টিএনএফ-hib বাধা প্রদানকারী

পণ্য

টিএনএফ-ইনহিবিটারগুলি বাণিজ্যিকভাবে ইনজেক্টেবল এবং আধান প্রস্তুতি হিসাবে উপলব্ধ available Infliximab (রিমিক্যাড) এই দলটির প্রথম এজেন্ট যিনি 1998 সালে অনুমোদিত হয়েছিল এবং 1999 সালে অনেক দেশে। বায়োসিমালার্স কিছু প্রতিনিধি এখন উপলব্ধ। অন্যরা পরের কয়েক বছরে অনুসরণ করবে। এই নিবন্ধটি উল্লেখ করে biologics। ছোট অণু টিএনএফ-on যেমন থ্যালিডোমাইড এবং এর উপরও প্রভাব ফেলতে পারে লেনালিডোমাইড.

কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য

টিএনএফ-α ইনহিবিটাররা হলেন biologics TNF-for এর জন্য উচ্চ সান্নিধ্য এবং নির্বাচনের সাথে α দুটি ব্যতিক্রম বাদে তারা হলেন একরঙা অ্যান্টিবডি. সার্টোলিজুমব পেগল হ'ল একচেটিয়া অ্যান্টিবডি এর একটি পেগ্লেটেড ফ্যাব টুকরা। Etanercept - থেকে, বিরতি - হ'ল একটি ফিউশন প্রোটিন যা টিএনএফ রিসেপ্টর -2 এর বাধ্যতামূলক ডোমেন ধারণ করে এবং "মিথ্যা রিসেপ্টর" হিসাবে কাজ করে। দ্য ওষুধ জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।

প্রভাব

টিএনএফ-α ইনহিবিটারগুলি (এটিসি এল04এবি) এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং ইমিউনোসপ্রেসিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাব টিউমার বাঁধাই এবং নিরপেক্ষকরণ উপর ভিত্তি করে দেহাংশের পচনরুপ ব্যাধি গুণক-α (টিএনএফ-α)। টিএনএফ-a একটি প্রদাহজনক সাইটোকাইন যা প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলিতে এবং এর মধ্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা এবং অন্যান্য সাইটোকাইনগুলি প্ররোচিত করে। সক্রিয় উপাদানগুলির একটি দীর্ঘ অর্ধেক জীবন রয়েছে। টিএনএফ-233 হ'ল XNUMX টি সমন্বিত একটি ট্রান্সমেম্ব্রেন প্রোটিন অ্যামিনো অ্যাসিড। এনসাইম টিএসিই (টিএনএফ-Con-কনভার্টিং এনজাইম) অতিরিক্তভাবে এই প্রোটিন থেকে দ্রবণীয় টিএনএফ-forms গঠন করে। উভয় ফর্ম ট্রিমার হিসাবে সক্রিয়। বাধা উভয়কে আবদ্ধ করে প্রোটিন.

ইঙ্গিতও

নিম্নলিখিত সমস্ত ইঙ্গিতের জন্য সমস্ত ওষুধ অনুমোদিত নয়:

  • রিউম্যাটয়েড
  • Psoriatic বাত
  • যুবক অডিওপাথিক আর্থ্রাইটিস
  • বেচারিওর রোগ (অ্যাঙ্কোলোজিং স্পনডিলাইটিস)
  • রেডিওগ্রাফিক প্রমাণ ছাড়াই অক্ষীয় স্পনডিলোথ্রাইটিস।
  • ক্রোহেন রোগ
  • অতিস্বনক কোলাইটিস
  • ফলক সোরিয়াসিস
  • হাইড্রাডেনাইটিস সাপুটিভা (ব্রণ ইনভার্সা)
  • Uveitis

ডোজ

পেশাদার তথ্য অনুযায়ী। দ্য ওষুধ সাধারণত একটি subcutaneous ইনজেকশন হিসাবে ইনজেকশনের হয়। Infliximab একটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়। প্রিফিল্ড সিরিঞ্জ এবং কলম বেশিরভাগ পণ্য উপলভ্য। দীর্ঘ অর্ধ-জীবনের কারণে ডোজ ব্যবধানটি উদাহরণস্বরূপ, 2, 4, 6 বা 8 সপ্তাহ হয়। প্রিট্রেটমেন্ট বা সাথে সংমিশ্রণ মিথোট্রেক্সেট পৃথক এজেন্টদের জন্য নির্ধারিত হয়।

এজেন্ট

নিম্নলিখিত এজেন্টগুলির নিয়ন্ত্রক অনুমোদন রয়েছে:

  • আদালিমাব (হুমাইরা)
  • সারলিজিজাম পেগল (সিমজিয়া)
  • Etanercept (Enbrel)
  • গোলিমুমব (সিম্পোনি)
  • Infliximab (Remicade)

মূলগুলি প্রথম বন্ধনীতে তালিকাভুক্ত। এছাড়াও আছে বায়োসিমালার্স বাজারে.

contraindications

Contraindication অন্তর্ভুক্ত (নির্বাচন):

  • hypersensitivity
  • সক্রিয় যক্ষ্মা বা অন্যান্য গুরুতর সংক্রমণ যেমন সেপসিস এবং সুবিধাবাদী সংক্রমণ
  • মাঝারি থেকে গুরুতর কনজেস্টিভ হার্টের ব্যর্থতা

সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।

ইন্টারঅ্যাকশনগুলি

সহ-প্রশাসন অনুরূপ biologics যেমন anakinra or abatacept সংক্রমণের উচ্চ ঝুঁকির কারণে প্রস্তাবিত নয়। লাইভ দেখান টিকা থেরাপির সময় দেওয়া উচিত নয়।

বিরূপ প্রভাব

সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব ইনজেকশন সাইট প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত, মাথা ব্যাথা, চামড়া ফুসকুড়ি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বিপর্যয় এবং সংক্রামক রোগ। একটি গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হ'ল সুপ্তের পুনঃসারণ যক্ষ্মারোগ.