রোগের বংশগত অ্যানজিওয়েডেমের কোর্স
বংশগত অ্যাঞ্জিওয়েডা প্রায়শই 10 বছর বয়সে নিজেকে প্রকাশ করে পরে প্রথম প্রকাশটি বিরল। রোগের পরবর্তী কোর্সে ফোলা বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগগুলির সাথে পুনরাবৃত্তি আক্রমণ ঘটে।
কিছু রোগীদের মধ্যে কেবল ত্বকের ফোলাভাব দেখা দেয়, অন্যদের মধ্যে কেবল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণ থাকে। আক্রমণগুলির ফ্রিকোয়েন্সি প্রচুর পরিমাণে পরিবর্তিত হয়। সুতরাং, কিছু রোগী প্রতি কয়েকদিনে লক্ষণগুলি অনুভব করে, অন্যরা ঘন ঘন ঘন ঘন।
সার্জারির পরীক্ষাগার মান অভিযোগগুলির তীব্রতা বা ফ্রিকোয়েন্সি কোনও পরিমাপ নয়। পুরুষের তুলনায় গড়ে মহিলারা বেশি আক্রান্ত হন। সময় গর্ভাবস্থা লক্ষণগুলিও বাড়তে পারে।
বংশগত অ্যাঞ্জিওয়েডা এটি এমন একটি রোগ যা চিকিত্সাযোগ্য তবে নিরাময়যোগ্য নয়। সবচেয়ে আক্রমণ বংশগত অ্যাঞ্জিওয়েডা একটি সনাক্তযোগ্য ট্রিগার ছাড়াই ঘটে। কিছু ক্ষেত্রে, তবে দাঁতের প্রক্রিয়া বা হস্তক্ষেপ গলা এবং শ্বাস নালীর, যেমন tonsillectomy or intubation (এর জন্য শ্বাস নালীর মধ্যে একটি নল সন্নিবেশ বায়ুচলাচলউদাহরণস্বরূপ, একটি পরিকল্পিত অপারেশনের অংশ হিসাবে) ট্রিগার হিসাবে নামকরণ করা যেতে পারে।
কিছু রোগীও উদ্ধৃত করেন ফ্লুসম্ভাব্য ট্রিগার হিসাবে সংক্রমণ বা মানসিক চাপ হিসাবে। কিছু নির্দিষ্ট ওষুধও রয়েছে যা আক্রমণগুলির সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়িয়ে তুলতে পারে। এর মধ্যে ড্রাগগুলির অন্তর্ভুক্ত উচ্চ্ রক্তচাপ or হৃদয় ব্যর্থতা, বিশেষত Ace ইনহিবিটর্স, যেমন রামিপ্রিল or এনালাপ্রিল, বা, খুব কমই, অ্যাঞ্জিওটেনসিন রিসেপ্টর বিরোধী যেমন ক্যান্ডেসার্টান বা ভ্যালসার্টান। মহিলাদের ক্ষেত্রে, গর্ভনিরোধক ব্যবহার করে ইস্ট্রোজেন আক্রমণকেও ট্রিগার করতে পারে।
বংশগত অ্যাঞ্জিওডেমার নির্ণয়
বংশগত অ্যাঞ্জিওডেমা দুর্ভাগ্যক্রমে এমন একটি রোগ যা প্রায়শই অসুস্থতার দীর্ঘকাল পরে সঠিকভাবে নির্ণয় করা হয়। সবার আগে চিকিৎসা ইতিহাস গুরুত্বপূর্ণ। যদি রোগীরা ত্বক বা শ্লেষ্মা ঝিল্লির হঠাৎ ফোলা ফোলাভাবের খবর দেয় তবে রোগ নির্ণয় খুব বেশি দূরে নয় এবং আরও রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে।
তবে, বংশগত অ্যাঞ্জিওডেমায় আক্রান্ত রোগীরাও আছেন যারা শ্লেষ্মা ঝিল্লির সাধারণ ফোলা থেকে ভোগেন না, বরং বার বার গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগগুলি থেকে শুরু করে। এই রোগীদের মধ্যে, অ্যাটিক্যাল লক্ষণগুলি নির্ণয়কে আরও জটিল করে তুলতে পারে। রোগীর নিজস্ব অ্যান্যামনেসিস ছাড়াও পারিবারিক অ্যানামনেসিস রোগ নির্ণয়েও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
এখানে পরিবারে অনুরূপ লক্ষণ দেখা দিয়েছে কিনা তা খুঁজে পাওয়া গুরুত্বপূর্ণ। শেষ পর্যন্ত নির্ণয়ের নিশ্চিত করার জন্য, তবে ভিন্ন রক্ত মান নির্ধারণ করা আবশ্যক। এর মধ্যে রয়েছে এনজাইম সি 1 এসেরেস ইনহিবিটারের ঘনত্ব এবং ক্রিয়াকলাপ।
এগুলি বংশগত এঞ্জিওডেমায় হ্রাস পায়। পরিপূরক ফ্যাক্টর সি 4 এর ঘনত্ব নির্ণয়ের ক্ষেত্রেও একটি নির্ধারক ভূমিকা পালন করে। সি 4 ফ্যাক্টর সুস্থ রোগীদের তুলনায় অসুস্থ রোগীদের মধ্যে কম ঘনত্বের মধ্যে উপস্থিত রয়েছে।
বরং বিরল ক্ষেত্রে, জেনেটিক পরীক্ষা নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করার জন্য প্রয়োজনীয়। রোগাক্রান্ত পরিবারের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করার জন্য প্রাথমিক পর্যায়ে উল্লিখিত মানগুলি নির্ধারণ করা উচিত। এটি নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে জীবন রক্ষাকারী হতে পারে।
