ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা

Klinefelter সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: লিঙ্গের বিকৃতি সিন্ড্রোম ক্রোমোজোমের পুরুষ ফেনোটাইপে; পুরুষ ফেনোটাইপগুলিতে যৌন ক্রোমোসোমগুলির অসাধারণতা; পুরুষ ফেনোটাইপগুলিতে যৌন ক্রোমোসোমের অনুপস্থিতি; ক্যারিওটাইপ 47, এক্সওয়াইওয়াই; যৌন ক্রোমোসোমগুলির ক্লিনফেল্টার অসাধারণতা; ক্লিনেফেল্টার-রিফেনস্টাইন সিনড্রোম; Klinefelter সিন্ড্রোম; ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম, ক্যারিয়টাইপ 47, XXY; Klinefelter সিন্ড্রোম, পুরুষ ফেনোটাইপ, karyotype 46, XX সহ; ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম, পুরুষ ফেনোটাইপ, আরও দুটি এক্স ক্রোমোজোম সহ; গনোসোম মোজাইক সহ পুরুষ ফেনোটাইপ; ক্যারিয়টাইপ 47, এক্সওয়াইওয়াই সহ পুরুষ ফেনোটাইপ; সেক্স ক্রোমোজোমের কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা সহ পুরুষ ফেনোটাইপ; গনোসোমের কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা সহ পুরুষ ফেনোটাইপ; পুরুষ লিঙ্গ ক্রোমোজোম পিঁপড়ের মোজাইক; XXXXY সিন্ড্রোম; XXY সিন্ড্রোম; এক্সওয়াইওয়াই সিনড্রোম; ICD-10-GM Q98.-: পুরুষ ফিনোটাইপগুলিতে গনোসোমের অন্যান্য অস্বাভাবিকতা, অন্য কোথাও শ্রেণিবদ্ধ নয়) পুরুষ লিঙ্গের একটি গনোসোম (যৌন ক্রোমোসোম) অস্বাভাবিকতা বোঝায় যা প্রাথমিক হাইপোগোনাদিজমের (গোনাডাল হাইপোফংশন) ফলাফল করে।

Klinefelter সিন্ড্রোম সংখ্যাসূচক ক্রোমসোমাল ক্ষুধা (ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার) এর মধ্যে একটি। এটি অতিপরিচিত এক্স ক্রোমোজোম (47, XXY) দ্বারা সর্বাধিক ক্ষেত্রে চিহ্নিত করা হয়, বিরল ক্ষেত্রে দুই বা ততোধিক এক্স ক্রোমোজোমের উপস্থিত থাকতে পারে বা শরীরের কোষের কোনও অংশে একটি মোজাইক নক্ষত্রমণ্ডল (এমও 47, XXY / 46, XY / 47, XX) উপস্থিত থাকতে পারে may

আক্রান্ত ব্যক্তিরা ফেনোটাইপিকভাবে (= উপস্থিতি, যার অর্থ এখানে: লম্বা লম্বা, ছোট টেস্টস, gynecomastia (পুরুষ স্তন্যপায়ী গ্রন্থির বৃদ্ধি), অজোস্পার্মিয়া (বীর্যে শুক্রাণু না থাকা) এবং সামাজিকভাবে পুরুষ। দেরীতে কৈশোরে (দেরীর মধ্যে জীবনের সময়কাল) শৈশব এবং সাবালকত্ব), তারা বৃদ্ধি বিকাশ টেসটোসটের ঘাটতি (পুরুষ হরমোনের অভাব)।

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম প্রায় 10% ক্ষেত্রে এবং এর মধ্যে জন্মের আগে (জন্মের আগে) আবিষ্কার করা হয়েছিল শৈশব এবং প্রাপ্তবয়স্কতা প্রায় 25%। তবে, সংখ্যাগরিষ্ঠরা অনিচ্ছুক রয়ে গেছে।

জার্মানিতে প্রায় ৮০,০০০ ছেলে / পুরুষের প্রকোপ (রোগের ফ্রিকোয়েন্সি), এদের মধ্যে বেশিরভাগই নির্ধারিত।

ঘটনাগুলি (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি এক হাজার পুরুষ নবজাতকের প্রায় 1-2 টি ঘটনা।

কোর্স এবং প্রিগনোসিস: এর সাফল্য টেসটোসটের প্রতিকল্পন থেরাপি (যেমন প্রতিরোধ) অস্টিওপরোসিস/ হাড়ের ক্ষতি) কীভাবে প্রাথমিক ক্লিনেফেল্টার সিন্ড্রোম সনাক্ত করা হয়েছিল তার উপর দৃ strongly়ভাবে নির্ভর করে। ক্লাইনেফেলার রোগীদের টাইপ 2 এর জন্য উল্লেখযোগ্যভাবে বর্ধিত অসুস্থতা হার (রোগের হার) থাকে ডায়াবেটিস মেলিটাস, হাড়ের ভাঙা, ভেরিকোসিস (ভেরোকোজ শিরা), রক্তের ঘনীভবন, এম্বলিজ্ম, মৃগীরোগ, এবং সাধারণ পুরুষ জনসংখ্যার তুলনায় অন্যান্য স্নায়বিক এবং মানসিক সমস্যা। এটি সাধারণ পুরুষ জনসংখ্যার তুলনায় 11.5 বছর আয়ু হ্রাস করে। ক্লিনিকাল ছবিটি প্রায়শই পুরুষের নির্জনতার সাথে থাকে।