Myositis

সংক্ষিপ্ত বিবরণ Myositis পেশী টিস্যু একটি প্রদাহজনক রোগ। এটি বিভিন্ন কারণে ট্রিগার হতে পারে, তবে এটি সাধারণত একটি অটোইমিউন রোগের ফলাফল। মায়োসাইটাইডগুলি প্রধানত অন্যান্য রোগের সাথে জড়িত, তবে সামগ্রিকভাবে তারা একটি অপেক্ষাকৃত বিরল ক্লিনিকাল ছবি উপস্থাপন করে। এক মিলিয়ন অধিবাসীর মধ্যে মায়োসাইটিসের মাত্র 10 টি ঘটনা রেকর্ড করা হয়েছে ... Myositis

ডায়াগনস্টিক্স | মায়োসাইটিস

ডায়াগনস্টিকস মায়োসাইটিসের রোগ নির্ণয় সাধারণত জটিল কারণ বিভিন্ন ক্লিনিকাল ছবির মধ্যে পার্থক্য করা কঠিন। ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি নির্দেশিকা হওয়া উচিত, কারণ এগুলি প্রদাহের ধরন এবং অবস্থানের একটি ইঙ্গিত দিতে পারে। যাইহোক, বেশিরভাগ মায়োসাইটিস একটি লতানো রোগ যা শুধুমাত্র দেরিতে লক্ষ্য করা যায়। এটি বৃদ্ধি পায়… ডায়াগনস্টিক্স | মায়োসাইটিস

সবচেয়ে সাধারণ ক্লিনিকাল ছবি | মায়োসাইটিস

সবচেয়ে সাধারণ ক্লিনিকাল ছবি পলিমিওসাইটিস হল সাধারণ প্রদাহজনক পেশী রোগের বিরল রূপ। এটি রোগীদের জীবনের দুটি পর্যায়ে আরও ঘন ঘন ঘটে: শৈশব এবং কৈশোরে 5 থেকে 14 বছর এবং উন্নত বয়সে 45 থেকে 65 বছর। গড়পড়তা, পুরুষদের তুলনায় দ্বিগুণ নারী আক্রান্ত হয় ... সবচেয়ে সাধারণ ক্লিনিকাল ছবি | মায়োসাইটিস

বিশেষ ক্লিনিকাল ছবি | মায়োসাইটিস

বিশেষ ক্লিনিকাল ছবি Münchmeyer সিন্ড্রোম (Fibrodysplasia ossificans progressiva): একটি উত্তরাধিকারসূত্রে জেনেটিক ত্রুটি যা কঙ্কালের পেশীর বিকাশকে প্রভাবিত করে তথাকথিত Münchmeyer সিন্ড্রোমের দিকে নিয়ে যায়। এই সিন্ড্রোমের মধ্যে, চুনের লবণ পেশী কোষে বছরের পর বছর ধরে জমা হয় এবং ফলস্বরূপ, পেশীগুলি অ্যাসিসিফাইড হয়ে যায়। ঘাড় এলাকায় শুরু, রোগ থেকে অগ্রসর হয় ... বিশেষ ক্লিনিকাল ছবি | মায়োসাইটিস

থেরাপি | মায়োসাইটিস

থেরাপি ডার্মাটোমিওসাইটিস এবং পলিমিওসাইটিসের চিকিত্সা অটোইমিউন রোগের বেশিরভাগ প্রয়োগকৃত থেরাপির সাথে মিলে যায়। কর্টিসোন পরিচালিত হয়, যা আংশিকভাবে ইমিউন সিস্টেমকে বাধা দেয় এবং প্রদাহকে চ্যাপ্টা করে তোলে, যাতে টিস্যু পুনরুদ্ধার করতে পারে। তুলনামূলকভাবে উচ্চ মাত্রার ব্যবহার করা হয়, যা ধীরে ধীরে দীর্ঘ সময়ের মধ্যে হ্রাস পায়। নির্ভর করে… থেরাপি | মায়োসাইটিস

রিটারের সিনড্রোম

প্রতিশব্দ: প্রতিক্রিয়াশীল আর্থ্রাইটিস, রাইটার ডিজিজ, পলিআর্থারাইটিস ইউরেথ্রিকা, ইউরেথ্রো-কনজাংটিভো-সিনোভিয়াল সিনড্রোম সংজ্ঞা রাইটার সিনড্রোম একটি প্রদাহজনক যৌথ রোগের বর্ণনা দেয় যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট বা ইউরোজেনিটাল ট্র্যাক্ট (মূত্রনালীর) প্রদাহের পরে একটি দ্বিতীয় রোগ হিসাবে দেখা দিতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, রাইটার সিনড্রোম তিনটি বা চারটি প্রধান উপসর্গ নিয়ে গঠিত এবং এটি প্রতিক্রিয়াশীল আর্থ্রাইটিসের একটি বিশেষ রূপ হিসাবে বিবেচিত হয়। কারণসমূহ … রিটারের সিনড্রোম

লক্ষণ | রিটারের সিনড্রোম

লক্ষণ একটি Reiter সিন্ড্রোম ক্ষেত্রে, তথাকথিত Reiter ট্রায়াড বর্ণিত হয়। সম্ভবত এগুলি রাইটার ট্রায়ডের আরও একটি লক্ষণ দ্বারা সম্পন্ন করা যেতে পারে। আর্থ্রাইটিস, ইউরেট্রাল মিউকোসার প্রদাহ (মূত্রনালীর প্রদাহ) এবং কনজেক্টিভাইটিস (কনজাংটিভাইটিস) বা ইরিটিস রেইটার ট্রায়াডের মধ্যে রয়েছে: রাইটার ট্রায়াডে তথাকথিত রাইটার ডার্মাটোসিসও রয়েছে: এই ডার্মাটোসিস… লক্ষণ | রিটারের সিনড্রোম

প্রাগনোসিস | রিটারের সিনড্রোম

পূর্বাভাস 12 মাস পরে সম্পূর্ণ নিরাময় 80% ক্ষেত্রে দেখা যায়। একটি সম্পূর্ণ অনুকূল রাইটার সিনড্রোমের তুলনায় আরও অনুকূল প্রাগনোসিসের একটি রোগ রয়েছে যার একমাত্র লক্ষণ রয়েছে। ইতিবাচক এইচএলএ-বি ২ with বা রোগের গুরুতর কোর্সের রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী কোর্স হওয়ার প্রবণতা থাকতে পারে। রাইটার সিনড্রোম ছিল ... প্রাগনোসিস | রিটারের সিনড্রোম

জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস

সমার্থক শব্দ Arteriitis temporalis, arteriitis cranialis, horton arteriits, horton disease সংজ্ঞা জায়ান্ট সেল আর্টারাইটিস রক্তনালীর প্রদাহজনিত রোগগুলির মধ্যে একটি। এইভাবে এটি বাতজনিত রোগের গ্রুপের (রিউম্যাটিজম) অন্তর্গত। শুধুমাত্র এওর্টা এবং ধমনী প্রভাবিত হয়, কিন্তু শিরা বা কৈশিক নয়। (অতএব নাম arteriitis = ধমনীর প্রদাহ।)… জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস

রোগের উত্স | জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস

রোগের উৎপত্তি জাহাজের প্রদাহজনক ধ্বংস দুটি ভিন্ন উপায়ে ঘটে, যার জন্য নিজস্ব ইমিউন সিস্টেম দায়ী: একদিকে, প্রতিরক্ষা কোষ (শ্বেত রক্তকণিকা, বড় লিউকোসাইট) প্রোটিন (তথাকথিত অ্যান্টিবডি) গঠন করে, যা সংযুক্ত করে নিজেরাই জাহাজের কাঠামোতে এবং পরবর্তীতে একটি চেইন রিঅ্যাকশন শুরু করে যাতে বিভিন্ন… রোগের উত্স | জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস

রোগ নির্ণয় | জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস

রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা বা মাথার চৌম্বকীয় অনুরণন সোনোগ্রাফি (মাথার এমআরআই) অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে। চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং জাহাজের দেয়ালে প্রদাহজনক পরিবর্তনগুলি কল্পনা করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে। যাইহোক, জায়ান্ট সেল লেটারাইটিস এর একটি সুনির্দিষ্ট নির্ণয় শুধুমাত্র একটি গ্রহণের মাধ্যমে করা যেতে পারে ... রোগ নির্ণয় | জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস

বেচেটের রোগ

ভূমিকা Behcet এর রোগ হল ছোট রক্তনালীর প্রদাহ, একটি তথাকথিত ভাস্কুলাইটিস। এই রোগের নামকরণ করা হয়েছে তুর্কি ডাক্তার হুলাস বেহসেটের নামে, যিনি 1937 সালে প্রথম এই রোগের বর্ণনা দিয়েছিলেন। ভাস্কুলাইটিস ছাড়াও, রোগটি অন্যান্য অঙ্গ সিস্টেমের মধ্যেও প্রকাশ পেতে পারে। কারণটি আজ পর্যন্ত স্পষ্টভাবে স্পষ্ট করা হয়নি। … বেচেটের রোগ