পণ্য দারাটুমুমাব 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং অনেক দেশে এবং ইইউতে 2016 সালে (দার্জালেক্স) একটি আধান পণ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য দারাটুমুমাব একটি মানবিক IgG1κ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আনবিক ভর প্রায় 148 kDa। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব Daratumumab (ATC L01XC24) antitumor আছে এবং ... দারতুমুমব
পণ্য আলেমতুজুমাব একটি আধান দ্রবণ (লেমট্রাডা) তৈরির জন্য একটি কেন্দ্রীভূত হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 2014 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। আলেমতুজুমাব মূলত লিউকেমিয়া চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং মাবক্যাম্পাথ (2001 সালে অনুমোদিত) হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Alemtuzumab হল একটি মানবিক IgG1 kappa monoclonal antibody to CD52 যা বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। এটার আছে একটি … আলেমতুজুমাব
পণ্য ওমালিজুমাব বাণিজ্যিকভাবে পাউডার এবং দ্রাবক হিসাবে ইনজেকশনের সমাধানের জন্য উপলব্ধ (Xolair)। এটি ২০০ countries সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন ও বৈশিষ্ট্য ওমালিজুমাব একটি পুনbসংযোজক, মানবিক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আনবিক ওজন প্রায় ১2006 কেডিএ। এফেক্টস ওমালিজুমাব (ATC R149DX03) এর অ্যান্টি -অ্যালার্জিক এবং অ্যান্টিঅ্যাস্ম্যাটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি ভিত্তিক ... ওমালিজুমাব
পণ্য Cetuximab বাণিজ্যিকভাবে একটি আধান সমাধান (Erbitux) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 2003 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Cetuximab হল রিকম্বিনেন্ট চিমেরিক (মানব/মাউস) IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব Cetuximab (ATC L01XC06) antitumor এবং antiangiogenic বৈশিষ্ট্য আছে। এটি এপিডার্মাল বৃদ্ধির বিরুদ্ধে একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি ... Cetuximab
পণ্য Pembrolizumab মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি ইনফিউশন পণ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল 2014 এবং ইইউ এবং 2015 সালে অনেক দেশে (Keytruda)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Pembrolizumab একটি মানবিক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি একটি IgG4-κ ইমিউনোগ্লোবুলিন যার আনবিক ওজন প্রায় 149 kDa। প্রভাব Pembrolizumab (ATC L01XC18) antitumor এবং immunomodulatory বৈশিষ্ট্য আছে। … পেমব্রোলিজুমব
ইমিকিজুমাব পণ্যগুলি 2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং 2018 সালে অনেক দেশে ইনজেকশনের (হেমিলিব্রা) উপসাগরীয় সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Emicizumab হল একটি মানবিক এবং সংশোধিত দ্বি -নির্দিষ্ট IgG4 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা ফ্যাক্টর IXa এবং ফ্যাক্টর X- কে আবদ্ধ করে। এটি একটি মানুষের অ্যান্টিবডি। এটিতে একটি আণবিক… ইমিকিজুমাব
পণ্য Erenumab (Aimovig) CGRP ইনহিবিটরদের গ্রুপ থেকে প্রথম এজেন্ট ছিল যা ২০১ 2018 সালে অনুমোদিত হবে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য CGRP ইনহিবিটারস হল মানবিক বা মানব মনোক্লোনাল IgG অ্যান্টিবডি যা ক্যালসিটোনিন জিন-সম্পর্কিত পেপটাইড (CGRP) এর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। কম-আণবিক-ওজন CGRP রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ (তথাকথিত Gepante) ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্টে আছে। কিছু এজেন্ট আছে… সিজিআরপি ইনহিবিটার্স
পণ্য Pertuzumab একটি আধান সমাধান (Perjeta) প্রস্তুতির জন্য একটি মনোযোগ হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 2012 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য পার্টুজুমাব একটি রিকম্বিনেন্ট হিউম্যানাইজড IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি ট্রাস্টুজুমাব (হারসেপটিন) এর উত্তরাধিকারী হিসাবে বিকশিত হয়েছিল। এফেক্টস পার্টুজুমাব (ATC L01XC13) এর সাইটোস্ট্যাটিক এবং অ্যান্টিপ্রোলাইফারেটিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাব … পার্টুজুমাব
পণ্য Blinatumomab একটি আধান পণ্য (Blincyto) হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 2014 সাল থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2015 সাল থেকে ইইউতে এবং 2016 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ব্লিনাটুমোমাব হল একটি অ্যান্টিবডি গঠন (ফিউশন প্রোটিন) যা 504 অ্যামিনো অ্যাসিডের আণবিক ওজন প্রায় 54 kDa। এটা গঠিত … ব্লিন্যাটুমোমব
পণ্য Guselkumab মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউতে 2017 সালে এবং অনেক দেশে 2018 সালে সাবকুটেনিয়াস ব্যবহারের জন্য ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (Tremfya)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য গুসেলকুমাব একটি IgG1λ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব Guselkumab (ATC L04AC16) এর প্রদাহ-বিরোধী এবং ইমিউনোসপ্রেসভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলির কারণে ... গুসেলকুমাব
পণ্য ভেদোলিজুমাব অনেক দেশে 2015 সালে একটি আধান সমাধান (এন্টিভিও) তৈরির জন্য একটি মনোনিবেশের জন্য গুঁড়া হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। 2020 সালে, একটি প্রিফিল্ড পেন এবং প্রিফিল্ড সিরিঞ্জও নিবন্ধিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য বেডোলিজুমাব একটি মানবিক IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আণবিক ভর 147 kDa। প্রভাব Vedolizumab (ATC L04AA33)… বেদোলিজুমব
পণ্য নেসিটুমুমাব 2015 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং 2016 সালে ইইউতে (পোর্ট্রেজা) ইনফিউশন সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। নেসিটুমুমাব এখনও অনেক দেশে নিবন্ধিত হয়নি। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Necitumumab একটি রিকম্বিনেন্ট মানব IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব Necitumumab antitumor, antiproliferative, এবং antiangiogenic বৈশিষ্ট্য আছে। … নেকিটুমুব
