প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
ভিটিলিগো একটি ছদ্মবেশী রঙ্গক ঘাটতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, সাধারণত কৈশোরে শুরু হয়, এর ফলস্বরূপ সাদা প্যাচগুলি তীব্রভাবে চিহ্নিত করা হয় চামড়া, বিশেষ করে মুখে, ঘাড়হাত, এবং anogenital অঞ্চল।
ভিটিলিগোর ইটিওপ্যাথোজেনেসিসকে মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল হিসাবে বিবেচনা করা হয়।
এই রোগটি একটি টি-সেল মধ্যস্থতা অটোইমিউন ডিসঅর্ডার হিসাবে বিবেচিত হয়।
ভিটিলিগো মেলানোসাইটের (পিগমেন্টের তৈরি রঙ্গক গঠনের কোষগুলির) অটোইমিউন ধ্বংসের কারণে হয় চামড়া)। কারণটি অস্পষ্ট, বংশগত কারণগুলি সম্ভব। প্রায়শই অন্য একটি অটোইমিউন রোগ পাওয়া যায়।
যান্ত্রিক উদ্দীপনা যেমন আঘাত এবং জোর ভ্যাটিলিগো ট্রিগার করতে সক্ষম হবে বলে মনে করা হয়।
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- অভিভাবকরা, দাদা-দাদিদের জেনেটিক বোঝা সন্দেহ হয়:
- ২৫% রোগীর আত্মীয় থাকে যাদের ভাইটিলিও থাকে
- ভাইবোনদের মধ্যে ভিটিলিগের ফ্রিকোয়েন্সি 6.1%; সুতরাং, এটি সামগ্রিক জনসংখ্যার তুলনায় 18 গুণ বেশি
- মনোজাইগোটিক যমজ (= অভিন্ন যমজ), একত্রীকরণ (উভয় যমজ (monozygotic বা dizygotic) মধ্যে একটি বৈশিষ্ট্য বা রোগের উপস্থিতি) "শুধুমাত্র" 23% হয়; এটি অতিরিক্ত জেনেটিক ট্রিগার নির্দেশ করে
আচরণগত কারণগুলি যা ভিজিটিলিকে ট্রিগার করতে পারে:
- জোর
- যান্ত্রিক উদ্দীপনা, আঘাত
