সিটুতে সংকরকরণ ক্রোমোসোমাল ক্ষয় সনাক্তকরণের জন্য একটি পদ্ধতি। এটি নির্দিষ্ট লেবেল জড়িত ক্রোমোজোমের ফ্লুরোসেন্ট সহ ডাই এবং তাদের ডিএনএ প্রোবের সাথে আবদ্ধ করা। এই কৌশলটি জিনগত পরিবর্তনগুলির প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়।
সিটু হাইব্রিডাইজেশন কি?
সিটুতে সংকরকরণে নির্দিষ্ট লেবেল জড়িত ক্রোমোজোমের ফ্লুরোসেন্ট সহ ডাই এবং তাদের ডিএনএ প্রোবের সাথে আবদ্ধ করা। এই কৌশলটি প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত হয় জিন মিউটেশন সিটু হাইব্রিডাইজেশন বা সিটু হাইব্রিডাইজেশনে ফ্লুরোসেন্স আণবিক জেনেটিক সনাক্তকরণ জড়িত নিউক্লিক অ্যাসিড নির্দিষ্ট টিস্যু বা একটি কোষে আরএনএ বা ডিএনএ থেকে। সাধারণত, এই ধরণের ডায়াগনস্টিকগুলি কোনও কাঠামোগত বা সংখ্যাসূচক ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয় গর্ভাবস্থা। এই উদ্দেশ্যে, একটি কৃত্রিমভাবে উত্পাদিত তদন্ত ব্যবহৃত হয়, যা নিজেই নিউক্লিক অ্যাসিড নিয়ে থাকে। এটি তারপর আবদ্ধ নিউক্লিক অ্যাসিড বেস জোড়ায়ু দ্বারা জীব মধ্যে। এই বাঁধাই সংকরকরণ শব্দ দ্বারা উল্লেখ করা হয়। সনাক্তকরণটি রোগীর জীবিত কাঠামোর উপর পরিচালিত হয় এবং তাই সিটু সনাক্তকরণের সাথে মিলে যায়। এটির থেকে আলাদা করার জন্য হ'ল ভিট্রো পদ্ধতিগুলি, যেখানে সনাক্তকরণটি টেস্ট টিউবে ঘটে। এই পদ্ধতিটি বিশ শতকে বিজ্ঞানী জো গল এবং মেরি লু পার্ডু দ্বারা বিকাশ করা হয়েছিল। কৌশলটি তখন থেকেই বিকশিত হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, তেজস্ক্রিয় তদন্তগুলি তখন ব্যবহৃত হত, ফ্লুরোসেন্স-লেবেল প্রোবগুলির সাথে লেবেলিংয়ের একটি সহযোদ্ধা বন্ড থাকে অণু আজ ব্যবহৃত হয়।
কার্য, প্রভাব এবং লক্ষ্যগুলি ts
সিটুতে হাইব্রিডাইজেশন সাধারণত ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়, ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা যা ক্যারিয়গ্রামে সনাক্ত করা যায় না। সুতরাং, বংশগত রোগগুলির সময় নির্ধারণ করতে গেলে পদ্ধতিটি সর্বদা ব্যবহৃত হয় গর্ভাবস্থা। যেহেতু ক্রোমসোমাল বিভাজনগুলি এমন একটি সমস্যা যা আজকে অবমূল্যায়ন করা উচিত নয়, সময়ের সাথে সাথে পদ্ধতির প্রয়োগ বৃদ্ধি পেয়েছে। সংকরকরণ মায়ের থেকে দেশীয় কোষ ব্যবহার করে করা হয় is অ্যামনিয়োটিক তরল। কৌশলটির ভিত্তি হ'ল ডিএনএ খণ্ডগুলিতে রঙ-লেবেল প্রোবের বাঁধাই। বাইন্ডিংয়ের জন্য ধন্যবাদ, একটি মাইক্রোস্কোপ পরে কপির সংখ্যার মূল্যায়ন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে, কারণ পৃথক অনুলিপিগুলি একটি আলোক সংকেত নির্গত করে এবং এইভাবে মাইক্রোস্কোপের নীচে দৃশ্যমান করা যায়। এর জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি রয়েছে। হয় বিশ্লেষণ বাঁধার পরে অবিলম্বে ঘটে। এই ক্ষেত্রে, একটি ফ্লুরোসেন্স ডাই যেমন biotin ব্যবহৃত হয়, যা সরাসরি ডিএনএ প্রোবের সাথে আবদ্ধ। সিটু হাইব্রিডাইজেশনের পরোক্ষ পদ্ধতিতে, বিশ্লেষণ সংশ্লেষের সাথে সাথেই করা যায় না কারণ ফ্লুরোসেন্ট পদার্থ কেবল সংকরনের পরে প্রোবের সাথে আবদ্ধ হতে পারে। প্রত্যক্ষ পদ্ধতির তুলনায় এই পরোক্ষ পদ্ধতিটি বেশি ব্যবহৃত হয় কারণ এটি আরও সংবেদনশীল হিসাবে বিবেচিত হয়। কৌশলগুলির মধ্যে ক্রোমোজোম-নির্দিষ্ট সেন্ট্রোমিটার ডিএনএ প্রোব, পঙ্গু-নির্দিষ্ট ডিএনএ প্রোব, ক্রোমোজোম-নির্দিষ্ট ডিএনএ লাইব্রেরি প্রোব এবং তুলনামূলক জিনোম সংকরকরণ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। ক্রোমোজোম-নির্দিষ্ট সেন্ট্রোমিয়ার ডিএনএ প্রোব ক্রোমোসোমাল সংখ্যার অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি হ'ল ডুপ্লিকেট বা মুছে ফেলা হলে এগুলি প্রাথমিকভাবে ব্যবহৃত হয় ক্রোমোজোমের সন্দেহ হয় পঙ্গু-নির্দিষ্ট ডিএনএ প্রোবগুলি মূলত ন্যূনতম মিউটেশন সনাক্তকরণের জন্য উপযুক্ত যা ক্যারিওগ্রামে সনাক্ত করা যায় না। একটি ক্রোমোজোম-নির্দিষ্ট ডিএনএ লাইব্রেরি প্রোব বিশেষত সন্নিবেশ এবং ট্রান্সলোকেশন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। অন্যদিকে তুলনামূলক জিনোম সংকরকরণ ক্রোমোসোমাল পদার্থের ক্ষয় এবং লাভের একটি বিস্তৃত বিশ্লেষণ। বর্তমানে সিটুতে সংকরকরণ বিভিন্ন ক্রোমোসোমাল মিউটেশনগুলির ডায়াগনস্টিকগুলির মধ্যে অত্যন্ত গুরুত্ব দেয়। এর ডায়াগনস্টিক্সে ডাউন সিন্ড্রোমউদাহরণস্বরূপ, প্রোবগুলি ক্রোমোজোম 21-তে আবদ্ধ হয় this এই উদ্দেশ্যে, ক্রোমোজোম-নির্দিষ্ট প্রোবগুলি সাধারণত ব্যবহৃত হয়, যা এই রোগের সন্দেহের ক্ষেত্রে প্রয়োগ করা যেতে পারে। একটি সন্দেহ দেখা দিতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, যদি পিতা-মাতা আগে এই রোগে আক্রান্ত এবং একটি সন্তানের জন্ম দিয়ে থাকেন আল্ট্রাসাউন্ড ইমেজ স্পষ্টিকর। যদি ডাবল টাইয়ের পরিবর্তে ট্রিপল থাকে, যার ফলে ট্রিপল রঙের সংকেত হয়, তবে রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত হওয়া হিসাবে বিবেচনা করা হয়।
ঝুঁকি, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং বিপত্তি
পিসিআর থেকে পৃথক, উদাহরণস্বরূপ, সিটু হাইব্রিডাইজেশন দূষণের জন্য খুব কম সংবেদনশীল। এছাড়াও, পদ্ধতির জন্য প্রয়োজনীয় সময় অপরিমিতভাবে কম ow তবে, বিশেষভাবে ভ্রূণগুলি ক্রোমোসোমাল নিদর্শনগুলি তৈরি করে, তবে উপস্থিত কোনও প্যাটার্ন বাকি ক্রোমোসোমালকে নিশ্চিতভাবে নির্ধারণের জন্য ব্যবহার করা যায় না বিতরণ এবং এইভাবে অন্যান্য কোষগুলির জিনগত স্থিতি। রঙের সিগন্যালগুলি অন্যান্য কারণেও ওভারল্যাপ হতে পারে বা অদৃশ্য হতে পারে। সুতরাং, সময় নির্ণয়ের সরঞ্জাম হিসাবে সিটু সংকরন গর্ভাবস্থা তুলনামূলকভাবে ত্রুটি প্রবণ। ভুল রোগ নির্ণয় ঘটতে পারে এবং পিতামাতারা কোনও স্বাস্থ্যকর বিরুদ্ধে সিদ্ধান্ত নিতে পারেন ভ্রূণ। সিটু হাইব্রিডাইজেশনে ত্রুটি-সর্বজনীনতা কমাতে, কমপক্ষে দুটি ভ্রূণকোষ এক সাথে পরীক্ষা করা উচিত। সমান্তরালভাবে দুটি কোষ পরীক্ষা করে, এখন কেবল ভুল রোগ নির্ণয়ের ঝুঁকি রয়েছে। পিতামাতারা তাই একটি ক্ষেত্রে ডায়াগনোসিসের উপর নির্ভর করতে পারেন। সিটুতে হাইব্রিডাইজেশন প্রতিটি গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হয় না, তবে কেবল ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর মহিলাদের কাছে। তবুও, গর্ভবতী মহিলারা তাদের নিজস্ব অনুরোধে এই ধরণের রোগ নির্ণয়কে অস্বীকার করেন না। অস্বাভাবিক আল্ট্রাসাউন্ড অনুসন্ধান বা একটি অস্বাভাবিক সিরাম কোনও চিকিত্সককে ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি সরবরাহের জন্য অনুরোধ জানাতে পারে। বর্তমানে, সিটুতে সংকরকরণ ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা বিস্তারের একটি বৃহত অনুপাত নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, তবে কোনওভাবেই সেগুলি সবকটিই হয় না। সুতরাং, সিটুতে হাইব্রিডাইজেশন কখনই একা করা উচিত নয়, তবে সর্বদা একটি প্রচলিত ক্রোমোজোম পরীক্ষার সাথে ব্যবহার করতে হবে। গর্ভবতী মহিলার যত্ন এই পদ্ধতিতে একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে। অতএব, বিশ্লেষণের আগে, ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি সম্পর্কে একটি সম্পূর্ণ আলোচনা গর্ভবতী মায়ের সাথে ঘটে, তাকে ঝুঁকি, সম্ভাবনা এবং কৌশলটির সীমাবদ্ধতা সম্পর্কে অবহিত করে।
