শিশু সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

বাচ্চাদের সিন্ড্রোম বংশগত গ্রুপের অন্তর্গত চামড়া জিনোডার্মাটোসেস নামক রোগ। এটি একটি খুব বিরল ব্যাধি যা শরীরের কেবল একদিকে প্রভাব ফেলে, সাধারণত ডানদিকে। জেনোডার্মাটোসিস ছাড়াও অঙ্গগুলির একতরফা ত্রুটি এবং অস্বাভাবিকতা অভ্যন্তরীণ অঙ্গ ঘটতে পারে।

শিশু সিনড্রোম কী?

ছেলের সংক্ষিপ্ত বিবরণ বলতে বোঝায় "Ichthyosiform নেভি এবং লিম্ব ত্রুটিযুক্ত জন্মগত হেমিডিস্প্লাসিয়া," যা বর্ণনা করার জন্য ব্যবহৃত একক শব্দ চামড়া অস্থিরতা পাশাপাশি অঙ্গগুলির ত্রুটি এবং অস্বাভাবিকতা অভ্যন্তরীণ অঙ্গ। এই জন্মগত ব্যাধিটি প্রথমে 1968 সালে মানব জিনতত্ত্ববিদ আর্থার ফালেক বর্ণনা করেছিলেন। এই শব্দটি ১৯৮০ সালে চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ রুডল্ফ হ্যাপল তৈরি করেছিলেন। এটি একটি জন্মগত রোগ যা একটি প্রভাবশালী এক্স-লিঙ্কযুক্ত পদ্ধতিতে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয়। আজ অবধি 1980 টিরও কম ক্ষেত্রে বর্ণনা করা হয়েছে। প্রভাবশালী এক্স ক্রোমোজোমের কারণে, পুরুষ লিঙ্গের উত্তরাধিকার প্রাণঘাতী ত্রুটির সাথে যুক্ত।

কারণসমূহ

কারণ শরীরের ডান দিকটি সাধারণত শিশু সিনড্রোমে আক্রান্ত হয়, এটি শর্ত হেমিপ্রেসিস সিনড্রোম হিসাবেও পরিচিত। কারণ প্রভাবশালী এক্স ক্রোমোজমের মাধ্যমে মনোজেনিক উত্তরাধিকার, পুরুষ রোগীদের মধ্যে একটি রূপান্তর প্রাণঘাতী। কারণটি এনএসডিএইচএল-তে রূপান্তর is জিন (এক্সকিউ 28) এনজাইম সংযুক্ত কোলেস্টেরল জৈব সংশ্লেষ প্রভাবিত হয় কোষগুলিতে এই এনজাইমের অভাব হয় যা ভ্রূণের বিকাশের জন্য গুরুত্বপূর্ণ, ফলে বিকৃতণের খুব বিস্তৃত বর্ণালী হয়।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

শিশু সিনড্রোম একটি হেমিফেসিয়াল জন্মগত দ্বারা চিহ্নিত করা হয় চামড়া ব্যাধি যা ইচথোসিফর্ম এরিথ্রোডার্মার গ্রুপের অন্তর্গত। সাহিত্যে এরিথ্রোডার্মাকে পুরো ত্বকের অঙ্গের লালভাব হিসাবে বর্ণনা করা হয় তবে এই ক্ষেত্রে এটি কেবল শরীরের ডান দিককে প্রভাবিত করে। ত্বকটি ক্রমবর্ধমান, সাদা-হলুদ বর্ণযুক্ত স্কেলিং সহ মটলেড ফর্ম (নেভি) তে আইচথোসিফর্ম অঞ্চলগুলি দেখায় যা পরিবর্তনশীল ব্যাপক এবং তীব্রভাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। তবে, বাম দিকের প্যাঁচিয়ে জড়িত হওয়া সম্ভব। ত্বকের ভাঁজগুলি ত্বকের ভাঁজগুলিতে বিশেষত উচ্চারণ করা হয়, যদিও মুখটি সাধারণত প্রভাবিত হয় না। ত্বক লাল, খসখসে, অনুপ্রবেশ এবং স্ফীত। ইচথিয়োসিস জিনগত ত্রুটি দ্বারা পাস কর্নাইফিকেশন ব্যাধি দ্বারা আক্রান্ত ত্বকের জন্য সম্মিলিত শব্দ। শব্দটি গ্রীক ভাষা থেকে এসেছে এবং এর অর্থ "মাছ", তাই এটি ichthyosis এছাড়াও কথোপকথন হিসাবে মাছ স্কেল রোগ হিসাবে পরিচিত। শরীরের আক্রান্ত অর্ধেকের অঙ্গগুলি আঙ্গুলের এবং / অথবা আঙ্গুলের সংক্ষিপ্ত মেটাকার্পালগুলির দ্বারা চিহ্নিত বা অনুপস্থিত হাতের দ্বারা চিহ্নিত এক বা একাধিক অনুন্নত হস্তগুলি দেখায়। জীবনের প্রথম মাসগুলিতে, রেডিওগ্রাফগুলি আর্টিকুলার কার্টিজগুলির বিরামচিহ্ন ক্যালক্লিফিকেশন (ক্যালেসিফিকেশন) দেখায়। অন্যান্য অস্বাভাবিকতা কেন্দ্রীয় জড়িত স্নায়ুতন্ত্র, কিডনি, হৃদয়, এবং ফুসফুস। সম্ভাব্য অন্যান্য অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে রয়েছে লম্বা মেরুদণ্ডী অনুপস্থিত হাড় এবং পাঁজর। বেশিরভাগ আক্রান্ত শিশুরা কেন্দ্রীয় মানসিক ত্রুটিযুক্ত হলেও স্বাভাবিক মানসিক বিকাশ দেখায় স্নায়ুতন্ত্র এবং মস্তিষ্ক হতে পারে (লিসেনফায়ালি)। দ্য লঘুমস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড এছাড়াও প্রভাবিত হতে পারে। বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে স্বতন্ত্র অনুপস্থিতি মুখের পেশী, শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস, জন্মগত দ্বিপাক্ষিক হিপ বিকৃতি এবং এর অবক্ষয়জনিত রোগ অপটিক নার্ভ বর্ণনা করা হয়েছে। থাইরয়েড, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিগুলির অনুন্নত ফ্যালোপিয়ান টিউব, এবং ডিম্বাশয় এটাও সম্ভব।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

A ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের কনরাডি-হুনারম্যান সিনড্রোম, শিম্মেল্পেনিং-ফিউয়ারস্টাইন-মিমস সিনড্রোমের মতো একই ধরণের অগ্রগতিজনিত অসুবিধাগুলির বিষয়ে অবশ্যই তৈরি করা উচিত (নেভাস সিবেসিয়াস) এবং ক্লিপেল-ট্রেনাওয়ে সিনড্রোম। চিলেড সিনড্রোম একচেটিয়াভাবে হেমিপ্রেসিস সহ জন্মগত ব্যঙ্গগুলির একটি ব্যতিক্রম, যা সাধারণত অ বংশগত হয়। চিকিত্সা বিশেষজ্ঞদের মতে, এই একতরফা গঠনের সাধারণ অ-বংশগত বৈশিষ্ট্যটি এই ব্যাখ্যা দিয়ে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে যে বেশ কয়েকটি প্রজন্মের মধ্য দিয়ে যে জিনগত ত্রুটিটি চলে গেছে তা দেহের অর্ধেক অংশকে একচেটিভাবে প্রভাবিত করে না। তবে, আজ পর্যন্ত নথিভুক্ত CHILD সিন্ড্রোমের দুই-তৃতীয়াংশেরও বেশি একচেটিয়াভাবে ডানদিকী। চিকিত্সকরা সন্দেহ করেন যে একটি বাম দিকের রোগের শক্তিশালী বিকাশ ঘটে হৃদয় জড়িততা ইতিমধ্যে জন্মগতভাবে মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়। ত্বকের তীব্র প্রকাশ এবং অঙ্গ এবং অঙ্গগুলির অস্বাভাবিকতা এবং ত্রুটিগুলি একটি ডায়াগনস্টিক ক্লু, রেডিওগ্রাফের সাথে এর ত্রুটি প্রকাশ করে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ। একটি ইকোকার্ডিওগ্রাম, অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির আলট্রাসনোগ্রাফি এবং পুরো-মস্তিষ্ক এমআরআই অতিরিক্ত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

জটিলতা

বাচ্চাদের সিন্ড্রোমের ফলস্বরূপ, রোগী পুরো শরীর জুড়ে উল্লেখযোগ্য ত্রুটি এবং বিকৃতিতে ভোগেন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এটি প্রাথমিকভাবে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে। চলাচলের গুরুতর বিধিনিষেধ রয়েছে, যাতে রোগী দৈনন্দিন জীবনে অন্যান্য ব্যক্তির সহায়তার উপর নির্ভরশীল হতে পারে। রোগীর পুরো ত্বক লালচে হয়ে যায়, যা পারে নেতৃত্ব মারাত্মক নান্দনিক অস্বস্তি। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এগুলির সাথেও জড়িত বিষণ্নতা এবং অন্যান্য মানসিক অসুস্থতা। ত্বকে দাগ তৈরি হওয়া অস্বাভাবিক কিছু নয়। মানসিক বিকাশ সাধারণত শিশু সিনড্রোমে আক্রান্ত হয় না। তবে, বিভিন্ন ত্রুটিযুক্ত কারণে, বিশেষত বাচ্চাদের মধ্যে, ধর্ষণ ও টিজিং ঘটতে পারে। এই অভিযোগগুলি বাচ্চাদের জীবনে নেতিবাচক প্রভাব ফেলে নেতৃত্ব আচরণগত সমস্যা এবং যৌবনে অস্বস্তি। চিল্ড সিনড্রোমের কারণে দৃষ্টি ও শ্রবণশক্তি ক্ষতিগ্রস্থ হওয়াও অস্বাভাবিক নয়। সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, রোগী অন্ধ হয়ে যেতে পারে বা পুরোপুরি শ্রবণশক্তি হারাতে পারে। চিকিত্সা কেবল লক্ষণমূলক হতে পারে এবং নাও নেতৃত্ব আরও জটিলতা। বাচ্চাদের সিনড্রোম মারাত্মক নয়, কারণ লক্ষণগুলি সার্জিক্যাল হস্তক্ষেপের মাধ্যমে মুক্তি দেওয়া যেতে পারে।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

যদি ত্রুটি-বিচ্যুতি এবং ত্রুটিগুলির ফলস্বরূপ কোনও দুর্ঘটনা বা পতন ঘটে, বাচ্চাদের সিন্ড্রোম আক্রান্তদের একটি হাসপাতালে যেতে হবে। শিশু ক্রমবর্ধমানভাবে অভিযোগ করলে শিশুরোগ বিশেষজ্ঞকে ডাকতে হবে ব্যথা, চুলকানি এবং অন্যান্য অস্বস্তি। বৈশিষ্ট্যযুক্ত লালভাব অবশ্যই চিকিত্সক দ্বারা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত এবং প্রয়োজনে চিকিত্সা করা উচিত। জন্য প্রদাহ বা অস্বাভাবিক গুরুতর স্কেলিং, শিশুটিকে অবিলম্বে একটি সাধারণ অনুশীলনকারী বা চর্ম বিশেষজ্ঞের কাছে নিয়ে যাওয়া উচিত। একই ক্ষেত্রে প্রযোজ্য যদি প্রায়শই ঘটে যাওয়া হিপ অপব্যবহারের কারণে খারাপ ভঙ্গি হয় - এই ক্ষেত্রে কোনও বাত বিশেষজ্ঞের ব্যর্থতা ছাড়াই পরামর্শ করা উচিত। বাম দিকের রোগের ক্ষেত্রে, প্রথম লক্ষণগুলির সাথে অবশ্যই ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া। যদি বিষণ্নতা, নিম্নমানের জটিলতা এবং অন্যান্য মানসিক ব্যাধিগুলি রোগের ফলে দেখা দেয়, মানসিক পরামর্শ প্রয়োজন। বাচ্চাদের সিন্ড্রোম হতে পারে এমন বিপুল সংখ্যক সম্ভাব্য লক্ষণগুলির কারণে, আক্রান্ত শিশুদের সবসময় নিয়মিত একজন বিশেষজ্ঞের দেখা উচিত। গুরুতর জটিলতার ক্ষেত্রে, জরুরি চিকিৎসা পরিষেবাতে যোগাযোগ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

মহিলা আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, বাচ্চাদের সিন্ড্রোম সাধারণত মারাত্মক নয়, তবে এটি নিরাময়যোগ্য নয়। ত্রুটি এবং অস্বাভাবিকতার মাত্রার উপর নির্ভর করে দীর্ঘমেয়াদী বিভিন্ন প্রগতি রয়েছে n হৃদয় এবং ফুসফুস অস্বাভাবিকতাগুলি সম্ভাব্য মারাত্মক এবং তাত্ক্ষণিক অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রয়োজন। রেনাল বিকৃতিগুলি আক্রান্ত অঙ্গ বা নিকাশী অপসারণ দ্বারা চিকিত্সা করা যেতে পারে। ক্ষতিগ্রস্থ ত্বকের অঞ্চলগুলি যথাযথ চিকিত্সা এবং যত্নের মাধ্যমে লাঘব করা যেতে পারে পরিমাপ। চর্ম বিশেষজ্ঞরা ব্যবহার পছন্দ করেন ইউরিয়াভিত্তিক প্রস্তুতি, যা চিকিত্সার জন্যও ব্যবহৃত হয় নিউরোডার্মাটাইটিস। টপিকাল ইমিউনোমোডুলেটর যেমন পিমেক্রোলিমাস এবং ট্যাক্রোলিমাস স্থানীয়ভাবে কার্যকর প্রমাণিত হয়েছে থেরাপি। রোগাক্রান্ত ত্বকের অঞ্চলগুলির দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা ইমোলেটিনেটদের সাথে পরিচালিত হয়, যা অনেকগুলি প্রসাধনী এবং চিকিত্সার ভিত্তি মলম। এগুলি লাইপোফিলিক পদার্থ যা ত্বককে নরম করতে রিফ্লেটিং এজেন্ট হিসাবে কাজ করে। মলম or লোশন ধারণকারী সিম্ভাস্ট্যাটিন or lovastatin আমি তাল মিলাতে চেষ্টা করছি কোলেস্টেরল কার্যকরও প্রমাণিত হয়েছে। সমন্বিত প্রস্তুতি অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিনিঃসৃত একধরনের হরমোন এই ত্বকের রোগগুলির সাথে সম্পর্কিত উপসর্গগুলিও হ্রাস করতে পারে। শিশুটির বাবা-মা'র কেন্দ্রীয় ভূমিকা রয়েছে থেরাপি। তাদের অবশ্যই যত্ন এবং চিকিত্সার সাথে সম্মতি নিশ্চিত করতে হবে guarantee পরিমাপ, এবং উপস্থিত চিকিত্সকের নির্দেশাবলী ব্যর্থতা ছাড়াই অবশ্যই অনুসরণ করা উচিত। ত্বকের রোগ এবং ত্রুটিযুক্ত ব্যাপ্তির উপর নির্ভর করে অটোলোগাস ত্বক গ্রাফ্টস এবং সংশোধনমূলক শল্যচিকিত্সার পদ্ধতি প্রয়োজন হতে পারে। অর্থোপেডিক সহায়তা ডিভাইসগুলি কঙ্কালের ত্রুটির ক্ষেত্রে সহায়ক হতে পারে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

যেহেতু CHILD সিনড্রোম জিনগত ত্রুটিযুক্ত একটি জটিল, আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য কেবল লক্ষণগত চিকিত্সা সহ সিন্ড্রোমকে কার্যত চিকিত্সা করা যায় না। একটি সম্পূর্ণ নিরাময় অর্জিত হয় না। পরবর্তী কোর্স ত্বকের অভিযোগের পরিমাণের উপরও নির্ভর করে, যাতে কিছু ক্ষেত্রে ত্বকের প্রতিস্থাপনগুলি সম্পূর্ণরূপে অভিযোগগুলি হ্রাস করার প্রয়োজন হতে পারে। কঙ্কালের অভিযোগের কারণে, ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা দৈনন্দিন জীবনে সহায়তার উপরও নির্ভরশীল। বাচ্চাদের সিন্ড্রোমও যদি হৃৎপিণ্ড বা ফুসফুসের অপূর্ণতা বাড়ে, তবে এই ত্রুটিগুলি সাধারণত আক্রান্ত ব্যক্তির মৃত্যুর কারণ বা জীবনযাত্রার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেতে পারে। রোগীর জন্মের পরে কেবল তাত্ক্ষণিক হস্তক্ষেপই এগুলি সমাধান করতে পারে। হালকা ত্বকের ব্যাধিগুলি ওষুধের সাহায্যে এবং এর থেকেও মুক্তি পাওয়া যায় গায়েরযদিও আজীবন থেরাপি প্রয়োজনীয়। যেহেতু রোগীর বুদ্ধি CHILD সিনড্রোমে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত হয় না, তাই সাধারণত মানসিক বিকাশ ঘটে। এর কুফল লঘুমস্তিষ্ক শ্রবণ সমস্যা দেখা দিতে পারে, যা সাধারণত চিকিত্সা করা যায় না। এই ক্ষেত্রে, তারা কেবল শ্রবণ সহায়তা দ্বারা উপশম হয়।

প্রতিরোধ

যেহেতু এটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত প্রভাবশালী উত্তরাধিকারসূত্রে ব্যাধি, তাই অন্তত লক্ষণগুলির উপস্থিতির জন্য গর্ভবতী মায়েদের স্ক্রিন করা উচিত। তদ্ব্যতীত, এনএসডিএইচএল পরিবর্তনের জন্য স্ক্রিনিং সম্পাদন করা হয়। থেকে একটি জিনগত পরীক্ষা কোরিওনিক ভিলাস নমুনা রোগে উপস্থিত কিনা তা নির্দেশ করবে ভ্রূণ। কিছু অস্বাভাবিকতা রুটিন সোনোগ্রাম দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে। মা থেকে মেয়ের কাছে সংক্রমণ হওয়ার 50 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে। তবে জীবিত জন্মগ্রহণকারী পুরুষ শিশুদের উত্তরাধিকার সম্ভব নয়। এই প্রাথমিক পরিস্থিতির কারণে, ক্লিনিকাল অর্থে প্রতিরোধ সম্ভব নয়।

অনুপ্রেরিত

বাচ্চাদের সিন্ড্রোমে, আজীবন চিকিত্সা এবং পর্যবেক্ষণ কারণ এই জিনগত ব্যাধিটির লক্ষণবিজ্ঞানের কারণে প্রয়োজনীয়। এই ক্ষেত্রে, ফলো-আপ সম্পর্কে কথা বলা একেবারেই সঠিক বলে মনে হয় না। এটি উন্নতির প্রবণতা বোঝায় যা এখানে দেওয়া যায় না। জন্মের কাছাকাছি সিআইএলডি সিন্ড্রোমের দ্বারা সৃষ্ট লক্ষণগুলি কেবলমাত্র শরীরের একদিকে বিকশিত হয়। তবে শরীরের বিপরীত দিকও হালকা ক্ষত দ্বারা আক্রান্ত হতে পারে। একাধিক অঙ্গ সিস্টেমে অস্বাভাবিকতার জন্য ধ্রুবক লক্ষণীয় চিকিত্সা প্রয়োজন। ইতিমধ্যে বিদ্যমান লক্ষণগুলি ছাড়াও, আরও পরিবর্তনগুলি জীবন চলাকালীন ঘটতে পারে। এগুলি সাধারণত মেরুদণ্ড বা অন্যকে প্রভাবিত করে জয়েন্টগুলোতে। যদি প্রয়োজন হয় তবে ক্ষতিগ্রস্থ কঙ্কালকে অবশ্যই সমর্থন করতে হবে। বাচ্চাদের সিন্ড্রোমের বিরলতার কারণে, চিকিত্সার বিকল্পগুলি সীমাবদ্ধ। জৈব অস্বাভাবিকতার ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তির মৃত্যু থেকে বাঁচতে প্রায়শই জীবনের প্রথম দিকে শল্য চিকিত্সার প্রয়োজন হয়। অন্যত্র স্থাপন মাঝে মাঝে ত্বকের ঘটনা ঘটে। উভয় ক্ষেত্রেই, বিশেষ ফলোআপ যত্ন প্রয়োজন কারণ রোগীরা সাধারণত নবজাতক থাকে are অন্যথায়, চিকিত্সা লক্ষণ-ভিত্তিক হয়। যদি কর্টিকোস্টেরয়েডস বা ইমিউনোমোডুলেটর পরিচালনা করা হয় তবে দীর্ঘমেয়াদী পর্যবেক্ষণ প্রয়োজনীয় হয়ে ওঠে এটি ফলো-আপ যত্নের অংশ। CHILD সিনড্রোমের জন্য ফলো-আপ যত্ন প্রদান করা লোকদেরও সম্ভাব্য সংকট বা লক্ষণগুলির নতুন সূত্রপাতের জন্য নজর রাখা উচিত। বাচ্চাদের সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আজীবন সহায়তা পরিষেবাদি প্রয়োজন।

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

বাচ্চাদের সিন্ড্রোমযুক্ত রোগীদের জন্য প্রতিদিনের জীবন চ্যালেঞ্জ উপস্থাপন করে। রোগের কোর্সটি কীভাবে উচ্চারণ করা যায় তার উপর নির্ভর করে বেশ কয়েকটি বিষয়ের যত্ন নেওয়া প্রয়োজন। দ্য প্রদাহ ত্বকের অবশ্যই নিয়মিত চিকিত্সা করা উচিত। এই উদ্দেশ্যে, রোগীরা ব্যবহার করতে পারেন মলম or গায়ের যেগুলি বিশেষত চর্বিযুক্ত এবং কয়েকটি সুগন্ধযুক্ত থাকে। আবেদন গায়ের ত্বক soothes এবং এটি কম সংবেদনশীল করে তোলে। ত্বককে সর্বদা উষ্ণ রাখাও গুরুত্বপূর্ণ। এজন্য বাচ্চাদের সিন্ড্রোমযুক্ত রোগীদের অবশ্যই এমন পোশাক পরতে হবে না যা খুব পাতলা। অন্যথায় তারা দ্রুত শীতল হতে পারে। অঙ্গগুলির বিকৃতিজনিত কারণে শারীরিক সীমাবদ্ধতা থাকলে, প্রতিদিনের জীবন রোগীদের জন্য আরও বেশি কঠিন হয়ে ওঠে। অনেক ক্ষেত্রে অবশ্য শরীরের অন্যান্য অর্ধেক অংশ স্বাভাবিক থাকে। রোগীরা প্রায়শই সহায়তা ছাড়াই হালকা কার্যক্রম করতে পারেন perform এমনকি গাড়ি সঞ্চালনের পরিবর্তে গাড়িটি স্বয়ংক্রিয় নিয়ন্ত্রণে সজ্জিত থাকলে গাড়ি চালানোও সম্ভব। অন্যদিকে যেমন হাঁটা বা শ্রবণশক্তি, অন্যদিকে চলার ব্যবহারের দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া যেতে পারে এইডস or কানে শোনার যন্ত্র। রোগীরা বিশেষত কীভাবে এটি ব্যবহার করবেন তা শিখতে পারেন এইডস বিশেষ চিকিত্সায় তাদের দৈনন্দিন জীবনের জন্য।