কোষ নির্দিষ্ট টিউমার | মস্তিষ্ক আব

কোষ নির্দিষ্ট টিউমার

গ্লিওব্লাস্টোমাস হ'ল টিউমার যা নির্দিষ্ট গ্লিয়াল কোষ, তথাকথিত অ্যাস্ট্রোকাইটস থেকে উদ্ভূত হয় এবং এর মধ্যে সবচেয়ে মারাত্মক "ম্যালিগেন্সি" থাকে। এগুলির মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট টিউমার স্নায়ুতন্ত্র এবং একটি খুব দুর্বল প্রাগনোসিসের সাথে যুক্ত। এগুলি সাধারণত 60 থেকে 70 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে।

তদুপরি, পুরুষরা মহিলাদের হিসাবে দ্বিগুণ প্রভাবিত হন। গ্লিওব্লাস্টোমাসের যে কোনও জায়গায় বিকাশ করতে পারে মস্তিষ্ক, সুতরাং নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, চিকিত্সা glioblastoma রেডিয়েশনের পরে শল্য চিকিত্সা এবং রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা.

তবে, যেহেতু টিউমারটি খুব অনুপ্রবেশ করে আশেপাশের টিস্যুতে বৃদ্ধি পায়, তাই সমস্ত টিউমার কোষ সাধারণত অপসারণ করা যায় না, যা প্রাগনোসিসটি মারাত্মকভাবে হ্রাস করে। প্রাথমিক নির্ণয়ের পরে বেঁচে থাকার গড় সময় 17 এবং 20 মাসের মধ্যে হয়। ক medulloblastoma এর একটি মারাত্মক টিউমার লঘুমস্তিষ্কযা সাধারণত চার থেকে নয় বছর বয়সের মধ্যে বাচ্চাদের মধ্যে ঘটে।

এটি এর গোড়ায় বিকাশ করে লঘুমস্তিষ্ক এবং সাধারণত সেরিবেলাম এবং তার চারপাশের টিস্যু উভয় অংশে অনুপ্রবেশ করে। পার্শ্ববর্তী টিস্যুগুলির বর্ণিত ধ্বংস থেকে, এর সাধারণ লক্ষণগুলি medulloblastoma অনুসরণ জড়িত থাকার কারণে লঘুমস্তিষ্কবিশেষত অভিপ্রায় সহ অ্যাটাক্সিয়া কম্পন তাদের মধ্যে একটি।

এটি ক্রমবর্ধমান একটি মোটর ব্যাধি বর্ণনা করে কম্পন ইচ্ছাকৃত আন্দোলনের সাথে। আরও লক্ষণ উপস্থাপন করা হয়: লক্ষণগুলির পরিমাণটি মূলত টিউমার আকারের উপর নির্ভর করে। চিকিত্সা টিউমার একটি সম্পূর্ণ অস্ত্রোপচার অপসারণ নিয়ে গঠিত, যা সাধারণত পরবর্তী বিকিরণ দ্বারা সম্পন্ন হয়।

এর জন্য 10 বছরের বেঁচে থাকার হার medulloblastoma 60% হয়। রোগ নির্ধারণ শিশুর বয়সের উপর নির্ভর করে। শিশুটি প্রথম নির্ণয়ে হয়, পুনরুদ্ধারের সম্ভাবনা তত ভাল।

• গুরুতর মাথাব্যাথা
• বমি বমি ভাব
• বমি
• মাঝে মাঝে খিঁচুনি
• বা চরিত্রের পরিবর্তন।

মেনিনিংওমাস অন্যতম সাধারণ ধরণের মস্তিষ্ক টিউমার, সমস্ত টিউমারগুলির 15% হয়ে থাকে। তারা তথাকথিত কোষ থেকে বিকাশ meninges, নরম মেনিনেজ। মেনিনিংওমাসের 80-90% ভাগকে সৌম্য হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, যা নাটকীয়ভাবে নিরাময়ের সম্ভাবনাগুলিকে উন্নত করে।

তাদের "প্লোমোরফিক" বলা হয়। প্রায় একচেটিয়াভাবে প্রাপ্তবয়স্করা এই টিউমার দ্বারা আক্রান্ত হয়। ফ্রিকোয়েন্সি শিখর 40 এবং 60 বছর বয়সের মধ্যে অবস্থিত।

বেশিরভাগ মেনিনজিওমাস খুব ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং কেবলমাত্র "ম্যালিগন্যান্ট" টিউমারগুলির আশেপাশের টিস্যুগুলির ধ্বংসের বিপরীতে কেবল আশেপাশের টিস্যুগুলিকে স্থানচ্যুত করে। ফলস্বরূপ, টিউমারটি ইতিমধ্যে যথেষ্ট পরিমাণে না হওয়া পর্যন্ত সাধারণত লক্ষণগুলি দেখা যায় না। স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে, লক্ষণ বর্ণালীতে অন্তঃস্থির চাপের বৃদ্ধির সাধারণ লক্ষণ রয়েছে যেমন কোনও contraindication না থাকলে, মেনিজোমা থেরাপি সর্বদা অস্ত্রোপচার অপসারণের সমন্বয়ে গঠিত।

উদাহরণস্বরূপ, যদি জটিল স্থানের কারণে এটি সম্ভব না হয় তবে রেডিয়েশন থেরাপি হ'ল সর্বোত্তম সম্ভাব্য বিকল্প। এখানকার প্রিগনোসিস মূলত উপর নির্ভর করে কলাস্থান টিউমারটি, অর্থাৎ এটি "সৌম্য" বা "ম্যালিগন্যান্ট" টিউমার কিনা। আরও ঘন ঘন সৌম্য মেনিনিংওমাসের জন্য রোগ নির্ণয় সাধারণত ভাল।

তবে, 20% পর্যন্ত পুনরাবৃত্তি হওয়ার ঝুঁকিও রয়েছে। ম্যালিজ্যান্ট মেনিনিংওমাসের 5 বছরের বেঁচে থাকার হার উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ হয় এবং 78% রোগীদের আগামী 5 বছরের মধ্যে কমপক্ষে একটি বার বার টিউমার হবে।

• মাথাব্যাথা
• বমি বমি ভাব
• বমি
• ভিজ্যুয়াল ফিল্ড ব্যর্থতা
• হৃদরোগের আক্রমণ
• মোটর ব্যাধি

মেয়াদ অ্যাস্ট্রোকাইটোমা তথাকথিত অ্যাস্ট্রোকাইটস এই টিউমারটির মূল কোষ থেকে প্রাপ্ত।

এগুলি এর সহায়ক টিস্যুগুলির অংশ মস্তিষ্ক, তথাকথিত গ্লিয়া। এ কারণেই অ্যাস্ট্রোকাইটোমাগুলি গ্লিওমাসের অন্তর্গত। এগুলি সমস্ত মস্তিষ্কের টিউমারগুলির প্রায় এক চতুর্থাংশ হয়।

ডাব্লুএইচও এখানে 4 টি টিউমার গ্রেডের মধ্যে পার্থক্য করে। এর লক্ষণসমূহ অ্যাস্ট্রোকাইটোমা সাধারণত ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপে সাধারণ বৃদ্ধি নির্দেশ করে। সুতরাং, যদি কোনও সন্দেহ থাকে তবে সিটি বা এমআরটি আকারে ইমেজিং সবসময় প্রয়োজন।

থেরাপি এবং প্রিগনোসিস টিউমারের "ম্যালিগেন্সি ডিগ্রি" এর উপর নির্ভর করে For উদাহরণস্বরূপ, গ্রেড 1 অ্যাস্ট্রোকাইটোমা, গ্রেড 3 এবং 4 অ্যাস্ট্রোকাইটোমাগুলির বিপরীতে, পরবর্তী স্টিলের প্রয়োজন হয় না বা রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা অস্ত্রোপচার অপসারণের পরে। তদ্ব্যতীত, গ্রেড 1 অ্যাস্ট্রোকাইটোমাসের জন্য সাধারণত একটি ভাল প্রাগনোসিস দেওয়া হয়। বিপরীতে, গ্রেড 4 অ্যাস্ট্রোকাইটোমা এর গড় আয়ু (glioblastoma, নীচে দেখুন) প্রায় 18 মাস।

অলিগোডেনড্রোগলিওমাস তথাকথিত গ্লিয়োমাগুলির মধ্যে গণনা করা হয় এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সৌম্য। এগুলি সাধারণত 25 থেকে 40 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে। টিউমার "মারাত্মকতা" উপর নির্ভর করে 4 টি বিভিন্ন গ্রেড শ্রেণিবদ্ধ করা হয়।

বেশিরভাগ মস্তিষ্কের টিউমারগুলির মতোই, লক্ষণগুলি ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপে সাধারণ বৃদ্ধির লক্ষণগুলি নিয়ে গঠিত হয় (মাথাব্যাথা, বমি বমি ভাব, বিভ্রান্তি), তবে মৃগীরোগে আক্রান্ত হওয়াও সাধারণ। অলিগোইন্ড্রোগ্লিওমার থেরাপি, পাশাপাশি প্রাগনোসিস টিউমার ডিগ্রির উপর নির্ভর করে এবং কেমো- এবং অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা বা সার্জারি। একটি বরং সৌম্য এবং সু-অবস্থিত টিউমার জন্য 10 বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় 50%।

যাইহোক, গ্রেড 4 অলিগোয়েড্রোগ্লিওমার ক্ষেত্রে, এটি 20% এ নেমে আসে। এপেন্ডিমোমাগুলি তথাকথিত এপেন্ডাইমাল কোষ থেকে বিকাশ লাভ করে। তারা স্নায়ু কোষ এবং তাদের চারপাশে সেরিব্রোস্পাইনাল তরল (অ্যালকোহল) এর মধ্যে একটি কোষ স্তর তৈরি করে।

টিউমারটিতে টিউমার বোঝা কমাতে সাধারণত একটি সার্জিকাল হস্তক্ষেপ থাকে এবং টিউমারটিও বিকিরণ হতে পারে। তবে সাধারণভাবে, এপেন্ডিমোমাগুলির একটি খারাপ প্রগনোসিস হয়, কারণ তারা "ম্যালিগেন্সি" এর ক্ষেত্রে সেরিব্রোস্পাইনাল তরলটি সিএনএসে দ্রুত ছড়িয়ে দিতে পারে। সুতরাং, থেরাপি সাধারণত একটি নিরাময় (নিরাময়) পদ্ধতির পরিবর্তে জীবনকালীন উদ্দেশ্য অনুসরণ করে।

ম্যালিগন্যান্সির সমস্ত ডিগ্রির জন্য 5 বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় হিসাবে দেওয়া হয়। 45%। টিউমারটিতে সাধারণত টিউমার বোঝা কমাতে একটি অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ থাকে এবং টিউমারের বিকিরণও করা যেতে পারে।

বেশিরভাগ সৌম্য পিটুইটারি টিউমারগুলির হরমোন উত্পাদনকারী কোষ থেকে বিকাশ ঘটে পিটুইটারি গ্রন্থিযা মানব হরমোনের বিশাল অংশগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে ভারসাম্য। পিটুইটারি টিউমারগুলি মূলত হরমোন উত্পাদনকারী (সক্রিয়) টিউমারগুলিতে বিভক্ত এবং যেগুলি উত্পাদন করে না হরমোন (নিষ্ক্রিয়). সক্রিয় পিটুইটারি টিউমারগুলির লক্ষণগুলি হরমোন সিস্টেমে তাদের প্রভাবের কারণে অনেকগুলি হতে পারে।

এর মধ্যে রয়েছে পিরিয়ডের অনুপস্থিতি, পুরুষদের মধ্যে স্তনের সম্ভাব্য বৃদ্ধি, অস্টিওপরোসিস (হাড়ের ঘনত্ব হ্রাস), পরিবর্তিত আকার বৃদ্ধি, একটি ষাঁড় গঠন ঘাড় এবং আরও অনেক কিছু. এছাড়াও, এই টিউমারগুলির সাথে, এর ঘনিষ্ঠতার দিকে মনোযোগ দিতে হবে পিটুইটারি গ্রন্থি একটি অংশ দৃশ্যপথ, তথাকথিত অপটিক ছায়াসমা টিউমার একটি নির্দিষ্ট আকারের উপরে, অপটিক ছায়ামসের সংকোচনের ফলে ভিজ্যুয়াল ফিল্ড ক্ষতি হতে পারে।

পিটুইটারি টিউমারগুলির থেরাপিতে সাধারণত একটি সার্জিকাল হস্তক্ষেপ থাকে, যা এর মাধ্যমে সম্পাদন করা যেতে পারে নাক। টিউমার "সৌম্য" এবং ভাল সার্জিকাল অ্যাক্সেসের কারণে ডায়াগনোসিসটি খুব ভাল। শোয়ান্নোমাও ডেকেছিল নিউরিনোমা, একটি সৌম্য টিউমার যা তথাকথিত শোয়ান কোষ থেকে উদ্ভূত হয়।

এই কোষগুলি পেরিফেরিয়ালের সর্বত্র অবস্থিত স্নায়ুতন্ত্র, তবে শোয়াননোমাস দুটি নির্দিষ্ট সাইটে অগ্রাধিকার বিকাশ করে। প্রথমত, শোয়াননোমাস সেরিব্রাল নার্ভের কিছু অংশ থেকে বিকাশ করে, যা শ্রবণশক্তি এবং অনুভূতির জন্য দায়ী ভারসাম্য (ভাস্তিবুলোক্লায়ার স্নায়ু)। এক্ষেত্রে স্কওয়ান্নোমাকে ডাকা হয় শাব্দ নিউরোমা.

অন্যান্য সাধারণ অবস্থানটি হ'ল সংবেদনশীল স্নায়ু শিকড় মেরুদণ্ড। স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন লক্ষণ দেখা দেয়। একটি ক্ষেত্রে শাব্দ নিউরোমা, আক্রান্তদের বেশিরভাগ প্রাথমিকভাবে রিপোর্ট করে শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস, যা রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে বৃদ্ধি পায়।

কানে ভোঁ ভোঁ শব্দ (কানে বাজে) বা মাথা ঘোরাও হতে পারে। মেরুদণ্ডে যদি ঝোলা হয় occurs স্নায়বিক অবস্থা এর মেরুদণ্ড, পক্ষাঘাত, সংবেদনশীলতা ব্যাধি বা বিকিরণ ব্যথা ঘটতে পারে. টিউমার আকারের উপর নির্ভর করে চিকিত্সার বিভিন্ন বিকল্প উপলব্ধ।

যদি সোয়ানোমা এখনও ছোট থাকে তবে একটি লক্ষ্যযুক্ত বিকিরণ থেরাপি বিবেচনা করা যেতে পারে। তবে বেশিরভাগ স্বানোমাস সার্জিকভাবে সম্পূর্ণ অপসারণ করা হয় যা নিরাময়ের দিকে নিয়ে যায়। নিউরোফাইব্রোমাস হ'ল সৌম্য নার্ভ টিউমার যা স্নায়ুর ভিতরে বা বাইরে বাড়তে পারে।

যদিও তারা আংশিকভাবে শোয়ান কোষ নিয়ে গঠিত তবে তাদের স্নায়ু থেকে অবিচ্ছেদ্যতা দ্বারা শোয়াননোমা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সুতরাং, যখন একটি নিউরোফাইব্রোমা সার্জিকভাবে অপসারণ করা হয়, আক্রান্ত স্নায়ু সাধারণত হারিয়ে যায়। নীতিগতভাবে, নিউরোফাইব্রোমা যেখানেই স্নায়ু টিস্যু উপস্থিত যেখানেই ঘটতে পারে।

তবে এগুলি প্রায়শই ত্বকে ঘটে। যে জেনেটিক ডিজিজ নিউরোফাইব্রোম্যাটসিস 1 এ ভুগছেন তাদের শত শত ছোট্ট নিউরোফাইব্রোমা থাকতে পারে, যা ক্ষত ছাড়াই অপসারণ করা যায় না For ত্বকে নিউরোফাইব্রোমাসের থেরাপির জন্য, কার্বন ডাই অক্সাইড লেজারের সাহায্যে লেজারের চিকিত্সা ব্যাপকভাবে গ্রহণযোগ্য হয়ে উঠেছে। ক hemangioma (বলা রক্ত স্পঞ্জ) একটি সৌম্য টিউমার যা রক্তকে প্রভাবিত করে জাহাজ এবং প্রধানত বাচ্চাদের মধ্যে ঘটে।

হেম্যানজিওমাসের দুই তৃতীয়াংশের মধ্যে বিকাশ ঘটে মাথা এবং ঘাড় অঞ্চল। শিশুদের মধ্যে নির্ধারিত হেম্যানজিওমগুলি সাধারণত জন্মগত হয়। তবে জন্মগতভাবে অ-হেম্যানজিওমাসও রয়েছে, যা সাধারণত যৌবনের আগ পর্যন্ত বিকাশ হয় না।

হেম্যানজিওমাস যেখানেই যেখানেই বিকাশ করতে পারে জাহাজমস্তিস্ক সহ যদি ত্বকের মতো অন্যান্য ক্ষেত্রগুলিতে প্রায়শই অপেক্ষা-ও-দেখার থেরাপিটি বেছে নেওয়া হয়, কারণ হেম্যানজিওমাস নিজেরাই পুনরায় চাপ দিতে পারে তবে মস্তিষ্কে হেম্যানজিওমাসের ক্ষেত্রে সিদ্ধান্তটি মূলত তাদের আকার এবং লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে। এইভাবে, মাথা ঘোরা ছাড়াও এবং মাথাব্যাথাঅন্যান্য স্নায়বিক ঘাটতি দেখা দিতে পারে যা স্নায়ুর টিস্যুতে অক্সিজেনের স্বল্প সংকেতের লক্ষণ হতে পারে।

থেরাপিতে তখন সাধারণত বিকিরণ, এম্বোলাইজেশন (বন্ধ হওয়া) থাকে hemangioma একটি ক্যাথেটারের মাধ্যমে) বা একটি অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ। হেম্যানজিওব্লাস্টোমাস বা সংক্ষিপ্ত জন্য অ্যাঞ্জিওব্লাস্টোমাস হ'ল সৌখিন টিউমার যা কেন্দ্রীয়ভাবে ঘটে স্নায়ুতন্ত্র। তারা সাধারণত মধ্যে বিকাশ মেরুদণ্ড বা এর উত্তরোত্তর ফোসায় খুলি.

একটি হেমঙ্গিওব্লাস্টোমার বিকাশ সাধারণত সিস্টের বর্ধনের সাথে সম্পর্কিত, কারণ এটি দৃ outer় বাইরের স্তরের অংশ হতে পারে। এই টিউমারগুলি তথাকথিত এরিথ্রোপয়েটিন তৈরি করে (সংক্ষেপে: ইপিও), যা লাল উত্পাদন বৃদ্ধি করে রক্ত কোষ স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে আরও লক্ষণ দেখা দিতে পারে।

যদি হেম্যানজিওব্লাস্টোমা সেরিবেলামে অবস্থিত থাকে, উদাহরণস্বরূপ, চলাচলে ব্যাধি, মাথা ঘোরা, বমি বমি ভাব এবং মাথাব্যাথা ঘটতে পারে। তবে, যেহেতু এই টিউমারগুলি কেবল ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, তাই অপেক্ষা এবং দেখার পদ্ধতিটি সাধারণত প্রথমে বেছে নেওয়া হয়। একবার টিউমার একটি জটিল আকারে পৌঁছে গেলে এটি সাধারণত শল্য চিকিত্সার মাধ্যমে সম্পূর্ণ অপসারণ করা যায়।