দুর্ভালুমব

পণ্য

দুর্ভালুমব 2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং বহু দেশে এবং 2018 সালে ইইউ (ইমফিনজি) ইনফিউশন পণ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল।

কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য

দুর্ভালুমব হিউম্যান আইজিজি 1κ মোনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।

প্রভাব

দুর্ভালুমাব (এটিসি এল01 এক্সসি 28) এর নির্বাচনী ইমিউনোস্টিমুলেটরি এবং অ্যান্টিটিউমার বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি পিডি-এল 1, প্রোগ্রামড সেল ডেথ লিগ্যান্ডের সাথে আবদ্ধ হওয়ার কারণে রয়েছে PD টিউমারগুলি দেহের প্রতিরক্ষা থেকে নিজেকে রক্ষা করে কোষের পৃষ্ঠে লিগ্যান্ড প্রকাশ করে। বাঁধাই এই বাধা বিপরীত। এটা ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপি যা অগ্রগতিমুক্ত বেঁচে থাকা দীর্ঘায়িত করে। দুর্ভালুমব প্রায় 18 দিনের দীর্ঘ অর্ধেক জীবন রয়েছে।

ইঙ্গিতও

স্থানীয়ভাবে উন্নত, নিরীক্ষণযোগ্য অ-ছোট কোষ সহ রোগীদের চিকিত্সার জন্য ফুসফুস ক্যান্সার (এনএসসিএলসি) যার রোগটি নির্দিষ্ট প্লাটিনাম-ভিত্তিক কেমোরডিওথেরাপির পরেও বাড়েনি। কিছু দেশে ইউরোথেলিয়াল কার্সিনোমা চিকিত্সার জন্যও।

ডোজ

এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।

contraindications

• hypersensitivity

সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।

বিরূপ প্রভাব

সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব উপরের অন্তর্ভুক্ত শ্বাস নালীর সংক্রমণ, কাশি, অতিসার, পেটে ব্যথা, ফুসকুড়ি, চুলকানি, জ্বরএবং পেরিফেরিয়াল এডিমা।