ক্রোমাটিন: স্ট্রাকচার, ফাংশন এবং রোগসমূহ

ক্রোমাটিন আপ যে উপাদান আপ হয় ক্রোমোজোমের। এটি ডিএনএ এবং চারপাশের একটি জটিল প্রতিনিধিত্ব করে প্রোটিন যা জিনগত উপাদানকে সংকুচিত করতে পারে। মধ্যে বাধা ক্রোমাটিন কাঠামো পারে নেতৃত্ব মারাত্মক রোগ

ক্রোমাটিন কী?

ক্রোমাটিন এটি ডিএনএ, হিস্টোন এবং অন্যান্যগুলির মিশ্রণ প্রোটিন ডিএনএ আবদ্ধ। এটি একটি ডিএনএ-প্রোটিন কমপ্লেক্স গঠন করে তবে এর প্রধান উপাদানগুলি ডিএনএ এবং হিস্টোন। বেসিক পারমাণবিক সহ এই কমপ্লেক্সটির স্টেইনিবিলিটি থেকে ক্রোমাটিন নামটির ফলাফল ডাই। সমস্ত ইউকারিয়োটে ক্রোমাটিন থাকে। প্রোকারিওটিসে, ডিএনএ অণু মূলত বিনামূল্যে এবং একটি রিং কাঠামো গঠন। উচ্চতর ইউক্যারিওটিক জীবগুলিতে ক্রোমাটিনই এর ভিত্তি ক্রোমোজোমের। ডিএনএ-প্রোটিন কমপ্লেক্সটি এমন পরিমাণে সংকুচিত করতে পারে যে জিনগত তথ্যের একটি বিশাল অংশটি কোষের নিউক্লিয়াসের একটি ছোট জায়গায় সংরক্ষণ করা যায়। হিস্টোনগুলি খুব প্রাচীন প্রোটিন অণু যার জিনগত গঠন এবং কাঠামো ইউকারিয়োটিক প্রোটোজোয়া থেকে মানুষের কাছে কার্যত অপরিবর্তিত রয়েছে।

অ্যানাটমি এবং কাঠামো

ক্রোমাটিন, যেমন আগেই বলা হয়েছে, ডিএনএ, হিস্টোনস এবং অন্যান্য দ্বারা গঠিত of প্রোটিন। এই কমপ্লেক্সের মধ্যে ডিএনএ অণু আটটি হিস্টোনের একটি হিস্টোন প্যাকেজ জুড়ে থাকে। হিস্টোন হ'ল প্রোটিন যা বিভিন্ন মৌলিক সমন্বয়ে গঠিত অ্যামিনো অ্যাসিড। অ্যামিনো গোষ্ঠীগুলি একটি ইতিবাচক চার্জ উত্পন্ন করে, যখন ডিএনএ অণু বাইরের উপর একটি নেতিবাচক চার্জ আছে। এটি ডিএনএ এবং হিস্টোনগুলির একটি জটিল জটিল গঠনের জন্য মৌলিক প্রয়োজনীয়তা। এই প্রক্রিয়াতে, তথাকথিত হিস্টোন অক্টেমার (8 হিস্টোন) প্রায় 1.65 বার ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড দ্বারা আবৃত হয়। এটি 146 বেস জোড়গুলির একটি চেইন দৈর্ঘ্যের সাথে সামঞ্জস্য করে। ফলস্বরূপ, ডিএনএ 10,000 থেকে 50,000 বার সঙ্কুচিত হতে পারে। এটি কোষ নিউক্লিয়াসে ফিট করার জন্য এটি প্রয়োজনীয়। মোড়ানো হিস্টোন অষ্টমারের একককে নিউক্লিজোমও বলা হয়। পৃথক নিউক্লিওসোমগুলি লিংক হিস্টোন দ্বারা ঘুরে ফিরে একে অপরের সাথে সংযুক্ত হয়। সুতরাং, নিউক্লিওসোমগুলির একটি শৃঙ্খল গঠিত হয়, যা 30nm ফাইবার হিসাবে, ডিএনএর একটি উচ্চতর সাংগঠনিক ইউনিটকে উপস্থাপন করে। এমনকি ঘন প্যাকিংয়ের মধ্যে, ডিএনএ এখনও নিয়ন্ত্রক প্রোটিন অণু দ্বারা অ্যাক্সেস করা যেতে পারে যা জিনগত তথ্য পড়তে এবং প্রোটিনে স্থানান্তর করতে দেয়। তবে ইউক্রোমাটিন এবং হেটেরোক্রোম্যাটিনের মধ্যে অবশ্যই একটি পার্থক্য তৈরি করতে হবে। ইউক্রোম্যাটিনে, ডিএনএ সক্রিয় থাকে। এটি এখানে প্রায় সমস্ত সক্রিয় জিনগুলি অবস্থিত, যা প্রোটিনগুলির কোড করতে এবং প্রকাশ করতে পারে। ইউক্রোম্যাটিনের ক্ষেত্রে কোনও কাঠামোগত পার্থক্য নেই, ঘনত্বের রাষ্ট্রটি নির্বিশেষে সম্পর্কিত ক্রোমোসোম নির্বিশেষে He হিটারোক্রোম্যাটিনে নিষ্ক্রিয় বা নিম্ন-ক্রিয়াকলাপ ডিএনএ-প্রোটিন কমপ্লেক্স থাকে। এটি সামগ্রিক ক্রোমাটিনের কাঠামোগত প্রকৃতির জন্য দায়ী। হেটেরোক্রোম্যাটিন, ঘুরে, দুটি রূপে বিভক্ত করা যেতে পারে। সুতরাং, গঠনমূলক এবং অনুষঙ্গী হিটারোক্রোম্যাটিন রয়েছে। গঠনমূলক হেটেরোক্রোম্যাটিন কখনও প্রকাশ করা হয় না। এটির শুধুমাত্র কাঠামোগত কার্য রয়েছে। ফ্যাটিভেটিভ হিটারোক্রোম্যাটিন কখনও কখনও প্রকাশ করা যেতে পারে। মাইটোসিসের বিভিন্ন পর্যায়ে এবং বিভাজনেক্রোমাটিনের বিভিন্ন প্যাকিং স্তর গঠিত হয়। এই প্রক্রিয়াতে, তথাকথিত ইন্টারফেজ ক্রোমাটিন মেটাফেজ ক্রোমাটিনের তুলনায় খুব শক্ত looseিলা দেখায়, যেহেতু বেশিরভাগ প্রোটিন এই অবস্থায় প্রকাশিত হয়।

কাজ এবং কাজ

ক্রোমাটিনের কাজটি নিউক্লিয়াসের খুব অল্প জায়গায় জিনগত তথ্যকে সমন্বিত করা। এটি কেবল খুব শক্তভাবে প্যাকযুক্ত ডিএনএ-প্রোটিন কমপ্লেক্স গঠনের মাধ্যমেই সম্ভব। তবে এর জন্য বিভিন্ন ঘনীভবনের পর্যায়ে থাকা প্রয়োজন। জটিলটি নিবিড় এবং নিষ্ক্রিয় পর্যায়ে অত্যন্ত ঘন হয়ে গেছে, তবে এটি আরও সক্রিয় পর্যায়ে আরও আলগা হতে হবে। তবে এখানে, প্যাকিং এখনও খুব ঘন। প্রোটিন সংশ্লেষণ সক্রিয় করতে, সংশ্লিষ্ট ডিএনএ বিভাগ এবং মোড়ানো হিস্টোনের মধ্যে শক্তিশালী আবদ্ধ হতে হবে। আবদ্ধ হিস্টোনগুলি ডিএনএকে প্রোটিন প্রকাশ করা থেকে বিরত করে। সুতরাং, বিভিন্ন বাধ্যতামূলক রাজ্যগুলিও জিনগুলির বিভিন্ন ক্রিয়াকলাপ তৈরি করতে পারে। এই প্রক্রিয়াতে, এপিগনেটিক প্রক্রিয়ার অংশ হিসাবে কোষের পার্থক্য দেখা দেয়। যদিও ডিএনএর জিনগত তথ্য বিভিন্ন দেহের কোষে একই, তবে ক্রিয়াকলাপগুলি জিন এক্সপ্রেশন পৃথক, যাতে বিভিন্ন কোষের ধরণগুলিও বিভিন্ন কার্য সম্পাদন করে।

রোগ

ক্রোম্যাটিনের কাঠামোর ত্রুটিগুলি নেতৃত্ব মারাত্মক রোগের দিকে। এই ত্রুটিগুলির ফলে ক্রিয়াকলাপ পরিবর্তিত হতে পারে জিন ক্রিয়াকলাপ, যা দেহের কোষের মিথস্ক্রিয়াতে সামঞ্জস্যতা ব্যাহত করে। এগুলি প্রায়শই খুব বিরল রোগ যার লক্ষণগুলির সাথে খুব মিল রয়েছে। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা শারীরিক বিকলাঙ্গতা এবং মানসিক অক্ষমতায় ভুগছেন। এই লক্ষণগুলির কারণগুলির কারণগুলি এখনও খুব কম জানা যায়। তবে এই রোগগুলির সর্বোত্তম উপায়ে চিকিত্সা করতে সক্ষম হওয়ার জন্য এই সম্পর্কের বিষয়ে গবেষণা করা জরুরি। ক্রোমাটিন ডিজঅর্ডারের উপর ভিত্তি করে দুটি সাধারণ রোগ হ'ল কফিন-সিরিস সিনড্রোম এবং নিকোলাইডস-ব্যারিটেসর সিনড্রোম। উভয় রোগই জিনগতভাবে নির্ধারিত হয়। কফিন-সিরিস সিন্ড্রোমে, এর জন্মগত হাইপোপ্লাজিয়া আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুল হাড়, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা এবং মানসিক প্রতিবন্ধক ঘটতে পারে এই রোগটি ট্রিগার করার জন্য দায়ী বিভিন্ন মিউটেশন রয়েছে, যা ডিএনএ-প্রোটিন কমপ্লেক্সের কিছু নির্দিষ্ট সংস্থাগুলির জন্য দায়ী। অটোসোমাল রিসিসিভ এবং অটোসোমাল আধিপত্যের উত্তরাধিকার উভয়ই রয়েছে। চিকিত্সা লক্ষণীয় এবং রোগের নির্দিষ্ট উচ্চারিত লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে। নিকোলাইডস-ব্যারিটসার সিনড্রোমও একই জাতীয় লক্ষণগুলির সাথে উপস্থাপন করে। এ ছাড়াও সংক্ষিপ্ত মর্যাদা এবং আঙ্গুলের ত্রুটিযুক্ত, গুরুতর মানসিক প্রতিবন্ধক এবং খিঁচুনিও ঘটে। উত্তরাধিকার হ'ল অটোসোমাল প্রভাবশালী। এই রোগটি খুব বিরল এবং এক মিলিয়নে একজনের মধ্যে দেখা যায়। ক্রোমাটিন ডিসঅর্ডারের সাথে যুক্ত অন্য একটি বিরল বংশগত ব্যাধি হ'ল কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিনড্রোম। এই সিন্ড্রোমের অনেকগুলি শারীরিক ত্রুটি এবং বৌদ্ধিক বিকাশজনিত ব্যাধিও রয়েছে।