিচিত। এই রোগের ভিত্তি ক্রোমোসোমাল ক্ষতি। 90 শতাংশেরও বেশি ক্ষেত্রে ক্ষতিটি বংশগত রোগ থেকে মুক্ত। প্রায় 700 জনের মধ্যে একটি নবজাতক ট্রাইসমি 21 এ ভোগেন। এই রোগে ক্রোমোজোম 21 দ্বিগুণ হয়নি, তবে তিনগুণ বেড়েছে। এটি অতিরিক্ত ক্রোমোসোম বা ক্রোমোসোম বিভাগগুলিতে ফল দেয়। 46 ক্রোমোসোমের পরিবর্তে, ট্রিজোমি আক্রান্তদের 47 ক্রোমোসোম রয়েছে। এই জাতীয় ক্রোমোসোমাল ত্রুটিগুলি ক্রোমোজোম বিভাজনের অভাবের সাথে সম্পর্কিত। গঠন এবং পরিপক্কতার সময় শুক্রাণু এবং ডিম, একটি ক্রোমোজোম আলাদা করা হয়নি। এই বিচ্ছেদ বা অ-বিচ্ছিন্নতার কারণ এখনও নির্ধারণ করা হয়নি। হোমলোগাস বোন ক্রোমাটিডসকে ক্রসিং-ওভার বা পুনঃসংযোগের ফলেও ত্রুটি দেখা দিতে পারে যা অপব্যবহার বা অন্যান্য রোগতাত্ত্বিক অস্বাভাবিকতার কারণ হতে পারে। হয় ক্রোমোজোমগুলি এ জাতীয় একটি ত্রুটিতে একটি উচ্চ সংখ্যায় উপস্থিত থাকে বা তারা একটি কম সংখ্যায় উপস্থিত হয়, যা কখনও কখনও এমনকি এর বেঁচে থাকার সীমাবদ্ধ করে দেয় ভ্রূণ। অন্যান্য ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোম টুকরাগুলি ভুলভাবে একত্রিত হয়, যার ফলে অকেজো চেইন হয়। এটি ক্ষেত্রে হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, ভুল জায়গায় নির্দিষ্ট ক্রোমোজোম টুকরো সন্নিবেশের কারণে। অপসারণ, অপসারণ হ'ল যখন ক্রোমোজোম টুকরোটি পুরোপুরি মুছে ফেলা এবং হারিয়ে যায়। মুছে ফেলার স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে এই ঘটনাটিও কার্যক্ষমতার উপর প্রভাব ফেলতে পারে।
