জিনোটাইপ: ফাংশন, কাজ, ভূমিকা ও রোগসমূহ

জিনোটাইপ হ'ল কোষ নিউক্লিয়াসের সমস্ত জিনের সামগ্রিকতা। তাদের বিন্যাসের ভিত্তিতে, দেহে প্রক্রিয়াগুলি সূচনা করা হয় এবং দেহের বিভাগগুলি যেমন অঙ্গ এবং বাহ্যিক বৈশিষ্ট্য তৈরি হয়। তদুপরি, অনেক রোগের কারণগুলি জিনোটাইপে লুকিয়ে রয়েছে।

জিনোটাইপ কী?

জিনোটাইপ জিনগুলি 46 এ অবস্থিত ক্রোমোজোমের মানব কোষের। জিনোটাইপের সম্পূর্ণ সেট অন্তর্ভুক্ত ক্রোমোজোমের যে ব্যক্তি তার বা তার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। জিনোটাইপ জিনগুলি 46 এ অবস্থিত ক্রোমোজোমের মানব কোষের। জিনোটাইপটি ক্রোমোসোমের সম্পূর্ণ সেট হিসাবে গণ্য হয় যা পৃথকভাবে তার পিতামাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত। পূর্বে, সময় বিভাজনে, পিতামাতার সদৃশ ক্রোমোজোম সেটগুলি অর্ধেক করা ছিল। এই কারণে, জাইগোট, উন্নয়নশীল জীবন আবার ক্রোমোসোমের একটি নকল সেট উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, যেহেতু প্রতিটি পিতামাতার প্রজন্ম থেকে একটি দ্বিখণ্ডিত ক্রোমোজোম পাস করা হয়। একদিকে, জিনগুলি ফেনোটাইপের প্রকাশের জন্য দায়ী, যা শারীরিক উপস্থিতির বৈশিষ্ট্যগুলির পাশাপাশি শরীরের অভ্যন্তরীণ কাঠামোয় প্রকাশিত হয়। অন্যদিকে, তারা মানব জীবের বিভিন্ন প্রক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্য বহন করে। জিনোটাইপ জীবের একটি অণুবীক্ষণিক ছাপের চেয়ে কম কিছু নয়। এজন্য এটিকে জৈবিক ফিঙ্গারপ্রিন্টও বলা হয়।

কাজ এবং কাজ

জিনগুলি মানব ও প্রাণীজ প্রাণীর জৈবিক প্রক্রিয়া নির্ধারণ করে। এগুলি ডাবল হেলিক্স কাঠামোয় সাজানো নির্দিষ্ট বেস চেইনের উপর ভিত্তি করে। দ্য ঘাঁটি জিনগুলি তৈরির মধ্যে রয়েছে অ্যাডেনিন এবং থাইমাইন এবং গুয়ানিন এবং সাইটোসিন। জিনগুলি ধারণ করে এবং একসাথে ডাবল হেলিক্সকে সমর্থন করে এমন সম্পর্কিত ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের উপর, অ্যাডেনিন থাইমাইন এবং গুয়ানিন ডক্সকে সাইটোসিন দিয়ে পরিপূরক করে। মানুষ ইউকারিয়োটিক জীব are এর অর্থ হ'ল এর জিনগত উপাদানটি একটি নিউক্লিয়াস দ্বারা আবদ্ধ এবং সুরক্ষিত। প্রোকারিয়োটিক জীবগুলিতে, ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি সাইটোপ্লাজমে এবং ভাসা জীব মাধ্যমে। সমস্ত বিপাকীয় প্রক্রিয়া জেনেটিক স্তরে শুরু হয়। এর জিনগত প্রবণতার কাঠামোর মধ্যে শরীরটি বিপাকীয় পণ্য উত্পাদন করতে এবং বাহ্যিক প্রভাবগুলিতে প্রতিক্রিয়া জানাতে সক্ষম হয়। মানব জীবের ম্যাসেঞ্জার পদার্থগুলি ডেটা ক্যারিয়ারের মতো জিনগত উপাদানগুলি পড়ে এবং প্রোটিন উত্পাদন বা পৃথক গঠনের মতো প্রক্রিয়া শুরু করতে এই ডেটা ব্যবহার করে এনজাইম। এছাড়াও, জিনগত উপাদানগুলি শরীরের কিছু নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য যেমন আকার, চেহারা বা অঙ্গগুলির কার্যকারিতা নির্ধারণ করে। জিনগত প্রবণতার কারণে এই বৈশিষ্ট্যগুলি ওজনজেনসিস এবং দেহের বৃদ্ধির সময় গঠিত হয়। জিনগুলি যৌন মিলনের সময় এবং ডিমের পরের সারের সময় পূর্বে পুনরায় সমন্বিত হয়, যাতে জাইগোট একটি অনন্য প্রাপ্তি অর্জন করে জিন জটিল পিতামাতার প্রজন্মের জিনোটাইপগুলির পুনরায় সমন্বয় জনসংখ্যার উচ্চতর পরিবর্তনশীলতা এবং নমনীয়তা নিশ্চিত করে। পুনঃসংযোগ এবং মিউটেশন হিসাবে এই ধরনের প্রক্রিয়াগুলির জন্য ধন্যবাদ, জিনোমে এলোমেলো পরিবর্তন, বিবর্তনীয় সুবিধা দেখা দিতে পারে। এই ভাবে, জিন একটি জনসংখ্যার পুল আপডেট করা হয়েছে, তাই কথা বলতে। এটি ক্রমাগত পরিবেশগত প্রভাব পরিবর্তনের জন্য জীবগুলির অভিযোজনকে সমর্থন করে। উচ্চতর অভিযোজনযোগ্যতাযুক্ত প্রজাতির বেঁচে থাকার লড়াইয়ে আরও বেশি সুযোগ রয়েছে। সুতরাং, জিনোটাইপ রচনাটি একটি মৌলিক হিসাবে দেখানো হয়েছে শর্ত কোনও ব্যক্তির অধ্যবসায় এবং প্রজননে এর সাফল্যের জন্য। তবে এর কার্যকর রূপান্তর জিন একটি প্রজাতির পুল সময়ে সময়ে ঘটে যা একটি মানবজীবন আবরণ করতে পারে না। অতএব, মানবেরা আজ কেবলমাত্র পূর্বপরিকল্পিতভাবে বৃহত আকারের পরিবর্তনগুলি নির্ধারণ করতে পারে। ভিতরে epigeneticsতবে, মানুষের জীবদ্দশায় ছোট আকারের জিনের পরিবর্তনগুলিও সনাক্ত করা যায়। এটি অনস্বীকার্য যে শেষ সহস্রাব্দের দিকে মানুষের সাফল্যের গল্পটি উচ্চ অভিযোজনযোগ্যতা এবং জেনেটিক পদার্থের ক্রমবর্ধমান পরিবর্তনের কারণে।

রোগ এবং অসুস্থতা

তদনুসারে, জেনেটিক প্রবণতাগুলি শুরু থেকেই মানব জীবনের অনেকগুলি দিক নির্ধারণ করে। কিছু লোকের খুব ভাল প্রবণতা থাকলেও অন্যরা তাদের জিনগত উপাদানগুলির ত্রুটিযুক্ত বা অপর্যাপ্ত প্রবণতা থেকে ভোগেন। আজকের গবেষণায়, এটি বিশ্বাস করা হয় যে রোগগুলির একটি বৃহত অনুপাত জিনগত উপাদান থেকে উদ্ভূত হয়। এলার্জি এবং অসহিষ্ণুতা উদাহরণস্বরূপ, উচ্চ বংশগত হয়। একটি দুর্বল রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা জেনেটিক কারণেও ফিরে পাওয়া যায় to উচ্চ সংবেদনশীলতা সহ লোকেরা bility ফুসফুস রোগ বা সর্দি প্রায়শই একই সংবেদনশীলতার সাথে আত্মীয় থাকে। অনেক পরিবারে রোগের ধরণগুলি আরও ঘন ঘন ঘটে। উদাহরণস্বরূপ, যাদের একাধিক আত্মীয় রয়েছে বা আছেন হৃদয় রোগটিও সম্ভাব্য হৃদরোগের ঝুঁকি দেখায়। কার্সিনোজেনিক রোগগুলির গ্রুপের সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন ধরণের বিভিন্ন রোগের ক্ষেত্রেও একই কথা। কর্কটরাশি ঝুঁকিটি পিতামাতার থেকে সন্তানের কাছে সংক্রমণিত বলে মনে হয়। এক যুবতী যার অনেক মামলা রয়েছে স্তন ক্যান্সার পরিবারে পরিবারে এটি ক্যান্সারের কোনও ক্ষেত্রে নেই এমন ব্যক্তির তুলনায় এটির বিকাশের উল্লেখযোগ্য পরিমাণে ঝুঁকি রয়েছে। অন্যান্য রোগের ক্ষেত্রে, তথাকথিত বংশগত রোগগুলিই নয়, একটি ঝুঁকিও উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। যেহেতু রোগগুলি ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট বিভাগ দ্বারা কোড করা হয়, তাই তাদের পুরোপুরি বাচ্চাদের প্রজন্মের কাছে এগুলি দেওয়া যেতে পারে। সর্বাধিক পরিচিত বংশগত রোগগুলির মধ্যে রয়েছে উইলসনের রোগ, albinism এবং সিস্টিক ফাইব্রোসিস। ট্রাইসমি 21, এছাড়াও হিসাবে পরিচিত ডাউন সিন্ড্রোম, বংশগত রোগগুলির মধ্যে একটি বিশেষ ক্ষেত্রে। এখানে জাইগোট একবিংশ ক্রোমোজোম জোড়ার স্বাভাবিক দুটি ক্রোমোজোমের পরিবর্তে তিনটি গ্রহণ করে। জিনোটাইপ উন্মোচন এবং এর ডেটা সিকোয়েন্স রেকর্ডিং ডায়াগনস্টিক্সে অগ্রণীতা এনেছে। আজকাল, মাধ্যমে প্রসবপূর্ব নির্ণয় এটির রোগের ঝুঁকি গণনা করা সম্ভব ভ্রূণ অনেক রোগতাত্ত্বিক ঘটনা জন্য। এটি আরও বেশি করে প্রায়শই প্রোফিল্যাকটিকের দিকে নিয়ে যায় পরিমাপ গ্রহণ করা যেতে পারে. দুর্ভাগ্যক্রমে, অনেক রোগের ঝুঁকির আবিষ্কার এখনও তাদের নিয়ন্ত্রণের কৌশলগুলির সাথে মেলে না। তবুও, জিনোটাইপের জ্ঞান দায়বদ্ধ ত্রুটিযুক্ত অঞ্চলগুলিকে স্থানীয়করণ এবং এইভাবে রোগের উত্স আবিষ্কার করতে সহায়তা করে।