জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম মানসিকতার সাথে যুক্ত একটি বংশগত ব্যাধি প্রতিবন্ধক এবং শারীরিক ব্যাধি। লক্ষ লক্ষ জন্মের ক্ষেত্রে একটি ক্ষেত্রে সিন্ড্রোম বিরল। এটিআটিআরএক্সে পরিবর্তনের কারণে ঘটে জিন.

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম কী?

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম, যাকে স্মিথ-ফাইনম্যান-মায়ার্স সিন্ড্রোম বা এক্স-লিঙ্কড মানসিকও বলা হয় প্রতিবন্ধকহাইপোটোনিক ফেসিজ সিন্ড্রোম আই, এটি একটি বংশগত ব্যাধি। এটি "বৌদ্ধিক ঘাটতি এবং হাইপোটোনিক মুখের সংমিশ্রণ সহ সিন্ড্রোমগুলির গ্রুপের অন্তর্গত।" ১৯ disease০ সালে আমেরিকান শিশু বিশেষজ্ঞ রিচার্ড সি জুবার্ট এবং আই মারসিদি এই রোগটির প্রথম বর্ণনা করেছিলেন। তার পর থেকে, সম্পর্কহীন পরিবারগুলিতে এই রোগের বেশ কয়েকটি ঘটনা বর্ণনা করা হয়েছে। সব মিলিয়ে, লক্ষ লক্ষ জন্মের ক্ষেত্রে একটি ক্ষেত্রে এই রোগটি খুব বিরল।

কারণসমূহ

যুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। এটি একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ উত্তরাধিকার। এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ উত্তরাধিকারে, বৈশিষ্ট্য বহন জিন এক্স ক্রোমোজোমে অবস্থিত। এর অর্থ এই যে যৌন লিঙ্কযুক্ত উপায়ে এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। একটি নিয়ম হিসাবে, মহিলারা কেবল রোগের বাহক। কোনও মহিলার এই রোগ হওয়ার জন্য বাবা এবং মা উভয়েরই একটি অসুস্থ এক্স ক্রোমোজোম বহন করতে হবে। শুধুমাত্র একটি রোগাক্রান্ত এক্স ক্রোমোজোম দিয়ে, দুর্যোগপূর্ণ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগটি বিরাজ করে না। সুতরাং, মহিলারা সাধারণত একচেটিয়া কন্ডাক্টর হয়। এর অর্থ তারা অসুস্থদের বহন করে জিন তবে এগুলি সম্পর্কিত কোনও রোগের বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করবেন না। যেহেতু পুরুষরা, মহিলাদের থেকে পৃথক, কেবল একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে, তাই তারা ক্ষতিগ্রস্থ এক্স ক্রোমোজোম মায়ের কাছ থেকে সঞ্চারিত হলে তারা এই রোগ দ্বারা আক্রান্ত হয়। মোটামুটিভাবে বলতে গেলে, এটি বলা যেতে পারে যে বাবার এই রোগ থাকলে সমস্ত পুত্র সুস্থ থাকবে এবং সমস্ত কন্যা কন্ডাক্টর হবে। মা যদি ক্ষতিগ্রস্থ এক্স ক্রোমোসোমের বাহক হন তবে 50 শতাংশ পুত্রের এই রোগ হবে। ৫০ শতাংশ কন্যা আবার কন্ডাক্টর হবেন। সিন্ড্রোমের কারণটি ক্রোমোসোমাল অঞ্চল এক্সকিউ 50 এর তথাকথিত এটিআরএক্স জিনে রূপান্তরিত হয় যা প্রায় 25Mb এর ব্যবধানে ঘটে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের প্রধান লক্ষণ হ'ল মারাত্মক বৌদ্ধিক অক্ষমতা। এটি নিম্ন-গড় জ্ঞানীয় ক্ষমতা এবং এর ফলে আবেগ এবং স্বভাবের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট সীমাবদ্ধতার দ্বারা প্রকাশিত হয়। আক্রান্ত শিশুদের বুদ্ধি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। বিকাশ এবং বিকাশজনিত ব্যাধিগুলি ইতোমধ্যে গর্ভে শুরু হয়, যাতে শিশুরা ইতিমধ্যে বধির বা শ্রবণে শক্ত হয়। ক্ষতিগ্রস্থ শিশুদের বিকৃত মুখগুলি আঘাত করছে। মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি বরং সরু মুখের চেয়ে মোটা হয়, ঠোঁট খুব সুস্পষ্ট। নিম্ন ঠোঁট বামন দেখা যাচ্ছে উপরের কেন্দ্রীয় incisors সমানভাবে বিশিষ্ট প্রদর্শিত হবে। সাধারণত দাঁতগুলি বেশ প্রশস্ত থাকে। দ্য ভ্রু গুল্ম হয়, নেত্রপল্লব অক্ষগুলি স্লিটেন্ট হয়, তবে প্যালপেবারাল ফিশারগুলি সংকীর্ণ হয়। চোখের কোণে রয়েছে ভাঁজ চামড়া চোখের পলকের সামনে পড়ে আছে। এই চামড়া ভাঁজকে এপিক্যান্থাস বলা হয়। ব্রিজটি নাক বর্ধিত অনুনাসিক টিপ সহ বিস্তৃত এবং সমতল। এই অনুনাসিক বিকৃতিটিকে একটি স্যাডলও বলা হয় নাক। সব মিলিয়ে, মাথা আক্রান্ত শিশুদের স্বাস্থ্যকর শিশুদের মাথার চেয়ে ছোট is আক্রান্ত বাচ্চাদের অরিকেলগুলিও ত্রুটিযুক্ত। এটিকে অিউরিকুলার ডিসপ্লাসিয়াও বলা হয়। বৃদ্ধির ব্যাধিগুলি বিকাশের সময় অব্যাহত থাকে, যাতে বাচ্চারা লম্বায় স্বল্প থাকে। পেশী দুর্বলভাবে বিকশিত হয় এবং পেশী হয় স্পস্টিটিটি ঘটতে পারে. Kamptodactyly হাতে পাওয়া যায়। এটি মাঝের বাঁকানো চুক্তি জয়েন্টগুলোতে সামান্য আঙ্গুল এবং বিরল ক্ষেত্রেও রিং আঙুলের। এটি সম্ভবত হ্রাস বা সঙ্কুচিত হওয়ার কারণে ঘটে রগ এবং টেন্ডার শীট। ক্যাম্পডট্যাকটালি ছাড়াও ক্লিনোড্যাক্টিলিও জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমে দেখা দিতে পারে। ক্লিনোড্যাকটিয়ালি, একটি কল্পকাহিনী হাতের কঙ্কালের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ীভাবে বাঁকানো হয়। জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের আরও একটি লক্ষণ হ'ল মাইক্রোজেনিটালিজম। লিঙ্গ এবং অণ্ডকোষ অনুন্নত হয়। এটিকে মাইক্রোপেনিসও বলা হয়। টেস্টিকুলার ডাইস্টোপিয়াও রয়েছে যা টেস্টিসের অবস্থানগত অস্বাভাবিকতা। এই ক্ষেত্রে, অণ্ডকোষ অস্থায়ীভাবে বা স্থায়ীভাবে অণ্ডকোষের বাইরে থাকে।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি বেশ আকর্ষণীয়, তবে কারণ the শর্ত খুব বিরল, ডায়াগনোসিসটি সাধারণত সরাসরি করা হয় না n খুলি, কম জন্মের ওজন, যৌনাঙ্গে ত্রুটিযুক্ত এবং শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস। শিশুর বিকাশের সময়ে শারীরিক বিকাশজনিত ব্যাধি এবং জ্ঞানীয় বিকাশে সীমাবদ্ধতা যুক্ত করা হয়। নিশ্চিত কিনা শর্ত সত্যিই কি জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম কেবলমাত্র শিশু এবং পিতামাতার জিনগত পরীক্ষার মাধ্যমে সরবরাহ করা যেতে পারে।

জটিলতা

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম সাধারণত রোগীর মধ্যে উল্লেখযোগ্য মানসিক এবং শারীরিক ব্যাধি এবং অস্বস্তি সৃষ্টি করে। এগুলি আক্রান্ত ব্যক্তির জীবন এবং প্রতিদিনের রুটিনিকে উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ করতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রোগীরা পরিবার বা কেয়ারগ্রিভারের যত্নের উপরও নির্ভর করে। ইতিমধ্যে ভিতরে শৈশব বৃদ্ধি এবং বিকাশে ঝামেলা রয়েছে। তদতিরিক্ত, গুরুতর মানসিক প্রতিবন্ধক এছাড়াও ঘটে। ফলস্বরূপ, বিশেষত শিশুরা ধর্ষণ বা টিজিংয়ের শিকার হতে পারে। তেমনি, রোগীর মুখের বৈশিষ্ট্যগুলি পরিবর্তন করা হয় এবং সংক্ষিপ্ত মর্যাদা ঘটে। পেশীগুলিও তুলনামূলকভাবে দুর্বলভাবে বিকশিত হয় এবং জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের কারণে রোগীর স্থিতিস্থাপকতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। মাইক্রোপেনিসের পাশাপাশি বিকাশ হওয়াও অস্বাভাবিক নয়। দ্য মাথা আক্রান্ত ব্যক্তির স্বাস্থ্যকর লোকের তুলনায় উল্লেখযোগ্য পরিমাণে ছোট। তদ্ব্যতীত, শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এবং চোখের অভিযোগ দেখা দেয়। জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের কার্যকারিতা সম্ভব নয়। অতএব, শুধুমাত্র সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি সীমাবদ্ধ করা যেতে পারে এবং বিভিন্ন থেরাপির প্রয়োজন are কোনও বিশেষ জটিলতা দেখা দেয় না। জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের দ্বারা রোগীর আয়ু কমতে পারে। তদুপরি, রোগীর পিতামাতার প্রায়শই মনস্তাত্ত্বিক চিকিত্সারও প্রয়োজন হয়।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

পিতামাতাদের তাদের সন্তানের প্রথম শারীরিক বা মানসিক অস্বাভাবিকতা প্রকাশ পাওয়ার সাথে সাথে তাদের বাচ্চাদের সাথে ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে। যদি উন্নয়নমূলক বিলম্ব হয়, বিভিন্নের মধ্যে অসুবিধা শিক্ষা প্রক্রিয়াগুলি, বা হ্রাস করা বুদ্ধি যদি একই বয়সের বাচ্চাদের সাথে সরাসরি তুলনা করে বোঝা যায় তবে ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত। শ্রবণশক্তি হ্রাস করার ক্ষমতা, কানের বিকৃতি বা সামগ্রিকভাবে দুর্বল পেশীগুলির ক্ষেত্রে নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষার সূচনা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। শারীরিক অস্বাভাবিকতা, আনুগত্য বা ত্রুটিগুলি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন চিকিত্সকের কাছে উপস্থাপন করা উচিত। বাচ্চারা যদি হাঁটা শিখেন না বা তাদের অঙ্গগুলি পর্যাপ্ত পরিমাণে ব্যবহার করতে না পারেন তবে কারণটি নির্ধারণ করতে হবে। যদি ছোট আঙুলগুলি থাকে তবে হাতের আকারে ভিজ্যুয়াল অস্বাভাবিকতা বা জয়েন্টগুলোতে, বা যদি শিশু হয় সংক্ষিপ্ত মর্যাদা, উদ্বেগের কারণ আছে। সম্ভাব্য থেরাপির কার্যকারিতার জন্য প্রাথমিক রোগ নির্ণয় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অতএব, প্রথম অনিয়মের আগেই একজন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ছেলেরাও লিঙ্গের বৃদ্ধির ব্যাধি প্রদর্শন করে। এর একটি মাইক্রোপেনিস বা অস্বাভাবিকতা অণ্ডকোষ কোনও রোগকে নির্দেশিত মানদণ্ডগুলির মধ্যে রয়েছে এবং এটি পরীক্ষা করা উচিত। বাচ্চাদের যদি প্রতিদিনের খেলার ক্রিয়াকলাপগুলিতে ওভারট্যাক্স হওয়ার অনুভূতি থাকে, যদি তারা সমস্ত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও স্বতন্ত্র না হয়, বা যদি ক্রমাগত বোঝাপড়ার সমস্যাটি স্পষ্ট হয়, তবে ডাক্তারের সাথে দেখা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

কোন নির্দিষ্ট নেই থেরাপি জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের জন্য। চিকিত্সা নিখুঁত লক্ষণগত। পেশাগত থেরাপি এবং শারীরিক চিকিৎসা বাচ্চাদের বিকাশে সহায়তা করতে পারে। সংবেদনশীল অঙ্গগুলির দুর্বলতার কারণে শ্রবণ বিশেষজ্ঞ এবং চক্ষু বিশেষজ্ঞরা সাধারণত চিকিত্সা দলের অংশ হন। অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ চোখের বিভ্রান্তি এবং দৃষ্টি সমস্যা সংশোধন করার ইঙ্গিত দেওয়া যেতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, আক্রান্ত শিশুদের শুনানির প্রয়োজন হয় এইডস। যুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের চিকিত্সার ক্ষেত্রে প্রাথমিকতম থেরাপিউটিক সহায়তা অপরিহার্য। কেবলমাত্র এই পথেই শিশুদের সময়মতো সমর্থন করা যায় এবং সম্ভাব্য বিকাশের ঘাটতি এখনও সময়মতো পূরণ করা যায়।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের একটি প্রতিকূল প্রগনোসিস রয়েছে। এই সিন্ড্রোম রোগীর একটি রূপান্তর প্রতিনিধিত্ব করে প্রজননশাস্ত্র। আইনী প্রয়োজনীয়তা বিজ্ঞানীদের এবং গবেষকদেরকে মানুষের হস্তক্ষেপ এবং পরিবর্তন থেকে নিষেধ করে প্রজননশাস্ত্র। ফলস্বরূপ, আক্রান্ত ব্যক্তির জন্য কোনও নিরাময় সম্ভব নয়। তাদের চিকিত্সায়, চিকিত্সকরা রোগীর সুস্থতা এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে মনোনিবেশ করেন। অপ্রয়োজনীয় হস্তক্ষেপগুলি, যা কেবলমাত্র একটি অপটিকাল বিউটিফিকেশন তৈরি করতে পারে, এড়ানো যায় soon খুব শীঘ্রই একটি চিকিত্সার পরিকল্পনা তৈরি করা হয় এবং বিভিন্ন চিকিত্সা শুরু করা হয়, সমর্থন এবং সাফল্যের জন্য সাফল্যের সম্ভাবনা তত উন্নত হয় এবং উন্নয়ন ঘাটতি হ্রাস করা যায়। যেহেতু এই রোগটি গুরুতর মানসিক প্রতিবন্ধকতা দ্বারা চিহ্নিত, সমস্ত প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, একটি রাষ্ট্র অর্জন করা সম্ভব নয় স্বাস্থ্য যা চিকিত্সা সহায়তা এবং প্রাত্যহিক সহায়তা ব্যতীত জীবনযাপন করতে পারে। জীবনের জন্য, আক্রান্ত ব্যক্তির সার্বক্ষণিক যত্নের পাশাপাশি চিকিত্সা যত্নের প্রয়োজন। বিভিন্ন অসুস্থতার পাশাপাশি শারীরিক পরিবর্তনগুলি এই রোগে ঘটে এবং নেতৃত্ব দৈনন্দিন দায়িত্বের সাথে লড়াই করতে মারাত্মক দুর্বলতা। প্রাকৃতিক ফাংশনগুলির উন্নতি অর্জনের জন্য সার্জিকাল হস্তক্ষেপগুলি সম্পাদন করা হয়। প্রতিটি হস্তক্ষেপ ঝুঁকি এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সঙ্গে যুক্ত। জটিলতা এবং নতুন ব্যাধি দেখা দিতে পারে। অনেক ক্ষেত্রে, বিদ্যমান অভিযোগগুলি গৌণ রোগগুলিকে ট্রিগার করে, যা সামগ্রিক প্রাক্কলন করার সময় অবশ্যই বিবেচনা করা উচিত।

প্রতিরোধ

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোম প্রতিরোধ করা যায় না। সাহায্যে প্রসবপূর্ব নির্ণয়, জেনেটিক ত্রুটিগুলি সনাক্ত করা যায় তাড়াতাড়ি। হিটারোজাইগোট ডায়াগনস্টিকস নির্ধারণ করতে পারেন যে পিতা-মাতা উভয়ই ত্রুটিযুক্ত জিন বহন করে কিনা এবং এটি পুনরুত্পাদন করতে পারলে এটি সন্তানের কাছে পৌঁছে দিতে পারে। জার্মানিতে, অজাত শিশুদের জিনগুলি ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে কেবল কিছু নির্দিষ্ট রোগের জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, জিনগত উপাদান ভ্রূণ মায়ের জেনেটিক উপাদান থেকে প্রায়শই ইতিমধ্যে একচেটিয়াভাবে পার্থক্য করা যায়। নৈতিকভাবে, তবে, প্রসবপূর্ব জেনেটিক টেস্টিং বেশ বিতর্কিত।

অনুপ্রেরিত

সার্জারির পরিমাপ দেখাশোনা করা সাধারণত জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমে খুব সীমিত বা আক্রান্ত ব্যক্তির পক্ষে একেবারেই পাওয়া যায় না। এই ক্ষেত্রে, রোগীর প্রাথমিক রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে একজন চিকিত্সকের সাথে দেখা করার প্রাথমিক প্রয়োজন হ'ল আরও জটিলতা বা অন্যান্য চিকিত্সা পরিস্থিতিগুলি এড়ানো উচিত যা সম্ভবত জীবনের মান হ্রাস করতে পারে। অতএব, এই রোগের মূল ফোকাস হ'ল যুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের প্রাথমিক সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সা। যেহেতু এটি একটি বংশগত রোগ, এটি সম্পূর্ণ নিরাময় করা যায় না। যাইহোক, যদি কোনও শিশু পছন্দসই হয় তবে জিনগত পরীক্ষা এবং পরামর্শ সর্বদা করা উচিত যাতে সিড্রোম বংশধরদের মধ্যে পুনরায় ফোটে না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি চিকিত্সা করে পরিমাপ of ফিজিওথেরাপি or শারীরিক চিকিৎসা। যেমন থেকে অনুশীলন অনেক থেরাপি রোগীর নিজের বাড়িতে পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে যা লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি দিতে পারে। ভিজ্যুয়াল অস্থিরতার ক্ষেত্রে, ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিদের ভিজ্যুয়াল পরা উচিত এইডস যাতে এই ব্যাঘাতগুলি ক্রমাগত আরও খারাপ না হয়। বিশেষত বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, অভিভাবকদের অবশ্যই ভিজ্যুয়ালটির সঠিক ব্যবহারের দিকে মনোযোগ দিতে হবে এইডস। মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহের ক্ষেত্রে, নিজের পিতা-মাতার সাথে বা আত্মীয়স্বজন এবং বন্ধুদের সাথে নিবিড় আলোচনা খুব সহায়ক very

আপনি নিজে যা করতে পারেন

জুবার্গ-মারসিডি সিন্ড্রোমযুক্ত রোগীরা শারীরিক পাশাপাশি মানসিক বিকাশে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রতিবন্ধী এবং প্রায়শই অক্ষম হন নেতৃত্ব একটি স্বাধীন জীবন। সুতরাং, স্ব-সহায়তার বেশিরভাগ সুযোগগুলিও অপ্রয়োজনীয়, কারণ এটি মূলত রোগীরাই প্রভাবিত করেন অভিভাবকরা শর্ত। যদিও রোগের দ্বারা জীবনযাত্রার মান মারাত্মকভাবে সীমাবদ্ধ, রোগীর শারীরিক ও মানসিক অবস্থার প্রায়শই অক্ষমতার জন্য উপযুক্ত যত্ন সহ উন্নতি হয়। মানসিক প্রতিবন্ধকতা সম্পর্কিত, ক্ষতিগ্রস্থরা সাধারণত একটি বিশেষ বিদ্যালয়ে যোগ দেয়। সেখানকার শিক্ষাব্রতীগণ রোগীর স্বতন্ত্র বৌদ্ধিক অবস্থার বিষয়টি বিবেচনা করে এবং যথাসম্ভব সর্বোত্তম উপায়ে তাকে সমর্থন করে। স্কুল এবং অন্যান্য যত্নের সুবিধাগুলিতে, আক্রান্ত ব্যক্তি সাধারণত সহায়ক সামাজিক যোগাযোগগুলি জানতে পারেন যা বিরল রোগের মোকাবেলা করা সহজতর করে তোলে এবং জীবনের অনুভূত মান বাড়িয়ে তোলে। উপযুক্ত ওষুধের মাধ্যমে নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি হ্রাস করা যেতে পারে, পিতামাতারা সঠিক ডোজটিতে মনোযোগ দিয়ে with সাধারণভাবে, রোগীরা সাধারণত বছরে কয়েকবার বিভিন্ন ডাক্তারের কাছে যান, যারা এই রোগের বিভিন্ন লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণ করেন এবং আরও চিকিত্সাগুলি লিখে দেন। শারীরিক প্রতিবন্ধিতা নির্দিষ্ট ধরণের ক্রীড়া অনুশীলনকে বাধা দেয়, তবুও কিছু ক্রীড়া বিকল্প রয়েছে। একজন ফিজিওথেরাপিস্ট আক্রান্ত ব্যক্তিকে তার মোটর দক্ষতা জোরদার করতে সহায়তা করে যা দৈনন্দিন জীবনযাত্রাকে সহজ করে।