জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- হারমানস্কি-পুডলাক সিন্ড্রোম - জড়িত জেনেটিক ডিসঅর্ডার সাথে সম্পর্কিত অটোসোমাল রিসিসিভ ইনরিয়েন্স albinism, ফটোফোবিয়া, এবং বৃদ্ধি পেয়েছে রক্তপাতের প্রবণতা; সাধারণত পালমোনারি ফাইব্রোসিস এবং রক্তক্ষরণ প্রবণতা বৃদ্ধি।
- নিউরোফাইব্রোমাটোসিস - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ; ফ্যাকোমাটোজ (ত্বক এবং স্নায়ুতন্ত্রের রোগ) এর অন্তর্গত; তিনটি জিনগতভাবে স্বতন্ত্র রূপগুলি পৃথক করা হয়:
- নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 (ভন রেকলিংহাউসন ডিজিজ) - বয়ঃসন্ধিকালে রোগীরা একাধিক নিউরোফাইব্রোমা (স্নায়ু টিউমার) গঠন করে যা প্রায়শই ত্বকে দেখা দেয় তবে স্নায়ুতন্ত্র, অরবিটা (চোখের সকেট), গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট) এবং রেট্রোপ্রিটোনিয়াম (স্পেস) হয় in মেরুদণ্ডের দিকে পিছনে পেরিটোনিয়ামের পিছনে অবস্থিত)
- [নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2 - দ্বিপক্ষীয় (দ্বিপক্ষীয়) দ্বারা চিহ্নিত শাব্দ নিউরোমা (ভাস্তিবুলার স্কওয়ান্নোমা) এবং একাধিক মেনিনজিওমাস (মেনিনজিয়াল টিউমার)।
- শোয়ানোম্যাটোসিস - বংশগত টিউমার সিন্ড্রোম]
- টিউবারাস স্ক্লেরোসিস (বোর্নভিলি-প্রিংল ডিজিজ) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি মস্তিষ্ক, ত্বকের ক্ষত, এবং বেশিরভাগ অর্গান সিস্টেমে সৌম্য (সৌম্য) টিউমার।
শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম (J00-J99)
- তীব্র শ্বাস প্রশ্বাসের সংকট সিন্ড্রোম (এআরডিএস)
- অ্যাসপিরেশন নিউমোনিয়া - বিদেশী পদার্থের শ্বাস প্রশ্বাসের কারণে নিউমোনিয়া হয় (প্রায়শই পেটের বিষয়বস্তু)
- বাইসিনোসিস (তুলা) জ্বর) - ফুসফুস রোগ দ্বারা সৃষ্ট শ্বসন সুতির ধুলা
- ইওসিনোফিলিক নিউমোনিআ - নিউমোনিয়া একটি ইওসিনোফিলিক পালমোনারি অনুপ্রবেশের সাথে সম্পর্কিত।
- এক্সোজেনাস অ্যালার্জি অ্যালভোলাইটিস (ইএএ) - একটি দ্বারা আক্রান্ত অ্যালভেওলি (এয়ার স্যাক) প্রদাহ এলার্জি প্রতিক্রিয়া.
- ফাইব্রোজিং অ্যালভোলাইটিস - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত ফুসফুসের রোগগুলি যা মূলত আন্তঃস্থায়ীতাকে প্রভাবিত করে এবং অ্যালভোলার কোষের প্রসারণের বিভিন্ন ডিগ্রি রয়েছে; মাঝে মাঝে, ব্রোঙ্কিওলসগুলির অঞ্চলে ক্ষতির সাথে এটি হয়
- হামান-সমৃদ্ধ সিন্ড্রোম (তীব্র আন্তঃআঃশেষ) নিউমোনিআ, এআইপি) - সাধারণত একটি প্রাণঘাতী নিউমোনিয়া (নিউমোনিয়া)।
- ইডিওওপ্যাথিক আন্তঃসম্পর্কীয় নিউমোনিআ (আইআইপি) - নিউমোনিয়া, কারণটি অস্পষ্ট।
- কয়লা ধুলো নিউমোনিয়া - নিউমোনিয়া দ্বারা সৃষ্ট শ্বসন কয়লা ধুলা।
- নিউমোকনিওস (ধুলাবালি) ফুসফুস রোগ) - অ্যাসবেস্টোসিস, সিলিকোসিস।
- অ্যান্টি-জিবিএম (গ্লোমেরুলার বেসমেন্ট মেমব্রেন) রোগ (প্রতিশব্দ: গুডপ্যাচারের সিন্ড্রোম), ইডিওপ্যাথিক পালমোনারি সিড্রোসিসের মতো পালমোনারি হেমোরজিক সিন্ড্রোম।
- বিকিরণ নিউমোনাইটিস (প্রতিশব্দ: রেডিয়েশন নিউমোনিয়া) - নিউমোনিয়া গৌণ থেকে রেডিয়েশন; কৌশলে ফুসফুস রোগ.
- ট্যালক নিউমোনিয়া - নিউমোনিয়া দ্বারা সৃষ্ট শ্বসন টালক এর।
রক্ত, রক্ত গঠনের অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)
- ল্যাঙ্গারহান্স সেল গ্রানুলোম্যাটোসিস - ডেনড্র্যাটিক কোষগুলির প্রসারণের সাথে সম্পর্কিত সিস্টেমিক রোগ।
- Sarcoidosis - প্রদাহজনক সিস্টেমিক রোগ প্রধানত প্রভাবিত করে চামড়া, ফুসফুস এবং লসিকা নোড
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- অ্যামাইলয়েডোসিস - বহির্মুখী ("কোষের বাইরে") অ্যামাইলয়েডের জমা (অবক্ষয়-প্রতিরোধক) প্রোটিন) এটা হতে পারে নেতৃত্ব থেকে cardiomyopathy (হৃদয় পেশী রোগ), নিউরোপ্যাথি (পেরিফেরাল) স্নায়ুতন্ত্র রোগ), এবং হেপাটোমেগালি (যকৃত বৃদ্ধি), অন্যান্য শর্তগুলির মধ্যে।
- নিম্যান-পিক রোগ (প্রতিশব্দ: নিম্যান-পিক ডিজিজ, নিম্যান-পিক সিন্ড্রোম বা স্পিংমোমিলিন লিপিডোসিস) - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; স্পিংহোলিপিডোসগুলির গোষ্ঠীর অন্তর্ভুক্ত, যা ঘুরেফিরে লাইসোসোমাল স্টোরেজ রোগ হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়; নিম্যান-পিক রোগ টাইপ এ এর প্রধান লক্ষণ হ'ল হেপাটোসপ্লেনোমেগালি (যকৃত এবং প্লীহা বৃদ্ধি) এবং সাইকোমোটর হ্রাস; বি টাইপ, কোন মস্তিষ্কের লক্ষণ পরিলক্ষিত হয় না।
- স্টোরেজ রোগ, অনির্ধারিত
কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম (I00-I99)
- দীর্ঘস্থায়ী কনজেসটিভ ফুসফুসের রোগ সহ বাম ভেন্ট্রিকুলার ব্যর্থতা (বাম দিকের হৃদয় ব্যর্থতা)
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- সংক্রমণ, অনির্ধারিত (যেমন, সংক্রামক আন্তঃস্থায়ী নিউমোনিয়া (যেমন, সাইটোমেগালোভাইরাস নিউমোনিয়া, এইচআইভি সম্পর্কিত এলভোলাইটিস, নিউমোসাইটিস জিরোভেসি নিউমোনিয়া এবং অন্যান্য)।
যকৃৎ, পিত্তথলি ও পিত্ত্রতন্ত্র (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; K80-K87)।
- দীর্ঘস্থায়ী সক্রিয় যকৃতের প্রদাহ (যকৃতের প্রদাহ)
- প্রাথমিক পিত্তথলি চোলঙ্গাইটিস (পিবিসি, প্রতিশব্দ: অ-পুষ্টিকর ধ্বংসাত্মক কোলঙ্গাইটিস; পূর্বে প্রাথমিক বিলিয়ারি সিরোসিস) - লিভারের অপেক্ষাকৃত বিরল অটোইমিউন রোগ (প্রায় 90% ক্ষেত্রে মহিলারা প্রভাবিত করে); প্রাথমিকভাবে বিলিয়ারি শুরু হয়, অর্থাত্, আন্তঃ- এবং বহিরাগত ("লিভারের ভিতরে এবং বাইরে") এ পিত্ত নালীগুলি, যা প্রদাহ দ্বারা ধ্বংস হয় (= দীর্ঘস্থায়ী অ-পুণ্যবিহীন ধ্বংসাত্মক কোলঙ্গাইটিস)। দীর্ঘতর কোর্সে, প্রদাহটি পুরো লিভারের টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়ে এবং শেষ পর্যন্ত দাগ এবং এমনকি সিরোসিসের দিকে পরিচালিত করে; অ্যান্টিমিটোকন্ড্রিয়াল সনাক্তকরণ অ্যান্টিবডি (এএমএ); পিবিসি প্রায়শই অটোইমিউন রোগের সাথে জড়িত (অটোইমিউন) thyroiditis, পলিমিওসাইটিসপদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই), প্রগতিশীল সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিসরিউম্যাটয়েড বাত); এর সাথে যুক্ত ক্ষতিকারক কোলাইটিস (প্রদাহজনক পেটের রোগ) 80% ক্ষেত্রে; কোল্যানজিওসুলারুল কার্সিনোমার দীর্ঘমেয়াদী ঝুঁকি (পিত্ত নালী কার্সিনোমা, পিত্তনালীতে ক্যান্সার) 7-15%।
মুখ, খাদ্যনালী (খাদ্য পাইপ), পেট, এবং অন্ত্র (K00-K67; K90-K93)।
- অতিস্বনক কোলাইটিস - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এর কোলন (বৃহত অন্ত্র) বা মলদ্বার (মলদ্বার); জড়িততা সাধারণত অবিচ্ছিন্ন থাকে এবং মলদ্বার থেকে উত্পন্ন হয়।
- ক্রোহেন রোগ - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক পেটের রোগ; এটি সাধারণত পুনরায় চাপায় এবং সমগ্রকে প্রভাবিত করতে পারে পরিপাক নালীর; বৈশিষ্ট্য হ'ল অন্ত্রের বিভাগীয় অনুরাগ শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী (অন্ত্রের শ্লেষ্মা), যা বেশ কয়েকটি অন্ত্রের অংশগুলি আক্রান্ত হতে পারে, যা সুস্থ বিভাগ দ্বারা একে অপরের থেকে পৃথক হয়।
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- পলিঙ্গাইটিস সহ ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোমাটোসিস (ইজিপিএ), পূর্বে চুর-স্ট্রস সিনড্রোম (সিএসএস) - গ্রানুলোমেটাস (প্রায়: "গ্রানুল-গঠন") ছোট থেকে মাঝারি আকারের প্রদাহ রক্ত জাহাজ যার মধ্যে আক্রান্ত টিস্যু ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোকাইটস (প্রদাহক কোষ) দ্বারা অনুপ্রবেশিত ("দিয়ে গেছে")।
- পলিআঙ্গাইটিস (জিপিএ) এর সাথে গ্রানুলোম্যাটোসিস, আগে ওয়েগনারের গ্রানুলোমাটসিস - ছোট থেকে মাঝারি আকারের জাহাজগুলির (ছোট-জাহাজের ভাস্কুলাইটাইড) নেক্রোটাইজিং (টিস্যু ডাইরিং) ভাস্কুলাইটিস (ভাস্কুলাইটিস), যা উপরের শ্বসনে গ্রানুলোমা গঠন (নোডুল ফর্মেশন) এর সাথে থাকে ট্র্যাক্ট (নাক, সাইনাস, মাঝের কান, ওরোফারিক্স) পাশাপাশি নিম্ন শ্বাস নালীর (ফুসফুস)
- কোলাজেনোজস (গ্রুপ অফ যোজক কলা অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলির দ্বারা সৃষ্ট রোগ) - সিস্টেমিক লুপাস erythematosus (এসএলই), পলিমিওসাইটিস (প্রধানমন্ত্রী) বা ডার্মাটোমিওসাইটিস (ডিএম), Sjögren এর সিনড্রোম (এসজে), scleroderma (এসএসসি) এবং শার্প সিন্ড্রোম ("মিশ্র সংযোজক টিস্যু রোগ", এমসিটিডি)।
- মিশ্র যোজক কলা রোগ (শার্প সিন্ড্রোম) - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক সংযোগকারী টিস্যু রোগ যার মধ্যে একাধিক কোলাজেনোজের লক্ষণ রয়েছে।
- রিউম্যাটয়েড
- ভাস্কুলাইটিস (রক্তনালীগুলির প্রদাহ)
নিউপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- লিম্ফ্যাঙ্গিওলিওমায়োমোটোসিস (এলএএম) - ফুসফুসের খুব বিরল রোগ যা সাধারণত প্রগতিশীল হয়, দীর্ঘস্থায়ী হাইপোক্সিয়া (অক্সিজেনের বঞ্চনা) বাড়ে এবং শেষ পর্যন্ত প্রাণঘাতী হয়; প্রায় একচেটিয়া মহিলাদের প্রভাবিত করে
জিনিটুউনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালী - যৌন অঙ্গ) (N00-N99)।
- দীর্ঘকালস্থায়ী রেচনজনিত ব্যর্থতা (বৃক্ক দুর্বলতা) তরল ফুসফুস সহ (সমার্থক শব্দ: ভেজা ফুসফুস; ইনসিপিয়েন্টের ক্ষেত্রে ফুসফুসে টিস্যু তরলের স্টোরেজ) ফুসফুসে এডিমা).
বাহ্যিক কারণে (S00-T98) ইনজুরি, বিষাক্তকরণ এবং অন্যান্য সিকোলেট
- গ্রাফ্ট বনাম হোস্ট ডিজিজ (গ্রাফ্ট) প্রত্যাখ্যান প্রতিক্রিয়া).
ওষুধের
- ওষুধের অধীনে "কারণগুলি" দেখুন
পরিবেশ দূষণ - নেশা (বিষ)।
- হার্বিসাইডস (আগাছা খুনি) যেমন প্যারাকুইট।
- ক্ষতিকারক এজেন্টদের ইনহেলেশন যেমন তামাক ধোঁয়া, গ্যাস, বাষ্প, অ্যারোসোল, হেয়ারস্প্রে, কাঠের ধুলা, ধাতব জঞ্জাল (ধাতব গন্ধে কর্মী), পাথরের ধুলা (সিলাইসিয়াস সিলিকা / কোয়ারগুলিতে শ্রমিকরা পাশাপাশি বালির তুষারযুক্ত সিলিকেট) খনিজ: অ্যাসবেস্টস), এবং উদ্ভিদ এবং প্রাণীর কণা।
