ডুচেন পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি

প্রতিশব্দ Duchenne পেশী dystrophy, Duchenne's disease, Duchenne Muscular Dystrophy সংক্ষিপ্তসার Duchenne পেশীবহুল dystrophy হল "myotonic dystrophy" ছাড়াও সবচেয়ে সাধারণ বংশগত পেশী dystrophy এবং শৈশব থেকেই ইতিমধ্যে চিহ্নিত পেশীবহুল অ্যাট্রফি দেখা যায়। এটি পেশীটির একটি গুরুত্বপূর্ণ কাঠামোগত প্রোটিন, ডিস্ট্রোফিনের জন্য জেনেটিক ব্লুপ্রিন্টের পরিবর্তনের কারণে ঘটে। কারণ… ডুচেন পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি

লক্ষণ | ডুচেন পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি

লক্ষণগুলি প্রভাবিত শিশুরা সাধারণত বিলম্বিত মোটর বিকাশের কারণে দাঁড়িয়ে থাকে: তারা সামান্য নড়াচড়া করে, দেরি করে হাঁটতে শেখে, ঘন ঘন পড়ে এবং নিজেদেরকে "আনাড়ি" দেখায়। হাঁটতে শেখার পর, বাছুরগুলি প্রায়শই আকারে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, এর কারণ হল উপরে বর্ণিত বাছুরের পেশীর ছদ্মহাইপারট্রফি। এর মধ্যে… লক্ষণ | ডুচেন পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি

রোগ নির্ণয় | ডুচেন পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি

রোগ নির্ণয় পেশী কোষের ঝিল্লির ত্রুটির কারণে, ক্রিয়েটিন কিনেজের শক্তিশালী বৃদ্ধি, পেশীর একটি এনজাইম, আক্রান্তদের রক্তে ইতিমধ্যেই জন্ম থেকেই স্পষ্ট। স্নায়বিক পরীক্ষায় সংবেদনশীল ব্যাঘাত বা পেশী খিঁচুনি ছাড়া পেশীর দুর্বলতা দেখা যায়, প্রতিফলন দুর্বল বা নিভে যায়। ইএমজি (ইলেক্ট্রোমাইগ্রাফি) দেখায় ... রোগ নির্ণয় | ডুচেন পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি

প্রাগনোসিস | ডুচেন পেশীবহুল ডাইস্ট্রোফি

রোগ নির্ণয় রোগের প্রাকদর্শন এখনও প্রতিকূল নয়: আক্রান্ত ব্যক্তিদের আয়ু গড়ে গড়ে 20 - 40 বছর হয়। এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ: ডুচেন পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির লক্ষণগুলি নির্ণয় প্রাগনোসিস osis

মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি

সমার্থক শব্দ Dystrophia myotonica, Curschmann disease, Curschmann-Steinert disease: Myotonic (muscular) Dystrophy। ভূমিকা Myotonic dystrophy সবচেয়ে সাধারণ পেশী dystrophies এক। এটি পেশী দুর্বলতা এবং এট্রোফির সাথে থাকে, বিশেষ করে মুখ, ঘাড়, হাত, হাত, নীচের পা এবং পায়ে। বৈশিষ্ট্য এখানে পেশী দুর্বলতা এবং বিলম্বিত পেশী শিথিলতার লক্ষণগুলির সংমিশ্রণ। মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি

কারণ | মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি

কারণ মায়োটোনিক ডিসট্রোফির কারণ হল ক্রোমোজোম 19 -এর একটি অংশকে একটি নির্দিষ্ট ডিগ্রির বাইরে দীর্ঘ করা। এটি একটি প্রোটিনের উত্পাদন হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে যা পেশী ফাইবার ঝিল্লির স্থিতিশীলতার জন্য আংশিকভাবে দায়ী। প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে উত্তরাধিকারের সাথে বর্ধনের মাত্রা বৃদ্ধি পায় এবং কিছু পারস্পরিক সম্পর্ক দেখায় ... কারণ | মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি

ডিফারেনটিভ ডায়াগনোসিস | মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি

ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস প্রচলিত উপসর্গের উপর নির্ভর করে, অন্যান্য মায়োটোনিক রোগ (বিলম্বিত পেশী শিথিলতা) বা অন্যান্য পেশীবহুল ডিসট্রোফি (মাসল এট্রোফি) ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস হিসেবে বিবেচিত হতে পারে। উপরন্তু, স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলিও প্রভাবিত স্নায়ু দ্বারা নিয়ন্ত্রিত পেশীগুলির দুর্বলতা এবং ক্ষয় হতে পারে। ডায়াগনস্টিকস ক্লিনিক্যালি অগ্রগামী হচ্ছে মায়োটিনিয়ার উপস্থিতি (বিলম্বিত… ডিফারেনটিভ ডায়াগনোসিস | মায়োটোনিক ডিসস্ট্রফি

ফাজিওসকাপুলোহিউরাল ডিসস্ট্রোফি (এফএসএইচডি)

প্রতিশব্দ Fazioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHMD, muscular dystrophy Landouzy-Dejerine: FSH Dystrophy, Facioscapularhumeral (Muscular) Dystrophy। Facioscapulohumeral পেশী dystrophy, প্রায়ই সংক্ষিপ্ত FSHD, বংশগত পেশী dystrophy তৃতীয় সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম। নামটি প্রাথমিক এবং বিশেষত মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত পেশী অঞ্চলগুলির বর্ণনা দেয়: তবে, রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে অন্যান্য পেশী অঞ্চলগুলি (পা, শ্রোণী এবং কাণ্ডের পেশী) ... ফাজিওসকাপুলোহিউরাল ডিসস্ট্রোফি (এফএসএইচডি)

প্রাগনোসিস | ফাজিওসকাপুলোহিউরাল ডিসস্ট্রোফি (এফএসএইচডি)

পূর্বাভাস যেহেতু রোগটি শুধুমাত্র কঙ্কালের পেশীগুলিকে প্রভাবিত করে, তাই আক্রান্তদের আয়ু সাধারণত সীমিত থাকে না। রোগের তুলনামূলকভাবে ধীর অগ্রগতির কারণে, রোগীরা দীর্ঘ সময়ের জন্য জীবনযাত্রার একটি ভাল মান বজায় রাখে। রোগের ধারা রোগীর থেকে রোগীর মধ্যে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়: যখন কিছু রোগী প্রায় থাকে ... প্রাগনোসিস | ফাজিওসকাপুলোহিউরাল ডিসস্ট্রোফি (এফএসএইচডি)