সিরামের মোট প্রোটিন (সিরাম প্রোটিন; সিরাম প্রোটিন) গঠিত:
- এলবুমিন
- আলফা -১ গ্লোবুলিন
- আলফা -১ গ্লোবুলিন
- বিটা গ্লোবুলিনস
- গামা গ্লোবুলিনস
এলবুমিন এখানে প্রায় 60% সার্কিটের সাথে প্রধান গ্রুপকে উপস্থাপন করে। বিভিন্ন ভগ্নাংশের একাধিক ফাংশন রয়েছে, যেমন পরিবহণ, প্রতিরোধ প্রতিরক্ষা বা রক্ত জমাট বাঁধা, অন্যদের মধ্যে।
প্রক্রিয়া
প্রয়োজনীয় উপাদান
- রক্ত সিরাম
রোগীর প্রস্তুতি
- জরুরী না
বিঘ্নিত কারণসমূহ
- অপরিচিত
স্ট্যান্ডার্ড মান
শিশু
| বয়স | জি / ডিএল (♀ / ♂) এর সাধারণ মান |
| 1. এলএম | 4,2-6,2 / 4,1-6,3 |
| 1ST এলএম - <6 এলএম | 4,4-6,6 / 4,7-6,7 |
| 6. এলএম - <12. এলএম | 5,6-7,9 / 5,5-7,0 |
| 1. এলজে - <18. এলজে | 5,7-8,0 / 5,7-8,0 |
এলএম: জীবনের মাস এলওয়াই: জীবনের বছর
প্রাপ্তবয়স্ক
| জি / ডিএল এর সাধারণ মান | 6,1-8,1 |
ইঙ্গিতও
- সন্দেহজনক সংশ্লেষজনিত ব্যাধি
- অপুষ্টি সন্দেহ
- ম্যালাবসার্পশন ডিজঅর্ডারের সন্দেহ
ব্যাখ্যা
উচ্চতর মূল্যবোধের ব্যাখ্যা হাইপারপ্রোটিনেমিয়াস অপেক্ষাকৃত বিরল কারণ কখন ইমিউনোগ্লোবুলিনস বৃদ্ধি, একটি ক্ষতিপূরণ হ্রাস আছে অ্যালবামিন.
- দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ
- যকৃৎ সিরোসিসযোজক কলা এর পুনর্নির্মাণ যকৃত কার্যকরী দুর্বলতা বাড়ে [অ্যালবামিন হ্রাস গামা গ্লোবুলিন বৃদ্ধির চেয়ে কম]]
- ওয়ালডেনস্ট্রোমের রোগ (প্রতিশব্দ: ওয়ালডেনস্ট্রোমের ম্যাক্রোগ্লোবুলাইনাইমিয়া) - ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) লিম্ফোমা রোগ; বি-সেল নন-হজক্কিনের লিম্ফোমাসের মধ্যে গণনা করা; সাধারণত লিম্ফোমা কোষ দ্বারা একরঙা ইমিউনোগ্লোবুলিন এম (আইজিএম) এর অস্বাভাবিক উত্পাদন (= একরঙা গ্যামোপ্যাথি টাইপ আইজিএম); প্যারাপ্রোটিনেমিয়া ফর্ম যেখানে আছে অস্টিওপরোসিস (হাড়ের ক্ষয়) এবং এপিসোডিক পরপুরা (কৈশিক রক্তক্ষরণ); বিপরীতে প্লাজমোসাইটোমা, অস্টিওলাইসিস (হাড়ের ক্ষয়) বা হাইপারক্যালসেমিয়াও নয় (ক্যালসিয়াম অতিরিক্ত) পালন করা হয়।
- প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) - প্লাজমা কোষের বিস্তার দ্বারা সৃষ্ট সিস্টেমিক রোগ।
- সিউডোহাইপারপ্রোটিনেমিয়া - এটি প্রাথমিকভাবে হতে পারে নিরূদন (তরলের অভাব)।
নিম্ন মূল্যগুলির ব্যাখ্যা
কারণ: সাধারণত অ্যালবামিন হ্রাস - ইমিউনোগ্লোবুলিন সংশ্লেষণের বিরল ব্যাধি।
- অ্যানালবুমিনিমিয়া
- অন্বয়যুক্ত
- Nephrotic সিন্ড্রোম - গ্লোমারুলাস (রেনাল কর্পাসস) এর বিভিন্ন রোগের সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলির জন্য সম্মিলিত শব্দ; লক্ষণগুলির মধ্যে প্রোটিনুরিয়া (প্রস্রাবে প্রোটিনের মলত্যাগ) 1 গ্রাম / এমএ / শরীরের পৃষ্ঠ / ডি এর চেয়ে বেশি প্রোটিনের ক্ষয় রয়েছে; হাইপোপ্রোটিনেমিয়া; পেরিফেরাল এডিমা সিরামের <2.5 গ্রাম / ডিএল হাইপালবায়ামিনিয়া কারণে; হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া (লিপিড বিপাক ব্যাধি)।
- সংশ্লেষ ব্যাধি
- অ্যান্টিবডি ঘাটতি সিন্ড্রোম
- প্রোটিন অপুষ্টি
- অ্যানোরেক্সিয়া নার্ভোসা (অ্যানোরেক্সিয়া)
- ক্ষুধার অবস্থা
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল টিউমার (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের নিউপ্লাজম), অনির্দিষ্ট।
- বাচ্চাদের ঘাটতি ডিসট্রোফি
- মালাবাসারপশন সিন্ড্রোম
- ডিসক্যারিডেসের ঘাটতি - ঘাটতি চিনি-কেলভিং এনজাইম.
- সিন্থিক ফাইব্রোসিস - প্রোটিনের অভাবে সৃষ্ট জন্মগত বিপাকজনিত রোগ; এটি শারীরিক ক্ষরণের সান্দ্রতা এবং অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) কর্মহীনতার বাড়ে: বাচ্চাদের 2% এবং প্রাপ্তবয়স্কদের 50% ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্ষরণের অভাব দীর্ঘস্থায়ী কারণ হতে পারে অতিসার (ডায়রিয়া), ক্ষয়, অপুষ্টি এবং হজম ব্যাধি এবং ত্তজনে কম.
- খাবারের অ্যালার্জি বা খাবারের অসহিষ্ণুতা
- নির্বাচনী ইমিউনোগ্লোবুলিন এ (আইজিএ) এর ঘাটতি
- Celiac রোগ (ময়দায় প্রস্তুত আঠা-প্রযুক্তি এন্টারোপ্যাথি) - দীর্ঘস্থায়ী রোগ এর শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এর ক্ষুদ্রান্ত্র (ছোট অন্ত্রের) শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী) সিরিয়াল প্রোটিনের সংবেদনশীলতার কারণে ময়দায় প্রস্তুত আঠা.
- প্রোটিন ক্ষতি সিনড্রোম
- এক্সিউডেটিভ এন্টারোপ্যাথি (অন্ত্র): দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক পেটের রোগ যেমন ক্ষতিকারক কোলাইটিস or ক্রোহেন রোগ; উপস্থলিপ্রদাহ - এর রোগ কোলন যা প্রদাহের প্রোট্রিশনে রূপ দেয় শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী (ডাইভার্টিকুলা); কোলনের পলিপোসিস - কোলন দিয়ে পোকা ফেলা হয় পলিপ.
- চর্মরোগ সংক্রান্ত কারণ (চামড়া): বুলস ডার্মাটোসেস - ফোস্কাযুক্ত ত্বকের রোগগুলি -, অনির্ধারিত; চর্মরোগবিশেষ (কাঁদে)
- বার্নস
- রেনাল কারণ (কিডনি): গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস - বৃক্ক কিডনি ফিল্টারলেট (গ্লোমোরুলি) এর প্রদাহ সহ রোগ; nephrotic সিন্ড্রোম.
- সিউডোহাইপোপ্রোটিনেমিয়া - এর কারণে প্রোটিনের মাত্রা পরিবর্তন:
- আধান থেরাপি
- পলিডিপ্সিয়া (অতিরিক্ত মদ্যপান)
- গর্ভাবস্থা
- অন্যান্য কারণ
