1 ম অর্ডার ল্যাবরেটরি পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা (অন্যথায় প্রদর্শিত না হলে)।
রক্ত পরীক্ষা
- রক্ত গণনা
- ইএসআর (এরিথ্রোসাইট সলিটেশন রেট) বা সিআরপি (সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন)।
- সিরাম ক্যালসিয়াম
- সিরাম ফসফেট
- সিরাম ক্রিয়েটিনাইন, ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র যদি গ্রহণযোগ্য.
- ক্ষারীয় ফসফেটেস (এপি)
- গামা-জিটি
- টিএসএইচ (থাইরয়েড-উত্তেজক হরমোন)
- সিরাম ইলেক্ট্রোফোরেসিস
- প্রয়োজনে হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি 3 (কেস-বাই-কেস সিদ্ধান্ত হিসাবে)।
- টেসটোসটের in men (alচ্ছিক)।
ইউরিনালাইসিস (24-ঘন্টা মূত্র)
- ক্রিয়েটিনাইন ছাড়পত্র
- প্রস্রাবে ফসফেট এবং প্রোটিনের নির্গমন
- ক্রসলিঙ্কস - ডিওক্সিপাইরিডিনোলিন (ডিপিডি) এবং পাইরিডিনোলিন (পিওয়াইডি ক্রসলিংকস) - পর্যবেক্ষণ হাড়ের পুনঃস্থাপন (অস্টিওপরোসিস) এবং বৃদ্ধি পেয়েছে তরুণাস্থি অবক্ষয়
হাড়ের টার্নওভার মার্কার্স (কেস বাই কেস সিদ্ধান্ত হিসাবে)।
- হাড় গঠনের চিহ্নিতকারী
- ওস্টেজ - হাড়-নির্দিষ্ট ক্ষারীয় ফসফেটেস / হাড় ক্ষারীয় ফসফেটেস (বিএপি =)।
- অস্টিওক্যালসিন (ওসি)
- পি 1 এনপি (প্রোকোল্লেজেন টাইপ 1 এন-টার্মিনাল প্রোপটিড)
- পিআইসিপি (প্রোকোল্লেজেন আই কার্বোক্সি-টার্মিনাল প্রোপাইটাইড)
- 25- (ওএইচ) -চোলেক্যালসিফেরল এবং 1.25-ডি- (ওএইচ) -চোলেক্যালসিফেরল
- হাড়ের রিসরপশন চিহ্নিতকারী
- Cross-ক্রসল্যাপস (β-CTX) - হাড়ের বৃদ্ধি হ্রাসের একটি নির্ভরযোগ্য চিহ্নিতকারী হিসাবে বিবেচিত (অস্টিওপরোসিস), বিশেষত পোস্টম্যানোপসাল মহিলাদের মধ্যে; রক্ত কেবল বিটা-ক্রসল্যাপগুলির জন্য সংগ্রহ উপবাস সকাল 07:00 থেকে 09:00 am এর মধ্যে
- ট্র্যাপ 5 বি (টারট্রেট-রেজিস্ট্যান্ট অ্যাসিড ফসফেটেজ); সীমিত স্থায়িত্বের কারণে, একই দিনে নমুনা পরীক্ষাগারে স্থানান্তরিত করতে হবে
- 1 ম সকালে প্রস্রাবে ক্রসলিংকস (পাইরিডিনোলিন, ডায়ক্সপাইরিডিনোলিন); হাড়ের মধ্যে সংকল্প মেটাস্টেসেস (উপকারী)
- আইসিটিপি - আই-কার্বোসক্সিটারিনাল টেলোপপটিড।
রোগ / পরীক্ষাগার অনুসন্ধানের কারণ | পিটিএইচ | 25-ওএইচ ভিটামিন ডি (ক্যালসিডিডিয়ল) | 1,25-ডাইহাইড্রোক্সিভিটামিন ডি (ক্যালসিট্রিয়ল) |
শেষ-অঙ্গ প্রতিরোধের; রিসেপ্টর ফাংশন ব্যাঘাত; বুদ্ধিমান অস্টিওপরোসিস (?) | বর্ধিত | সাধারণ | সাধারণ থেকে উন্নত |
1,25-di- (ওএইচ) -চোলেক্যালসিফেরলের ঘাটতি; রেনাল অপ্রতুলতা. | বর্ধিত | সাধারণ | অবনমিত |
প্রাথমিক ভিটামিন ডি এর অভাব; ডায়েটারি ভিটামিন ডি এর অভাব; প্রতিবন্ধী শোষণ; হ্রাস সূর্যের এক্সপোজার | বর্ধিত | কমান | অবনমিত |
দ্বিতীয় আদেশ পরীক্ষাগার পরামিতি - ফলাফল উপর নির্ভর করে চিকিৎসা ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা, ইত্যাদি - ডিফারেনশিয়াল ডায়াগোনস্টিক স্পষ্টতার জন্য
হরমোন পরীক্ষা
- প্যারাথাইরয়েড হরমোন (পিটিএইচ)
- 25-ওএইচ চোলিকালিফেরল - 25-ওএইচ ভিটামিন ডি
- 17-বিটা-এস্ট্রাদিওল
- টেসটোসটের
- থাইরয়েড হরমোনগুলি - থাইরক্সিন (টি 4) এবং ট্রায়োডোথোথেরিন (টি 3)
আণবিক জেনেটিক পরীক্ষা
আরও গবেষণা
- প্রস্রাব এবং প্রস্রাবে বেনস জোনস প্রোটিন ইমিউনোলেক্ট্রোফোর্সিস - যদি প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) সন্দেহযুক্ত।
- আইরন অবস্থা, ভিটামিন B12, ফোলিক অ্যাসিড প্লাজমাতে
- Homocysteine
- মলের চিমোত্রাইপসিন, অগ্ন্যাশয় অরাইল পরীক্ষায় - এক্সোক্রিন নির্ণয়ের জন্য অগ্ন্যাশয় অপ্রতুলতা (অগ্ন্যাশয় হাইফুন্কশন).
- ট্রান্সগ্লুটামিনেজ অ্যান্টিবডি or এন্ডোমিজিয়াম অ্যান্টিবডি (EMA) পাশাপাশি সিরামের মোট আইজিএ - হিসাবে Celiac রোগ স্ক্রিনিং; আইজিএর ঘাটতির ক্ষেত্রে: জেনেটিক টেস্ট (ডিএনএ বিশ্লেষণ) / সিলিয়াক রোগ সম্পর্কিত এইচএলএ-ডিকিউ সনাক্তকরণ জিন নক্ষত্রমণ্ডল, এটি খুব উচ্চ সুনিশ্চিততার সাথে বাদ পড়ার অনুমতি দেয় সিলিয়াক রোগ.