পণ্য
Ustekinumab বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশন (স্টেলার) এর সমাধান হিসাবে উপলব্ধ। এটি ২০০৯ সালের জানুয়ারিতে ইউরোপীয় ইউনিয়নে, ২০০৯ এর সেপ্টেম্বরে যুক্তরাষ্ট্রে এবং অক্টোবরে ২০১০ সালে অনেক দেশে নতুনভাবে অনুমোদিত হয়েছিল 2009 এই নিবন্ধটি subcutaneous বোঝায় প্রশাসন.
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
ইউস্টেইকেনুমাব হ'ল একটি আইজিজি 1κ ইন্টারোকুলিনস আইএল -40 এবং আইএল -12 এর পি 23 সাবুনিটের বিপরীতে একরঙা অ্যান্টিবডি।
প্রভাব
উস্তেকিনুমাব (এটিসি এল04 এএসি 05) মানব সাইটোকাইনস ইন্টারলেউকিন -12 এবং ইন্টারলেউকিন -23 কে বেঁধে দেয় এবং নিরপেক্ষ করে, যা ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে ভূমিকা রাখে এবং এর বিকাশের জন্য আংশিকভাবে দায়ী বলে মনে করা হয় সোরিয়াসিস। Ustekinumab এইভাবে একটি ইমিউনোসপ্রেসিভ এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব ফেলে।
ইঙ্গিতও
মাঝারি থেকে গুরুতর সঙ্গে প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য ফলক সোরিয়াসিস যার মধ্যে অন্যান্য সিস্টেমিক থেরাপি সহ সিক্লোস্পোরিন, মিথোট্রেক্সেট, বা PUVA, প্রতিক্রিয়া দেয় নি, contraindication হয়, বা সহ্য করা হয় নি। অন্যান্য অটোইমিউন রোগের চিকিত্সার জন্য এখনও উস্তেকিনুমাব অনুমোদিত হয়নি।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি সাবকুটনেটে ইনজেকশন করা হয়। পরবর্তী ইনজেকশনটি 4 সপ্তাহ পরে এবং তারপরে 12-সপ্তাহের বিরতিতে অনুসরণ করে। এই দীর্ঘ বিরতিগুলি সম্ভব কারণ ইউস্টেকেনুমাবের 15-32 দিনের অর্ধ-জীবন রয়েছে।
contraindications
- hypersensitivity
- ক্লিনিকভাবে প্রাসঙ্গিক এবং সক্রিয় সংক্রমণ, যেমন যক্ষ্মারোগ.
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
সম্ভাব্য ওষুধ-ওষুধের জন্য অপর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায় পারস্পরিক ক্রিয়ার। লাইভ টিকা একযোগে পরিচালনা করা উচিত নয়।
বিরূপ প্রভাব
উস্তেকিনুমাবের মারাত্মক সংক্রমণের কারণ এবং ক্ষতিকারক রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়ার সম্ভাবনা রয়েছে। সর্বাধিক পর্যবেক্ষণ বিরূপ প্রভাব শ্বাস প্রশ্বাসের সংক্রমণ, সেলুলাইটিস, হাইপারস্পেনসিটিভ প্রতিক্রিয়াগুলি অন্তর্ভুক্ত করে, বিষণ্নতা, মাথা ঘোরা, মাথা ব্যাথা, নাসোফেরেঞ্জিয়াল ব্যথা, অনুনাসিক ভিড়, অতিসার, pruritus, ফিরে ব্যথা, পেশী ব্যথা, অবসাদ, এবং স্থানীয় ইনজেকশন সাইটের প্রতিক্রিয়া।
