অ্যানিরিডিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

অ্যানিরিডিয়া, এটি মেডিকেল প্রতিশব্দ দ্বারাও পরিচিত রামধনু অ্যাপ্লাসিয়া এবং ইরিডেরেমিয়া, উভয় চোখের আইরিস বা আইরিস এর জন্মগত ত্রুটি বোঝায়। এটি একটি বিরল বংশগত রোগ যা শরীরের অন্যান্য অংশে রোগের সাথে যুক্ত হতে পারে। এই রোগটি অযোগ্যতা হিসাবে বিবেচিত হয়, তবে সাধারণ আয়ু সীমাবদ্ধ নয়।

অ্যানিরিডিয়া কী?

আক্ষরিক অনুবাদ, শব্দটির অর্থ অ্যানিরিডিয়া ছাড়াই রামধনু। এটি আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিকে বোঝায় রামধনু। এটি বয়ঃসন্ধিকালে আরও বিকাশের জটিল প্রভাব সহ ভিজ্যুয়াল অঙ্গে জিনগত বিকৃতি। আইরিস আংশিকভাবে অনুপস্থিত বা উভয় চোখে একেবারেই উপস্থিত না থাকার কারণে, ছাত্ররা সঠিকভাবে বন্ধ করতে পারে না বা বন্ধ করতে পারে না এবং চোখের মধ্যে আলোর ঘটনাটি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে না, যেমনটি সাধারণ দৃষ্টিশক্তিযুক্ত ব্যক্তির ক্ষেত্রে সর্বদা হয় is । জিনগতভাবে সৃষ্ট ভিজ্যুয়াল ডিসঅর্ডারের ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তির দৃষ্টি সর্বদা মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্থ হয় এবং রোগের সম্পূর্ণ কোর্সে সম্পূর্ণ হয় অন্ধত্ব ঘটতে পারে. যাইহোক, এমন কিছু হালকা ফর্ম রয়েছে যা জানা গেছে যেগুলি আক্রান্তদের প্রায় কোনও সমস্যা নেই এবং এমনকি তারা চালকের লাইসেন্সও পেতে পারেন। প্রাপ্তবয়স্কদের জীবন চলাকালীন, রোগীরা কেবল ইরিডেরেমিয়ায় আক্রান্ত হন না, জেনেটিক ত্রুটির ফলে সময়ের সাথে সাথে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে এমন অনেকগুলি সহজাত রোগ থেকেও ভোগেন। কোনও নতুন লক্ষণ প্রকাশ পেয়েছে কিনা তা সরাসরি মূর্খতার অনুপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত কিনা কেবল চিকিত্সকই মূল্যায়ন করতে পারেন।

কারণসমূহ

অ্যানিরিডিয়ার কারণগুলি ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন নামে জিনগত ত্রুটিতে থাকে। এই জিনগত ত্রুটিটি জন্মগত এবং এটি সারা জীবন আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাথে থাকবে। মানুষের জিনগত অধ্যয়ন থেকে রক্ত ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের নমুনাগুলি প্রমাণ করেছে যে এটি 11 তম ক্রোমোজমের একটি ত্রুটি। ক্ষতিগ্রস্থ PAX6 জিন 11 তম ক্রোমোজোমে অবস্থিত এবং এটি রোগের ট্রিগার হিসাবে বিবেচিত হয়। এর ত্রুটি জিন উভয় চোখের বিকাশযুক্ত বিলম্ব ঘটায়, অর্থাত ফাংশনটির সম্পূর্ণ পরিপক্কতা খুব তাড়াতাড়ি সম্পন্ন হয় এবং জন্মের শুরুতে সম্পূর্ণ হয় না। এটি একটি তথাকথিত অটোসোমাল প্রভাবশালী ক্রোমোসোমাল কর্মহীনতা। অ্যানিরিডিয়া হওয়ার ঝুঁকি পরিসংখ্যানগতভাবে 1: 100000, উভয় লিঙ্গই সমানভাবে প্রভাবিত হয়। তথাকথিত বিক্ষিপ্ত অ্যানিরিডিয়া বিশেষ ফর্মের মধ্যে, বিরল ক্রোমোসোমাল মিউটেশন এমন একটি সন্তানের মধ্যে ঘটে যার পিতামাতার এই রোগ হয় না। আইরিস অনুপস্থিতির প্রতি তৃতীয় ক্ষেত্রে এটি এমন একটি নোভো রূপান্তর। উভয় ফর্মে, জিন উভয় চোখের বিকাশের জন্য একটি ভূমিকা পালন করে, সুতরাং উভয় চোখ এই রোগ দ্বারা আক্রান্ত হয়। তবুও, কয়েকটি পৃথক ক্ষেত্রে যেখানে শুধুমাত্র একটি চোখ অ্যানিরিডিয়ায় আক্রান্ত হয়েছিল সেগুলি বিশ্ব চিকিত্সা সাহিত্যেও নথিভুক্ত করা হয়েছে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

লুমিনাল স্টেম সেলগুলির অভাবের ফলে বিভিন্ন লক্ষণগুলি প্রভাবিত হয় চোখের কর্নিয়াযেমন দীর্ঘস্থায়ী এবং কঠিন চিকিত্সার কেরায়টাইটিস। বিচ্ছিন্ন অ্যানিরিডিয়া বা অন্যান্য জিনগত ক্ষয়গুলির প্রসঙ্গে একটি অ্যানিরিডিয়া যেমন উদাহরণস্বরূপ একটি ডাব্লুএজিআর সিনড্রোম, কেবলমাত্র আরও মানব জেনেটিক ডিফারেনশনাল ডায়াগনস্টিকগুলির ভিত্তিতে খুঁজে পাওয়া যাবে। সাধারণত শিশুরোগ নির্ণয়ের জন্মের পরপরই ঘটে by অনেক রোগী ভিজ্যুয়াল ঝামেলা যেমন ডাবল ভিশন বা ওড়না দেখার মত অভিযোগ করেন। প্রায়শই, সামগ্রিক চাক্ষুষ ক্ষমতা প্রতিবন্ধী হয় এবং আক্রান্ত ব্যক্তি এর সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলি ভোগ করে মাথা ঘোরা or মাথাব্যাথা। তবুও, অ্যানিরিডিয়া পারে নেতৃত্ব দীর্ঘস্থায়ী কেরাইটিস থেকে। এমন কর্নিয়াল প্রদাহ হালকা সংবেদনশীলতা এবং বৈশিষ্ট্যযুক্ত মেঘলা কর্নিয়া দ্বারা নিজেকে প্রকাশ করে। এছাড়াও, চোখ ব্যাথা এবং শুকনো চোখ ঘটতে পারে. যদি অ্যানিরিডিয়ায় ফোটোফোবিয়া ইতিমধ্যে বিকশিত হয়ে থাকে তবে অনায়াস চোখের চলাচল, চোখের চারপাশে লালভাব এবং প্রদাহ যোগ করা হয়েছে. অপরিবর্তনীয় ক্ষতি অপটিক নার্ভ ইনট্রোকুলার চাপ বাড়ার কারণে বিকাশ হতে পারে। ফলস্বরূপ, দর্শনের সম্পূর্ণ ক্ষতি হতে পারে, যা দর্শন, ঝাঁকুনি এবং অন্যান্য উপসর্গের ক্ষেত্রে বিধিনিষেধ দ্বারা ঘোষণা করা হয় by মারাত্মকভাবে মেঘলা লেন্স স্থায়ী হিসাবে লক্ষণগুলির সহিত কারণ হতে পারে cause মাথাব্যাথা বা অস্থিরতা বাহ্যিকভাবে, অ্যানিরিডিয়া আইরিসটির দৃশ্যমান বৃদ্ধি এবং আইরিস টিস্যুর অনুপস্থিতি দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে ir আইরিস প্রায় সম্পূর্ণ একরঙা দেখা যায় এবং সাধারণত গা dark় ধূসর থেকে কালো। কিছু রোগী রক্তক্ষরণ বা উপস্থিত সঙ্গে প্রদাহ। এই লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে দ্রুত নির্ণয় করা যেতে পারে।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

অ্যানিরিডিয়া কোর্সটি সর্বদা দীর্ঘায়িত এবং দীর্ঘস্থায়ী হয়, যাতে রোগীদের নিজেই সারা জীবন এই রোগ এবং এর পরিণতিতে ভুগতে হয়। অল্প কিছু ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তি প্রকৃত ব্যতীত অন্য কোনও উপসর্গ বিকাশ করে চাক্ষুষ বৈকল্য। একটি সাধারণ লক্ষণ হ'ল ফটোফোবিয়া, যা আলোর একটি সাধারণ সংবেদনশীলতা যা চাক্ষুষ প্রক্রিয়াটিকে বাধা দেয় এবং ধ্রুবকের মতো উদ্ভিদ লক্ষণগুলির সাথে থাকে মাথাব্যাথা বা অস্থিরতা ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরা তথাকথিত ধ্রুবক অনৈতিক অন্বেষণে ভোগেন nystagmus। ক্রমবর্ধমান আন্তঃকোষীয় চাপ, সংকীর্ণ-কোণ চোখের ছানির জটিল অবস্থা, করতে পারেন নেতৃত্ব অপরিবর্তনীয় ক্ষতি অপটিক নার্ভ এবং পরবর্তীকালে দৃষ্টিশক্তি হ্রাস করার জন্য। বেশিরভাগ অ্যানিরিডিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে লেন্সগুলি মাঝারিভাবে মারাত্মকভাবে opacified হয়, যাকে এ বলা হয় ছানি.

জটিলতা

অ্যানিরিডিয়া নিরাময় করা যায় না; তবে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আয়ু কমেনি is বেশিরভাগ রোগীর অভিজ্ঞতা চাক্ষুষ বৈকল্য অ্যানিরিডিয়া ফল হিসাবে। এটি সাধারণত ইতিমধ্যে উপস্থিত থাকে শৈশব এবং জীবনের চলাকালীন অর্জিত হয় না। অ্যানিরিডিয়াও আলোর প্রতি দৃ sens় সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে। এর অর্থ উজ্জ্বল আলো সৃষ্টি করে light ব্যথা চোখে এবং ভিজ্যুয়াল প্রক্রিয়া ক্ষতিগ্রস্ত করে। যারা আক্রান্ত হয়েছে তারা এইভাবে বিশেষ দৃষ্টিভঙ্গি ছাড়াই দৈনন্দিন জীবনের জীবনযাপন করতে অক্ষম এইডস এবং তাদের উপর নির্ভরশীল। আলোর দৃ strong় সংবেদনশীলতা গুরুতর মাথাব্যথা এবং একটি অনুভূতি বাড়ে মাথা ঘোরা। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রোগীরা চোখের চলাফেরাও করেন যা স্বেচ্ছায় নিয়ন্ত্রণ করা যায় না। সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, এর একটি ত্রুটি অপটিক নার্ভ ঘটতে পারে, যার মাধ্যমে রোগী তার দৃষ্টিশক্তি হারিয়ে ফেলে এবং অন্ধ হয়ে যায়। চিকিত্সা সম্ভব নয়। তবে এটি লক্ষণগুলিকে সীমাবদ্ধ করতে পারে চাক্ষুষ বৈকল্য বা তুলনামূলকভাবে ভাল। ডাক্তারও বিশেষ লিখে দিতে পারেন চশমা or নেত্রপল্লবে স্থাপিত লেন্স রোগীর লক্ষণ প্রশমিত করার জন্য। আর কোনও জটিলতা দেখা দেয় না, তবে রোগীর জীবন সীমাবদ্ধ।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

সাধারণত, অ্যানিরিডিয়া শিশু জন্মের পরে বা শিশু বিশেষজ্ঞের দ্বারা সর্বশেষে সনাক্ত করা যায়। এই কারণে সাধারণত চিকিত্সকের পাশাপাশি আবার দেখারও প্রয়োজন হয় না। এই রোগের সরাসরি চিকিত্সা শুধুমাত্র একটি সীমিত পরিমাণেও সম্ভব। ক্ষতিগ্রস্থরা গুরুতর ভিজ্যুয়াল অভিযোগ এবং ভিজ্যুয়াল প্রতিবন্ধকতায় ভুগছেন। সুতরাং, যদি ভিজ্যুয়াল অভিযোগগুলি অপ্রত্যাশিতভাবে বা কোনও নির্দিষ্ট কারণ ছাড়াই ঘটে থাকে তবে তাদের অবশ্যই কোনও অবস্থাতেই ডাক্তারের দ্বারা চিকিত্সা করা উচিত। ফোটোফোবিয়ার ক্ষেত্রে চিকিত্সকের দ্বারা চিকিত্সা করাও জরুরি। রোগীদের চোখের অনিয়মিত চলাচলে ভোগ করাও অস্বাভাবিক নয়, যা প্রতিদিনের জীবনকে উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ করতে পারে। লেন্স খোলার বিষয়টিও অ্যানিরিডিয়ার সাধারণ অভিযোগ হতে পারে এবং তাই কোনও অবস্থাতেই চিকিত্সকের দ্বারা চিকিত্সা করা উচিত। অন্যান্য রোগের সাথে অ্যানিরিডিয়া হওয়া অস্বাভাবিক কিছু নয়, যাতে প্রাথমিক চিকিত্সা রোগীর সাধারণের উপর খুব ইতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে শর্ত। ক্ষতিগ্রস্থরাও এর মধ্যে ভুগতে পারেন বৃক্ক অভিযোগ বা টিউমার যদি বৃক্ক অভিযোগ উপস্থিত রয়েছে, তাদের অবশ্যই ডাক্তার দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

যদিও আইরিস অ্যাপ্লাসিয়ার কারণটি স্পষ্টভাবে জানা গেছে, দুর্ভাগ্যক্রমে ক্ষতিগ্রস্থদের কার্যকারণ, অর্থাত্ সম্পর্কিত কারণ সরবরাহ করা যায় না, থেরাপি এখন পর্যন্ত. সমস্ত চিকিত্সা পরিমাপ এটি একদিকে তীব্রতার দিকে এবং অন্যদিকে রোগীদের ক্রমবর্ধমান লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে। সাধারণত, রোগের সময় আরও বেশি করে লক্ষণ যুক্ত করা হয়, যার ফলে চিকিত্সা দীর্ঘ, জটিল এবং ব্যয়বহুল হয়। অ্যানিরিডিয়াযুক্ত প্রাপ্ত বয়স্করা পরিবেশে নিয়মিত মানিয়ে নেওয়ার আচরণগত নিয়মগুলি সম্পর্কে প্রশিক্ষণ পান। উদাহরণ স্বরূপ, সানগ্লাস চরম প্রতিরক্ষামূলক লেন্স এবং 80 শতাংশের টিন্টগুলির সাথে প্রয়োজনীয়। অ্যানিরিডিয়াযুক্ত প্রতিটি শিশু যত তাড়াতাড়ি সম্ভব জিনগতভাবে পরীক্ষা করা উচিত এবং নিয়মিত চক্ষু সংক্রান্ত যত্ন নেওয়া উচিত। নিয়মিত আল্ট্রাসাউন্ড কিডনি পরীক্ষা এছাড়াও তথাকথিত শাসিত প্রয়োজন টিউমার টিউমার। আলোর ঘটনা সম্পূর্ণরূপে রোধ করতে, নির্বাচিত প্রভাবিত ব্যক্তিরা বিশেষভাবে অ্যানিরিডিয়া পরতে পারেন নেত্রপল্লবে স্থাপিত লেন্স কৃত্রিম আইরিস এবং স্থির সঙ্গে পুতলি। শুধুমাত্র শংসাপত্র প্রাপ্ত চক্ষু কেন্দ্রগুলিতে সার্জারি প্রক্রিয়া করা যেতে পারে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

অ্যানিরিডিয়া রোগ নির্ণয় প্রতিকূল হিসাবে বিবেচিত হয়। আজ অবধি, জন্মগত রোগটি উপলব্ধ চিকিত্সাগত বিকল্পগুলি দিয়ে নিরাময় করা যায় না। চোখের বিকাশ অকালপূর্বক সমাপ্ত হয় এবং এটি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হতে পারে না প্রশাসন হরমোন প্রস্তুতি বা অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ। একই সময়ে, নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে পারে। চোখের অভ্যন্তরীণ চাপ বৃদ্ধি, লেন্সের ক্লাউডিং পাশাপাশি কর্নিয়া ক্যানের মতো জটিলতা নেতৃত্ব লক্ষণ বৃদ্ধি। এটি একইসাথে ইতিমধ্যে দুর্বল দৃষ্টিশক্তি আরও হ্রাস সঙ্গে। এছাড়াও, আরও ঝুঁকি রয়েছে যে আরও রোগ এবং এর কোনও ত্রুটি রয়েছে বৃক্ক কার্যকলাপ বিকাশ হবে। এটি পুনরুদ্ধারের সম্ভাবনাগুলি যথেষ্ট হ্রাস করে। যদি প্রাথমিকভাবে নির্ণয় করা হয় এবং চিকিত্সা দ্রুত শুরু করা হয়, দৃষ্টি উন্নত করার জন্য লক্ষ্যযুক্ত চিকিত্সা কিছুটা স্বস্তি দিতে পারে। এটি প্রদত্ত পরিস্থিতিতে দৃষ্টিভঙ্গির সর্বোত্তম সম্ভাব্য বিকাশ তৈরি করে। এছাড়াও, দৃষ্টি এইডস দৃষ্টিভঙ্গিতে আরও কিন্তু পরিচালনাযোগ্য উন্নতি করতে পারে। একটি হালকা জিনগত ত্রুটির জন্য প্রাগনোসিসের সম্ভাবনাও কম। প্রাত্যহিক জীবনে খুব সামান্য দুর্বলতা রয়েছে, তবে এখনও এমন ঝুঁকি রয়েছে যে বিদ্যমান লক্ষণগুলি জীবনের ক্রমশ আরও খারাপ হবে en

প্রতিরোধ

এই বংশগত চোখের রোগ প্রতিরোধ সম্ভব নয়। এটি পাওয়া গেছে অ্যামনিওসেন্টেসিস ইতিমধ্যে অনাগত সন্তানের মধ্যে উভয় চোখের এই ত্রুটি সনাক্ত করতে উপযুক্ত নয়। দ্রুত হালকা অবস্থার পরিবর্তনে বা বেদনাদায়ক চটকদার সংবেদনগুলি প্রতিরোধের মাধ্যমে অ্যানিরিডিয়ায় বাস করা কেবলমাত্র আচরণের বিশেষ নিয়মগুলি ধারাবাহিকভাবে প্রয়োগ করে এবং কাজ বা বিদ্যালয়ের পরিবেশে উপরিভাগকে খাপ খাইয়ে আরও সহজ করা যায়। এটি কারণ যে কোনও ঝলকানি সংবেদনগুলি আক্রান্তদের জন্য বেদনাদায়ক, ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস করতে পারে এবং চলাচলের অনিশ্চয়তার দিকে নিয়ে যেতে পারে।

অনুপ্রেরিত

আজ অবধি, অ্যানিরিডিয়া কেবল আংশিক ক্ষতিপূরণ দেওয়া যেতে পারে। সুতরাং, ফলো-আপ যত্ন প্রকৃত চিকিত্সার সাথে একসাথে যায়। এর অংশ হিসাবে থেরাপি, রোগী হালকা প্রতিরক্ষামূলক পান চশমা, যা অবশ্যই নিয়মিতভাবে বর্তমান ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতার সাথে সামঞ্জস্য করতে হবে। ফলো-আপ যত্নে কারণটির জেনেটিক স্পেসিফিকেশনও অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। ট্রিগারটির উপর নির্ভর করে, রোগীকে আরও পরীক্ষা করাতে পারে। ফলো-আপ যত্ন নিশ্চিত করবে যে অ্যানিরিডিয়া পরিকল্পনার মতো বিকাশ করে এবং কোনও জটিলতা না ঘটে। চিকিত্সার বেশ কয়েক মাস পরে যদি চোখের অঞ্চলে ভিজ্যুয়াল অভিযোগ বা অন্যান্য সমস্যা দেখা দেয় তবে ফলোআপ করা জরুরি। অ্যানারিডিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের অবশ্যই একটি আল্ট্রাসাউন্ড প্রতি তিন থেকে ছয় মাসে কিডনি পরীক্ষা করা, হিসাবে শর্ত এর বর্ধিত ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত টিউমার টিউমার। টিউমারটি যদি প্রাথমিকভাবে সনাক্ত করা যায় তবে এটির নিরাময়ের 94 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে। কোনও টিউমার তাড়াতাড়ি সনাক্ত করতে এবং নিরাময়ের সম্ভাবনা উন্নত করতে রোগীদের প্রয়োজনীয় পরীক্ষার সুযোগ নেওয়া উচিত। নিয়মিত স্ক্রিনিং পরীক্ষাগুলি অবশ্যই রোগীর জীবন জুড়ে করা উচিত। দায়িত্বশীল চিকিত্সক প্রয়োজনীয় ফলোআপ পরীক্ষা এবং অন্যান্য যত্নের বিষয়ে আরও বিশদ সরবরাহ করতে পারেন পরিমাপ এবং উপযুক্ত চাক্ষুষ সম্পর্কে রোগীকে পরামর্শ দিন এইডস.

আপনি নিজে যা করতে পারেন

কোন প্রতিরোধক নেই পরিমাপ এই বংশগত চোখের রোগের জন্য। এমন কি অ্যামনিওসেন্টেসিস অনাগত সন্তানের মধ্যে চোখের বিকৃতি উপস্থিত রয়েছে কিনা তা স্পষ্ট করতে পারে না। যেহেতু অ্যানিরিডিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের বিকাশের ঝুঁকি বেড়েছে চোখের ছানির জটিল অবস্থা এবং ছানি, চক্ষুরোগের চিকিত্সক এবং Optometrist নিয়মিত চেক আপগুলিতে ভিজ্যুয়াল ফাংশন সংরক্ষণ করার জন্য যত্ন নেওয়া উচিত। যথা রীতি থেরাপি স্বতন্ত্র আলো সুরক্ষা ফিটিং হয় চশমা আক্রান্ত ব্যক্তির জন্মের পরপরই একটি বিশেষ প্রান্ত ফিল্টার সহ। প্রায় দুই বছর বয়স থেকে, স্বল্পদৃষ্টি বা দীর্ঘদৃষ্টি চশমা দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া যেতে পারে। সাধারণ নেত্রপল্লবে স্থাপিত লেন্স যে কোনও মূল্যে এড়ানো উচিত। তবে আলোর ঘটনা সম্পূর্ণরূপে রোধ করার জন্য, রোগীরা কৃত্রিম আইরিস এবং একটি স্থির সঙ্গে বিশেষ অ্যানিরিডিয়া কনট্যাক্ট লেন্স পরতে পারেন পুতলি.যদিও রোগটি চিকিত্সাযোগ্য না হয় তবে কমপক্ষে উপসর্গগুলি যেমন দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা এবং মাথাব্যথা অপেক্ষাকৃত ভালভাবে প্রশমিত করা যায়। তদ্ব্যতীত, ঝলক এর যে কোনও সংবেদন সঙ্গে যুক্ত ব্যথা ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তির জন্য, আলোকে ভালভাবে প্রতিফলিত করে এমন পৃষ্ঠতলগুলি কাজের বা বিদ্যালয়ের পরিবেশে অভিযোজিত হওয়া উচিত। আচরণের বিশেষ নিয়মগুলিও পালন করা উচিত। উদাহরণস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তির দ্রুত পরিবর্তিত আলোর অবস্থার সাথে পরিবেশ এড়ানো উচিত।