ট্যাপেনাডল

পণ্য

ফিলিপ-লেপযুক্ত ট্যাবলেট, টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট এবং সমাধান ফর্মগুলিতে (প্যালেক্সিয়া / -র্টার্ড) ট্যাপেনডল অনুমোদিত হয়। এটি ২০১১ সালের ফেব্রুয়ারির শেষের দিকে অনেক দেশে প্রকাশিত হয়েছিল এবং শরত্কালে বিক্রি হয়। ট্যাপেনাডল, পছন্দ Tramadol (ট্রামাল, জেনেরিক্স), গ্রেনেন্টাল-এ তৈরি হয়েছিল। টেকসই-মুক্তি ট্যাবলেট 2013 সালে অনুমোদিত হয়েছিল এবং সমাধানটি 2014 সালে বেশ কয়েকটি দেশে বিক্রি হয়েছিল।

কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য

ট্যাপেনাডল (সি₁₄H₂₃না, এম_r = 221.3 গ্রাম / মোল) এর সাথে কাঠামোগত মিল রয়েছে Tramadol তবে এটি কোনও রেসমেট বা প্রোড্রাগ নয়। ওষুধের পণ্যগুলিতে এটি টেপেনডল হাইড্রোক্লোরাইড হিসাবে উপস্থিত।

প্রভাব

ট্যাপেনাডল (এটিসি N02AX06) এর কেন্দ্রীয় বেদনানাশক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। পছন্দ opioids, এটি μ-রিসেপ্টরগুলিতে আবদ্ধ এবং অতিরিক্তভাবে পুনরায় গ্রহণকে বাধা দেয় নরপাইনফ্রাইন। সংশ্লিষ্ট ড্রাগ গ্রুপকে এমওআর-এনআরআই হিসাবেও উল্লেখ করা হয় (“op-opioid রিসেপ্টর অ্যাগ্রোনিস্ট / নরপাইনফ্রাইন পুনরায় বাধা ")। ট্যাপেনাডল এর ​​অনুরূপ প্রোফাইল রয়েছে Tramadol, তবে কেবল দুর্বলভাবে সেরোটোনার্জিক বলে জানা গেছে। এটি lower-রিসেপ্টরগুলির সাথে কম সংযুক্তির সাথে আবদ্ধ মর্ফিন। অর্ধজীবন 4 ঘন্টা স্বল্প, যে কারণে অতিরিক্ত টেকসই-প্রকাশের ডোজ ফর্মগুলি বিকাশ করা হয়েছে।

ইঙ্গিতও

মাঝারি থেকে গুরুতর চিকিত্সার জন্য ব্যথা। ট্যাপেনাডল নিসিসেটিভ এবং নিউরোপ্যাথিকের বিরুদ্ধে কার্যকর ব্যথা (স্নায়বিক ব্যথা).

ডোজ

এসএমপিসি অনুযায়ী। দ্য ডোজ চিকিত্সার শুরুতে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং পৃথকভাবে সামঞ্জস্য করা হয়। বিরতি হ'ল ধীরে ধীরে চাপ দেওয়া। ড্রাগটি সাথে নেওয়া হয় পানি স্বাধীনভাবে খাবার।

contraindications

• hypersensitivity
• শর্ত যা opioids contraindated হয় (উদাঃ, শ্বাস প্রশ্বাস)
• আন্ত্রিক প্রতিবন্ধকতা
• এমএও ইনহিবিটার সহ থেরাপি
• মৃগীরোগ চিকিত্সা দ্বারা পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রিত নয়।
• তীব্র অ্যালকোহল, ড্রাগ বা ওষুধের নেশা

সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।

ইন্টারঅ্যাকশনগুলি

ট্যাপেনডল বিপাক চিহ্নিত করেছে এবং প্রায় সম্পূর্ণ বায়োট্রান্সফর্মড (97%)। bioavailability উচ্চ কারণে প্রায় 32% হয় প্রথম পাস বিপাক। ট্যাপেনাডল মূলত ইউজিটি 1 এ 6, ইউজিটি 1 এ 9 এবং ইউজিটি 2 বি 7 এর মাধ্যমে গ্লুকুরোনাইটেড হয়। একটি অল্প অনুপাত CYP2C9, CYP2C19, এবং CYP2D6 দ্বারা বিপাকিত হয় is ইন্টারঅ্যাকশনগুলি এই প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে সম্ভব, তবে মিথস্ক্রিয়া স্টাডিতে পর্যবেক্ষণ করা হয়নি এবং এটি অসম্ভব বলে মনে করা হয়। ফলস্বরূপ বিপাকগুলি নিষ্ক্রিয় এবং মূলত কিডনি দ্বারা নির্গত হয়। ট্র্যাডমলের বিপরীতে, এটি কোনও প্রোড্রাগ নয়। ইন্টারঅ্যাকশনগুলি সঙ্গে মিশ্রিত হতে পারে এমএও ইনহিবিটারস, কেন্দ্রীয় হতাশা ওষুধ, opioids, এবং ওপিওয়েড বিরোধী। সহকর্মী প্রশাসন সেরোটোনারজিক এর ওষুধ খুব কমই কারণ হতে পারে সেরোটোনিন সিন্ড্রোম।

বিরূপ প্রভাব

সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রভাব মাথা ঘোরা, তন্দ্রা, মাথা ব্যাথা, বমি বমি ভাব, এবং কোষ্ঠকাঠিন্য। অন্যান্য সাধারণ বিরূপ প্রভাব ক্ষুধা অভাব, উদ্বেগ, হতাশ মেজাজ, ঘুমের ব্যাঘাত, উদ্বেগ, মনোযোগ ঘাটতি ব্যাধি, কম্পন, ফ্লাশিং, শ্বাসযন্ত্রের ব্যাঘাত, বদহজম, দুর্বলতা, অবসাদ, এবং শুষ্ক মিউকাস ঝিল্লি।