প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
In তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া, এখানে ভর পেরিফেরিয়ালটিতে অপরিণত বিস্ফোরণগুলি (তরুণ, শেষ পর্যন্ত পৃথক পৃথক কোষ নয়) ছড়িয়ে দেওয়া রক্ত। মাধ্যমিকের পূর্বসূরী তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (এসএএমএল) হয় Myelodysplastic সিন্ড্রোম (এমডিএস) প্রায় এক তৃতীয়াংশ ক্ষেত্রে। এমডিএস এবং এসএএমএল অত্যন্ত ক্লোনাল ক্যান্সার। 18% এএমএল রোগীদের মধ্যে একটি ডিএনএমটি 3 এ রূপান্তর সনাক্তকরণযোগ্য (প্রিমালাইজ্যান্ট স্টেম সেল)। এমনকি দীর্ঘস্থায়ী নিরাময়কারী রোগীদের ক্ষেত্রেও এটি সনাক্তযোগ্য রয়েছে remains
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- বাবা-মা, দাদা-দাদিদের কাছ থেকে জেনেটিক বোঝা
- জিনগত রোগ
- অ্যাটাক্সিয়া টেলিআঙ্গিেক্টেটিকা (প্রতিশব্দ: অ্যাটাক্সিয়া টেলিঙ্গিনিেক্টেসিয়া; লুই -বার সিন্ড্রোম; বোডার-সেডগুইক সিন্ড্রোম - - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি যা অ্যাটাক্সিয়া (গাইট ঝামেলা) বাড়ে, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা, এবং অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে সংক্রমণের উচ্চ সংবেদনশীলতা।
- ব্লুম সিনড্রোম (প্রতিশব্দ: জন্মগত টেলিআঙ্গিেক্ট্যাটিক সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে বিরল, জিনগত রোগ, যা করতে পারে নেতৃত্বঅন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যেও to সংক্ষিপ্ত মর্যাদা এবং বিভিন্ন মারাত্মক (মারাত্মক) রোগ (যেমন: শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা).
- ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা [৫০-50০% এএমএল ক্রোমোসোমাল বিভাজনগুলি পাওয়া যায়, যা সাধারণত যথেষ্ট প্রগনোস্টিক প্রাসঙ্গিকতার জন্য হয়; / ডাব্লুএইচও শ্রেণিবিন্যাস দেখুন) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, যা ঘটে শৈশব এবং পারি নেতৃত্ব হেমাটোলজিকাল নিউওপ্লাজিয়াতে (হেমাটোপয়েটিক কোষগুলির ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম); ফ্যানকোনির সাধারণ চিহ্ন রক্তাল্পতা অন্যদের মধ্যে হয়। ক। এর রিগ্রেশন অস্থি মজ্জা (গুরুতর) সদফ) - একটি প্যানসিটোপেনিয়া (প্রতিশব্দ: ট্রাইসাইটোপেনিয়া; এর মধ্যে তিনটি সেল সিরিজের হ্রাস) রক্ত) এই ক্ষেত্রে সাধারণ।
- কোস্টম্যান সিনড্রোম (প্রতিশব্দ: কোস্টম্যান রোগ, মারাত্মক জন্মগত নিউট্রোপেনিয়া) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে বিরল জিনগত রোগ, যার মধ্যে জন্ম থেকেই রক্ত খুব কম বা না নিউট্রোফিল গ্রানুলোকাইটস (ইমিউন প্রতিরক্ষা কোষ, যা অন্তর্গত শ্বেত রক্ত কণিকা) পাওয়া যাবে (অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস).
- ট্রিসমি 21 (ডাউন সিন্ড্রোম) - মানুষের মধ্যে বিশেষ জিনোমিক রূপান্তর যাতে পুরো 21 তম ক্রোমোজোম বা এর অংশগুলি ত্রিদ্বীনে (ট্রাইসোমি) উপস্থিত থাকে (ঘটনাটি সাধারণত বিক্ষিপ্তভাবে)। এই সিন্ড্রোমের জন্য আদর্শ হিসাবে বিবেচিত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, আক্রান্ত ব্যক্তির জ্ঞানীয় ক্ষমতা সাধারণত প্রতিবন্ধী হয়; তদুপরি, এর ঝুঁকিও বাড়ছে শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা.
- জিনগত রোগ
আচরণগত কারণ
- উত্তেজক গ্রহণ
- তামাক (ধূমপান)
- প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন (বিএমআই 25 ডলার; স্থূলতা).
রোগ-সংক্রান্ত কারণ
- এইচটিএলভি (হিউম্যান টি-সেল লিম্ফোট্রপিক ভাইরাস) -১ ভাইরাস সংক্রমণ - ক্যারিবীয় ও দক্ষিণ জাপানে স্থানীয়
- Myelodysplastic সিন্ড্রোম (এমডিএস) - গ্রুপের ভিন্ন ভিন্ন রোগ (পৃথক) রোগসমূহ অস্থি মজ্জা (স্টেম সেল রোগ)।
ওষুধের
- Azathioprine
- পূর্ববর্তী কেমোথেরাপি
- বিশেষত অ্যালক্লেঞ্জাইনের সাথে (শুরু হওয়া) শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা 4-6 বছর পরে অ্যাপ্লিকেশন এবং অবসন্নকরণ ক্রোমোজোমের 5 এবং / বা 7) এবং টপোইসোমেরাস দ্বিতীয় প্রতিরোধকরা (অ্যানথ্রাক্সাইক্লাইনস, অ্যানথ্রাকুইনোনসস, এপিপোডোফিলোটক্সিন) এক্সপোজারের 1-3 বছর পরে লিউকেমিয়া শুরু করে।
- সলিড টিউমার (সর্বোচ্চ ঝুঁকি: হাড়ের ক্যান্সার (এসআইআর 39.0; 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান 21.4-65.5), নরম টিস্যু ক্যান্সার (এসআইআর 10.4; 6.4-15.9), এবং টেস্টিকুলার ক্যান্সার (এসআইআর, 12.3; 7.6-18.8); টিউমার ভিতরে উদরের আবরকঝিল্লী, ফুসফুস (ছোট সেল কার্সিনোমা), ডিম্বাশয়, ফ্যালোপিয়ান টিউব, বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র: এসআইআর 5- 9 গুন; অন্যান্য ক্যান্সার: এসআইআর 1.5 থেকে 4 বার)।
পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)।
- বিকিরণ এক্সপোজার (ionizing বিকিরণ), বিশেষত এর সাথে সংমিশ্রণে প্রশাসন অ্যালকায়ানজিয়েন এবং ইটোপোসাইড (সাইটোস্ট্যাটিক্স).
- আলকাতরা হইতে উত্পন্ন বর্ণহীন তরল পদার্র্থবিশেষ
- অনাবৃতকরণ পেট্রোলিয়াম পণ্য, রঙ, ইথিলিন অক্সাইড।
- ফর্মালডিহাইড
- ভেষজনাশক (আগাছা খুনি)
- কীটনাশক (কীটনাশক)