Chondrosarcoma (প্রতিশব্দ: কনড্রোব্লাস্টিক সারকোমা; কনড্রয়েড সারকোমা; কনড্রোমাইক্সাইড সারকোমা; এনকনড্রোমা ম্যালিনাম তরুণাস্থি সারকোমা; মারাত্মক কনড্রয়েড টিউমার; আইসিডি-10-জিএম সি 41.9: হাড় এবং আর্টিকুলার তরুণাস্থি, অনির্ধারিত) হাড়ের একটি ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) নিউওপ্লাজম (নিউওপ্লাজম)। টিউমার কোষ কনড্রোসারকোমা একটি কনড্রয়েড ম্যাট্রিক্স গঠন (তরুণাস্থি ম্যাট্রিক্স) তবে, বিপরীত অস্টিওসার্কোমা আমাকে, অস্টিওড (নরম, এখনও খনিজযুক্ত স্থল পদার্থ (ম্যাট্রিক্স) হাড় টিস্যু / "অপরিণত হাড়") গঠন করবেন না।
Chondrosarcoma একটি প্রাথমিক হাড়ের টিউমার। প্রাথমিক টিউমারগুলির জন্য সাধারণত তাদের নিজ নিজ কোর্স এবং এগুলি একটি নির্দিষ্ট বয়সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে ("ফ্রিকোয়েন্সি শিখর" দেখুন) পাশাপাশি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্থানীয়করণ ("লক্ষণগুলি - অভিযোগ" এর অধীনে দেখুন)। এগুলি সর্বাধিক নিবিড় দ্রাঘিমাংশীয় বৃদ্ধি (মেটাপিফিসিয়াল / আর্টিকুলার অঞ্চল) এর সাইটগুলিতে আরও ঘন ঘন ঘটে। এটি কেন ব্যাখ্যা করে হাড়ের টিউমার বয়ঃসন্ধিকালে বেশি ঘন ঘন ঘটে। তারা হত্তয়া অনুপ্রবেশকারী (আক্রমণ / স্থানচ্যুত), শারীরিক সীমানা স্তর অতিক্রম করে। মাধ্যমিক হাড়ের টিউমার এছাড়াও হত্তয়া অনুপ্রবেশকারী, তবে সাধারণত সীমানা অতিক্রম করে না।
Chondrosarcomas নিম্নলিখিত হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে:
- প্রাথমিক chondrosarcoma - কারণ অজানা।
- মাধ্যমিক কোন্ড্রোসকোর্মা - বেনাইন (সৌম্য) হাড়ের টিউমার থেকে ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) রূপান্তর দ্বারা বিকাশ ঘটে
(এছাড়াও "শ্রেণিবিন্যাস" দেখুন)।
শরীরের বিভিন্ন সাইটে যদি একই সাথে একটি কনড্রসারকোমা দেখা দেয় তবে এটিকে কনড্রোসরকোম্যাটোসিস বলা হয়।
লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষরা সাধারণত মহিলাদের চেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্থ হন।
ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: এই রোগটি মূলত জীবনের 30 তম এবং 60 তম বছরের মধ্যে ঘটে (জীবনের 6th ষ্ঠ দশকে গুচ্ছ) .3 র্থ ডিগ্রি কনড্রোসরকোমা ("কোর্স এবং প্রাগনোসিস" এর অধীনে দেখুন) মূলত <30 বছর ঘটে occurs
মারাত্মক হাড়ের টিউমার প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সমস্ত টিউমারগুলির 1% রয়েছে h চান্ড্রোসরকোমা হাড়ের দ্বিতীয় সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট টিউমার (20%) পরে অস্টিওসার্কোমা আমাকে (40%)।
কোর্স এবং প্রিগনোসিস: চন্ড্রোসরকোমা ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, তাই লক্ষণগুলি সাধারণত পরবর্তী কোর্সে সাধারণত ঘটে। অন্যান্য হাড়ের টিউমের তুলনায় চন্ড্রোসরকোমা খুব কম করে ব্যথা.কন্ড্রোসরকোমাকে তিন ডিগ্রি আলাদা করে ভাগ করা যায়। চূড়ান্তভাবে নির্বিঘ্নিত চন্ড্রোসরকোমা তত বেশি ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট)। একটি 1 ম গ্রেড (নিম্ন গ্রেড) টিউমার ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং কার্যত না no মেটাস্টেসেস। ২ য় ডিগ্রি কোন্ড্রোসরকোমা ইতিমধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে আরও মারাত্মক এবং বেঁচে থাকার দরিদ্র সম্ভাবনার সাথে যুক্ত যদি মেটাস্টেসেস ফর্ম। তৃতীয় ডিগ্রী চন্ড্রোসরকোমা (উচ্চ গ্রেড) দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে। চন্ডোসরকোমাগুলির প্রায় 3% হ'ল 60 ম শ্রেণি, 1% দ্বিতীয় শ্রেণি এবং 35% তৃতীয় গ্রেড A এ কনড্রোসরকোমা মূলত ফুসফুসে মেটাস্টেসাইজ করে (রক্তের প্রবাহের মধ্য দিয়ে) এটি কেমো এবং রেডিয়েশন প্রতিরোধী। ফলস্বরূপ, অস্ত্রোপচার অপসারণ পছন্দ পদ্ধতি choice রোগনির্ণয়টি শুধুমাত্র অবস্থান এবং হিস্টোলজিকাল ম্যালিগেন্সি গ্রেডের উপর নির্ভর করে না (সূক্ষ্ম টিস্যু পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে ম্যালিগেন্সি ডিগ্রি) তবে সার্জিকাল পদ্ধতির সম্পূর্ণতার উপরও নির্ভর করে h কনড্রোসকোর্মা 2 বছর পরেও পুনরুক্ত (রোগের পুনরাবৃত্তি) করতে পারে।
5 ম ডিগ্রি কনড্রোসরকোমা (নিম্ন ম্যালিগেন্সি এবং র্যাডিকাল সার্জারি) এর 1 বছরের বেঁচে থাকার হার 90%। দশ বছর পরেও, অর্ধেক থেকে দুই-তৃতীয়াংশ রোগী এখনও বেঁচে আছেন। দ্বিতীয়-ডিগ্রি কনড্রোসরকোমাতে 10 বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় 10 থেকে 2% এবং তৃতীয়-ডিগ্রি কনড্রোসকোর্মা রোগীদের 40 থেকে 60% পর্যন্ত অবধি থাকে। বেশিরভাগ রোগী নির্ণয়ের পরে প্রথম দুই বছরের মধ্যে মারা যায়।
