পণ্য Digoxin বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট আকারে এবং ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে অনেক দেশে পাওয়া যায় এবং 1960 সাল থেকে অনুমোদিত হয়েছে (Digoxin Juvisé, মূল: Sandoz)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Digoxin (C41H64O14, Mr = 780.96 g/mol) হল একটি কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইড যার পাতা থেকে প্রাপ্ত। এটি তিনটি সুগার ইউনিট (হেক্সোসেস) এবং… ডিগোক্সিন: ওষুধের প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
লিউকেমিয়া চিকিত্সা (আরজাররা) এর জন্য একটি ইনফিউশন সলিউশন তৈরির জন্য ঘনীভূত হিসাবে অফাটুমুমাব পণ্যগুলি 2009 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। 2020 সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এমএস চিকিত্সার জন্য (কেসিম্পটা) ইনজেকশনের একটি সমাধান অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Ofatumumab একটি মানব IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। এটি একটি আণবিক ভর আছে ... ওফাতুমুমব
প্রোডাক্ট অফলোক্সাসিন বাণিজ্যিকভাবে চোখের ড্রপ, চোখের মলম (ফ্লক্সাল, ফ্লক্সাল ইউডি), ট্যাবলেট এবং ইনজেকশনের সমাধান (ট্যারিভিড) হিসাবে পাওয়া যায়। সক্রিয় উপাদান 1987 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল, এবং 1992 সালে চক্ষু এজেন্ট। Enantiomer levofloxacin বাজারেও রয়েছে (Tavanic, জেনেরিক্স)। এই নিবন্ধটি চোখের ব্যবহার বোঝায়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Ofloxacin ... Ofloxacin
পণ্য ওলানজাপাইন বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট, গলনযোগ্য ট্যাবলেট এবং ইনজেকশনের সমাধানের জন্য পাউডার (জিপ্রেক্সা, জেনেরিক্স) হিসাবে উপলব্ধ। এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নে 1996 সাল থেকে এবং 1997 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক সংস্করণ 2012 সালে বাজারে প্রবেশ করে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ওলানজাপাইন (C17H20N4S, Mr = 312.4 g/mol) থিয়েনোবেঞ্জোডিয়াজেপাইনের অন্তর্গত ... ওলানজাপিন
পণ্য ওমালিজুমাব বাণিজ্যিকভাবে পাউডার এবং দ্রাবক হিসাবে ইনজেকশনের সমাধানের জন্য উপলব্ধ (Xolair)। এটি ২০০ countries সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন ও বৈশিষ্ট্য ওমালিজুমাব একটি পুনbসংযোজক, মানবিক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আনবিক ওজন প্রায় ১2006 কেডিএ। এফেক্টস ওমালিজুমাব (ATC R149DX03) এর অ্যান্টি -অ্যালার্জিক এবং অ্যান্টিঅ্যাস্ম্যাটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি ভিত্তিক ... ওমালিজুমাব
পণ্য কেটোপ্রোফেন একটি জেল (ফাস্টাম) হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। 1992 সাল থেকে এবং ইইউতে 1978 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। The -enantiomer dexketoprofen ট্যাবলেট হিসাবে এবং ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে (Ketesse) পাওয়া যায়। এই নিবন্ধটি বাহ্যিক ব্যবহারের উল্লেখ করে। ফ্রান্সে সাম্প্রতিক কেটোপ্রোফেনের নিরাপত্তা নিয়ে প্রশ্ন করা হয়েছিল ... Ketoprofen
ইমিকিজুমাব পণ্যগুলি 2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং 2018 সালে অনেক দেশে ইনজেকশনের (হেমিলিব্রা) উপসাগরীয় সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Emicizumab হল একটি মানবিক এবং সংশোধিত দ্বি -নির্দিষ্ট IgG4 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা ফ্যাক্টর IXa এবং ফ্যাক্টর X- কে আবদ্ধ করে। এটি একটি মানুষের অ্যান্টিবডি। এটিতে একটি আণবিক… ইমিকিজুমাব
পণ্য ক্লোনাজেপাম বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট, ইনজেকশনযোগ্য সমাধান এবং মৌখিক ড্রপস (রিভোট্রিল) হিসাবে পাওয়া যায়। এটি 1973 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এটি ক্লোনোপিন হিসাবে বাজারজাত করা হয়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ক্লোনাজেপাম (C15H10ClN3O3, Mr = 315.7 g/mol) একটি ক্ষীণ হলুদ স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়। এইটা … Clonazepam
পণ্য Sildenafil বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে এবং ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে পাওয়া যায় (ভায়াগ্রা, রেভাটিও, জেনেরিক্স)। 1998 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক্স বিক্রি হয়েছে 22 জুলাই, 2013 এবং পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হয়েছে 21 জুন। ভিতরে … তারা Sildenafil
পণ্য হেক্সোপ্রেনালিন বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে (Gynipral) পাওয়া যায়। ১ 1984 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। Dec১ ডিসেম্বর, ২০১ on তারিখে ট্যাবলেটগুলির অনুমোদন প্রত্যাহার করা হয়। এটি মা এবং শিশুর মধ্যে হতে পারে এমন সম্ভাব্য কার্ডিওভাসকুলার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য হেক্সোপ্রেনালাইন (C31H2013N22O32, Mr = 2 g/mol) ... হেক্সোপ্রেনালাইন
পণ্য Vonicog আলফা 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং সুইজারল্যান্ডে 2018 সালে একটি lyophilizate এবং দ্রাবক হিসাবে ইনজেকশনের সমাধান প্রস্তুত করার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল (Veyvondi, USA: Vonvendi)। এটি ছিল প্রথম রিকম্বিনেন্ট ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ভনিকোগ আলফা হল একটি বিশুদ্ধ, পুনbসংযোগকারী, মানব ভন উইলেব্র্যান্ড ... ভোনিকগ আলফা
