রোগ নির্ণয়
পেশীর ত্রুটির কারণে কোষের ঝিল্লি, একটি শক্তিশালী বৃদ্ধি creatine kinase, পেশী একটি এনজাইম, মধ্যে রক্ত আক্রান্তদের মধ্যে ইতিমধ্যে জন্ম থেকেই স্পষ্ট is নিউরোলজিকাল পরীক্ষায় সংবেদনশীল অসুবিধা বা পেশী কুঁচকানো ছাড়া পেশীর দুর্বলতা দেখা যায় the প্রতিবর্তী ক্রিয়া দুর্বল বা নিঃসৃত ইএমজি (বৈদ্যুতিনোগ্রাফি) পেশীবহুল ডিসস্ট্রোফিজের সাধারণ একটি চিত্র দেখায়।
মানব জেনেটিক পরীক্ষা ক রক্ত নমুনা জিনগত উপাদানগুলির ত্রুটি সনাক্ত করতে পারে, তবে প্রায় 30% ক্ষেত্রে এই সনাক্তকরণ সম্ভব নয়। এই জাতীয় ক্ষেত্রে, একটি পেশী পরে একটি টিস্যু নমুনার মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষা বায়োপসি (নমুনা সংগ্রহ) একটি বিশেষ স্টেনিং পদ্ধতির পরে পেশী কোষে ডাইস্ট্রোফিনের অনুপস্থিতি দেখিয়ে রোগ নির্ণয়ের অনুমতি দেয়। রোগ নির্ণয়ের পরে, হৃদয় সঙ্গে পরীক্ষা করা উচিত আল্ট্রাসাউন্ড এবং প্রাথমিক পর্যায়ে ক্ষতি সনাক্ত করার জন্য ইসিজি।
থেরাপি
ডুচেন ডিসট্রফির কার্যকারণ থেরাপি বর্তমানে সম্ভব নয়, সমস্ত আশা ভবিষ্যতের জিন থেরাপির মধ্যে in অতএব, লক্ষণগুলি চিকিত্সা করা এবং যতক্ষণ সম্ভব আক্রান্ত রোগীদের সর্বাধিক মানের জীবনমান নিশ্চিত করা গুরুত্বপূর্ণ। এটা অন্তর্ভুক্ত ম্যাসেজ, উষ্ণ স্নান এবং রোগীকে ধরে রাখার ব্যবস্থা শ্বাসক্রিয়া যতক্ষণ সম্ভব (কাশির অনুশীলন, গান, শ্বাসের প্রশিক্ষণ)
ওভারলোডিংয়ের মাধ্যমে পেশীগুলির অতিরিক্ত ক্ষতি এড়াতে খুব সাবধানতার সাথে ফিজিওথেরাপি এবং প্রশিক্ষণ নেওয়া উচিত তবে শক্ত হওয়া এড়াতে দরকারী। বেশ কয়েকটি গবেষণা রয়েছে যা কোর্সটিকে প্রভাবিত করার সম্ভাবনাটি তদন্ত করে ডুচেন পেশীবহুল ডিসস্ট্রফি অনুকূলভাবে ওষুধ প্রশাসন দ্বারা। এই গবেষণাটি বর্তমানে চলছে এবং অতএব এ মুহূর্তে কোনও সাধারণ বক্তব্য দেওয়া যায় না।
চিকিত্সা ব্যবস্থা খারাপ ভঙ্গি সংশোধন করতে পারে এবং চলাচলের সীমাবদ্ধতাগুলিকে উন্নত করতে পারে। যাই হোক না কেন, আক্রান্ত পরিবারগুলির মানব জেনেটিক পরামর্শ দেওয়া বাঞ্ছনীয়, উদাহরণস্বরূপ, আরও শিশুদের অসুস্থ হওয়ার ঝুঁকি পরিষ্কার করতে। আগ্রহী গোষ্ঠীর সাথে সংযোগ স্থাপনের ফলে ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের এই রোগের সাথে লড়াই করতে, অন্যান্য আক্রান্ত ব্যক্তির সাথে যোগাযোগ করা এবং বর্তমান গবেষণা সম্পর্কে অবহিত করতে সহায়তা করা যেতে পারে।
