সমাপ্তি: কার্য, কার্যাদি, ভূমিকা এবং রোগসমূহ

সমাপ্তি ডিএনএর প্রতিরূপের চূড়ান্ত পর্ব। এটি দীক্ষা এবং প্রসারিতের আগে রয়েছে। অনুলিপিটির অকাল সমাপনের ফলে ছাঁটাইয়ের প্রকাশ হতে পারে প্রোটিন এবং এইভাবে পরিবর্তন।

সমাপ্তি কী?

সমাপ্তি ডিএনএ প্রতিরূপের চূড়ান্ত পর্যায়ে। প্রতিলিপি বা পুনর্লিখনের সময়, জিনগত তথ্য বাহক ডিএনএ পৃথক কোষে বহুগুণ হয়। প্রতিলিপিটি অর্ধ-সংরক্ষণামূলক নীতি অনুসারে ঘটে এবং সাধারণত জিনগত তথ্যের যথাযথ নকল হয়। প্রতিলিপিটি মাইটোসিসের পর্বের আগে, সংশ্লেষণের পর্যায়ে শুরু হয়েছিল এবং এভাবে কোষ নিউক্লিয়াস বিভাজনের আগে ঘটে। প্রতিরূপের শুরুতে ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ডকে একক স্ট্র্যান্ডে পৃথক করা হয়, যেখানে পরিপূরক স্ট্র্যান্ডের নতুন গঠন ঘটে। প্রতিটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড বিপরীত স্ট্র্যান্ডের বেস ক্রম দ্বারা নির্ধারিত হয়। ডিএনএ প্রতিলিপি বিভিন্ন পর্যায়ে ঘটে। সমাপ্তি প্রতিরূপের তৃতীয় এবং চূড়ান্ত পর্যায়ে phase সমাপ্তির আগে দীক্ষা এবং প্রসারিত হয়। এই প্রসঙ্গে সমাপ্তির বহিঃপ্রকাশের সমার্থক শব্দটি হ'ল সমাপ্তি পর্ব। সমাপ্তি এখানে "সমাপ্তি" বা "সমাপ্তি" এর অর্থ দাঁড়ায়। সমাপ্তির সময়, সদ্য গঠিত এমআরএনএ আংশিক স্ট্র্যান্ড প্রকৃত ডিএনএ থেকে পৃথক হয়। ডিএনএ পলিমারেজের কাজ এভাবে আস্তে আস্তে শেষ হয়। ডিএনএ প্রতিরূপের সমাপ্তি আরএনএর প্রতিলিপি সমাপ্তির সাথে বিভ্রান্ত হওয়া উচিত নয়।

কাজ এবং কাজ

দীক্ষার প্রতিরূপের স্তরটি মূলত যেখানে প্রতিলিপিটির নিয়ন্ত্রণ ঘটে। প্রতিরূপের প্রারম্ভিক অবস্থানটি নির্ধারিত হয় এবং তথাকথিত প্রাইমিং সঞ্চালিত হয়। দীক্ষার পরে, পলিমারাইজেশন শুরু হয়, যার মধ্যে প্রসারিত পর্বটি অতিক্রম করা হয়। এনজাইম ডিএনএ পলিমেরেজ ডিএনএর পরিপূরক স্ট্র্যান্ডকে একক স্ট্র্যান্ডে পৃথক করে এবং পড়েন ঘাঁটি একের পর এক একক স্ট্র্যান্ডের। সেমিডিস্কিনটিউনস ডুপ্লিকেশন এই পর্যায়ে সংঘটিত হয়, যার মধ্যে বারবার প্রাইমিংয়ের পর্যায় অন্তর্ভুক্ত থাকে। সমাপ্তির পর্বের প্রতিরূপের মধ্যে কেবল দীক্ষা এবং দীর্ঘায়িততা অনুসরণ করা হয়। সমাপ্তি জীবনরূপ থেকে জীবনরূপে পৃথক হয়। মানুষের মতো ইউক্যারিওটসে, ডিএনএর একটি বৃত্তাকার কাঠামো থাকে। এটিতে দুটি স্বতন্ত্র অনুক্রমের সাথে সমাপ্ত সমাপ্তি ক্রমগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যার প্রতিটি একটি প্রতিলিপি কাঁটাচলার সাথে প্রাসঙ্গিক। সমাপ্তি সাধারণত বিশেষ প্রক্রিয়া দ্বারা ট্রিগার হয় না। যত তাড়াতাড়ি দুটি প্রতিলিপি কাঁটা একে অপরের মধ্যে চালানো বা ডিএনএ সমাপ্ত হয়, প্রতিলিপি স্বয়ংক্রিয়ভাবে এই মুহুর্তে সমাপ্ত হবে। সুতরাং, প্রতিরূপের সমাপ্তি একটি স্বয়ংক্রিয়তায় ঘটে। সমাপ্তি ক্রমগুলি নিয়ন্ত্রণ উপাদান are তারা নিশ্চিত করে যে দুটি প্রতিরূপের কাঁটাচামড়ার বিভিন্ন প্রতিরূপের হার সত্ত্বেও প্রতিলিপিটির পর্যায়টি নিয়ন্ত্রিত পদ্ধতিতে একটি নির্দিষ্ট শেষ পর্যায়ে পৌঁছেছে। সমস্ত সমাপ্তি সাইটগুলি টাস প্রোটিনের জন্য বাইন্ডিং সাইটগুলির সাথে সম্পর্কিত, "টার্মিনাস ব্যবহারের পদার্থ"। এই প্রোটিন প্রতিরূপ গ্রেপ্তারের সূচনা করে প্রতিরক্ষামূলক হেলিক্যাস DnaB এর একটি অবরোধ প্ররোচিত করে। ইউক্যারিওটসে, প্রতিলিপিযুক্ত রিং স্ট্র্যান্ডগুলি প্রতিলিপি পরে সংযুক্ত থাকে remain সংযোগটি প্রতিটি টার্মিনাল সাইটের সাথে সম্পর্কিত। কেবলমাত্র কোষ বিভাজনের পরে এগুলি বিভিন্ন প্রক্রিয়া দ্বারা বিভক্ত হয়ে তাদের বিভক্ত হওয়ার সুযোগ দেয়। কোষ বিভাজনের পরে অবিচ্ছিন্ন সংযোগ নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা রাখছে বলে মনে হয় বিতরণ। দুটি মূল প্রক্রিয়া ডিএনএ রিংয়ের চূড়ান্ত পৃথকীকরণে ভূমিকা পালন করে। এনজাইম টাইপ আই এবং টাইপ II টপোইসোমেজ পৃথককরণের সাথে জড়িত। অবশেষে, একটি সহায়ক প্রোটিন সমাপ্তির সময় স্টপ কোডনকে স্বীকৃতি দেয়। সুতরাং, পলিপপটিডটি রাইবোসোমে পড়ে যায় কারণ স্টপ কোডনের জন্য উপযুক্ত অ্যান্টিকোডনের সাথে কোনও টি-আরএনএ পাওয়া যায় না। সুতরাং, রাইবোসোম শেষ পর্যন্ত তার দুটি সাবুনিটগুলিতে বিভক্ত হয়।

রোগ এবং ব্যাধি

জিনগত উপাদানগুলির প্রতিলিপির ক্ষেত্রে নকল করার সাথে জড়িত সমস্ত প্রক্রিয়া জটিল এবং কোষের মধ্যে প্রচুর পরিমাণে উপকরণ এবং শক্তি প্রয়োজন। প্রতিরূপে স্বতঃস্ফূর্ত ত্রুটিগুলি এই কারণে সহজেই ঘটতে পারে। যখন স্বতঃস্ফূর্তভাবে বা বাহ্যিকভাবে প্ররোচিত হয় তখন জিনগত উপাদান পরিবর্তিত হয়, আমরা আলাপ রূপান্তর সম্পর্কে। প্রতিরূপ ত্রুটিগুলি অনুপস্থিত হতে পারে ঘাঁটি, পরিবর্তিত বেসগুলির সাথে যুক্ত হতে পারেন বা ভুল বেস পেয়ারিংয়ের কারণে হতে পারেন addition দুটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের মধ্যে একক বা একাধিক নিউক্লিওটাইডগুলি মুছে ফেলা এবং সন্নিবেশ করাতেও পারে নেতৃত্ব প্রতিলিপি ত্রুটি। একই পাইরিমিডিন ডাইমারস, স্ট্র্যান্ড ব্রেক এবং ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের ক্রস লিঙ্কিং ত্রুটির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। অনুলিপি ত্রুটির ক্ষেত্রে স্বতন্ত্র মেরামতের ব্যবস্থা উপলব্ধ। সুতরাং, উল্লিখিত অনেকগুলি ত্রুটি ডিএনএ পলিমারেজ দ্বারা যথাসম্ভব সংশোধন করা হয়েছে। প্রতিরূপের নির্ভুলতা তুলনামূলকভাবে বেশি। নিউক্লিওটাইড প্রতি ত্রুটি হার কেবল একটি ত্রুটি, যা বিভিন্ন নিয়ন্ত্রণ সিস্টেমের কারণে হয়। উদাহরণস্বরূপ, ননসেন্স-মিডজিটেড এমআরএনএ ক্ষয় হ'ল ইউক্যারিওটিক কোষগুলির একটি নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা যা এমআরএনএর মধ্যে অযাচিত স্টপ কোডন সনাক্ত করতে পারে এবং এইভাবে কাটা রোধ করতে পারে প্রোটিন অভিব্যক্তি সন্ধান থেকে। এমআরএনএ ফলাফল অকাল স্টপ কোডন জিন মিউটেশন তথাকথিত ননসন মিউটেশন বা বিকল্প এবং ত্রুটিযুক্ত স্প্লাইকিং কেটে ফেলা হতে পারে প্রোটিন যে ফাংশন ক্ষতি দ্বারা প্রভাবিত হয়। নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা সর্বদা ত্রুটিগুলি সংশোধন করতে পারে না। অটোসোমাল রিসিসিভ ডিজিজের তিনটি আলাদা রূপ রয়েছে β-থ্যালাসেমিয়া: প্রথমটি হ'মোজাইগাস থ্যালাসেমিয়া, আপনার নাকছাপ পরিবর্তনের ফলে একটি মারাত্মক রোগ। হিটারোজাইগাস থ্যালাসেমিয়া একটি হালকা রোগ যাতে বাজে কথা রূপান্তরগুলি কেবল β-গ্লোবিনের একক অনুলিপিতে থাকে জিন। বোকা-মধ্যস্থতা এমআরএনএ ক্ষয় প্রক্রিয়া মাধ্যমে ত্রুটিযুক্ত এর এমআরএনএ জিন কেবলমাত্র স্বাস্থ্যকর জিনকেই প্রকাশ করা হয় এমন পরিমাণে হ্রাস করা যেতে পারে। হিটারোজাইগাসে থ্যালাসেমিয়া, এবং এইভাবে রোগের মধ্যপন্থী মারাত্মক রূপ, ননসেন্স মিউটেশনটি সর্বশেষ এমআরএনএ এক্সনে অবস্থিত, যাতে নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থাগুলি সক্রিয় না হয়। এই কারণে, কাটা β-গ্লোবিন স্বাস্থ্যকর β-গ্লোবিন ছাড়াও উত্পাদিত হয়। এরিথ্রসাইটস ত্রুটিযুক্ত glo-গ্লোবিন বিনষ্ট সহ। নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থার ব্যর্থতার আরেকটি উদাহরণ হ'ল ডুচেন পেশীবহুল ডিসস্ট্রফি, যা এমআরএনএ-তে একটি ননজেস মিউটেশনের কারণেও হয়। এই ক্ষেত্রে, নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা এমআরএনএকে হ্রাস করে তবে এইভাবে তথাকথিত ডাইস্ট্রোফিন প্রোটিনের মোট ক্ষতি হয়।