পণ্য
ইনফিউশন সলিউশন (লিবিটো) প্রস্তুতির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে সেমিপ্লিমামব 2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2019 সালে ইইউতে এবং 2020 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
সেমিপ্লিমাম হ'ল এক আইলেজি 4 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা আণুযুক্ত ভর বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত 146 কেডিএর।
প্রভাব
চেমিপ্লিমামের ইমিউনোস্টিমুলেটরি এবং অ্যান্টিটিউমার বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি টি কোষগুলিতে প্রোগ্রামড সেল ডেথ 1 রিসেপ্টর (পিডি -1) এর সাথে আবদ্ধ এবং লিগান্ডস পিডি-এল 1 এবং পিডি-এল 2 এর সাথে মিথস্ক্রিয়াকে বাধা দেয় যা টিউমার কোষে এবং অন্য কোথাও পাওয়া যায়। এটি টি সেল ফাংশন (বিস্তার, সাইটোকাইন রিলিজ, সাইটোঅক্সিক ক্রিয়াকলাপ) বাড়ায়। অর্ধ জীবন 19.2 দিন।
ইঙ্গিতও
মেটাস্ট্যাটিক বা স্থানীয়ভাবে উন্নত চিটনিয়াস স্ক্যামামাস সেল কার্সিনোমা.
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
ড্রাগ-ড্রাগ পারস্পরিক ক্রিয়ার সঙ্গে বর্ণনা করা হয়েছে glucocorticoids এবং immunosuppressants.
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করা অতিসার, ফুসকুড়ি, pruritus, এবং অবসাদ.