পলিসিথেমিয়াতে (থিসৌরাস সমার্থক শব্দ: সংবেদনশীল পলিগ্লোবিলিয়া; অর্জিত পলিগ্লোবুলিয়া; অর্জিত পলিসিথিমিয়া; এরিথ্রোকাইটোসিস; ফোরসেল সিনড্রোম; উচ্চ উচ্চতা পলিগ্লোবিলিয়া; উচ্চ উচ্চতা পলিগ্লোবিয়া; পোলিগ্ল্যাথিয়া; পোলিথুলিয়া; পলিসিথেমিয়া ভেরা; পলিগ্লোবুলিয়া; উচ্চ উচ্চতায় থাকার কারণে বহুগ্লোবুলিয়া; পলিগ্লোবুলিয়া কারণে এরিথ্রোপয়েটিন; হিমোকেনসেন্টেশনের কারণে বহুগ্লোবুলিয়া; উচ্চ উচ্চতায় থাকার কারণে পলিসিথেমিয়া; পলিসিথেমিয়া কারণে জোর; সিউডোপলিগ্লোবুলিয়া; সিউডোপলিসিথেমিয়া; আপেক্ষিক বহুগ্লোবুলিয়া; রেনাল বহুগ্লোবুলিয়া; মাধ্যমিক এরিথ্রেমিয়া; মাধ্যমিক বহুগ্লোবুলিয়া; মাধ্যমিক পলিসিথেমিয়া; স্ট্রেস বহুগ্লোবুলিয়া; লক্ষণীয় বহুগ্লোবুলিয়া; ভাকয়েজ-ওসলার রোগ; ভাকয়েজ-ওসলার সিন্ড্রোম; আইসিডি -10 ডি 45: পলিসিথেমিয়া ভেরা; ডি 75। 1: সেকেন্ডারি বহুগ্লোবুলিয়া) এরেথ্রোসাইটোসিস (এর প্রসারিত) জড়িত এরিথ্রোসাইটসঅর্থাত্ লাল রক্ত রক্তে কোষ)। পলিসিথেমিয়াস জন্মগত বা অর্জিত হতে পারে। বেশ কয়েকটি রূপকে আলাদা করা যায়:
- প্রাথমিক পলিসিথেমিয়া - পলিসিথেমিয়া ভেরা (পিভি), সৌম্য ফ্যামিলিয়াল পলিসিথেমিয়া; এরিথ্রোপয়েটিক স্টেম সেল ডিসঅর্ডার; তিনটি সেল সিরিজের স্বায়ত্তশাসিত বিস্তার।
- মাধ্যমিক পলিসিথেমিয়া (বহুগ্লোবুলিয়া) - সাধারণ প্লাজমা ভলিউমের সাথে বিচ্ছিন্ন লাল কোষের গণনা যেমন:
- আপেক্ষিক পলিসিথেমিয়া (সিউডোপলাইগ্লোবুলিয়া) - প্লাজমা হ্রাসের কারণে আয়তন বিচ্ছিন্ন সীমানা বা সংখ্যার মধ্যম বৃদ্ধির সাথে এরিথ্রোসাইটস (জোর এরিথ্রোসাইটোসিস)।
পলিসিথেমিয়া ভেরা (পিভি) হ'ল মায়োপল্লিফেরিটিভ নিউওপ্লাজম (এমপিএন) এর মধ্যে (পূর্ববর্তী ক্রনিক মায়োলোপ্রোলিভেটিভ ডিজঅর্ডার (সিএমপিই))। এগুলি হ'ল রোগগুলি যেখানে তিনটিরই বিস্তার রয়েছে রক্ত সেল সিরিজ (বিশেষত এরিথ্রোসাইটসকিন্তু এছাড়াও প্লেটলেট (থ্রোম্বোসাইটস) এবং লিউকোসাইটস/শ্বেত রক্ত কণিকা) রক্তে। পিভি হ'ল মায়োলোপলাইফ্রেটিভ নিউওপ্লাজমগুলির মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ। নিম্নলিখিত অন্যান্য রোগগুলি হ'ল মেলোপ্রোলিভেটিভ নিউওপ্লাজমগুলির মধ্যে রয়েছে:
- ক্রনিক মাইলয়েড শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (সিএমএল)।
- এসেনশিয়াল থ্রম্বোসাইথেমিয়া (ইটি) - দীর্ঘস্থায়ী মায়োলোপ্রেলিফেরিয়া ডিসঅর্ডার (সিএমপিই, সিএমপিএন) প্লেটলেটগুলির দীর্ঘস্থায়ী উত্থানের বৈশিষ্ট্যযুক্ত (থ্রোম্বোসাইটস)
- অস্টিওমিলোফাইব্রোসিস (ওএমএফ; প্রতিশব্দ: অস্টিওমেলোস্ক্লেরোসিস, পিএমএস) - মায়োলোপ্রোলিফেটরি সিনড্রোম; এর একটি প্রগতিশীল রোগের প্রতিনিধিত্ব করে অস্থি মজ্জা.
পলিসিথেমিয়া ভেরার দুটি ক্লিনিকাল পর্যায়ে পৃথক করা হয়:
- একটি দীর্ঘস্থায়ী পর্যায়:
- লাল কোষ উত্পাদন এবং এরিথ্রোসাইটোসিস বৃদ্ধি (এরিথ্রোসাইটগুলির সংখ্যা বৃদ্ধি), যা 20 বছর পর্যন্ত স্থায়ী হতে পারে এবং
- একটি প্রগতিশীল দেরী পর্ব (পূর্বে ব্যয় পর্ব বলা হয়):
- এক্সট্রামেডুল্যারি হেমোটোপয়েসিস (অস্থি মজ্জার বাইরে রক্ত গঠন) এবং বর্ধমান স্প্লেনোমেগালি (রোগীদের 25% পর্যন্ত) এবং / অথবা রূপান্তর দ্বারা সেকেন্ডারি মেডুলারারি ফাইব্রোসিস
- মেলোডিসপ্লাজিয়া (অস্থি মজ্জার রোগের একটি গ্রুপ যেখানে রক্তের গঠন সুস্থের চেয়ে জিনগতভাবে পরিবর্তিত কোষ থেকে উদ্ভূত হয় (স্টেম সেল)) বা তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া (রোগীদের প্রায় 10%)
- এক্সট্রামেডুল্যারি হেমোটোপয়েসিস (অস্থি মজ্জার বাইরে রক্ত গঠন) এবং বর্ধমান স্প্লেনোমেগালি (রোগীদের 25% পর্যন্ত) এবং / অথবা রূপান্তর দ্বারা সেকেন্ডারি মেডুলারারি ফাইব্রোসিস
লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষ থেকে মহিলা 2: 1 (পলিসিথেমিয়া ভেরার ক্ষেত্রে)। ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: পলিসিথেমিয়া ভেরার সর্বাধিক ঘটনাগুলি প্রায় 60 বছর বয়সের কাছাকাছি diagnosis রোগীদের রোগীদের মধ্য বয়স মাঝারি বয়স 60 থেকে 65 বছর। পলিসিথেমিয়া ভেরার ঘটনাগুলি (নতুন ক্ষেত্রেগুলির ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছরে প্রতি 0.7 জনসংখ্যার প্রায় 2.6-100,000 কেস হয়। কোর্স এবং প্রিগনোসিস: রোগটি স্বীকৃতি না পেলে বেঁচে থাকার সময়টি কয়েক বছর মাত্র। আজ অবধি, পলিসিথেমিয়া নিরাময়যোগ্য নয়। তবে পর্যাপ্ত থেরাপি রোগের অগ্রগতি কমিয়ে দিতে পারে। আয়ু তখন উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ নয়।
