পণ্য
এর জন্য একটি আধান সমাধান প্রস্তুতির জন্য মনোনিবেশ হিসাবে ২০০৯ সালে অফাতুমুমাব অনুমোদিত হয়েছিল approved শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা চিকিত্সা (আজারেরা)। 2020 সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এমএস ট্রিটমেন্টের (ক্যাসিম্প্টা) ইনজেকশনের একটি সমাধান অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
ওফাতুমুমাব হ'ল বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত একটি মানব আইজিজি 1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি একটি আণবিক আছে ভর 146 কেডিএ এর
প্রভাব
অফাতুমুমাব (এটিসি এল01 এক্সসি 10) এর ইমিউনোসপ্রেসিভ এবং সাইটোলিটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি পৃষ্ঠতলের অ্যান্টিজেন সিডি 20-র সাথে আবদ্ধ হওয়ার কারণে, যা বি লিম্ফোসাইটে পাওয়া যায়। এটি কোষগুলির লিসিস (ধ্বংস) বাড়ে। অর্ধজীবন 16 দিনের মধ্যে রয়েছে। ওফাতুমুবব একই লক্ষ্যে আবদ্ধ rituximab (মাবথেরা), তবে অন্য একটি বাইন্ডিং সাইট।
ইঙ্গিতও
প্রেরণকারী ফর্মগুলির চিকিত্সার জন্য একাধিক স্ক্লেরোসিস (কেসিম্পটা)। দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিকের অগ্রগতি সহ রোগীদের চিকিত্সার জন্য শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (সিএলএল, আরজারেরা)।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। কেসিম্প্টাকে একটি সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন হিসাবে পরিচালিত করা হয় এবং আজারেরার একটি আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- সক্রিয় হেপাটাইটিস বি সংক্রমণ
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
অন্যান্য immunosuppressants সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব উপরের অন্তর্ভুক্ত শ্বাস নালীর সংক্রমণ, মাথা ব্যাথা, ইনজেকশন প্রতিক্রিয়া, এবং প্রশাসন সাইটের প্রতিক্রিয়া। ওফাতুমুমাব সংক্রামক রোগগুলির ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে।
