জেমটুজুমাব ওজোগাম্যাসিন

পণ্য

জেমটুজুমাব ওজোগামিসিন ক হিসাবে অনুমোদিত হয় গুঁড়া একটি আধান সমাধান প্রস্তুতি জন্য একটি মনোনিবেশ জন্য (মায়্লোটার্গ)। এটি 2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়েছিল, 2018 সালে ইইউতে এবং 2019 সালে অনেক দেশে এর আগে 2000 এবং 2010 এর মধ্যে যুক্তরাষ্ট্রে বিপণন হয়েছিল তবে সুরক্ষা এবং কার্যকারিতার উদ্বেগের কারণে অন্তর্বর্তীকালীন বাজার থেকে তা প্রত্যাহার করা হয়েছিল। নতুন অধ্যয়নের কারণে পুনরায় নিবন্ধন সম্ভব হয়েছিল। 2017 সালে, ইনোটুজুমব ওজোগামিসিন অনুমোদিতও হয়েছিল (বেসপোনসা)।

কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য

জেমটুজুমাব ওজোগামিসিন সিডি 33 এর বিপরীতে পরিচালিত একটি অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট। জেমটুজুমাব হিউম্যানাইজড এলজিজি 4 মোনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা সিডি 33 এ আবদ্ধ। লিঙ্কারের মাধ্যমে, অ্যান্টিবডি ক্যালিচেমিকিন (-acetyl-gamma-calicheamicin) এর সাথে যুক্ত, যার সাইটোঅক্সিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

প্রভাব

জেমটুজুমাব ওজোগামিসিন (এটিসি এল01 এক্সসি05) এর সাইটোঅক্সিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি আবদ্ধ হয় এবং সিডি 33-প্রকাশকারী টিউমার কোষ দ্বারা গ্রহণ করা হয়। কক্ষের অভ্যন্তরে, লিঙ্কারের হাইড্রোলাইটিক বিভাজন দ্বারা ক্যালিকেমাসিনিন নির্গত হয়। এটি ডিএনএতে ডাবল স্ট্র্যান্ড বিরতি সৃষ্টি করে, যা কোষ চক্রকে গ্রেপ্তার করে এবং অ্যাপোপটোসিস দ্বারা কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করে। সিডি 33 হ'ল একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা এর পৃষ্ঠায় প্রকাশিত হয় ক্যান্সার কোষ।

ইঙ্গিতও

সিডি 33-পজিটিভ তীব্র তীব্র মাইলয়েডের চিকিত্সার জন্য শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (সকল)।

ডোজ

এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।

contraindications

• hypersensitivity

সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।

বিরূপ প্রভাব

সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব রক্তপাত এবং সংক্রামক রোগ অন্তর্ভুক্ত।