ডিএনএ রেপ্লিকেশন
ডিএনএ প্রতিরূপের লক্ষ্যটি বিদ্যমান ডিএনএর পরিবর্ধন ification কোষ বিভাগের সময়, কক্ষের ডিএনএ হুবহু নকল হয় এবং তারপরে উভয় কন্যা কোষে বিতরণ করা হয়। ডিএনএর দ্বিগুণকরণ তথাকথিত আধা-রক্ষণশীল নীতি অনুসারে ঘটে, যার অর্থ ডিএনএর প্রাথমিক উত্থাপনের পরে, মূল ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি একটি এনজাইম (হেলিক্যাস) দ্বারা পৃথক করা হয় এবং এই দুটি "আসল স্ট্র্যান্ড" প্রতিটি পরিবেশন করে নতুন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের টেম্পলেট হিসাবে।
ডিএনএ পলিমারেজ হ'ল নতুন স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণের জন্য দায়ী এনজাইম। যেহেতু ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের বিপরীত ঘাঁটি একে অপরের পরিপূরক, তাই ডিএনএ পলিমারেজ বর্তমান "মূল স্ট্র্যান্ড" ব্যবহার করে কোষের মুক্ত ঘাঁটিগুলি সঠিক ক্রমে সাজানোর জন্য এবং এইভাবে একটি নতুন ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড গঠন করতে পারে। ডিএনএর ঠিক এই সদৃশতার পরে, দুটি কন্যা স্ট্র্যান্ড, এখন একই জিনগত তথ্য রয়েছে যা কোষ বিভাজনের সময় গঠিত দুটি কোষের মধ্যে বিভক্ত হয়। সুতরাং, দুটি অভিন্ন কন্যা কোষ উত্থিত হয়েছে।
ডিএনএর ইতিহাস
দীর্ঘদিন ধরে, এটি অস্পষ্ট ছিল যে দেহের কোন কাঠামোটি আমাদের জিনগত উপাদানগুলি পাস করার জন্য দায়ী। সুইস ফ্রিডরিচ মাইচারকে ধন্যবাদ, 1869 সালে গবেষণার কেন্দ্রবিন্দুটির বিষয়বস্তুটিতে ছিল কোষ নিউক্লিয়াস। ১৯১৯ সালে লিথুয়ানিয়ান ফোবস লেভেন আমাদের জিনের জন্য নির্মাণকাজ হিসাবে ঘাঁটি, চিনি এবং ফসফেটের অবশিষ্টাংশ আবিষ্কার করেছিলেন। 1919 সালে, কানাডিয়ান ওসওয়াল্ড অ্যাভেরি ব্যাকটিরিয়া পরীক্ষা করে প্রমাণ করতে সক্ষম হয়েছিল যে ডিএনএ নয় প্রোটিন জিন স্থানান্তর জন্য আসলে দায়ী।
১৯৫৩ সালে আমেরিকান জেমস ওয়াটসন এবং ব্রিটিশ ফ্রান্সিস ক্রিক এই গবেষণার অবসান ঘটিয়েছিলেন সহ্যশক্তির পরীক্ষা যা বহু জাতির মধ্যে ছড়িয়ে পড়েছিল। তারা হলেন প্রথম রোজালিনড ফ্র্যাঙ্কলিনের (ব্রিটিশ) ডিএনএ এক্স-রে, ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের মডেল যা পুরিন এবং পাইরিমিডিন বেস, চিনি এবং ফসফেটের অবশিষ্টাংশ সহ ব্যবহার করেছিলেন use তবে রোজালিন্ড ফ্রাঙ্কলিনের এক্স-রে নিজেই গবেষণার জন্য প্রকাশ করেননি, বরং তার সহকর্মী মরিস উইলকিন্সের দ্বারা প্রকাশিত হয়েছিল।
উইলকিনসকে ওয়াটসন ও ক্রিকের সাথে একত্রে ১৯1962২ সালে মেডিসিনের নোবেল পুরষ্কার দেওয়া হয়েছিল। ফ্রাঙ্কলিন ইতিমধ্যে এই সময়ের মধ্যে মারা গিয়েছিলেন এবং তাই আর তাকে মনোনীত করা যায় না। এই বিষয়টিও আপনার আগ্রহের বিষয় হতে পারে: ক্রোমাটিন অপরাধমূলক: সন্দেহজনক উপাদান পাওয়া গেলে যেমন কোনও অপরাধের জায়গায় বা কোনও ভিকটিমকে পাওয়া গেলে, ডিএনএ থেকে তা বের করা যায়।
জিন ছাড়াও ডিএনএতে ঘন ঘন ঘন পুনরাবৃত্তি সমন্বিত আরও বিভাগ রয়েছে এবং কোনও জিনের কোড হয় না। এই মধ্যবর্তী ক্রমগুলি জেনেটিক ফিঙ্গারপ্রিন্ট হিসাবে পরিবেশন করে কারণ এগুলি অত্যন্ত পরিবর্তনশীল। জিনগুলি অবশ্য সমস্ত মানুষের মধ্যে প্রায় একই রকম।
প্রাপ্ত ডিএনএ যদি এখন সহায়তায় কেটে যায় এনজাইমঅনেকগুলি ছোট ডিএনএ বিভাগ গঠিত হয়, যাকে মাইক্রোসেটেলাইটও বলা হয়। যদি কোনও সন্দেহের মাইক্রোস্যাটেলাইটের (ডিএনএ টুকরো) বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্যাটার্নের তুলনা করে (যেমন এ মুখের লালা নমুনা) বিদ্যমান উপাদানের সাথে, এটি অত্যন্ত সম্ভাব্য যে তারা মিলে গেলে অপরাধী সনাক্ত করা যায়। নীতিটি আঙুলের ছাপগুলির মতো।
পিতৃত্ব পরীক্ষা: আবার, সন্তানের মাইক্রোস্যাটেলাইটগুলির দৈর্ঘ্য সম্ভাব্য পিতার সাথে তুলনা করা হয়। যদি তারা মেলে, পিতৃত্ব খুব সম্ভবত। হিউম্যান জিনোম প্রকল্প (এইচজিপি): হিউম্যান জিনোম প্রকল্পটি ১৯৯০ সালে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল।
জেমস ওয়াটসন প্রথমে ডিএনএর পুরো কোডটি বোঝার লক্ষ্য নিয়ে এই প্রকল্পের নেতৃত্ব দিয়েছিলেন। এপ্রিল 2003 থেকে, মানব জিনোম সম্পূর্ণরূপে ডিকোডড হিসাবে বিবেচিত হয়। ৩.২ বিলিয়ন বেস জোড়া প্রায় 3.2 জিনকে অর্পণ করা যেতে পারে। সমস্ত জিনের যোগফল, জিনোম ঘুরে দাঁড়ায় কয়েক লক্ষ হাজারের জন্য responsible প্রোটিন.
- রক্ত,
- বীর্য বা
- চুল
এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ:
