থ্রোমোফিলিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

থ্রোম্বোফিলিয়া যখন একটি বর্ধিত প্রবণতা আছে রক্ত ক্লটস (থ্রোম্বোজ)। এটি জন্মগত এবং জীবনকালে অর্জিত উভয়ই হতে পারে।

থ্রোম্বোফিলিয়া কী?

In থ্রোম্বোফিলিয়াক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের বিকাশ ঘটে রক্ত রক্তে ক্লটস বা থ্রোম্বোজস জাহাজ। এটিও ঝুঁকি বহন করে এম্বলিজ্মযা এর পরিবর্তিত বৈশিষ্ট্যের কারণে রক্ত প্লাজমা, রক্তকণিকা, জাহাজের দেয়াল এবং রক্ত ​​প্রবাহ। থ্রোম্বোফিলিয়া হয় জন্মগত বা জীবনের সময় অর্জিত। ইউরোপ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, প্রতি 160 লোকের মধ্যে প্রায় 100,000 জন চুক্তি করে রক্তের ঘনীভবন প্রতি বছর শিরা মধ্যে। একজন ব্যক্তির বয়স যত বেশি হয় তার ঝুঁকি তত বেশি more রক্তপিন্ড বৃদ্ধি পায়।

কারণসমূহ

থ্রোম্বোফিলিয়ার বিকাশের জন্য বিভিন্ন কারণ বিবেচনা করা যেতে পারে। এর মধ্যে অন্যতম এপিসি প্রতিরোধের (ফ্যাক্টর ভি লিডেন রূপান্তর)। রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টর ভি (5) মানুষের রক্ত ​​জমাট বাঁধার সিস্টেমের একটি প্রধান উপাদান। এটি জমাট বাঁধা ক্যাসকেড অংশ। এটি কারণ প্লেটলেট (থ্রোম্বোসাইটস) একসাথে দৃump়ভাবে ক্লাম্প করতে, একটি ক্ষত স্টেবল এবং দ্রুত বন্ধ হতে দেয়। ভি ফ্যাক্টরটির ভাঙ্গনও গুরুত্বপূর্ণ, অন্যথায় অন্য সাইটে রক্তের জমাট বাঁধার ঝুঁকি রয়েছে। যেমন ক্ষেত্রে, আছে আলাপ থ্রোম্বোফিলিয়া V ফ্যাক্টর নিষ্ক্রিয় করার জন্য, অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন (এপিসি) ব্যবহার করা হয়। তবে, যদি হয় এপিসি প্রতিরোধের ভিড়ের ফ্যাক্টর ভি এর পরিবর্তনের কারণে, ভি লেডেন রূপান্তরকারী একটি ফ্যাক্টর উপস্থিত রয়েছে। মিউটেশনের কারণে, ফ্যাক্টর ভি এপিসির প্রতিরোধ অর্জন করে এবং নিষ্ক্রিয় করা যায় না। 20 থেকে 40 বছর বয়সের লোকেরা বিশেষত আক্রান্ত হয়। এর ঝুঁকি রক্তের ঘনীভবন জন্ম নিয়ন্ত্রণ পিল গ্রহণকারী মহিলাদের মধ্যে বিশেষত উচ্চ হিসাবে বিবেচিত হয়। থ্রোম্বোফিলিয়ার আর একটি কারণ এস এবং সি প্রোটিনের ঘাটতি হতে পারে

প্রোটিন। এগুলি শরীরের নিজস্ব বাধা তৈরি করে রক্তপিন্ড গঠন. দ্য প্রোটিন ভিটামিন এবং VIII ফ্যাক্টরের মতো বিশেষ জমাট বাঁধার কারণগুলি ক্লিভ এবং নিষ্ক্রিয় করে, ফলে অতিরিক্ত মাত্রায় প্রতিরোধ করা রক্তপিন্ড গঠন. প্রোটিন সি ক্লিভেজ সম্পাদন করার সময়, প্রোটিন এস একটি সহায়ক এনজাইম হিসাবে কাজ করে। যদি এর কোনও ঘাটতি থাকে প্রোটিন, এটি থ্রোম্বোফিলিয়া বাড়ে। ঘাটতির সবচেয়ে সাধারণ কারণগুলির মধ্যে রয়েছে যকৃত রোগ বা রক্ত বিষাক্তকরণ। কখনও কখনও ঘাটতি ইতিমধ্যে জন্মগত হয়। অন্যান্য জিনগত ঝুঁকির কারণ এমটিএইচএফআর এর রূপান্তর অন্তর্ভুক্ত জিন, অ্যান্টিথ্রোবিনের ঘাটতি, প্রথমোম্বিন মিউটেশন, হেপারিনপ্ররোচিত থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, এবং অ্যান্টিফোসফোলাইড গঠন অ্যান্টিবডিযা দেহ দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং এর নিজস্ব কাঠামো আক্রমণ করে। এছাড়াও, বেশ কয়েকটি অধিগ্রহণ করা হয় ঝুঁকির কারণ এর ফলে থ্রোম্বোফিলিয়ার বিকাশ ঘটতে পারে। এর মধ্যে বয়স্ক বয়স, তামাক ব্যবহার, অপর্যাপ্ত ব্যায়াম, স্থূলতা, গর্ভাবস্থা, ইস্ট্রোজেনযুক্ত ব্যবহার গর্ভনিরোধক, মারাত্মক রোগ, হৃদয় ব্যর্থতা এবং রোগ বা অস্ত্রোপচারের কারণে অচলতা। থ্রোম্বোফিলিয়াতে আক্রান্ত সমস্ত রোগীর প্রায় 40 শতাংশে, এই রোগের নির্দিষ্ট কোনও কারণ খুঁজে পাওয়া যায় না। মেডিসিনে, এটি ইডিওপ্যাথিক থ্রোম্বোফিলিয়া হিসাবে উল্লেখ করা হয়।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

থ্রোম্বোফিলিয়ার লক্ষণগুলি পৃথক হয়। কোন জাহাজের সংকীর্ণতা বা বাধা রয়েছে তার উপর তারা নির্ভর করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রক্ত ​​জমাট বাঁধা না হওয়া পর্যন্ত থ্রোম্বোফিলিয়া সনাক্ত করা যায় না এম্বলিজ্ম পরীক্ষা করা হয়। ইন একটি এম্বলিজ্ম, একটি ধমনী বাধা আছে। এটি ফুসফুসে থাকতে পারে, মস্তিষ্ক or হৃদয়। থ্রোম্বোফিলিয়া প্রায়শই পায়ের গভীর শিরাগুলিতে দেখা যায়। এটি মাধ্যমে লক্ষণীয় হয়ে ওঠে পা ব্যথা, এর বিবর্ণতা চামড়া এবং ফোলা। বারবার রক্ত ​​জমাট বেঁধে যাওয়া থ্রোম্বোফিলিয়ার ইঙ্গিত হিসাবে বিবেচিত হয়। এই ক্ষেত্রে, জমাটগুলি শরীরের অস্বাভাবিক অঞ্চলগুলিতেও গঠন করতে পারে যেমন কিডনি, অন্ত্রের শিরা বা প্লীহা, পাশাপাশি মস্তিষ্ক জাহাজ.

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

যদি রক্তের জমাট বাঁধা বেশি দেখা যায় তবে এটি চিকিত্সককে সন্দেহ করে যে থ্রোম্বোফিলিয়া উপস্থিত হতে পারে present এটি বিশেষত সত্য যদি ক্লটগুলি 45 বছর বয়সের আগে ঘটে এবং পরিবারগুলিতে চালিত হয়। থ্রোম্বোফিলিয়ার রোগ নির্ণয় বেশ কয়েকটি পরীক্ষাগার পরীক্ষার মাধ্যমে করা হয়। এই উদ্দেশ্যে, একটি রক্তের নমুনা নেওয়া হয় blood রক্তের নমুনার জন্য একটি পরীক্ষাগারে বিশ্লেষণ করা হয় এপিসি প্রতিরোধের। তদ্ব্যতীত, রক্ত ​​জমাট বাঁধার কারণগুলি II এবং V, প্রোটিন সি এবং এস এবং অ্যান্টিথ্রোমবিন বিশ্লেষণ করা হয়। একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা সম্ভব দ্বারা অভিনয় করা হয় অ্যান্টিবডি রক্তে, যা থ্রোম্বোফিলিয়ার সম্ভাব্য ট্রিগারও হতে পারে। থ্রোম্বোফিলিয়ার কোর্স নির্দিষ্ট ট্রিগারটির উপর নির্ভর করে। সুতরাং, জিনগত ত্রুটিগুলির কারণগুলি চিকিত্সা করা যায় না। তবে সময়মতো রক্তের জমাট বাঁধার প্রবণতা সনাক্ত করা গেলে এর ঝুঁকি থাকে রক্তের ঘনীভবন সাধারণত উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা যেতে পারে।

জটিলতা

সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে থ্রোম্বোফিলিয়া পারে নেতৃত্ব ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তির মৃত্যুর জন্য। এটি এর ক্ষেত্রে অপরিবর্তনীয় ক্ষতিও করতে পারে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ বা এমনকি মস্তিষ্ক, যাতে আক্রান্ত ব্যক্তি আক্রমণের পরে অক্ষমতায় ভোগেন। যাইহোক, এই রোগের পরবর্তী কোর্স দৃ .়ভাবে রক্ত ​​জমাট বাঁধার সঠিক অঞ্চল এবং অঙ্গটি প্রভাবিত করে affected লক্ষণ এবং জটিলতার একটি সাধারণ পূর্বাভাস তাই সম্ভব নয়। আক্রান্তরা মূলত মারাত্মক সমস্যায় ভুগছেন ব্যথা বা ফোলা প্রায়শই চামড়া অভাবের কারণেও নীল অক্সিজেন। রক্তের জমাট বাঁধা থাকলে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, এটাও পারে নেতৃত্ব চেতনা ক্ষতি এবং এছাড়াও ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তির মৃত্যুর জন্য। এই কারণে, এক্ষেত্রে জরুরি চিকিত্সকের দ্বারা তাত্ক্ষণিক চিকিত্সা করা জরুরি। থ্রোম্বোফিলিয়া নির্ধারণের সময় চিকিত্সার সাফল্য অনেকটাই নির্ভর করে। চিকিত্সা নিজেই ওষুধের সাহায্যে চালানো যেতে পারে। থ্রোমোসিস স্টকিংসগুলি লক্ষণগুলি হ্রাস করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে। জটিলতা সাধারণত ঘটে না। তবে এটি সম্ভব যে রোগের কারণে রোগীর আয়ু হ্রাস করা যেতে পারে।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

একজন চিকিত্সকের সাথে পরামর্শ করা উচিত যত তাড়াতাড়ি আক্রান্ত ব্যক্তি শারীরিক প্রতিবন্ধকতাগুলি লক্ষ্য করে যা জীবনের একটি হ্রাসমান মানের অবদান রাখে। ব্যথা পায়ে, রক্তে অশান্তি প্রচলন, এবং এর মধ্যে অনিয়ম হৃদয় ছন্দ পরীক্ষা করা উচিত এবং চিকিত্সা করা উচিত। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি আর পরিচিত কাজগুলি সম্পাদন করতে না সক্ষম হয় তবে তাকে অবশ্যই চিকিত্সা যত্ন নিতে হবে। এর বিবর্ণতা চামড়া শরীরের চেহারা, ফোলাভাব বা শক্ত হয়ে যাওয়া অবশ্যই মেডিক্যালি স্পষ্ট করে দিতে হবে। যদি আক্রান্ত ব্যক্তি সাধারণকে লক্ষ্য করে ক্রিয়ামূলক ব্যাধি, অভ্যন্তরীণ দুর্বলতা বা অসুস্থতার ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকা অনুভূতির অভিযোগ, তার উচিত একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা। যদি রোগীর চারপাশে ঘুরতে সাহায্যের প্রয়োজন হয় বা শব্দ করতে অসুবিধা হয় তবে এগুলি জীবের অ্যালার্ম সংকেত। ঘাম, ঘুমের ব্যাঘাত, মাথাব্যাথা বা হতাশা এ এর ​​আরও লক্ষণ স্বাস্থ্য ব্যাধি যেহেতু রোগের একটি প্রতিকূল কোর্স করতে পারে নেতৃত্ব আক্রান্ত ব্যক্তির আকস্মিক মৃত্যুতে, ডাক্তারটির সাথে দেখা প্রথম অনিয়মের দিকে ইঙ্গিত করা হয়েছে। অবিরাম বা ক্রমবর্ধমান লক্ষণগুলি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন ডাক্তারের কাছে উপস্থাপন করা উচিত। শ্বাসকষ্টের ক্ষেত্রে দৃness়তা এবং চলাচলে সীমাবদ্ধতার ক্ষেত্রে একজন চিকিত্সকের প্রয়োজন। তীব্র পরিস্থিতিতে, অ্যাম্বুলেন্সটি সতর্ক করা উচিত, কারণ এতে জীবনের ঝুঁকি রয়েছে। চেতনা ক্ষতি, এর ব্যাঘাত স্মৃতি ক্রিয়াকলাপের পাশাপাশি আচরণগত অস্বাভাবিকতাকে অবশ্যই জরুরি চিকিত্সকের দ্বারা তদন্ত করতে হবে। উপস্থিত সমর্থক ব্যক্তিরা সরবরাহ করতে বাধ্য প্রাথমিক চিকিৎসা পরিমাপ উদ্ধার পরিষেবা আগমন পর্যন্ত।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

থ্রোম্বোফিলিয়ার কার্যকরভাবে চিকিত্সা করার জন্য, রক্ত ​​জমাট বাঁধার বিকাশ রোধ করা গুরুত্বপূর্ণ। এই লক্ষ্যে, রোগীর ট্রিগারটি মোকাবেলা করা উচিত ঝুঁকির কারণ। জন্মগত থ্রোম্বোফিলিয়ার ক্ষেত্রে এটি বিশেষভাবে সত্য। উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘ উড়ান বা ভ্রমণে পর্যাপ্ত অনুশীলন এবং পর্যাপ্ত তরল পান করা নিশ্চিত করা গুরুত্বপূর্ণ। বিশেষ থ্রোম্বোসিস স্টকিংস পরাও সহায়ক হতে পারে। কিছু রোগীও দেওয়া হয় ওষুধ যা রক্ত ​​জমাট বাঁধতে কম সক্ষম করে। এর মধ্যে রয়েছে প্রথম এবং সর্বাগ্রে সক্রিয় উপাদান মারকুমার, যা ট্যাবলেট আকারে নেওয়া হয় এবং এর বিরোধী হিসাবে কাজ করে ভিটামিন কে জীব মধ্যে রক্ত ​​জমাট বাঁধার ক্ষমতা কমাতে।

প্রতিরোধ

রক্ত জমাট বাঁধার থেকে থ্রোম্বোফিলিয়া প্রতিরোধ করার জন্য, ঝুঁকির কারণগুলি প্রতিরোধ করা গুরুত্বপূর্ণ। এর মধ্যে হ্রাস অন্তর্ভুক্ত স্থূলতা বা এড়িয়ে চলা তামাক.

অনুপ্রেরিত

থ্রোম্বোফিলিয়া আক্রান্ত রোগীদের সাধারণত কয়েকটি মাত্র এবং সীমিতও থাকে পরিমাপ যত্নের জন্য তাদের জন্য উপলব্ধ this এই কারণে রোগীদের রোগের প্রথম লক্ষণগুলিতে একজন ডাক্তারের সাথে দেখা উচিত যাতে আরও জটিলতা রোধ করা যায়। একটি নিয়ম হিসাবে, রোগটি নিজে থেকে নিরাময় করতে পারে না, যাতে আক্রান্তরা সবসময় চিকিত্সা পরীক্ষা এবং চিকিত্সার উপর নির্ভরশীল। প্রথমে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা হয়, সাধারণত রোগের আরও কোর্সটি তত ভাল। অনেক ক্ষেত্রে থ্রোম্বোফিলিয়া রোগীরা বিভিন্ন ওষুধ খাওয়ার উপর নির্ভরশীল। লক্ষণগুলি সঠিকভাবে এবং স্থায়ীভাবে নিরসনের জন্য ওষুধটি নিয়মিত এবং সঠিক মাত্রায় নেওয়া হয় তা নিশ্চিত করা সর্বদা গুরুত্বপূর্ণ always কোনও অনিশ্চয়তা বা প্রশ্ন থাকলে প্রথমে একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। রোগ দ্বারা আক্রান্ত অন্যান্য ব্যক্তির সাথে যোগাযোগ করার জন্যও এটি দরকারী হতে পারে, কারণ এটি কীভাবে রোগটিকে আরও সহজে মোকাবেলা করতে পারে সে সম্পর্কে তথ্যের আদান-প্রদান করতে পারে। এই প্রসঙ্গে, এই রোগটি কিছু ক্ষেত্রে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ুও সীমাবদ্ধ করতে পারে, যদিও পরবর্তী কোর্সটি নির্ণয়ের সময়ের উপর দৃ strongly়ভাবে নির্ভরশীল এবং সাধারণ ভবিষ্যদ্বাণী করা যেতে পারে না।

আপনি নিজে যা করতে পারেন

থ্রম্বোসিসের ঝুঁকিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের নিয়মিত চিকিত্সা করা উচিত। এর সাথে, বিভিন্ন পরিমাপ থ্রম্বোসিসের ঝুঁকি কমাতে নেওয়া যেতে পারে। প্রথমত, জীবনযাত্রাকে থ্রোমোফিলিয়ার সাথে খাপ খাওয়ানো গুরুত্বপূর্ণ। দ্য খাদ্য স্বাস্থ্যকর এবং ভারসাম্যপূর্ণ হওয়া উচিত। যেসব খাবারের লক্ষণগুলির উপর নেতিবাচক প্রভাব রয়েছে সেগুলি এড়ানো উচিত। ক্ষতিগ্রস্থদেরও প্রচুর অনুশীলন করা উচিত। সহনশীলতা খেলাধুলা যেমন সাঁতার বা সাইকেল চালানো রক্তের প্রবাহকে সমর্থন করে পা শিরা শিরা জিমন্যাস্টিকসও এই উদ্দেশ্যে পরিবেশন করে। এমন খেলাধুলায় যাতে হঠাৎ পরিবর্তনের প্রয়োজন হয় শক্তি, যেমন টেনিস বা ওজন তোলা, এড়ানো উচিত। পায়ে ব্যায়াম রক্তের উন্নতি করে প্রচলন এবং স্বাস্থ্য শিরা। অতিরিক্ত, যথেষ্ট পানি মাতাল করা উচিত। খনিজ পানি, চা বা পাতলা ফলের রসগুলি বেশ উপযুক্ত। আক্রান্ত ব্যক্তিদের এড়িয়ে চলা উচিত ধূমপান এবং এড়ানো এলকোহল এবং ক্যাফিন। শিরাগুলি সংকীর্ণ করা উচিত নয়, উদাহরণস্বরূপ, পা ক্রস করে বা হাঁটুকে তীক্ষ্ণভাবে বাঁকানো দ্বারা। যদি প্রয়োজন হয় তাহলে, সংক্ষেপণ স্টকিংস অবশ্যই পরা উচিত। বিশেষ সমর্থন স্টকিংস শিরা এবং থ্রোম্বোসিস প্রতিরোধ। মহিলাদের তাদের স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা উচিত গর্ভনিরোধকযেমন নির্দিষ্ট প্রস্তুতি থ্রোমোসিসের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। চিকিত্সকের সাথে বিস্তারিত পরামর্শের আগেও প্রয়োজনীয় হরমন প্রতিস্থাপনের চিকিত্সা সময় রজোবন্ধ.