রিউম্যাটয়েড বাত (প্রতিশব্দ: বাত; দীর্ঘস্থায়ী) বহুবিধ; পলিআর্থারাইটিস ক্রোনিয়া প্রগতিভা; পলিআর্থারাইটিস রিউম্যাটিকা; প্রাথমিক ক্রনিক পলিয়ারাইটিস (পিসিপি); প্রাথমিক ক্রনিক পলিয়ারাইটিস; রিউম্যাটয়েড; পিসিপি; আইসিডি -10 এম05.-: সেরোপোসিটিভ ক্রনিক বহুবিধ; M06.-: অন্যান্য দীর্ঘস্থায়ী বহুবিধ) একটি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক মাল্টিসিস্টেম রোগ যা সাধারণত হিসাবে উদ্ভাসিত হয় সাইনোভাইটিস (সিনোভিয়াল ঝিল্লির প্রদাহ) এটি প্রধানত প্রভাবিত করে জয়েন্টগুলোতে (বহুবিধ), বাত ≥ 5 এর জয়েন্টগুলোতে), এবং খুব কমই অন্যান্য অঙ্গ যেমন চোখ এবং চামড়া। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের বিশেষ ফর্ম:
- রিউম্যাটয়েডের বয়স ফর্ম বাত - ইংলিশ “দেরিতে শুরু রিমিটয়েড আর্থ্রাইটিস”(লোরা); শুধুমাত্র 60 বছর বয়সে শুরু হয়।
- কিশোরী রিমিটয়েড আর্থ্রাইটিস (ICD-10: M08.-): অজানা এটিওলজির একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন রোগ যা এর মধ্যে দেখা দেয় শৈশব এবং কৈশোরে; এটি শৈশবে সবচেয়ে সাধারণ ক্রনিক রোগ of
- স্টিলির সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: স্টিলির রোগ; আইসিডি -10: এম08.2): হেপাটোসপ্লেনোমেগালি আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে কিশোর বাতজনিত আর্থ্রাইটিসের সিস্টেমিক রূপ (যকৃত এবং প্লীহা বৃদ্ধি), জ্বর (≥ 39 ডিগ্রি সেলসিয়াস, 14 দিনের বেশি), লিম্ফডেনোপ্যাথিকে সাধারণীকরণ করা হয়েছে (লসিকা নোড বৃদ্ধি), কার্ডিটিস (এর প্রদাহ) হৃদয়), ক্ষণস্থায়ী এক্সান্থেমা (চামড়া ফুসকুড়ি), রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা) এই রোগের প্রবণতা বিরূপ।
- ক্যাপলান সিন্ড্রোম (আইসিডি -10: M05.1-)। ফুসফুসের মিশ্রিত ধুলো সিলিকোসিস, দ্রুত বিকাশকারী বৃত্তাকার ফোকি এবং অস্থায়ীভাবে স্বাধীন রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিসের সাথে মিশ্রিত হয়।
- ফেল্টি সিন্ড্রোম (আইসিডি -10: M05.0-)। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের গুরুতর কোর্স, প্রায় সবসময় রিউম্যাটয়েড ফ্যাক্টর-সোটিভ, মূলত জীবনের 20 তম এবং 40 তম বছরের মধ্যে পুরুষদের মধ্যে ঘটে। হেপাটোসপ্লেনোমেগালির সাথে যুক্ত (এর বৃদ্ধি) যকৃত এবং প্লীহা), লিউকোসাইটোপেনিয়া (সাদা সংখ্যা হ্রাস) রক্ত কোষ /লিউকোসাইটস) এবং থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (সংখ্যা হ্রাস প্লেটলেট/ প্লেটলেট)।
- সেকেন্ডারি সহ রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস Sjögren এর সিনড্রোম। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসে আক্রান্ত প্রায় 20-30% রোগীর জেরোস্টোমিয়া হয় (শুকনো) মুখ) এবং জেরোফথালমিয়া (চোখের শুষ্কতা)।
লিঙ্গ অনুপাত: মহিলাদের মধ্যে পুরুষের বয়স ২-৩: ১. ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: বয়স পিক ইন শৈশব, 30 থেকে 40 তম এবং 60 বছর বয়সের মধ্যে। রিউম্যাটয়েডের সর্বাধিক ঘটনা মহিলাদের মধ্যে 55 থেকে 64 বছর বয়সের এবং পুরুষদের মধ্যে 65 থেকে 75 বছর বয়সের মধ্যে হয়। প্রসারিত (রোগের প্রকোপ) উন্নত দেশগুলিতে প্রায় 0.5-1%। জার্মানিতে, এর প্রকোপ 1.2%। বয়স বাড়ার সাথে সাথে এর প্রসারও বাড়ে। 55 বছর বয়স থেকে এটি 2%। মহিলাদের ক্ষেত্রে ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছরে 34 বাসিন্দার প্রতি 83-100,000 টি ঘটনা। কোর্স এবং প্রিগনোসিস: এই রোগের সূত্রপাত প্রায়শই কৃপণতাযুক্ত, তবে এটি হঠাৎ করেও হতে পারে। এটা দীর্ঘস্থায়ী রোগ যা সাধারণত রিপ্লেসে অগ্রসর হয়। একটি পর্ব কয়েক সপ্তাহ এবং মাসের মধ্যে থাকতে পারে। রোগের কোর্সটি মূলত সূত্রপাতের সময়, রোগের তীব্রতা বা তার কোর্স এবং প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ভর করে থেরাপি. থেরাপি রোগের প্রথম 3 থেকে 6 মাসের মধ্যেই শুরু করা উচিত, যেহেতু এটি এমন সময়কালে যা অনাক্রম্যতা প্রক্রিয়াটি সবচেয়ে বেশি বন্ধ হয়ে যায় বা দীর্ঘমেয়াদে পরিবর্তিত হতে পারে ar প্রথমত, ক্ষমা-ওরিয়েন্টেড থেরাপি 60০-৮০% রোগীর জন্য অক্ষমতা ছাড়াই স্বাভাবিক শারীরিক ক্রিয়া নিশ্চিত করে। কোমরবিডিটিস (সহজাত রোগ): রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস ধমনীর এক বৃহত বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত (সংযুক্ত) হয় উচ্চ রক্তচাপ। তিনজনের মধ্যে একজনের এই রোগ রয়েছে শর্ত। অন্যান্য কমোরিবিডিটির মধ্যে রয়েছে ডিজেনারেটিভ জয়েন্ট ডিজিজ, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ (হৃদয় রোগ), অস্টিওপরোসিস, এবং শ্বাসযন্ত্রের রোগ (সম্পর্কিত শর্ত দেখুন)।
