নিম্নলিখিত উপসর্গ এবং অভিযোগ ক্রোন রোগের সূচনা হতে পারে:
- ডান তলপেটের পেটে ব্যথা (পেটে ব্যথা / পেটের কোমলতা) এবং পেরিউম্বিলিকাল (নাভির চারদিকে) (প্রায় 80%)
- ডায়রিয়া (প্রায় 70%), সম্ভবত শ্লেষ্মা মিশ্রণ সহ; রক্তক্ষরণী ডায়রিয়া (রক্তাক্ত ডায়রিয়া), সম্ভবত শ্লেষ্মার অ্যাডিমেচারগুলি (45% / 35%) সহ।
- অবসাদ
- উন্নতি প্রতিবন্ধক: ওজন স্থবিরতা (বাচ্চাদের মধ্যে) বা ওজন হ্রাস (45% / 65%) সম্ভবত যৌবনের দেরিও।
- পারফরম্যান্স কিঙ্ক (30% / 40%)
- অ্যানোরেক্সিয়া (ক্ষুধা হ্রাস) (25%)
- জ্বর (20% / 15%)
- লিউকোসাইটোসিস - সাদা বৃদ্ধি রক্ত কোষ।
(রোগ নির্ণয়ের সময়: <ক্ষেত্রে 10% /> ক্ষেত্রে 10 বছর)
দ্রষ্টব্য: সবার মধ্যে 19% ক্রোহেন রোগ রোগীদের বয়স 20 বছরের কম হয়, মাঝে মধ্যে রোগ শৈশবকাল থেকেই শুরু হয়, তারপর এ বৃদ্ধির ব্যাধি প্রায়শই গ্রাউন্ডব্রেকিং হয়। নোটিশ। এই লক্ষণগুলির কারণে, রোগটি সহজেই বিভ্রান্ত হতে পারে আন্ত্রিক রোগবিশেষ। রোগের সময় পরবর্তী সময়ে যুক্ত হওয়া লক্ষণগুলি হ'ল:
- সম্ভবত তলপেটে স্পষ্টভাবে প্রতিরোধের।
- লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা (আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতার ফর্ম)।
- পেরিয়ানাল ফোসকা এবং ফিস্টুলাস / পায়ূ ফিস্টুলাস (প্রায় 40% ক্ষেত্রে রোগের প্রথম লক্ষণ)।
- অন্ত্রের স্টেনোসিস (অন্ত্রের সংকীর্ণতা: ইলিয়াসের ঝুঁকি / ঝুঁকি থাকে) আন্ত্রিক প্রতিবন্ধকতা).
- সাবিলিয়াস - অন্ত্রের অসম্পূর্ণ অন্তরায়
বহির্মুখী বহিঃপ্রকাশ (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের বাইরে অসুস্থতার লক্ষণ; মামলার 40% অবধি)
- শ্বসনতন্ত্র:
- ফাইব্রোজিং অ্যালভিওলাইটিস - এর রোগ disease ফুসফুস টিস্যু এবং alveoli (বায়ু sacs)।
- চোখ এবং চোখের সংযোজন:
- এপিস্ক্লেরাইটিস - এর প্রদাহ যোজক কলা স্ক্লেরা এবং নেত্রবর্ত্মকলা চোখের।
- আইরিডোসাইক্লাইটিস - আইরিস প্রদাহ (আইরিস) এবং সিলিরি বডি (অ্যানাটমি: কর্পাস সিলিয়ের (সিলারি বা রে বডি))।
- Uveitis, পূর্ববর্তী (পূর্ববর্তী ভাস্কুলার অকুলার স্ট্রাকচারের প্রদাহ) (6%)।
- রক্ত, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ - প্রতিরোধ ব্যবস্থা:
- রক্তাল্পতা (লোহা এবং বি 12 এর অভাব; সর্বাধিক সাধারণ প্রকাশ)।
- অটোইমিউন হেমোলিটিক রক্তাল্পতা - রক্ত ভাঙ্গার ফলে রক্তাল্পতা হয় রক্ত দ্বারা কোষ autoantibodies.
- অন্তঃস্রাব, পুষ্টি এবং বিপাকীয় রোগ:
- অ্যামাইলয়েডোসিস - জমা দেওয়ার সাথে সিস্টেমিক রোগ প্রোটিন (albumen) বিভিন্ন অঙ্গ সিস্টেমে।
- ত্বক এবং subcutaneous টিস্যু:
- এরিথেমা নোডোসম (EN; সমার্থক শব্দ: নোডুলার এরিথেমা, ডার্মাটাইটিস কনসসিফর্মিস, এরিথেমা কনসিওসফর্ম; বহুবচন: এরিথেমা নোডোসা) - প্যানিকুলাইটিস (সাবকুটানিয়াস ফ্যাট) এর গ্রানুলোমেটাস প্রদাহ, পরে নীল বর্ণের নীল বর্ণ (লালচে নীল; )। ওভারলাইং চামড়া reddened হয়। স্থানীয়করণ: নীচের উভয় বাহক পা, হাঁটু এবং গোড়ালি জয়েন্টগুলোতে; অস্ত্র বা নিতম্বের উপর কম ঘন ঘন (6%)।
- সোরিয়াসিসফর্ম প্রকাশথেরাপি-প্রযুক্তি (2%)।
- পাইওডার্মা গ্যাংগ্রেনোসাম (পিজি) - ত্বকের বেদনাদায়ক রোগ যেখানে আলসার বা আলসার (আলসার বা আলসারেশন) এবং গ্যাংগ্রিন (রক্ত প্রবাহ হ্রাস বা অন্যান্য ক্ষতির কারণে টিস্যু মৃত্যু) একটি বৃহত অঞ্চল জুড়ে দেখা যায়, সাধারণত এক জায়গায় (২%)
- ঘড়ির কাচ নখ - নখের আঘাত
- দস্তা ঘাটতি ডার্মাটাইটিস
- হৃদয় প্রণালী:
- পেরিমাইকার্ডাইটিস (প্রদাহের প্রদাহ) হৃদয় পেশী)।
- গভীর শিরা থ্রোম্বোসিস (ডিভিটি; রোগীদের <40 বছর বয়সীদের আড়াই থেকে আড়াই গুণ ঝুঁকি থাকে)
- লিভার / পিত্তথলির ট্র্যাক্ট / অগ্ন্যাশয়:
- কোলেঞ্জাইটিস (এর প্রদাহ) পিত্ত নালী): প্রাথমিক স্ক্লেরোসিং কোলেঞ্জাইটিস (পিএসসি) (1%)।
- কোলেলিথিয়াসিস (পিত্তথল গঠন) - ঝুঁকি 5 এর গুণক দ্বারা বৃদ্ধি পায়।
- অগ্ন্যাশয়অগ্ন্যাশয় প্রদাহ).
- স্টিটিসিস হেপাটাইস (ফ্যাটি লিভার)
- মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্য পাইপ), পেট এবং অন্ত্র:
- স্টোমাটাইটিস এফটোসা (মৌখিক গায়ক পক্ষী) - মৌখিক রোগ শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এবং জিঙ্গিভা (মাড়ি) কারণে পোড়া বিসর্প ভাইরাস (হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস প্রকার 1 (এইচএসভি -1)) (8%; মৌখিক প্রকাশ এর প্রথম লক্ষণ হতে পারে ক্রোহেন রোগ).
- Musculoskeletal সিস্টেম এবং সংযোজক টিস্যু:
- আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা)
- বাত* (যৌথ প্রদাহ): পলি- / মনোহারটাইটিস (30%)।
- অস্টিওপোরোসিস (হাড়ের ক্ষয়)
- বেখতেরেভ রোগ (Ankylosing স্পন্ডাইটিস; ল্যাটিনযুক্ত গ্রীক: স্পনডিলাইটিস "মেরুদণ্ডের প্রদাহ" এবং অ্যাঙ্কিলোসানস "স্টিফেনিং") - এর সাথে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত বাতজনিত রোগ ব্যথা এবং কঠোর করা জয়েন্টগুলোতে (6%)।
- পিছনে ব্যথা (লম্বালজিয়া / lumboischialgia / কোমরের ব্যথা).
- স্যাক্রোইলাইটিস - নীচের মেরুদন্ডে প্রদাহজনক পরিবর্তন (জয়েন্টগুলোতে মধ্যে ত্রিকাস্থি এবং ইলিয়াম, স্যাক্রোয়িলিয়াক জয়েন্টগুলি)।
- ইউরোজেনিটাল সিস্টেম:
- নেফ্রোলিথিসিস (বৃক্ক পাথর)।
- সিস্টাইতিস এবং পাইলোনেফ্রাইটিস (মূত্রনালীর সংক্রমণ).
* যৌথ জড়িততা একই সাথে হতে পারে ক্রোহেন রোগতবে বছরের পর বছর ধরে এটি অনুসরণ বা অনুসরণ করতে পারে। এর মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি হয়:
- I টাইপ করুন: <5 টি জয়েন্টগুলি আক্রান্ত; সাধারণত বড় জয়েন্টগুলি, অবশ্যই রোগের ক্রিয়াকলাপের সাথে জড়িত।
- প্রকার II:> 5 টি জয়েন্টগুলি প্রভাবিত হয়, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে আঙুলের জয়েন্টগুলিতে প্রতিসাম্পত্তিক জড়িত থাকার পরিবর্তে দীর্ঘস্থায়ী এবং রোগ ক্রিয়াকলাপ থেকে স্বতন্ত্র থাকে
প্রদাহজনক পেটের রোগ (আইবিডি) বা কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য ঝুঁকি মূল্যায়ন (সিআরসি) (রোগীদের মধ্যে <50 বছর) [2}
সিইডি এবং সিআরসি) এর সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলি রেকটাল রক্তপাত, পেটে ব্যথা (পেটে ব্যথা; পেটে ব্যথা), অতিসার (ডায়রিয়া), ওজন হ্রাস, এবং লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা। একটি সমীক্ষা অনুসারে, 10 টি প্যারামিটারগুলি সিইডি বা সিআরসি-র সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে যুক্ত বলে বিবেচিত হয়:
- রেক্টাল রক্তপাত (ধনাত্মক ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান (পিপিভি): 1%)।
- অন্ত্রের পরিবর্তিত অভ্যাস (পিপিভি: 1%)।
- ডায়রিয়া (ডায়রিয়া)
- বর্ধিত প্রদাহ চিহ্নিতকারী
- থ্রম্বোসাইটোসিস (অস্বাভাবিক বৃদ্ধি প্লেটলেট (থ্রোমোসাইটস)।
- পেটে ব্যথা
- নিম্নতর কোষের ভলিউম (এমসিভি)
- হিমোগ্লোবিন কম
- লিউকোসাইটের সংখ্যা বৃদ্ধি পেয়েছে
- লিভারের এনজাইম বৃদ্ধি পেয়েছে
নক্ষত্রপুঞ্জ
- অন্ত্রের বদলে যাওয়া অভ্যাস + কম লাল শোণিতকণার রঁজক উপাদান (পিপিভি: 9.6%)।
- ডায়রিয়া + থ্রোম্বোসাইটোসিস (পিপিভি: 6.9%)।
- রেকটাল রক্তপাত + থ্রোম্বোসাইটোসিস (পিপিভি: 5.3%)।
- মলদ্বার রক্তপাত + ইনফ্ল্যামেটরি প্যারামিটারগুলি বৃদ্ধি করে (পিপিভি: 5.2%)।
লেখকরা সুপারিশ করেন:
- অপেক্ষা করুন এবং দেখুন মনোভাব: <1
- ক্যালপ্রোটেক্টিন সংকল্প: 1 - 3%।
- Colonoscopy (কোলনোস্কোপি):> 3%।