বিস্তৃত অর্থে প্রতিশব্দ
লিউকেমিয়া, শ্বেত রক্ত ক্যান্সার, এইচটিএলভি প্রথম এবং এইচটিএলভি II ভাইরাস, হিউম্যান টি-সেল লিউকেমিয়া ভাইরাস প্রথম এবং দ্বিতীয়, জার্মান: হিউম্যান টি জেল লিউকেমিয়া ভাইরাস প্রথম দ্বিতীয়, ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোম
সংজ্ঞা
এই ধরণের অবক্ষয়যুক্ত কোষ প্রাথমিক পর্যায়ে অন্তর্ভুক্ত লসিকা কোষ (লিম্ফোসাইট)। এই জাতীয় লিউকেমিয়ায় একটি তীব্র অর্থাত্ দ্রুত, রোগের কোর্স হওয়ারও আশা করা যায়। কোষ বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে বিশেষত প্রভাবিত হয়।
ফ্রিকোয়েন্সি
এটি সবচেয়ে সাধারণ সাদা রক্ত ক্যান্সার বাচ্চাদের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এটি পঞ্চম সবচেয়ে সাধারণ শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা। তবে, ৮০ বছর বয়স থেকে, নতুন মামলার ঘটনাগুলির সাথে মিল রয়েছে শৈশব। আপনি এই বিষয় সম্পর্কে আরও তথ্য এখানে পেতে পারেন: শিশুদের মধ্যে লিউকেমিয়া
কারণসমূহ
বেশিরভাগ কারণগুলি সাধারণভাবে পড়া যেতে পারে শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা অধ্যায়. সমস্ত (তীব্র লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়া), ভাইরাস এছাড়াও এর বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। দ্য ভাইরাস HTLV I এবং HTLV II (হিউম্যান টি-সেল শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা ভাইরাস I এবং II) জাপান এবং ক্যারিবীয় অঞ্চলে এই ধরণের লিউকেমিয়া বিকাশের জন্য দায়ী বলে মনে করা হয়।
জেন ক্যারিয়ারগুলিতে আরও কারণগুলি আবার অনিয়ম (অবনতি)ক্রোমোজোমের)। এর মধ্যে একটি atypical সংযোগ (ট্রান্সলোকেশন) ক্রোমোজোমের 9 এবং 22, যা তথাকথিত ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম গঠনের দিকে পরিচালিত করে, আক্রান্ত কোষগুলির চেক না হওয়া বৃদ্ধি নিশ্চিত করে। এই উপরে বর্ণিত ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম গঠন প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ALL (তীব্র লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়া) এর 1/5 এবং শিশুদের প্রায় 5% (তীব্র লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়া) এর জন্য দায়ী।
লক্ষণগুলি
সমস্ত লক্ষণ ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয় এবং সঠিকভাবে বিচ্ছিন্ন করা কঠিন। নীতিগতভাবে, তারা লক্ষণগুলি (রক্তাল্পতা, সংক্রমণের সংবেদনশীলতা, ফ্যাকাশে হওয়া ইত্যাদি) এএমএলে সংঘটিত হওয়ার কারণে (তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া)।
তবে লক্ষণগুলি যেমন মাথাব্যাথা বা পক্ষাঘাত আরও ঘন ঘন হয়, কারণ এই ধরণের লিউকেমিয়া প্রায়শই আক্রান্ত হয় meninges. দ্য লসিকা নোডগুলি এএমএল (তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া) এর চেয়ে আরও ঘন ঘন স্পষ্টভাবে প্রসারণযোগ্য হয়। নির্দিষ্ট অঞ্চলে যেমন, ঘাড়, বগল বা কুঁচকানো, গোলাকৃতির ডিম্বাকৃতি লসিকা নোডগুলি তখন স্পষ্ট হয়। একটি ছাড়া রক্ত পরীক্ষা, এই রোগটি নিশ্চিতভাবে নির্ণয় করা যায় না। মধ্যে রক্ত, তিনটি রক্তকণিকার রেখায় পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করা যায়: 1. লাল রক্ত কোষে হ্রাস (রক্তাল্পতা) ২. হ্রাস প্লেটলেট (থ্রম্বোসাইটপেনিয়া) 3. বৃদ্ধি (লিউকোসাইটোসিস) এবং হ্রাস (লিউকোসাইটোপেনিয়া) ইন শ্বেত রক্ত কণিকা যেমন আপনি দেখতে পাচ্ছেন, লিউকেমিয়া অনেকগুলি অনির্দিষ্ট লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে যা রোগের সন্দেহ বাড়াতে পারে।
রোগ নির্ণয়
এএমএল (তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া) এর জন্য বর্ণিত হিসাবে একই পদ্ধতিগুলি। সুতরাং, রক্তের নমুনা নেওয়ার পরে, একটি পার্থক্য রক্ত গণনা যা থেকে সঠিক সংখ্যা তৈরি করা উচিত প্লেটলেট এবং লাল এবং শ্বেত রক্ত কণিকা পড়া যেতে পারে। জিন বাহকের (ক্রোমোসোমাল বিভাজন) অনিয়ম নির্ধারণ করার জন্য জিন বিশ্লেষণের অপরিসীম গুরুত্বটি এখানে জোর দেওয়া উচিত, কারণ এগুলি রোগ নির্ণয়ের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
ডায়াগনস্টিকসে এএমএল (তীব্র মেলয়েড লিউকেমিয়া) এর একটি পার্থক্য হ'ল সমস্ত ক্ষেত্রে (তীব্র লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়া), কেন্দ্রীয়ের আক্রমণে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত স্নায়ুতন্ত্র। সেরিব্রোস্পাইনাল তরল (মদের পাঞ্চচার) এর পাঙ্কচার বা কম্পিউটার টমোগ্রাফি মাথা (তথাকথিত সিসিটি) এর ফলে একটি আক্রমণ শুরু করার জন্য চালানো উচিত carried meninges বা সেরিব্রোস্পাইনাল তরল। চোখের অদৃশ্য জায়গাগুলিতে লিম্ফ নোডের বৃদ্ধি সনাক্ত করতে, পেটের কম্পিউটার টমোগ্রাফি চিত্রগুলি গ্রহণ করা উচিত, এর কোনও বৃদ্ধি দেখতে প্লীহা (splenomegaly) বা যকৃত (হেপাটোমেগালি)
দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়াসের বিপরীতে, অল্প সময়ের মধ্যে তীব্র লিউকেমিয়াসের লক্ষণগুলি বিকাশ লাভ করে। লক্ষণগুলি প্রায় কয়েক দিনের মধ্যেই দ্রুত অগ্রসর হয়। শুরুতে, লক্ষণগুলি মূলত স্বাভাবিক রক্ত গঠনের ক্রমবর্ধমান বিধিনিষেধের কারণে ঘটে।
তারপরে আক্রান্তরা তাত্পর্যপূর্ণ ত্বকের অস্বচ্ছতা ও কর্মক্ষমতা হ্রাস করে রক্তাল্পতায় ভুগেন। রোগ নির্ণয়ের সময় প্রায় এক তৃতীয়াংশ রোগী রক্তক্ষরণে আক্রান্ত হন (যেমন মাড়ি এবং নাক রক্তপাত) এবং বার বার, গুরুতর সংক্রমণ। প্রায় 60% এর মধ্যে ব্যথাহীন ফোলাভাব লিম্ফ নোড বা বর্ধিত প্লীহা রোগের শুরুতে পাওয়া যেতে পারে।
রোগের সময়কালে, লিউকেমিয়া কোষগুলি বিভিন্ন অঙ্গগুলিতে "মাইগ্রেট" করে এবং এটি সারা শরীর জুড়ে ছড়িয়ে পড়ে। সম্ভাব্য লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে হাড় ব্যথা (যদি হাড়টি আক্রান্ত হয়) এবং মাথাব্যাথা (যদি স্নায়ুতন্ত্র আক্রান্ত). তবে অঙ্গগুলির মধ্যে অনুপ্রবেশ সাধারণত উন্নত পর্যায়ে ঘটে।
উদাহরণস্বরূপ, আক্রান্তদের মধ্যে প্রায় 9% সকলের শুরুতে অঙ্গগুলির লিউকেমিয়ায় আক্রান্ত হন। রোগ চলাকালীন, ওজন হ্রাস এবং ক্ষুধামান্দ্য ঘন ঘন ঘটতে থাকে। যেহেতু চিকিত্সাবিহীন তীব্র লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়া সর্বদা মারাত্মক, তাই থেরাপির একটি দ্রুত শুরু করা জরুরী।
যেহেতু এটি একটি অত্যন্ত আক্রমণাত্মক রোগ, চিকিত্সা এছাড়াও একইভাবে নিবিড় হতে হবে। এই উদ্দেশ্যে, বিভিন্ন কেমোথেরাপিউটিক এজেন্টদের একত্রিত করে তথাকথিত "পলিচেমোথেরাপি" গঠন করা হয়। থেরাপির সময় বিভিন্ন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায়।
প্রারম্ভে, বমি বমি ভাব এবং বমি অগ্রভাগে প্রায়ই হয়। প্রায়শই মুখের প্রদাহ শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী (মিউকোসাইটিস) হয়। পরে, রোগীরা প্রায়শই মারাত্মক, কখনও কখনও প্রাণঘাতী সংক্রমণে ভোগেন। পরবর্তী কোর্সে অস্থায়ী নার্ভ বা বৃক্ক ক্ষতি হতে পারে। একটি নিয়ম হিসাবে, চিকিত্সার সময়কাল প্রায় দেড় থেকে দুই বছর।
