সিউডোরিডিন হ'ল একটি নিউক্লিওসাইড যা আরএনএর একটি বিল্ডিং ব্লক। যেমন, এটি মূলত স্থানান্তর আরএনএ (টিআরএনএ) এর একটি উপাদান এবং অনুবাদে জড়িত।
সিউডোরিডিন কী?
সিউডৌরিডিন টিআরএনএর একটি প্রাথমিক উপাদান এবং দুটি বিল্ডিং ব্লক নিয়ে গঠিত: নিউক্লিক বেস বেসেক এবং চিনি β-D-ribofuranose। জীববিজ্ঞান এটিকে পিএসআই-ইউরডিন হিসাবেও বোঝায় এবং গ্রীক অক্ষর পিএসআই (Ψ) এর সাথে সংক্ষেপ করে। সিউডোরিডিন নিউক্লিওসাইড ইউরিডিনের একটি আইসোমার: এটিতে একই অণু রয়েছে ভর ইউরিডিন হিসাবে এবং ঠিক একই বিল্ডিং ব্লক সমন্বিত। সিউডোরিডাইন এবং ইউরিডিনের মধ্যে পার্থক্য কেবল তাদের বিভিন্ন ত্রি-মাত্রিক কাঠামো। দুটি নিউক্লিওসাইডের মধ্যে স্থানিক পার্থক্য নিউক্লিক বেস বেসের মধ্যে রয়েছে। ইউরিডিনে, ইউরাসিল দ্বারা গঠিত কেন্দ্রীয় রিংটি মোট চারটি দিয়ে গঠিত কারবন পরমাণু, একটি এনএইচ যৌগ এবং একটি নাইট্রোজেন পরমাণু সিউডোরিডিনে, তবে, মূল কেন্দ্রীয় কাঠামোটিতে চারটি ব্যক্তির একটি রিং থাকে consists কারবন পরমাণু এবং দুটি এনএইচ যৌগিক। জীববিজ্ঞান তাই সিউডোরিডিনকে প্রাকৃতিকভাবে পরিবর্তিত নিউক্লিওসাইড হিসাবে উল্লেখ করে। এটি সর্বপ্রথম 1950 এর দশকে আবিষ্কৃত হয়েছিল এবং তখন থেকে এটি সর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে পরিবর্তিত নিউক্লিওসাইড হিসাবে চিহ্নিত হয়েছে।
ফাংশন, প্রভাব এবং ভূমিকা
আরএনএ নিউক্লিক বেস হিসাবে, সিউডোরিডিন হ'ল স্থানান্তর আরএনএ (টিআরএনএ) এর একটি উপাদান। টিআরএনএ সংক্ষিপ্ত চেইন এবং অনুবাদে একটি সরঞ্জাম হিসাবে ফাংশন আকারে ঘটে। জীববিজ্ঞান অনুবাদকে এমন একটি প্রক্রিয়া হিসাবে বর্ণনা করে যেখানে জিনের তথ্য অনুবাদ করা হয় প্রোটিন। মানুষের মধ্যে জিনগত তথ্য মূলত ডিএনএ আকারে সংরক্ষণ করা হয়। মানব ডিএনএ প্রতিটি কোষের নিউক্লিয়াসে অবস্থিত এবং এটি ছেড়ে দেয় না। কেবলমাত্র কোষ বিভাজিত হয়ে নিউক্লিয়াস দ্রবীভূত হলেই ডিএনএ কোষের বাকী অংশের চারদিকে ঘোরে। যাতে সেল এখনও ডিএনএতে সঞ্চিত তথ্য অ্যাক্সেস করতে পারে, এটি এর একটি অনুলিপি তৈরি করে। এই অনুলিপিটি ম্যাসেঞ্জার আরএনএ, বা সংক্ষেপে এমআরএনএ। ডিএনএ এবং আরএনএ-এর মূল নাম পার্থক্য অক্সিজেন, যা সংযুক্ত করে রাইবোস। এমআরএনএ নিউক্লিয়াসের বাইরে চলে যাওয়ার পরে অনুবাদ শুরু হতে পারে। টিআরএনএর দুটি প্রান্ত প্রতিটি পৃথক করে বাঁধতে পারে অণু। টিআরএনএর এক প্রান্তটি এমন যে এটি এমআরএনএর একটি ট্রিপল, অর্থাৎ একটানা তিনটি গ্রুপের সাথে ঠিক ফিট করে ঘাঁটি। টিআরএনএর বিপরীত প্রান্তে একটি মিলছে অ্যামিনো অ্যাসিড। মোট বিশ অ্যামিনো অ্যাসিড প্রকৃতিতে উপস্থিত সমস্ত বিদ্যমান জন্য বিল্ডিং ব্লক গঠন প্রোটিন। প্রতিটি ট্রিপলেট স্বতন্ত্রভাবে একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের কোড দেয়। একটি রাইবোসোম সংযোগ করে অ্যামিনো অ্যাসিড টিআরএনএর এক প্রান্তে অবস্থিত, এইভাবে একটি দীর্ঘ শৃঙ্খল তৈরি করে। এই প্রোটিন চেইনটি তার শারীরিক বৈশিষ্ট্যের কারণে ভাঁজ হয়, এটি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্থানিক কাঠামো দেয়। দুটোই হরমোন এবং নিউরোট্রান্সমিটারগুলির পাশাপাশি কোষ এবং বহির্মুখী কাঠামোর জন্য বিল্ডিং ব্লকগুলি এই চেইনগুলি দিয়ে তৈরি। যখন রাইবোসোম দুটি সংলগ্ন সংযোগ করে অ্যামিনো অ্যাসিড, টিআরএনএ আবার মুক্তি পেয়েছে এবং একটি নতুন অ্যামিনো অ্যাসিড গ্রহণ করতে এবং এমআরএনএতে স্থানান্তর করতে পারে। সিউডোরিডিন টিআরএনএর একটি পার্শ্বীয় লুপে উপস্থিত হয়। সিউডোরিডিন ছাড়া টিআরএনএ কার্যকরী হবে না এবং জীব মৌলিক মাইক্রোপ্রসেসগুলি পরিচালনা করতে সক্ষম হবে না।
গঠন, ঘটনা, বৈশিষ্ট্য এবং অনুকূল স্তর
সিউডুরিডিনের আণবিক সূত্রটি C9H12N2O6 XNUMX সিউডোরিডাইন গঠিত চিনি রাইবোস এবং নিউক্লিক বেস বেসেল। ভিতরে রাইবোনিউক্লিক এসিড (আরএনএ), ইউরাকিল বেস থাইমাইন প্রতিস্থাপন করে, যা কেবলমাত্র পাওয়া যায় ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড (ডিএনএ) অন্য তিনজন ঘাঁটি মানুষের নিউক্লিক অ্যাসিড অ্যাডেনিন, গুয়ানাইন এবং সাইটোসিন; এগুলি ডিএনএ এবং আরএনএ উভয় ক্ষেত্রেই ঘটে। দ্য চিনি রাইবোস পাঁচটি একটি প্রাথমিক কাঠামো আছে কারবন পরমাণু যে কারণে জীববিজ্ঞান এটিকে পেন্টোজও বলে। রাইবোস শুধুমাত্র একটি বিল্ডিং ব্লক হিসাবে ভূমিকা পালন করে না ক্রোমোজোমের; এটি ঘটে, উদাহরণস্বরূপ, শক্তি সরবরাহকারী এটিপি তে এবং কিছু নিউরোনাল এবং হরমোন প্রক্রিয়াতে গৌণ ম্যাসেঞ্জার হিসাবে কাজ করে। মানব দেহ একটি এনজাইম, সিউডুরিডিন সিন্থেসের সাহায্যে সিউডুরিডিন সংশ্লেষ করে। নির্দিষ্ট কিছু রোগের ক্ষেত্রে, এই প্রক্রিয়াটি বিঘ্নিত হতে পারে। এটি এমন রোগগুলিতে ফল দেয় যা সাধারণত একাধিক অঙ্গ সিস্টেমকে প্রভাবিত করতে পারে।
রোগ এবং ব্যাধি
In মাইটোকনড্রিয়াসিউডোরিডিন টিআরএনএ-তেও পাওয়া যায়। মাইটোকনড্রিয়া অর্গানেলস যা কোষগুলিতে ক্ষুদ্র বিদ্যুৎ কেন্দ্র হিসাবে কাজ করে y তাদের নিজস্ব জিনগত উপাদান রয়েছে এবং ডিমের কোষের মাধ্যমে মায়েরা থেকে তাদের সন্তানদের কাছে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। ল্যাকটিক সহ মায়োপ্যাথিতে রক্তে অম্লাধিক্যজনিত বিকার এবং sideroblastic রক্তাল্পতা, সিউডোরুরিডিন সিন্থেসের একটি ব্যাধি রয়েছে। এই রোগটি হ'ল পেশীজনিত রোগ রক্তাল্পতা। সম্ভবত, একটি রূপান্তর সিউডুরিডিন সংশ্লেষের সঠিক উত্পাদন রোধ করে। ফলস্বরূপ, শরীরটি ত্রুটিযুক্ত টিআরএনএ উত্পাদন করতে পারে যা স্বাস্থ্যকর টিআরএনএ থেকে পৃথক। ইনি এই বিপাকীয় মায়োপ্যাথি, শিশুদের মধ্যে অনুশীলন অসহিষ্ণুতা এবং রক্তাল্পতা কৈশোরে অস্বাভাবিক টিআরএনএর ফলস্বরূপ ঘটে। তবে এটি খুব কমই ঘটে। সিউডোরিডিন চোখ, কিডনি এবং অন্যান্য অঙ্গ সিস্টেমের রোগগুলির সাথেও জড়িত থাকতে পারে। সাম্প্রতিক গবেষণা উদাহরণস্বরূপ, ইঙ্গিত করে যে একাগ্রতা সিউডুরিডিন এর জন্য চিহ্নিতকারী হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে বৃক্ক ফাংশন এখনও অবধি, চিকিত্সকরা প্রধানত ব্যবহার করেছেন creatine একটি চিহ্নিতকারী হিসাবে স্তর এই পদ্ধতির অসুবিধাটি অবশ্য এটি creatine মান ত্রুটির জন্য খুব সংবেদনশীল: উদাহরণস্বরূপ, এটি পেশীগুলির পরিমাণের উপরও নির্ভর করে ভর। সিউডোরিডিন এবং সি-ম্যানোসিল ট্রিপটোফেন এই প্রভাব থেকে মুক্ত এবং তাই প্রতিস্থাপন হতে পারে creatine ভবিষ্যতে রেনাল ফাংশনের চিহ্নিতকারী হিসাবে (সেকুলা এট আল।, ২০১৫)।
