सिकল সেল ডিজিজ (সিকেল সেল অ্যানিমিয়া): পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস

1 ম অর্ডার ল্যাবরেটরি পরামিতি-বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।

  • ছোট রক্ত ​​গণনা
  • ডিফারেনশিয়াল রক্ত ​​গণনা
  • ব্লাড স্মিয়ার
  • প্রস্রাবের স্থিতি (এর জন্য দ্রুত পরীক্ষা: পিএইচ, লিউকোসাইটস, নাইট্রাইট, প্রোটিন, রক্ত), পলল, প্রয়োজনীয় প্রস্রাব সংস্কৃতি (প্যাথোজেন সনাক্তকরণ এবং রেজিসটগ্রাম, এটি, পরীক্ষার উপযুক্ত) অ্যান্টিবায়োটিক সংবেদনশীলতা / প্রতিরোধের জন্য)।
  • এইচবি ইলেক্ট্রোফোরেসিস (পরীক্ষার পদ্ধতিতে যা অণু গোষ্ঠীগুলি বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের মধ্যে স্থানিকভাবে পৃথক করা হয়) [সিকেল সেল হিমোগোবিন সনাক্তকরণ, এইচবিএস> 50%] দ্রষ্টব্য: এইচবিএস ক্যারিয়ারের ক্ষেত্রে, এইচবিএস অনুপাত সাধারণত 35 থেকে 45% এর মধ্যে থাকে। যদি এইচবিএস শতাংশটি <35% হয় তবে হয় লোহা অভাব বা α-থ্যালাসেমিয়া উপস্থিত. আফ্রিকার উপ-সাহারান অঞ্চলে, প্রায় 30% সমস্ত লোকের জিনগতভাবে এবং চিকিত্সাগতভাবে অপ্রাসঙ্গিক ভিন্ন-বা সমজাতীয় omo-থ্যালাসেমিয়াযা মাইক্রোসাইটোসিস ছাড়াই বাড়ে রক্তাল্পতা উপস্থিত থাকা মাইক্রোসাইটোসিসটি লাল কমে গেলে বিদ্যমান রক্ত কোষে উপস্থিত রয়েছে রক্ত গণনা (মানে রেড সেল আয়তন (এমসিসি): <80 টি ফেমটোলিটার (ফ্লা)।
  • এইচবি দ্রাবনযোগ্যতা পরীক্ষা - এইচবিএসকে নন-সিলিং প্যাথলজিকাল হিমোগ্লোবিনগুলি (অভিন্ন ইলেক্ট্রোফোরেটিক বা ক্রোমাটোগ্রাফিক বৈশিষ্ট্যের সাথে) থেকে আলাদা করতে।
  • যকৃৎ পরামিতি - অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএলটি, জিপিটি), অ্যাস্পার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএসটি, জিওটি), গ্লুটামেট ডিহাইড্রোজেনেস (জিএলডিএইচ) এবং গামা-গ্লুটামিল স্থানান্তর (গামা-জিটি, জিজিটি), ক্ষারীয় ফসফেটেস, বিলিরুবিন.
  • রেনাল পরামিতি - ইউরিয়া, ক্রিয়েটিনাইন, সিস্ট্যাটিন সি or ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র, যদি প্রয়োজন হয় তাহলে.

পরীক্ষাগারের পরামিতি 2 য় ক্রম - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষা এবং বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরামিতি - ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনস্টিক স্পষ্টতার জন্য।

  • আণবিক জেনেটিক টেস্টিং দ্রষ্টব্য: হেটেরোজাইগাস এইচবিএস ক্যারিয়ারের সাধারণত কোনও রোগের মূল্য থাকে না।

পরিবারের সদস্যদেরও স্ক্রিন করা উচিত।

উচ্চ প্রবণতা (রোগের ফ্রিকোয়েন্সি )যুক্ত দেশগুলিতে, সিকেল সেল রক্তাল্পতা নবজাতকের স্ক্রিনিংয়ের অংশ হিসাবে পরীক্ষা করা হয়। জার্মানি, এই ক্ষেত্রে না।