কর্পস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

করপাস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস হ'ল বংশগত ব্যাধি এবং মস্তিষ্কের পেডুনਕਲের আংশিক বা সম্পূর্ণ ত্রুটিযুক্ত বাধাজনিত হতাশা। আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রায়শই আচরণগত অস্বাভাবিকতা দেখায় এবং ভিজ্যুয়াল এবং এর মতো লক্ষণগুলিতে ভুগতে পারেন শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস। এজেনেসিসকে লক্ষণাত্মকভাবে চিকিত্সা করা হয় কারণ কোনও কার্যকারিতা নেই থেরাপি বিদ্যমান।

কর্পস ক্যালসোম এজেনেসিয়া কী?

কর্পস ক্যাল্লোজাম ক বার এর বাম এবং ডান গোলার্ধের মধ্যে মস্তিষ্ক, এছাড়াও মস্তিষ্ক হিসাবে পরিচিত বার। একজনের মস্তিষ্ক বার 200 মিলিয়নেরও বেশি নার্ভ ফাইবার সমন্বয়ে গঠিত এবং তথ্য বিনিময়ে এবং সহায়ক ভূমিকা পালন করে সমন্বয় মস্তিষ্কের বাম এবং ডান গোলার্ধগুলির, যা বিভিন্ন তথ্য প্রক্রিয়াকরণ কার্য সম্পাদন করে। কর্পাস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস একটি বংশগত রোগ যা এডেনেসিয়ার গ্রুপের অন্তর্গত। জিনগতভাবে অনুপস্থিত প্রবণতার কারণে এটি নির্দিষ্ট অঙ্গের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি হিসাবে সংজ্ঞায়িত হয়। কর্পস ক্যাল্লোজাম এজেনেসিসে রোগীদের অভাব হয় মস্তিষ্ক দুটি সেরিব্রাল গোলার্ধের মধ্যে দণ্ড। যে কোনও এপ্ল্যাসিয়াসের পূর্বনির্ধারিত বাধাজনক ত্রুটিগুলির মধ্যে একটি হ'ল এই বিকৃতি। সেরিব্রাল বারের অভাব সংবেদনশীল সিস্টেম এবং শারীরিক maldevelopment পাশাপাশি তীব্র ব্যাধি হতে পারে স্পস্টিটিটি। দুটি সেরিব্রাল গোলার্ধের সহযোগিতা কর্পাস ক্যালসিয়ামের অনুপস্থিতিতে বাধাগ্রস্থ হয়। সেরিব্রাল বাল্কের এজেনেসিস বিভিন্ন ত্রুটিযুক্ত সিন্ড্রোমের প্রসঙ্গে লক্ষণীয়ভাবে দেখা দিতে পারে। ঘটনাগুলি 3: 1,000 থেকে 7: 1,000 পর্যন্ত রয়েছে।

কারণসমূহ

এজেনেসিয়া সাধারণত গর্ভধারণে জেনেটিক ব্যর্থতার ফলস্বরূপ। যদিও বিক্ষিপ্ত ঘটনাটি কর্পাস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিসের সাথে মিলিতভাবে লক্ষ করা গেছে, ভাইবোন জোড়গুলির মধ্যে মাঝে মাঝে সহ-ঘটনাটি অন্তত জিনগত কারণগুলির সাথে জড়িত হওয়ার দিকে নির্দেশ করে। পর্যবেক্ষণ অনুসারে, বংশগত কর্পস ক্যাল্লোসাম এজেনসিস হয় এক্স-লিংক বা উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল রিসেসিভ মোডের উপর ভিত্তি করে। এই বংশানুক্রমিক কোর্সে, চিকিত্সা এখন দশ শতাংশ পর্যন্ত একটি বৈশিষ্ট্যবাহী হার অনুমান করে। এজেনেসিসযুক্ত 50 টির মধ্যে চারটি ক্রোমোসোমাল অদ্ভুততা দেখায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এগুলি অনিয়ম হয় ক্রোমোজোমের 8, 13 বা 18. এই অসঙ্গতিগুলি প্রধানত পেটো সিনড্রোম, এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম বা ট্রিপলয়েডি জাতীয় সিন্ড্রোমযুক্ত রোগীদের মধ্যে দেখা গেছে। বারের ঘাটতি কেবল বর্ণিত অসঙ্গতিযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যেই থাকে না। ক্রোমোসোম থ্রি-তে ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন সহ লোকেদের হ্রাস বা প্রয়োগযোগ্য বারগুলিও লক্ষ্য করা গেছে। সব ক্রোমোজোমের উল্লিখিত কর্পস ক্যালসিয়াম বিকাশের সাথে জড়িত। তবে কোনও সিঙ্গল নেই জিন এখনও বয়সসংশ্লিষ্ট একটি ট্রিগার হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

সিসিএর কিছু রোগী জন্মের পরে পুরোপুরি সেরিব্রাল বারের অভাব থাকে। অন্যদের মধ্যে, দুটি সেরিব্রাল গোলার্ধের বিচ্ছেদ কেবল অনুন্নত বা অসম্পূর্ণভাবে অনুপস্থিত। এ ছাড়াও শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাসদৃষ্টিশক্তি হ্রাসের মতো লক্ষণগুলি হ'ল বিকৃতি হিসাবে দেখা দিতে পারে যা প্রসারিত হতে পারে অন্ধত্ব। কিছু রোগী অতিরিক্তভাবে হাইড্রোসেফালাসে আক্রান্ত হন। হাইড্রোসফালাসের ক্ষেত্রে, ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বিপজ্জনকভাবে উত্থিত হতে পারে। কখনও কখনও কর্পাস ক্যালসিয়াম এজেনেসিসযুক্ত রোগীদের মধ্যে মাইক্রেনসফ্লাই পরিলক্ষিত হয়, যা বিস্তৃত মস্তিষ্কের ক্ষয়ক্ষতির সমান ভর এবং মানসিক সঙ্গে জড়িত প্রতিবন্ধক। এ ছাড়াও মৃগীরোগ, স্পস্টিটিটি, বা পেশী স্বন হ্রাস, লক্ষণগত সংক্ষিপ্ত মর্যাদা সিসিএ উপস্থিত থাকতে পারে। এজেনেসিস বিভিন্ন দূষিত সিন্ড্রোমের প্রসঙ্গে দেখা দিতে পারে এবং তারপরে প্রতিটি সিনড্রোমের নির্দিষ্ট লক্ষণের সাথে যুক্ত হয়। এয়ারকেড সিন্ড্রোম এবং ওরো-ফ্যাসিও-ডিজিটাল সিন্ড্রোম সেরিব্রাল বার এজেন্সিয়ার সাথে সম্পর্কিত সবচেয়ে সাধারণ বিকৃতি সিন্ড্রোমগুলির মধ্যে। ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা ছাড়াও কর্পস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস দেখা দিতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, বিপাকীয় রোগ, ভাইরাল ভ্রূণপ্যাথি বা ক্রেনিয়াল ফোসাসের অসঙ্গতিগুলির প্রসঙ্গে। আচরণের অস্বাভাবিকতা বা মনোযোগ অসুবিধাগুলি প্রায়শই সিসিএ রোগীদের দ্বারা ভোগেন।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

করপাস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস একটি জন্মগত ত্রুটি যা তাড়াতাড়ি সর্বশেষতম সময়ে উদ্ভাসিত হয় শৈশব। প্রকাশের পরে নির্ণয়ের পাশাপাশি, গর্ভধারণের 20 তম সপ্তাহ থেকে প্রসবকালীন রোগ নির্ণয় করা সম্ভব। ট্রান্সফোনট্যানেল আলট্রাসনোগ্রাফির মতো ডায়াগনস্টিক ইমেজিং কৌশল, চৌম্বক অনুরণন ইমেজিং, এবং কপট গণিত টমোগ্রাফি ডায়াগনস্টিক সরঞ্জাম হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে। রোগনির্ণয়টি কেস থেকে কেস ক্ষেত্রে বিস্তর পরিবর্তিত হয় ro প্রজ্ঞাগতভাবে, সর্বাধিক প্রাসঙ্গিক কারণটি হ'ল দূষিততা বিচ্ছিন্ন বা সিনড্রোমের লক্ষণ যা আরও লক্ষণগুলির কারণ হয়ে থাকে। বিম এজেনেসিসের রোগীদের জন্য বিকাশগত পূর্বনির্ধারণ বিচ্ছিন্ন এডেনেসিসের ক্ষেত্রে প্রায় লক্ষণহীন ভবিষ্যতের জন্য হতে পারে। অন্যান্য ক্ষেত্রে, সবচেয়ে গুরুতর শারীরিক এবং জ্ঞানীয় অক্ষমতা দেখা দিতে পারে, বিশেষত সিনড্রোমের প্রসঙ্গে মরীচি এজেনেসিয়াসে।

জটিলতা

কর্পস ক্যালসোম এজেনেসিসে বিভিন্ন লক্ষণ এবং জটিলতা দেখা দিতে পারে। তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে শ্রবণশক্তি ও দৃষ্টিশক্তিতে আচরণগত অস্থিরতা এবং সীমাবদ্ধতা রয়েছে। সাধারণত, সীমাবদ্ধতা হঠাৎ প্রদর্শিত হয় না, তবে নেতৃত্ব রোগ চলাকালীন সময়ে এই উপলব্ধিগুলির অবিচ্ছিন্ন হ্রাস করতে সম্পূর্ণ অন্ধত্ব বা সম্পূর্ণ শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এছাড়াও হতে পারে। মস্তিষ্কের চাপ বাড়ার কারণে অনেক ক্ষেত্রে রয়েছে মাথাব্যাথা এবং মস্তিষ্কে maldevelopments। এই ক্ষতিকারক কারণে আচরণগত ব্যাধি এবং অন্যান্য মানসিক অভিযোগ দেখা দেয়। প্রায়শই, কর্পস ক্যাল্লোজাম এজেনেসিসও ঘটে সংক্ষিপ্ত মর্যাদা। রোগীরা বিপাকীয় ব্যাধিতে ভোগেন এবং জীবনমান হ্রাস পায়। একাগ্রতা এছাড়াও হ্রাস করা হয়, তাই সাধারণত বুদ্ধি হ্রাস হয়। কার্যকারিতা চিকিত্সা সম্ভব নয় কারণ মস্তিষ্কের বারটি প্রতিলিপি করা সম্ভব নয়। এই কারণে, প্রধানত আচরণগত থেরাপি এবং শিক্ষা থেরাপিগুলি ব্যবহার করা হয় যাতে কর্পস ক্যালসিয়াম এজেনেসিস দ্বারা রোগীর বুদ্ধি কমে না যায়। স্পিচ থেরাপি এছাড়াও অনেক ক্ষেত্রে করা উচিত। মৃগীরোগের খিঁচুনি দেখা দিলে মস্তিষ্কের চাপ কমাতে হবে। বিরল ক্ষেত্রে, কর্পস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস কোনও লক্ষণ বা জটিলতা সৃষ্টি করে না।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

আক্রান্ত শিশুদের পিতামাতাদের সবসময় চিকিত্সকের সাথে নিবিড়ভাবে পরামর্শ করা উচিত। চিকিত্সক কর্পস ক্যালসিয়াম এজেনেসিয়ার তীব্রতা নির্ধারণ করতে পারেন এবং সরাসরি চিকিত্সা শুরু করতে পারেন বা অস্বাভাবিক লক্ষণ উপস্থিত থাকলে বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নিতে পারেন। যে কোনও ক্ষেত্রে, যদি শিশু আচরণগত সমস্যাগুলি বা অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক সমস্যার লক্ষণ দেখায় তবে একজন চিকিত্সককে অবশ্যই পরামর্শ করা উচিত। যদি বিপাকীয় ব্যাধিগুলির লক্ষণগুলি লক্ষ্য করা যায়, তবে কোনও অভ্যন্তরীণ medicineষধ বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা উচিত। শারীরিক এবং পেশাগত থেরাপি ataxias এবং অন্যান্য আন্দোলনের সীমাবদ্ধতার জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে। অন্যান্য লক্ষণগুলিও সংশ্লিষ্ট বিশেষজ্ঞের দ্বারা দ্রুত পরিষ্কার করা উচিত এবং প্রয়োজনে চিকিত্সা করা উচিত। কর্পস ক্যালসোম এজেনেসিসে প্রচুর অভিযোগ এবং লক্ষণগুলির কারণে, পিতামাতাদের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ডাক্তারদের একটি দল একত্র করা উচিত। যাইহোক, যোগাযোগের প্রথম পয়েন্টটি হলেন শিশু বিশেষজ্ঞ, যিনি রোগের কোর্সটি নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করতে পারেন। গুরুতর জটিলতার ক্ষেত্রে, জরুরি চিকিৎসা পরিষেবাদিগুলির সাথে যোগাযোগ করা ভাল। বাচ্চার অসুস্থতা বাড়ার সাথে সাথে মানসিক দিক থেকেও মনস্তাত্ত্বিক সহায়তা নেওয়া উচিত Parents জোর.

চিকিত্সা এবং থেরাপি

একটি কার্যকারণ থেরাপি বার এডেনসিসের জন্য এখনও বিদ্যমান নেই। অনুপস্থিত মস্তিষ্কের বারটি পুনর্গঠন করা যায় না। এই কারণে, কর্পস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিসযুক্ত রোগীদের চিকিত্সা নিখুঁত লক্ষণমূলক এবং পৃথক ক্ষেত্রে লক্ষণগুলির দিকে দৃ strongly়ভাবে নির্দেশিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, যদি আচরণগত অস্বাভাবিকতা উপস্থিত থাকে, মনঃসমীক্ষণ or আচরণগত থেরাপি নির্দেশ করা আছে. অ্যাটাক্সিয়াস বা অন্যান্য শারীরিক চলাচলে বিধিনিষেধের ক্ষেত্রে, শারীরিক এবং পেশাগত থেরাপি পরিমাপ প্রতিশোধ হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। পেশী টোনির অভাব এছাড়াও পেশী শক্তিশালীকরণ মাধ্যমে বৃদ্ধি করা যেতে পারে শারীরিক চিকিৎসা। স্পিচ এবং শিক্ষা অক্ষমতাগুলিও রোগের লক্ষণ হতে পারে। মস্তিষ্কের দুটি গোলার্ধের মধ্যে যোগাযোগের অনুপস্থিতির কারণে, রোগীদের মনোযোগ, উদাহরণস্বরূপ, প্রায়শই সীমাবদ্ধতার দ্বারা প্রভাবিত হয়। এই ধরনের অস্বাভাবিকতা মনোযোগ প্রশিক্ষণের মাধ্যমে নিয়মিত করা যেতে পারে। উপরে উল্লিখিত চিকিত্সা পদ্ধতি ছাড়াও, স্পিচ থেরাপি বক্তৃতা সমস্যা মোকাবেলা করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। অ্যান্টিকনভুলসিভ চিকিত্সা লক্ষণাত্মক হিসাবেও অনুমেয় থেরাপি কিছু ক্ষেত্রে। অতিরিক্ত লক্ষণগুলি যেমন হাইড্রোসেফালাস বা মৃগীরোগ উপস্থিত, এই লক্ষণগুলি চিকিত্সার ক্ষেত্রে অগ্রাধিকার দেওয়া যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ হ্রাস হাইড্রোসফালাসের ক্ষেত্রে বর্ধমান ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ সহ অত্যাবশ্যক। ক্ষেত্রেও সমান গুরুত্বপূর্ণ মৃগীরোগ সেই প্রভাবের সাথে চিকিত্সাও হতে পারে is বিচ্ছিন্ন কর্পস ক্যালসিয়াম এজেনেসিসের কিছু ক্ষেত্রে, চিকিত্সা ছাড়াই পরিমাপ প্রয়োজনীয় কারণ রোগীরা সারা জীবন অসম্পূর্ণ এবং অবিস্মরণীয় থাকে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

কর্পস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিসের প্রাকদোষ প্রায়শই প্রতিকূল হয়। আইনী এবং চিকিত্সা সম্ভাবনার কারণে বংশগত রোগ নিরাময়যোগ্য বা চিকিত্সাযোগ্য হিসাবে বিবেচিত হয় না। তা সত্ত্বেও, আক্রান্ত ব্যক্তিদের বংশে এই রোগের সংক্রমণ ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকে। ক্ষতিগ্রস্থ পিতামাতার সমস্ত শিশু কর্পস ক্যালসিয়াম এজেনেসিসের প্রাদুর্ভাব ভোগ করে না। এছাড়াও, আক্রান্ত রোগীদের স্বতন্ত্র লক্ষণগুলি স্বভাবের পাশাপাশি তাদের প্রকাশের ক্ষেত্রেও স্বতন্ত্র। সুতরাং, তাদের পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের মতো হওয়ার দরকার নেই।

একটি উদ্বিগ্ন মা আমাদের এইভাবে লিখেছিলেন: “আমাদের বাচ্চাটি এ ঘাড় ভাঁজ যে খুব বড় ছিল। আরও পরীক্ষাগুলিতে একটি বিচ্ছিন্ন আংশিক বারের ঘাটতি প্রকাশিত হয়েছিল এবং আমাদের এটিকে বন্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছিল গর্ভাবস্থা। আমি কেবল এটিই বলতে পারি, Godশ্বরকে ধন্যবাদ আমরা এর বিরুদ্ধে সিদ্ধান্ত নিয়েছি গর্ভপাত। আমাদের ছেলে এখন 4 বছর বয়সী এবং খুব স্বাস্থ্যকর। আমাদের শিশু সম্পর্কে মোটেই নেতিবাচক কিছু নেই। বিপরীতে, তিনি তাঁর বয়সের অন্যান্য শিশুদের তুলনায় অনেক বেশি স্পষ্ট এবং চিন্তাভাবনার সাথে কথা বলেছেন এবং তাঁর অত্যন্ত সুখী এবং সন্তুষ্ট মনোভাব রয়েছে। আমি বিশ্বাস করতে পারি না, কমপক্ষে একজন চিকিত্সকের মতে, তার অস্তিত্বও থাকা উচিত নয়। আমরা কীভাবে এই সমস্ত অভিজ্ঞতা পেয়েছি, আমরা অনুভূতিতে এসে পৌঁছেছি যে ওষুধ নিজেই এটি সম্পর্কে যথেষ্ট জানেন না। একটি স্বাভাবিক আল্ট্রাসাউন্ড স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞের পরীক্ষা, বারের ঘাটতিটি একেবারেই সনাক্ত করা যায় না। কেউ জানে না এ জাতীয় কয়টি লোকের সাথে থাকে শর্ত। শুধুমাত্র খুব কম লোকই এত ভালভাবে পরীক্ষা করা হয়। আমার প্রস্তাব: এটি আপনাকে পাগল হতে দেবে না ”"

লক্ষণগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে প্রতিটি অভিযোগকে হ্রাস করার জন্য পৃথক থেরাপি দেওয়া হয়। তবুও, সন্তানের জন্মের পরে দুর্দান্ত প্রচেষ্টা এবং তাত্ক্ষণিক চিকিত্সা সত্ত্বেও, কর্পস ক্যালসিয়াম এজেনেসিসে লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি পাওয়া যায় না। একটি হালকা ত্রুটিযুক্ত ক্ষেত্রে, জীবনযাত্রার মানসিকতার পাশাপাশি রোগীর সুস্বাস্থ্য অনেক প্রচেষ্টা এবং বিভিন্ন প্রস্তাবিত চিকিত্সায় নিয়মিত অংশগ্রহণের মাধ্যমে যথেষ্ট উন্নতি করা যেতে পারে পরিমাপ। যদি জীবন চলাকালীন রোগীর ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বৃদ্ধি পায় তবে প্রাণঘাতী হওয়ার সম্ভাবনা থাকে শর্ত বৃদ্ধি। তদ্ব্যতীত, আরও মস্তিষ্কের ক্ষয়ক্ষতি ঘটতে পারে, উল্লেখযোগ্যভাবে এর অবস্থা আরও খারাপ করে স্বাস্থ্য। বেশিরভাগ রোগী টিস্যুগুলির ক্ষতি থেকে অপূরণীয় অক্ষমতা ভোগ করেন। এছাড়াও, অনেক আক্রান্ত ব্যক্তি অন্যান্য অবস্থার দ্বারা ভোগেন যা আরও অবনতিতে অবদান রাখে স্বাস্থ্য। স্বতন্ত্র সংবেদক সিস্টেমের কর্মহীনতার কারণে, রোগীর আজীবন যত্ন এবং চিকিত্সার যত্ন নেওয়া প্রয়োজন।

প্রতিরোধ

দায়ী জিন এবং কর্পস ক্যাল্লোজাম এজেনেসিসের সঠিক পরিস্থিতি এখনও সনাক্ত করা যায়নি। এই কারণে, ত্রুটিযুক্ত হওয়াটি আজ পর্যন্ত প্রতিরোধ করা যায় না।

অনুপ্রেরিত

কর্পস ক্যালসোম এজেনেসিসে আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য সাধারণত কোনও বা খুব কম যত্নের ব্যবস্থা পাওয়া যায়, কারণ এই রোগটি বংশগত। রোগী যদি সন্তান ধারণ করতে চান তবে শিশুদের মধ্যে এই রোগটি পুনরাবৃত্তি থেকে রক্ষা করার জন্য জিনগত পরীক্ষা এবং পরামর্শ নেওয়া উচিত। কর্পাস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস পুরোপুরি চিকিত্সা করা যায় না, তাই আক্রান্ত ব্যক্তি খাঁটি লক্ষণগত চিকিত্সার অধিকারী। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই রোগের লক্ষণগুলি দ্বারা ব্যবস্থাগুলি সীমাবদ্ধ থাকে ফিজিওথেরাপি। যেমন একটি থেরাপি থেকে অনুশীলন অনেকগুলি রোগীর নিজের বাড়িতেও করা যেতে পারে। ক্ষতিগ্রস্থ শিশুরা তাদের বাবা-মা এবং স্বজনদের জীবনে তাদের সমর্থন এবং নিবিড় যত্নের উপর নির্ভরশীল। নিবিড় এবং প্রেমময় কথোপকথনও খুব ইতিবাচক হিসাবে প্রমাণিত হয় এবং এটি মানসিক উত্সাহ বা প্রতিরোধ করতে পারে বিষণ্নতা. স্পিচ থেরাপি এই রোগে প্রায়শই প্রয়োজনীয়, এবং এখানেও, পিতামাতাকে অবশ্যই স্পষ্টভাবে শিশুটিকে সমর্থন করা উচিত। কর্পাস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস সহ একজন ডাক্তারের সাথে নিয়মিত চেকআপ করা প্রয়োজন। এই ক্ষেত্রে, এই রোগের ফলে রোগীর আয়ু হ্রাস পাবে কিনা তা সর্বজনীনভাবে পূর্বাভাস দেওয়া যায় না।

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

যেহেতু কর্পস ক্যাল্লোসাম এজেনেসিস মস্তিষ্কের একটি জন্মগত ক্ষতি, আক্রান্ত শিশুটির পক্ষে তার সুস্থতার পক্ষে সহায়তা করার জন্য স্বনির্ভর কার্যক্রম পরিচালনা করা সম্ভব নয় f যদি রোগটি যৌবনে নিজেকে উপস্থাপন করে তবে বিকল্পগুলিও গুরুতরভাবে সীমাবদ্ধ। আচরণগত অস্বাভাবিকতা এবং সংবেদনশীল সিস্টেমগুলির ব্যাঘাতের মতো বিদ্যমান উপসর্গগুলির কারণে, শিশুটি ইতিমধ্যে জীবনের প্রথম মাসগুলিতে চিকিত্সকভাবে যত্ন নেওয়া হয় এবং প্রায়শই কাছের পরিবেশের লোকেরা তাদের যত্ন করে। দৈনন্দিন জীবনে, এই রোগের ক্ষেত্রে স্বজনদের মানসিক এবং মানসিক সমর্থনটিকে অবহেলা করা উচিত নয়। তারা বিশেষ চ্যালেঞ্জের মুখোমুখি হয় এবং স্ব-সহায়তা ব্যবস্থা ব্যবহার করতে পারে। নিজের সন্তানের বা অংশীদারের দুর্ভাগ্যজনক অসুস্থতা সত্ত্বেও জীবন এবং আশাবাদের মুখোমুখি হওয়ার সাহস হারাবেন না এটি গুরুত্বপূর্ণ। কারও নিজের সামাজিক জীবন চলতে হবে এবং নতুন অবস্থার সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়া উচিত। একটি সামাজিক প্রত্যাহার আত্মীয়দের মধ্যে নিম্ন মেজাজ বাড়ে। যেহেতু তারা অসুস্থ ব্যক্তির দেখাশোনা এবং যত্ন নেওয়ার জন্য অনেক সময় ব্যয় করে, তাই তাদের নিজস্ব সংরক্ষণাগার বজায় রাখতে তাদের পর্যায়ক্রমে বিশ্রাম এবং পুনরুদ্ধারের প্রয়োজন হয় শক্তি। বিকাশের কোর্স, চিকিত্সার বিকল্প এবং উপসর্গ সম্পর্কে অবহিত করার জন্য এই রোগ সম্পর্কে বিস্তৃত তথ্য গুরুত্বপূর্ণ। একই সময়ে, নিজের মনস্তাত্ত্বিক সীমাটি সম্মান করা উচিত এবং একজনকে নিজের বিবেচনার সাথে আচরণ করা উচিত।