1 ম অর্ডার ল্যাবরেটরি পরামিতি-বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।
- ক্যালসিয়াম * [n / ↓]
- ফসফেট * [এন / ↓]
- ক্ষারীয় ফসফেটেস (এপি) * [↑] - অস্টিওম্যালাসিয়াতে সাধারণত, তবে নির্দিষ্ট ডিডি হাড় নয় মেটাস্টেসেস.
- প্যারাথাইরয়েড হরমোন (পিটিএইচ) * [↑ - ↑↑]
- 25-হাইড্রোক্সিভিটামিন ডি (25 (ওএইচ) -ভিটামিন ডি 3; 25-ওএইচ-ডি 3), প্লাজমা [↓ - ↓↓]
- 1,25- (ওএইচ) 2-ভিটামিন ডি (1,25-OH-D3), প্লাজমা [n- ↑] দ্রষ্টব্য: 1,25 (ওএইচ) 2-ভিটামিন ডি 3 স্তর normal + সাধারণ 25 (ওএইচ) -ভিটামিন ডি 3 vitamin ভিটামিন ডি 3 এর সংশ্লেষণজনিত ব্যাধি।
- একটি হাড়ের Histতিহাসিক পরীক্ষা বায়োপসি/ হাড়ের খোঁচা (উদার ইঙ্গিত)।
* অনুসরণ করার জন্য সমালোচনামূলক পরীক্ষাগার পরামিতি।
পরীক্ষাগারের পরামিতি 2 য় ক্রম - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষা এবং বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরামিতি - ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনস্টিক স্পষ্টতার জন্য।
- সিআরপি (সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন) বা ইএসআর (এরিথ্রোসাইট স্যামিডেশন রেট)।
- ডিফারেনশিয়াল রক্ত গণনা
- ক্ষারযুক্ত অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএলটি, জিপিটি), অ্যাস্পার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরাজ (এএসটি, জিওটি), গ্লুটামেট ডিহাইড্রোজেনেস (জিএলডিএইচ) এবং গামা-গ্লুটামিল স্থানান্তর (গামা-জিটি, জিজিটি), ক্ষারীয় ফসফেটেস, বিলিরুবিন.
- রক্ত গ্যাস বিশ্লেষণ (বিজিএ)
- [রক্ত পিএইচ: ↑: বিপাকীয় বা শ্বাসযন্ত্রের ক্ষারকোষ.
- রক্ত পিএইচ: ↓: (বিপাক) রক্তে অম্লাধিক্যজনিত বিকারযেমন, হাইপোফেসফেটেমিয়ার কারণ হিসাবে বা ফ্যানকোনি সিনড্রোমের অংশ হিসাবে]
- মূত্র নির্ণয়
- প্রস্রাবের স্থিতি এবং সিরাম গ্লুকোজ [সাধারণ সিরাম গ্লুকোজ সহ প্রস্রাবে গ্লুকোজ (গ্লুকোসুরিয়া) → যেমন, ফ্যানকোনি সিনড্রোম; ক্ষারযুক্ত মূত্র → যেমন, রেনাল নলাকার আংশিক ব্যাধি]]
- মূত্রথলি আলফা -১ মাইক্রোগ্লোবুলিন (টিউবুলার প্রোটিনিউরিয়ার জন্য চিহ্নিতকারী; নলাকার পুনঃসংশ্লিষ্ট ফাংশনের সীমাবদ্ধতা) [টিউবুলার ক্ষতি যেমন ফ্যানকোনি সিনড্রোমের অংশ হিসাবে বা নেফ্রাইটাইডস, নেফ্রোপাথিজ, রেনাল জড়িত]
- ইউরিয়া, ক্রিয়েটিনাইন, যদি প্রয়োজন হয় তাহলে সিস্ট্যাটিন সি or ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র [ক্রিয়েটিনিন ছাড়পত্র: ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের রেনাল অস্টিওপ্যাথি].
- গামা-গ্লুটামিল স্থানান্তর (জিজিটি) - এর জন্য ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের হেপাটিক এপি উন্নয়নের ইঙ্গিত Celiac রোগ or এলকোহল অপব্যবহার (ঝরনার ঝুঁকি), হেপাটিক অস্টিওডিস্ট্রোফি।
- ডাব্লু। হাইপোফসফেটেমিয়া [হ্রাস হ্রাস] রক্ত ফসফেট স্তর <0.8 মিমি / লি]
- ফসফেট ছাড়পত্র [অস্টিওম্যালাসিয়ার হাইপোফসফেটেমিক আকারে: ↑]
- ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর 23 (এফজিএফ 23 - অস্টিওমালাসিয়ার হাইফোফসফেটেমিক আকারে: একটি এফজিএফ 23-উত্পাদনকারী টিউমারকে বাদ দিতে [যদি ইতিবাচক হয়: অক্ট্রোটাইড স্কিনটিগ্রাফি বা পজিট্রন নিঃসরণ টমোগ্রাফি-গণিত টোমোগ্রাফি (পিইটি-সিটি)]]
- সিরাম প্রোটিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস, সিরাম এবং প্রস্রাবে ইমিউনোফিক্সেশন - জন্য ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের of একরঙা গ্যামোপ্যাথি বা হাইপোগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়া অস্পষ্ট তাত্পর্য (এমজিইউএস) বা প্লাজমাইসটোমা (একাধিক মেলোমা) বা সিস্টেমিক প্রদাহজনিত রোগের একক্লোনাল গ্যামোপ্যাথির প্রমাণ হিসাবে।
রোগ বা কারণ | Ca | ফসফেট | AP | পিটিএইচ | 25-ওএইচ-ডি 3 | 1,25-ওএইচ-ডি 3 |
ভিটামিন ডি অভাব + হ্রাস 25-হাইড্রোক্সিলেশন। | ↓ | ↓ | ↑ ↑ | ↑ - ↑↑ | ↓ | যথাক্রমে এন- (↑) এবং (↓)। |
হ্রাস 1α-হাইড্রোক্সিলেশন: ভিটামিন ডিনির্ভরশীল রিকিটস্রোগ টাইপ আই (ভিডিডিআর -১)। | ↓ | ↓ | ↑ ↑ | ↑ | এন- | ↓ ↓ |
হ্রাস 1α-হাইড্রোক্সিলেশন: রেনাল অপর্যাপ্ততা। | ↓ | ↑ | ↑ - ↑↑ | ↑ - ↑↑ | N | ↓ |
হাইপোফসফেটেমিয়া | N | ↓ ↓ | ↑ ↑ | N | N | এন- |
খনিজকরণের ত্রুটি: হাইফোফসফেটেসিয়া (প্রতিশব্দ: রথবুন সিন্ড্রোম, ফসফেটেসের ঘাটতি) রিকিটস্রোগ). | N | N | ↓ - ↓↓ | U -UN | N | N |
লক্ষ্য অঙ্গ প্রতিরোধের: ভিটামিন ডি-নির্ভর রিকিটস্রোগ টাইপ II (ভিডিডিআর -2)। | ↓ - ↓↓ | ↓ | ↑ ↑ | ↑ | এন- | । -এন |