প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
হান্টিংটন এর রোগ একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। কেবল 5-10% কারণ হিসাবে স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তন আনতে পারে।
বেস ট্রাইপ্লেটের একটি বর্ধিত পুনরাবৃত্তি (এই নিউক্লিক অ্যাসিডের টানা তিনটি নিউক্লিবাস) ক্যাগের মাধ্যমে এই রোগটি হয় জিন এইচটিটি এটি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস ফাংশন সহ একটি অস্বাভাবিক হান্টিংটনের প্রোটিন তৈরির ফলস্বরূপ, যা নিউরোনাল সেলের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- একটানা নিউক্লিকের পুনরাবৃত্তির কারণে জিনগত কারণ ঘাঁটি এইচটিটি-র মধ্যে সাইটোসিন, অ্যাডেনিন এবং গুয়ানিন জিন প্রায় 36-250 বার। সাধারণ জনগোষ্ঠীতে, সিএজি বেস ট্রিপলেট কেবল প্রায় 16-20 বার পুনরাবৃত্তি করে। এটি সত্য যে কথিত বেস ট্রিপলিটটির আরও পুনরাবৃত্তি, এর পূর্বের প্রকাশ the হান্টিংটন এর রোগ.
- রোগীর জাতিগত উত্স - ইউরোপীয় উত্স।
