ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21)

সংক্ষিপ্ত ওভারভিউ কোর্স: স্বতন্ত্রভাবে মোটর এবং মানসিক অক্ষমতা এবং জৈব সহগামী রোগের বিভিন্ন ডিগ্রি। পূর্বাভাস: অক্ষমতার তীব্রতার উপর নির্ভর করে, চিকিৎসা যত্ন এবং প্রাথমিক হস্তক্ষেপ, 60 বছরের বেশি আয়ু, শৈশবে উচ্চ মৃত্যুহার। কারণ: ক্রোমোজোম 21-এর তিনটি (দুটি পরিবর্তে) কপি আক্রান্ত ব্যক্তির সমস্ত বা কিছু শরীরের কোষে পাওয়া যায়। উপসর্গ: সংক্ষিপ্ত… ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21)

জন্মপূর্ব পরীক্ষা

প্রসবকালীন ডায়াগনস্টিকস প্রসবপূর্ব পরীক্ষা প্রসারিত প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিক্সের অংশ। প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিক্স হল গর্ভে শিশুর জন্মের আগে পরীক্ষা এবং রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণ। পরীক্ষাটি ভ্রূণের উপর বা মায়ের উপর করা যেতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, মায়ের রক্ত। এই পরীক্ষাগুলি অ আক্রমণকারী হতে পারে এবং… জন্মপূর্ব পরীক্ষা

পিতা-মাতা এবং সন্তানের জন্য পরীক্ষার ফলাফলের ফলাফল জন্মপূর্ব পরীক্ষা

পিতামাতা এবং সন্তানের জন্য পরীক্ষার ফলাফলের ফলাফল প্রসবপূর্ব পরীক্ষার সম্ভাবনা কখনও কখনও গর্ভবতী পিতামাতার জন্য মানসিকভাবে চাপযুক্ত প্রশ্ন তৈরি করে। আজকাল, অনেক কিছু সম্ভব, কিন্তু সবকিছুই বোধগম্য নয়। 2010 সাল থেকে এটি একটি আইনি প্রয়োজনীয়তা ছিল যে প্রসবপূর্ব পরীক্ষা চালানোর আগে ডাক্তারের সাথে নিবিড় পরামর্শ নেওয়া হয় ... পিতা-মাতা এবং সন্তানের জন্য পরীক্ষার ফলাফলের ফলাফল জন্মপূর্ব পরীক্ষা

ট্রাইসমি 21 এর জন্য পরীক্ষা | জন্মপূর্ব পরীক্ষা

ট্রাইসোমির জন্য পরীক্ষা 21 এখন কয়েক বছর ধরে, একটি রক্ত ​​পরীক্ষা ট্রাইসোমি 21 সনাক্ত করার জন্য আদর্শ পদ্ধতি এবং এইভাবে অনাগত শিশুদের মধ্যে ডাউন সিনড্রোম। এটি একটি অ আক্রমণকারী পদ্ধতি, কেবল মায়ের কাছ থেকে রক্তের নমুনা গ্রহণ করে। পূর্বে, কেবলমাত্র অ্যামনিওসেন্টেসিস বা কোরিওনিক ভিলাস দ্বারা ট্রাইসমি সনাক্ত করা সম্ভব ছিল ... ট্রাইসমি 21 এর জন্য পরীক্ষা | জন্মপূর্ব পরীক্ষা

গেমেট: গঠন, ফাংশন এবং রোগসমূহ

গ্যামেট হলো নিষিক্ত পুরুষ ও মহিলা গ্যামেট বা জীবাণু কোষ। ক্রোমোজোমের তাদের ডিপ্লয়েড (দ্বিগুণ) সেটকে পূর্বের মায়োসিস (পরিপক্কতা বিভাগ) দ্বারা সেট করা হ্যাপ্লয়েড (একক) এ পরিণত করা হয়েছে, যার ফলে ডিপ্লয়েড কোষ গর্ভাধানের পর ক্রোমোজোমের দ্বিগুণ সেট, একটি মহিলা এবং একটি পুরুষ গেমেটের মিলন। মহিলা গেমেট… গেমেট: গঠন, ফাংশন এবং রোগসমূহ

হিরসস্পারং রোগের থেরাপি | হিরসস্পারং রোগ

Hirschsprung এর রোগের থেরাপি Hirschsprung এর রোগের চিকিত্সা রক্ষণশীল হতে পারে না, কিন্তু অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে সম্পন্ন করা আবশ্যক। শুরুর দিকে, একটি কৃত্রিম অন্ত্রের আউটলেট সার্জিক্যালি তৈরি করা হয় (মলদ্বার), যাতে অন্ত্র খালি করা যায়। রোগে আক্রান্ত সাইটের সামনে কৃত্রিম অন্ত্রের আউটলেট তৈরি করা হয়। এটি রোগের অনুমতি দেয় ... হিরসস্পারং রোগের থেরাপি | হিরসস্পারং রোগ

জটিলতা | হিরসস্পারং রোগ

জটিলতা যেহেতু মল প্রায়শই নবজাতকদের মধ্যে হিরসস্প্রুং রোগে প্রবেশ করতে ব্যর্থ হয়, তাই একটি কৃত্রিম মল উচ্ছেদ করা আবশ্যক। যদি এটি সময়মতো না করা হয়, নেক্রোটিজিং এন্টারোকোলাইটিস নামে পরিচিত একটি জটিলতা দেখা দিতে পারে, যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের একটি তীব্র, প্রাণঘাতী রোগ। যদি জমে থাকা মলটি ব্যাকটেরিয়া দ্বারা অতিরিক্ত উপনিবেশিত হয়,… জটিলতা | হিরসস্পারং রোগ

হিরসস্প্রং রোগে উত্তরাধিকার | হিরসস্পারং রোগ

Hirschsprung এর রোগে উত্তরাধিকার Hirschsprung এর রোগ একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ। রোগের ট্রিগার হিসেবে নির্দিষ্ট জিন নির্ধারণ করা সম্ভব নয়। কোন জিন আক্রান্ত হয় তার উপর নির্ভর করে, রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে অটোসোমাল-ডমিনটলি বা অটোসোমাল-রিসেসিভলি হয়। অটোসোমাল-প্রভাবশালী মানে যদি নবজাতক শিশুটি একটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি রোগাক্রান্ত জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পায় তবে এটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে ... হিরসস্প্রং রোগে উত্তরাধিকার | হিরসস্পারং রোগ

হিরস্কস্প্রং রোগের সাথে আয়ু কত? | হিরসস্পারং রোগ

Hirschsprung এর রোগের সাথে জীবনকাল কত? Hirschsprung এর রোগের সাথে আয়ু সীমাবদ্ধ কিনা তা রোগীর উপর প্রভাবিত করে। 70% ক্ষেত্রে, ক্ষতিগ্রস্ত শিশুরা হিরসস্প্রং রোগ ছাড়া সম্পূর্ণ সুস্থ। আয়ু সীমাবদ্ধ নয় এবং অন্যান্য শিশুদের মতোই। … হিরস্কস্প্রং রোগের সাথে আয়ু কত? | হিরসস্পারং রোগ

হিরসস্প্রং এর রোগ

সংজ্ঞা Hirschsprung এর রোগ একটি বিরল জন্মগত রোগ। এটি প্রায় 1: 3. 000 - 5 আক্রান্ত নবজাতকের ফ্রিকোয়েন্সি নিয়ে ঘটে। রোগটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে নিজেকে প্রকাশ করে। অন্ত্রের একটি অংশে, স্নায়ু কোষ এবং স্নায়ুকোষের বান্ডিল (গ্যাংলিয়া) অনুপস্থিত। এটি অ্যাগানলিওনোসিস নামে পরিচিত। এ ছাড়া… হিরসস্প্রং এর রোগ

লক্ষণ | হিরসস্পারং রোগ

লক্ষণগুলি হিরসস্প্রুং রোগের লক্ষণগুলি ইতিমধ্যে নবজাতকের মধ্যে স্পষ্ট। শিশুটি প্রবল স্ফীত পেটের দ্বারা স্পষ্ট। অন্যদিকে, প্রথম পাতলা মল (টেকনিক্যালি বলা হয় মেকোনিয়াম) প্রথম 24 থেকে 48 ঘন্টার মধ্যে নির্গত করা উচিত। Hirschsprung এর রোগে আক্রান্ত নবজাতকদের মধ্যে, প্রথম মলটি দেরিতে বা সাধারণত দেওয়া হয় ... লক্ষণ | হিরসস্পারং রোগ

বিভাজনে

সংজ্ঞা মায়োসিস পারমাণবিক বিভাজনের একটি বিশেষ রূপ এবং একে পরিপক্কতা বিভাগও বলা হয়। এটিতে দুটি বিভাগ রয়েছে, যা একটি ডিপ্লয়েড মাদার সেলকে চারটি হ্যাপ্লয়েড কন্যা কোষে পরিণত করে। এই কন্যা কোষে প্রতিটিতে 1-ক্রোমাটাইড ক্রোমোজোম থাকে এবং অভিন্ন নয়। এই কন্যা কোষগুলি যৌন প্রজননের জন্য প্রয়োজন। পুরুষদের মধ্যে, জীবাণু ... বিভাজনে