রিটারের রোগটি ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণ এবং এর স্বাভাবিক লক্ষণগুলির সাথে শুরু হয়। হঠাৎ করে যত তাড়াতাড়ি এগুলি হ্রাস পেয়েছে জয়েন্টগুলোতে ব্যথা, চোখ পাঁচড়া, এবং প্রস্রাব পোড়া. রিটারের সিনড্রোমযাকে রিটার ডিজিজ বা মূত্রনালী-অকুলো সিনোভিয়াল সিনড্রোমও বলা হয়, এটি সংক্রমণের অস্বস্তি দীর্ঘায়িত করে এবং দীর্ঘকাল ধরে আক্রান্তদের সমস্যায় ফেলতে পারে।
রিটারের রোগ - এটি কী?
রিটার রোগ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় প্রদাহ শরীরের বিভিন্ন অংশ, বিশেষত জয়েন্টগুলোতে, মূত্রনালী, এবং নেত্রবর্ত্মকলা চোখের। এটি অন্ত্রের বা মূত্রনালীতে সংক্রমণের (প্রাথমিকভাবে দ্বারা সৃষ্ট) চার শতাংশ পর্যন্ত রোগীদের মধ্যে গৌণ রোগ হিসাবে দেখা দেয় chlamydia, তবে অন্যান্য রোগজীবাণীর দ্বারা খুব কমই মাইকোপ্লাজ়মা এবং সালমোনেলা) এবং শরীরের প্রতিরক্ষার প্রতিক্রিয়া হিসাবে বোঝা উচিত। সম্ভবত, বিদেশী পদার্থ হিসাবে রোগজীবাণুগুলির অবশিষ্টাংশগুলি এর প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া শুরু করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনাযা পরে দেহের নিজস্ব কোষগুলির বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। তবে এর সঠিক কারণ এখনও অস্পষ্ট। রিটারের রোগটি এর মধ্যে অন্যতম হিসাবে বিবেচিত হয় অটোইম্মিউন রোগ এবং একটি বিশেষ ফর্ম "প্রতিক্রিয়াশীল বাত, ”অর্থাৎ যৌথ প্রদাহ জয়েন্ট থেকে দূরে যে সংক্রমণ থেকে ফলাফল।
বিশেষত ঝুঁকির মধ্যে কে?
বংশগত প্রবণতাযুক্ত ব্যক্তিরা (জন্মগত টিস্যু বৈশিষ্ট্যযুক্ত) এইচএলএ-বি 27), যা পাওয়া যায় Ankylosing স্পন্ডাইটিসউদাহরণস্বরূপ, বিশেষত ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে। পশ্চিমা দেশগুলিতে আক্রান্তরা প্রতি 100,000 জনকে প্রায় তিন থেকে পাঁচটি করে; এর মধ্যে মহিলাদের তুলনায় বেশি পুরুষ, বেশিরভাগই জীবনের 20 তম এবং 40 তম বছরের মধ্যে।
রিটারের রোগ: লক্ষণযুক্ত জয়েন্টগুলি প্রদাহ।
একটি জাঁকজমকপূর্ণ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টিনাল বা পরে কয়েক দিন থেকে কয়েক সপ্তাহের মধ্যে লক্ষণগুলি শুরু হয় মূত্রনালীর সংক্রমণ। সাধারণত এবং প্রায় সবসময় উপস্থিত সাধারণত অসম্পূর্ণ হয় প্রদাহ বেশ কয়েকটি জয়েন্টগুলোতে (বাত), সহ জ্বর। সর্বাধিক আক্রান্ত জয়েন্টগুলি হাঁটু এবং গোড়ালি জয়েন্টগুলি এবং অন্ত্রের মধ্যে স্যাক্রোয়িলিয়াক জয়েন্ট ত্রিকাস্থি। লক্ষণগুলি হালকা থেকে মারাত্মক, জব্দ-দের মতো ব্যথা এবং ছড়িয়ে যেতে পারে আঙ্গুল বা অঙ্গুলী জয়েন্টগুলোতে এবং দৃষ্টি এবং পেশী সংযুক্তি। আক্রান্তদের পক্ষে লো পিঠের অভিযোগ করা অস্বাভাবিক কিছু নয় ব্যথা রাতে.
রিটারের রোগের অন্যান্য লক্ষণ
যৌথ প্রদাহ ছাড়াও হতে পারে নেত্রবর্ত্মকলাপ্রদাহ (এর প্রদাহ নেত্রবর্ত্মকলা) ফটোফোবিয়ার সাথে এবং জ্বলন্ত চোখ এবং জ্বলন মূত্রনালী (urethritis) সঙ্গে জ্বলন্ত ব্যথা মূত্রত্যাগ এবং মূত্রনালী থেকে সম্ভবত স্রাব যখন। এই সাধারণ সংমিশ্রণ ছাড়াও, "রিটারের ত্রয়ী", সহ আরও অনেক লক্ষণ দেখা দিতে পারে। নীতিগতভাবে, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া অন্যান্য সমস্ত অঙ্গকে প্রভাবিত করতে পারে। অস্বাভাবিক নয়:
- সোরিয়াসিস-একটি চামড়া প্রদাহ (রিটারের ডার্মাটোস)
- গ্লানস লিঙ্গ অঞ্চলে ব্যথাহীন লালচে নোডুলস
- নখের প্রদাহ
অতিরিক্ত কারণে হাত ও পায়ের ত্বক ঘন হতে পারে কলস গঠন, ছোট আলসার মুখের উপর প্রদর্শিত হতে পারে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী। কদাচিৎ, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ যেমন হৃদয় পেশী, স্নায়ুতন্ত্র বা অন্ত্রগুলি আক্রান্ত হয়।
রিটারের রোগ নির্ণয়
প্রায়শই, চিকিৎসা ইতিহাস এবং ইতিমধ্যে সাধারণ লক্ষণগুলির সাথে অভিযোগের ধরণ pattern নেতৃত্ব সঠিক নির্ণয়ের জন্য। রক্ত, মল বা প্রস্রাব পরীক্ষাগুলি প্যাথোজেনগুলি সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। সংখ্যাগরিষ্ঠ রোগীদের মধ্যে বংশগত অ্যান্টিজেন এইচএলএ-বি 27 এছাড়াও পাওয়া যায় রক্ত. এক্সরে এবং আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষাগুলি যৌথ প্রদাহের পরিমাণ সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করতে পারে। কম্পিউট টমোগ্রাফি অঙ্গে জড়িত থাকার সন্দেহ হলে এটিও ব্যবহৃত হয়।
রিটারের রোগের থেরাপি
মূল সংক্রমণ এখনও সক্রিয় থাকলে, এটি দিয়ে চিকিত্সা করা হয় অ্যান্টিবায়োটিক; মূত্রনালীর সংক্রমণ বা ভেনেরিয়াল রোগের ক্ষেত্রে অংশীদারকে অবশ্যই পরীক্ষা করা উচিত এবং যদি প্রয়োজন হয় তবে তারও চিকিত্সা করা উচিত। এর বাইরেও, চিকিত্সা লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে। শারীরিক অ্যাপ্লিকেশন যেমন ঠান্ডা থেরাপি এবং প্রদাহ বিরোধী ব্যাথার ঔষধ যেমন ইবুপ্রফেন or ডিক্লোফেনাক জয়েন্টগুলোতে প্রদাহের বিরুদ্ধে সাহায্য করুন। যদি বেশ কয়েকটি জয়েন্টগুলি আক্রান্ত হয় তবে যদি চোখের প্রদাহটি ছড়িয়ে পড়ে রামধনু, বা অঙ্গগুলি জড়িত থাকলে, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিনিঃসৃত একধরনের হরমোন ব্যবহার করা হয়।
কোর্স এবং রিটারের রোগ নির্ণয়ের
প্রায় এক তৃতীয়াংশ রোগীদের মধ্যে তীব্র রিটারের রোগ ক্রনিক আকারে অগ্রসর হয়। যত তাড়াতাড়ি এই রোগটি স্বীকৃত এবং চিকিত্সা করা যায় তত ভাল প্রাগনোসিস হয়। তাই প্রাথমিক পর্যায়ে একজন চিকিত্সকের পরামর্শ নেওয়া উচিত, বিশেষত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বা মূত্রনালীর সংক্রমণের পরে যদি নতুন যৌথ লক্ষণ দেখা দেয় তবে আক্রান্তদের প্রায় অর্ধেকের মধ্যে, ছয় মাস পরে এই রোগ নিরাময় হয়, কারও কারও এক বছর পরেও। যত বেশি সংক্রমণ প্রভাবিত হয়, তত বেশি সময় লাগতে পারে - বিরল ক্ষেত্রে 15 বছর অবধি গড়ে তিন বছর।
রিটারের রোগের ক্রনিক কোর্সের জটিলতা।
দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের জটিলতায় আক্রান্ত জয়েন্টগুলির ক্রমবর্ধমান ধ্বংস এবং এমনকি কার্যকারিতা সম্পূর্ণরূপে অন্তর্ভুক্ত হতে পারে। যদি চোখের প্রদাহটি ছড়িয়ে পড়ে রামধনু এবং লেন্সের সাসপেনসারি যন্ত্রপাতি (আইরিডোসাইক্লাইটিস), ভিজ্যুয়াল ব্যাঘাত বা চোখের ছানির জটিল অবস্থা ফল হতে পারে.
