কারণ
ফ্যাক্টর 5 এর কারণ শর্ত জেনেটিক হয়। "ফ্যাক্টর 5" প্রোটিন গঠনের জন্য জিনের মধ্যে একটি মিউটেশন এই ফ্যাক্টরটিকে সক্রিয় প্রোটিন সি প্রতিরোধী করে তোলে, যার ফলস্বরূপ বৃদ্ধি জমাট বাঁধার দিকে পরিচালিত করে। ফ্যাক্টর 5 লিডেন সুতরাং এটি এপিসি প্রতিরোধের সর্বাধিক পরিচিত সহজাত রূপটি উপস্থাপন করে।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, জিনের এই ধরনের রূপান্তরটি বাবা-মায়ের কাছ থেকে বাচ্চাদের কাছে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, যদিও এটি ঘটতে পারে যে ফ্যাক্টর 5 রোগে ভুগতে পিতামাতারা ছাড়াই বাচ্চার মধ্যে স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তন ঘটে। কেবলমাত্র একজন পিতা-মাতা সন্তানের মধ্যে রূপান্তরিত জিন সংক্রমণ করেছেন বা পিতা-মাতা উভয়ই কোনও পরিবর্তিত জিন সংক্রমণ করেছেন কিনা তার উপর নির্ভর করে রোগের তীব্রতা পরিবর্তিত হয়। কিছু বিরল ক্ষেত্রে, সাধারণ, অ-রূপান্তরিত জিন থাকা সত্ত্বেও, ফ্যাক্টর 5 সক্রিয় প্রোটিন সি প্রতিরোধী হতে পারে, ফলে জমাট বাড়ে।
এটি সম্ভব, উদাহরণস্বরূপ, সময়কালে গর্ভাবস্থা এবং "পিল" নেওয়ার সময়। প্রয়োজনাতিরিক্ত ত্তজন বা বর্ধিত কোলেস্টেরল মধ্যে রক্ত যেমন অধিকৃত এপিসি প্রতিরোধের জন্য ট্রিগারও হতে পারে। যাইহোক, এটি অবশ্যই জেনেটিক রূপান্তর থেকে পৃথক করা উচিত রক্ত কারণগুলি অপসারণের পরে সাধারণত জমাট বাঁধানো হয় (যেমন যখন বড়িটি বন্ধ করা হয়)।
থেরাপি
একটি বিদ্যমান ফ্যাক্টর 5 নির্ধারণের পরে সাধারণত কোনও থেরাপির প্রয়োজন হয় না শর্ত। কেবল ক রক্তের ঘনীভবন এটি কি নিশ্চিত করতে হবে যে সঠিক ওষুধ চালিয়ে থ্রোম্বাস দ্রবীভূত হতে পারে। তবে, যদি আক্রান্ত ব্যক্তির অস্থায়ীভাবে ঝুঁকি থাকে রক্ত জমাট বেঁধে দেওয়া, নির্দিষ্ট অ্যান্টিকোয়াকুল্যান্ট ড্রাগগুলি নির্দেশিত হতে পারে।
এটি ক্ষেত্রে হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, হ্রাস গতিশীলতার ক্ষেত্রে বড় শল্য চিকিত্সার পরে। এখানে সঠিক থেরাপির জন্য গুরুত্বপূর্ণ হ'ল রূপান্তরিত জিনটি সমজাতীয়, অর্থাত্ দু'বার উপস্থিত, বা ভিন্ন ভিন্ন, অর্থাৎ কেবল একবার উপস্থিত whether
ফ্যাক্টর 5 রোগে আক্রান্ত মহিলাদের ক্ষেত্রে এটি গুরুত্বপূর্ণ গর্ভাবস্থা দায়িত্বে থাকা স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞকে বিরক্ত হওয়ার বিষয়ে অবহিত করা হয় রক্ত তঞ্চন যাতে সে বা সে প্রয়োজনীয় থেরাপিটি ওজন করতে পারে। ওষুধের পাশাপাশি বর্ধিত অনুশীলনকে এ-র গঠন প্রতিরোধের জন্য একটি প্রফিল্যাকটিক ব্যবস্থা হিসাবেও ব্যবহার করা যেতে পারে রক্তপিন্ড। এটি বিশেষত বর্ধিত ঝুঁকিযুক্ত ব্যক্তিদের দ্বারা বিবেচনা করা উচিত।
যাই হোক না কেন, উপস্থিত প্রতিটি চিকিত্সকের পাশাপাশি পারিবারিক ডাক্তারকে প্রশ্নের জিনে বিদ্যমান রূপান্তর সম্পর্কে অবহিত করতে হবে। যেহেতু একটি ফ্যাক্টর 5 উপস্থিতি কারণ শর্ত জেনেটিক পটভূমি রয়েছে, জেনেটিক ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিগুলি রোগের একটি নির্ভরযোগ্য নির্ণয় করতে ব্যবহৃত হয়। রোগের নির্দিষ্ট নির্ণয়ের জন্য দুটি পদ্ধতি ব্যবহার করা যেতে পারে।
একদিকে, ডিএনএর সঠিক বেস সিকোয়েন্সটি ডিএনএ সিকোয়েন্সিং দ্বারা নির্ধারণ করা যেতে পারে। যদি আক্রান্ত জিনে কোনও বেসের বিনিময় ঘটে থাকে, ফ্যাক্টর 5 লেডেন নির্ভরযোগ্যভাবে নির্ণয় করা হয়। তবে এই পদ্ধতির অসুবিধাটি হ'ল এটি অত্যন্ত ব্যয়বহুল, যার কারণে সাধারণত একটি ভিন্ন ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করা হয়: এই পরীক্ষাটি নির্দিষ্ট ডিএনএ-কাটিয়া ব্যবহার করে এনজাইম আক্রান্ত ব্যক্তির ডিএনএ পরীক্ষা করার জন্য এবং ফলাফলটি ডিএনএ খণ্ডগুলির দৈর্ঘ্যের মাধ্যমে জিনের কোনও রূপান্তর উপস্থিত রয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করতে পারে এবং এইভাবে রোগটি নির্ভরযোগ্যভাবে নির্ণয় করতে পারে।
উভয় পরীক্ষাই অত্যন্ত সুরক্ষিত এবং কার্যত কোনও মিথ্যা ধনাত্মকতা নেই। লোকেদের ঘনিষ্ঠ আত্মীয়দের মধ্যে বা নিজেই ব্যক্তিতে রক্ত জমাট বাঁধা হয় কিনা তা পরীক্ষা করে দেখা হয় এবং এইভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ফ্যাক্টর 5 রোগের সন্দেহ রয়েছে। এগুলির জিনগত রোগ নির্ণয়ের বিশেষত সুপারিশ করা হয় যদি ঘটনাগুলির বিকাশের জন্য কয়েকটি ঝুঁকির কারণগুলির জন্য দায়ী না হয় রক্তপিন্ড.
এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ:
