মেমব্রেন প্রোলিফারেটিভ গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস
ঝিল্লি প্রসারিত গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস বরং বিরল এবং অজানা কারণ। এটি প্রায়শই সংযোগে পাওয়া যায় যকৃতের প্রদাহ বা ম্যালিগন্যান্ট লসিকা নোড অবক্ষয় শুরুতে, ক nephrotic সিন্ড্রোম রেনাল অপর্যাপ্ততা পর্যন্ত প্রগতিশীল লক্ষণগুলির সাথে প্রায়শই চিত্তাকর্ষক। বর্তমানে, কোনও কার্যকর থেরাপি উপলব্ধ নেই। 5 বছর পরে, আক্রান্তদের প্রায় 50% অবশ্যই একটি মেশিনের মধ্য দিয়ে যেতে হবে রক্ত পরিশোধন পদ্ধতি (ডায়ালিসিস).
নেত্রোটাইজিং ইন্ট্রা- / এক্সট্রাক্যাপিলারি প্রলাইফারেটিভ গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস
নেত্রোটাইজিং ইনট্রা / / এক্সট্রাক্যাপিলারি প্রলাইভেটিভে গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস, কয়েক সপ্তাহ এবং মাসের মধ্যে দ্রুত প্রগতিশীল কোর্সে ফোকাস। লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে: এই ফর্মটি একটি গুরুতর কোর্স হিসাবে দেখা দিতে পারে গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস ইমিউন জটিল গঠনের সাথে (যেমন পোস্ট-স্ট্রেপ্টোকোসি জিএন) বা বেসমেন্ট ঝিল্লির বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি গঠনের সাথে ভেরিয়েন্টে। যাইহোক, এটি প্রতিরোধ ক্ষমতা জটিল জমা ছাড়াইও হতে পারে।
বৈশিষ্ট্য হ'ল একটি প্যাথোলজিকাল সেল ডেথ (দেহাংশের পচনরুপ ব্যাধি)। সূক্ষ্ম টিস্যু পরীক্ষায় ক্রিসেন্ট-আকৃতির প্রসারও পাওয়া যায়। আইজিজি-টাইপের লিনিয়ার ডিপোজিটস অ্যান্টিবডি বেসমেন্ট ঝিল্লি বরাবর এই বেসমেন্ট ঝিল্লির (যেমন গুডপ্যাচারের সিনড্রোম) বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি গঠনের সাথে ফর্মের হিস্টোলজিকাল প্রস্তুতির মধ্যে পাওয়া যায়।
থেরাপির সাফল্য চিকিত্সা শুরুর উপর নির্ভর করে। ইমিউনোসপ্রেশন এবং কর্টিকোস্টেরয়েড প্রশাসন অগ্রণীতে রয়েছে, এর যান্ত্রিক বিনিময় দ্বারা পরিপূরক রক্ত প্লাজমা (প্লাজমাফেরেসিস)। থেরাপি দ্রুত আরম্ভ করা হয় এবং ক্রিয়েটিনাইন স্তরটি 6 মিলিগ্রাম / ডিএল এর নীচে, প্রাগনোসিস অনুকূল হয়।
তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ফাংশনটির আংশিক ক্ষতি রয়ে গেছে। উপরে ক ক্রিয়েটিনাইন 6 মিলিগ্রাম / ডিএল এর মান, প্রাগনোসিসটি আরও খারাপ এবং প্রায়শই শেষ হয় ডায়ালিসিস। <- গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস মূল বিষয়টিতে ফিরে যান
- প্রযোজ্য হলে প্রদাহ এবং অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের লক্ষণ
- ক্রিয়েটাইন বৃদ্ধি
- উচ্চ্ রক্তচাপ
- অনুপস্থিত প্রস্রাবের হ্রাস হ্রাস (অলিগো-অ্যানুরিয়া)
- শোথ (বিশেষত ফুসফুস ওভারহাইড্রেশনে পালমোনারি শোথ)
- সোনোগ্রাফিক ছবিতে সাধারণত স্বাভাবিক আকারের কিডনি থাকে
