সাইটোসিন একটি নিউক্লিক বেস যা ডিএনএ এবং আরএনএর একটি বিল্ডিং ব্লক। এটি এবং আরও তিনটি নিউক্লিক ঘাঁটি আপ করুন প্রতিটি জীবিত জিনিসের জেনেটিক কোড।
সাইটোসিন কী?
সাইটোসিনের সঠিক রাসায়নিক নাম 4-অ্যামিনো -1 এইচ-পাইরিমিডিন-2-ওয়ান কারণ নিউক্লিক বেসের অ্যামিনো গ্রুপ পাইরিমিডিনের স্ক্যাফোল্ডের চতুর্থ মান অবস্থানে অবস্থিত। পাইরিমিডিন একটি অণু যার কাঠামো দুটি দিয়ে ছয়-ঝিল্লিযুক্ত রিং দ্বারা গঠিত হয় formed নাইট্রোজেন পরমাণু একটি অক্সিজেন পরমাণু দ্বিতীয় অবস্থান দখল করে। পাইরিমিডিন একটি অজৈব কণা; এটি সাইটোসিনের মতো অসংখ্য অন্যান্য নির্মাণের ভিত্তি হিসাবে কাজ করে, যেখানে এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ বিল্ডিং ব্লকের প্রতিনিধিত্ব করে। সাইটোসিন কেবলমাত্র আংশিকভাবে দ্রবণীয় ইথানল এবং পানি। এর স্বাভাবিক শারীরিক অবস্থা শক্ত, ক এর সাথে গলনাঙ্ক 320 থেকে 325 ° সে। সাইটোসিন এইভাবে আরও শক্তিশালী রাসায়নিক যৌগগুলির মধ্যে একটি। এর খাঁটি আকারে নিউক্লিক বেসকে অবশ্যই "জ্বালাময়ী" হিসাবে লেবেলযুক্ত করা উচিত কারণ এটি শ্লেষ্মা ঝিল্লিকে জ্বালাতন করতে পারে এবং কারণ হতে পারে প্রদাহ। যাইহোক, সাইটোসিন কেবল এই অপ্রাকৃত ঘনত্বগুলিতে এই প্রতিক্রিয়াটি সরিয়ে দেয়, যেমন প্রকৃতিতে ঘটে না এবং কেবল কৃত্রিম বায়োকেমিক্যাল সংশ্লেষণ দ্বারা উত্পাদিত হয়।
কার্য, ক্রিয়া এবং ভূমিকা
সাইটোসিন চারটি নিউক্লিকের মধ্যে একটি ঘাঁটি যে, একসাথে চিনি অণু, ডিএনএ গঠন (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড) এবং অনুরূপ আরএনএ (রাইবোনিউক্লিক এসিড)। সাইটোসিন এইভাবে বংশগত তথ্য সংরক্ষণের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে যা কোষ নিয়ন্ত্রণের পাশাপাশি বংশগততার জন্যও দায়ী। ডিএনএ তথাকথিত নিউক্লিওটাইডগুলির দীর্ঘ চেইন নিয়ে গঠিত। বিল্ডিং ব্লক সাইটোসিনকে নিউক্লিওটাইডে পরিণত হওয়ার জন্য এটি অন্যান্য বিল্ডিং ব্লকের সাথে একত্রিত হতে হবে। নিউক্লিওটাইড একটি গঠিত চিনি অণু, ক ফসফেট অ্যাসিড এবং একটি বেস। মানুষের ডিএনএতে, চিনি অণু একটি তথাকথিত পেন্টোজ; নাম পেন্টোজ চিনির পঞ্চভুজ কাঠামো বোঝায়। বিশেষ এনজাইম কোষ নিউক্লিয়াসে ডিএনএ পড়ুন এবং একটি অনুলিপি তৈরি করুন যা পরে নিউক্লিয়াসের বাইরে চলে যায়। এটি আবার অন্য দ্বারা পড়া হয় এনজাইম এবং অনুবাদ প্রোটিন। জীববিজ্ঞান এই প্রক্রিয়াটিকে অনুবাদ হিসাবে উল্লেখ করে। অনুবাদ চলাকালীন, এনজাইম দায়ী প্রতিটি কোডের জন্য উপযুক্ত প্রোটিন অণু নির্বাচন করে, এতে তিনটি বেস জোড়া থাকে এবং সেগুলি থেকে দীর্ঘ শৃঙ্খলা গঠন করে। সাইটোসিন গুয়ানিনের সাথে একটি নিউক্লিক বেস হিসাবে এক তথাকথিত বেস জুটি গঠন করে। দুটি ডিএনএ বিল্ডিং ব্লক ধাঁধাটির দুটি টুকরার মতো একে অপরের সাথে বন্ধন তৈরি করতে পারে - তবে অন্য দুটি নিউক্লিকের সাথে নয় ঘাঁটি, থাইমাইন এবং অ্যাডেনিন। সাইটোসিন এবং গুয়ানিন একত্রিত করে এ উদ্জান ব্রিজ এবং হাইড্রোজেন বিভক্ত করে আবার এটিকে দ্রবীভূত করতে পারে। থাইমাইন এছাড়াও ছয়-ঝিল্লিযুক্ত রিংয়ের ভিত্তিতে একটি পাইরিমিডিন বেস। সমস্ত জীব জীব উত্তরাধিকারের এই মূল নীতিগুলি ভাগ করে এবং একই বেসিক জেনেটিক উপাদানের উপর ভিত্তি করে। এটি কেবল বেস জোড়াগুলির ক্রম যা নির্ধারণ করে যে কোন জিনগত কোড থেকে জীব উদ্ভূত হয়, কোন আকার গ্রহণ করে এবং এটি কোন কার্য সম্পাদন করতে পারে।
গঠন, ঘটনা এবং বৈশিষ্ট্য
পাইরিমিডিন থেকে সাইটোসিন গঠিত হয়। এই পদার্থটি দুটি সহ ছয়-ঝিল্লিযুক্ত রিং উপস্থাপন করে নাইট্রোজেন পরমাণু একটি এনএইচ 2 গ্রুপ পাইরিমিডিনের সাথে একটি একক বন্ড, পাশাপাশি একটি একক বন্ধন যুক্ত করে অক্সিজেন একটি ডাবল বন্ড সঙ্গে অণু। এছাড়াও, ক উদ্জান পরমাণু দুটির মধ্যে একটিতে সংযুক্ত থাকে নাইট্রোজেন পাইরিমিডিন রিংয়ের পরমাণু। প্রাকৃতিক বিজ্ঞানগুলি সাইটোসিনের দুটি রূপ, টোটোমারগুলির মধ্যে পার্থক্য করে। এইচ 1 টাউটোমার ছাড়াও সাইটোসিনের অন্য একটি রূপ বিদ্যমান, 3 হ টোটোমোর। এইচ 1 ট্যোটোমার এবং এইচ 3 ট্যোটোমার একে অপরের থেকে পৃথক হয় যে বিভিন্ন অতিরিক্ত গ্রুপগুলি পাইরিমিডিন রিংয়ের বিভিন্ন অবস্থানে সংযুক্ত থাকে। এইচ 1 রূপটি আরও ঘন ঘন ঘটে। সাইটোসিনের জন্য কোনও সর্বোত্তম মান নেই; মানবদেহে প্রায়শই সাইটোসিন কীভাবে ঘটে তা বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে। তবে এটি প্রতিটি একক কোষের নিউক্লিয়াসে পাওয়া যায় বলে এটি খুব ঘন ঘন ঘটে।
রোগ এবং ব্যাধি
সাইটোসিন ডিএনএর একটি বিল্ডিং ব্লক এবং জেনেটিক কোডের অনুক্রমের সাথে আরও তিনটি ভিত্তির সাথে জীবনের প্রাথমিক প্রক্রিয়াগুলি নির্ধারণ করে। তদনুসারে, সাইটোসিন ব্যতীত জীবন সম্ভব নয় example উদাহরণস্বরূপ, যদি পর্যাপ্ত মৌলিক পদার্থগুলি থেকে সাইটোসিন গঠিত হয় তবে খুব প্রাথমিক পর্যায়ে যদি এটি উপলব্ধ না হত if গর্ভাবস্থা, আরও উন্নয়ন ভ্রূণ এমনকি পৃথক কক্ষগুলির পর্যায়েও সম্ভব হবে না। জীবন্ত জীবের মধ্যে সাইটোসিনের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি অভাবনীয়। সাইটোসিনে প্রচুর পরিমাণে অণু থাকে that অপর্যাপ্ত পুষ্টি হিসাবে ফলস্বরূপ একটি ঘাটতিও অত্যন্ত অসম্ভব। ডিএনএ অনুলিপি (ট্রান্সক্রিপশন) অনুলিপি করার কারণে শরীরের কোষটি অন্যান্য ঘাঁটির মতো সাইটোসিনকেও অন্য ঘাঁটির মতো অদলবদল করতে পারে। এটি একটি রূপান্তর, যার ফলস্বরূপ এনজাইম কোষের মধ্যে ভুল প্রোটিন চেইন গঠন করে। এইগুলো প্রোটিন কোনও বা কেবল সীমাবদ্ধ কার্যকারিতা নেই বা উদ্দেশ্য থেকে আলাদা প্রভাব অর্জন করতে পারে। ফলস্বরূপ, তারা জীবের নিয়ন্ত্রিত প্রক্রিয়াগুলিকে ব্যাহত করে। মায়োডেনাইলেট ডায়ামিনেসের ঘাটতিতে (এমএডি ঘাটতি বা এমএডিডি), উদাহরণস্বরূপ, এএমপিডি 1 এর জিনগত কোড জিন একটি ত্রুটি আছে। এক্সোন 34 এর 2 পজিশনে আসলে সাইটোসিন থাকতে হবে; তবে, একটি কারণে জিন ত্রুটিযুক্ত, এই অবস্থানটি ভুলভাবে নিউক্লিওটাইড থাইমাইন দ্বারা দখল করা হয়। এই ক্ষুদ্র পরিবর্তনের কঠোর প্রভাব রয়েছে: কোডটি এখন এই অবস্থানে "থামতে" ইঙ্গিত দেয়, এজন্য এনজাইমগুলি অনুবাদকালে কেবলমাত্র একটি অসম্পূর্ণ প্রোটিনকেই সংশ্লেষ করে। ফলস্বরূপ, এমএডিডি কঙ্কালের পেশীগুলির বিপাক ব্যাধি প্রকাশ করে। এটি পেশীগুলির লক্ষণগুলির কারণ ঘটায় বাধা, দুর্বলতা এবং ব্যথা.
