ক্রোমোজোমের জেনেটিক তথ্য সংক্রমণকারী হয়। তারা নিশ্চিত করে যে তাদের পিতামাতার শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি তাদের সাধারণ বাচ্চাদের হাতে দেওয়া হয়েছে। একই সময়ে, গুরুতর রোগগুলি দেখা দিতে পারে যখন ক্রোমোজোমের ব্যাহত হয়।
ক্রোমোসোম কি?
ডিএনএ হ'ল বংশগতির ভিত্তি। এটি বর্তমানে আকারে ঘূর্ণিত হয় ক্রোমোজোমের। মানুষের 46 ক্রোমোজোম রয়েছে। এর মধ্যে 23 জন মায়ের কাছ থেকে এবং 23 জন বাবার কাছ থেকে এসেছে। জীবাণু কোষ ব্যতীত মানবদেহের প্রতিটি কোষে 46 টি ক্রোমোজোম রয়েছে। ক্রোমোজোমের সংখ্যা বিভিন্ন প্রজাতি থেকে পৃথক, তবে জীবের বিকাশ সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করে না। ব্ল্যাকবার্ডস, উদাহরণস্বরূপ, 80 টি ক্রোমোসোম রয়েছে। হোমোমাসাস জোড়ায় ক্রোমোজোম হয়। এর অর্থ হ'ল প্রতিটি ক্ষেত্রে দুটি ক্রোমোজোম জিনগত তথ্য পুনরুত্পাদন করার জন্য দায়ী। 46 ক্রোমোসোমের মধ্যে দুটিকে গনোসোম বলা হয়। তাদের কাজ যৌনতা নির্ধারণ করা। ক্রোমোজোমগুলি কোষ নিউক্লিয়ায় অবস্থিত, যা জেনেটিক পদার্থের বাহকও বলা হয়। যদি তাদের কাঠামোটি নিবন্ধভুক্ত করা হয় তবে এটি দৈর্ঘ্য প্রায় 2 মিটার পরিমাপ করবে। কোষ বিভাজনের সময়, ক্রোমোজোমগুলিও বিভক্ত হয়। এই প্রক্রিয়াটিকে মাইটোসিস বা বলা হয় বিভাজনে. বিভাজনে জীবাণু কোষে, ডিমের কোষে এবং শুক্রাণু, শরীরের অন্যান্য কোষে মাইটোসিস। এই প্রক্রিয়াতে উপস্থিত ক্রোমোজোমগুলি পুনরুত্পাদন করা হয় যাতে তারা সর্বদা অভিন্ন থাকে।
অ্যানাটমি এবং কাঠামো
ক্রোমোসোম দুটি অংশ দিয়ে গঠিত। এগুলি প্রায়শই একই দৈর্ঘ্যের হয় না এবং এগুলিকে ক্রোমাটিডস বলে। মাঝখানে, অর্ধেকগুলি জড়িয়ে পড়ে। ক্রোমোসোমগুলি যে ক্রোমোটিডসের এক প্রান্তে যোগদান করে তাকে সাবমেটেসেন্ট্রিক বলে। এই ক্ষেত্রে, বাহুগুলি সংক্ষিপ্ত প্রদর্শিত হবে। যে সাইটটি অর্ধেক একত্রিত হয় তাকে সেন্ট্রোমির বলে। মাইটোসিস এবং মেসোয় যথাক্রমে ক্রোমাটিডস সেন্ট্রোমিরে বিভক্ত হয় এবং কোষের প্রান্তে টান হয়। যেহেতু প্রতিটি কোষ জিনগত তথ্য বহন করে, তাই এটিও প্রয়োজনীয় যে এটি সেল বিভাগের সময় নকল করা উচিত। এই প্রক্রিয়াতে, ক্রোমাটিডগুলি ডিএনএ নিয়ে গঠিত যা রোল আপ হয়। ফলস্বরূপ এটি ডাবল স্ট্র্যান্ডে আটকে যায়। ডাবল স্ট্র্যান্ডে দুটি বেস জোড় একে অপরের সাথে একত্রিত হয়। এগুলি একে অপরের বিপরীতে এবং পরিপূরক পদ্ধতিতে চালিত হয়। চারটি বিভিন্ন বেস জোড়াগুলির মধ্যে কেবল দুটিই একসাথে ফিট করে fit ক্রোমোসোমের হাতগুলি সাধারণত এমন অবস্থানে থাকে যা দেখতে এক্স এর মতো লাগে like
কাজ এবং কাজ
ক্রোমোজোমের দুটি বিশেষ কাজ রয়েছে: প্রথমত, তারা সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারণ করে এবং দ্বিতীয়ত, তারা এটিকে প্রয়োজনীয় সমস্ত জিনগত তথ্য সরবরাহ করে। এর মধ্যে রয়েছে উদাহরণস্বরূপ, চোখের রঙ এবং চুল। উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত তথ্যটি মা ও বাবার কাছ থেকে আসে। যে কারণে ক্রোমোজোম সর্বদা জোড়া মধ্যে ঘটে। বৈশিষ্ট্যগুলি প্রভাবশালীভাবে বা নিয়মিতভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। যেহেতু প্রতিটি ক্ষেত্রে মা এবং বাবার কাছ থেকে একই বৈশিষ্ট্যটি প্রেরণ করা হয় এবং এইভাবে উদাহরণস্বরূপ দুটি পৃথক চোখের বর্ণের জন্য তথ্য উপস্থিত থাকত, তার পরবর্তী বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি বৈশিষ্ট্য অবশ্যই আবশ্যক। বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যগুলির পাশাপাশি ক্রোমোজোমগুলি ক্ষমতা এবং আচরণের বিকাশের জন্যও দায়ী। তদতিরিক্ত, তারা নবজাতকের কাছে বিদ্যমান রোগগুলি সংক্রমণ করতে পারে। বিপরীতে, অর্জিত বৈশিষ্ট্য যেমন একটি বৃহত পেশী ভর, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না। যৌনতার ক্ষেত্রে, কেবলমাত্র 23 তম ক্রোমোজোম একটি ভূমিকা পালন করে, তথাকথিত গনোসোম। সেক্স ক্রোমোজোমগুলি এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোমে বিভক্ত। মহিলাদের দুটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে, পুরুষদের একটি এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোম থাকে। তদনুসারে, এটি শেষ পর্যন্ত শুক্রাণু এটি কোন লিঙ্গের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত তা স্থির করে, কারণ স্ত্রীদের মধ্যে কেবল এক্স ক্রোমোসোম থাকে এবং সুতরাং কোনও ওয়াই ক্রোমোসোমের উত্তরাধিকারী হতে পারে না।
অভিযোগ এবং রোগ
ক্রোমোজোমগুলি ছাড়া উত্তরাধিকারও ঘটতে পারে না। তদনুসারে, সংখ্যা বা আকৃতি সঠিক না হলে বড় জটিলতা দেখা দিতে পারে। ডাউন সিন্ড্রোমবিশেষজ্ঞদের মধ্যে ট্রাইসমি 21 নামেও পরিচিত, এটি বিশেষভাবে সুপরিচিত। নামটি ইতিমধ্যে হাতে থাকা সমস্যা সম্পর্কিত তথ্য দেয়: দু'বারের পরিবর্তে 21 তম ক্রোমোজোম 3 বার উপস্থিত রয়েছে। আক্রান্ত শিশুরা বিকাশজনিত ব্যাধিগুলি দেখায় তবে শারীরিক অভিযোগ যেমন such হৃদয় ত্রুটি ভিতরে টার্নার সিন্ড্রোমঅন্যদিকে, একটি ক্রোমোজোম অনুপস্থিত। এই রোগটি কেবল মেয়েদেরই প্রভাবিত করতে পারে কারণ অনুপস্থিত ক্রোমোজোম দ্বিতীয় এক্স ক্রোমোজোম P রোগীদের প্রতিবেদন সংক্ষিপ্ত মর্যাদা সেইসাথে ঊষরতা। ক্রোমোজোম ডিজঅর্ডারের একটি আকর্ষণীয় বৈশিষ্ট্য হ'ল যে মহিলাগুলিতে দুটি এক্স ক্রোমোজোম রয়েছে, তাদের কোনও এক গনোসোমের ক্ষতিপূরণ দেওয়া যেতে পারে। অন্যদিকে, পুরুষদের ক্ষেত্রে এটি হয় না। ঘটনাটি এই সত্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে যে পুরুষদের কেবল একটি এক্স ক্রোমোজোম রয়েছে, যার অর্থ এই যে এর মধ্যে থাকা ত্রুটিগুলি পূরণ করা যায় না। এর ফলে বংশগত রোগ দেখা দেয় যা প্রায় পুরুষদেরই প্রভাবিত করে। উদাহরণগুলি হল- লাল-সবুজ রোগ, হিমোফিলিয়া বা ডুকেনের পেশী dystrophy। খুব কম ক্ষেত্রেই রোগীরা মহিলাদের। সাধারণভাবে, ক্রোমোজোমের ত্রুটিগুলি কোষ বিভাজনের সময়, ডিমের সংশ্লেষ এবং during শুক্রাণু কোষ, বা জীবাণু কোষ গঠনের সময়। এই জাতীয় প্রক্রিয়াটির ফলে খুব বেশি বা খুব কম ক্রোমোসোমের উপস্থিতি দেখা দেয়। ক্রোমাটিডগুলির কাঠামো ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে এমনটিও সম্ভব। তদতিরিক্ত, এটিও অস্বীকার করা যায় না যে নির্দিষ্ট বাহ্যিক প্রভাব ক্রোমোসোমে নেতিবাচক প্রভাব ফেলে। এর মধ্যে রয়েছে উদাহরণস্বরূপ, বিকিরণ বা কিছু রাসায়নিক। ক্রোমোজোমের একটি ত্রুটির উপর নির্ভর করে রোগগুলি চিকিত্সা করা যায় না। যে পরিণতিগুলি ঘটেছিল তা কেবল প্রশমিত করা সম্ভব।
