জীববিজ্ঞানে, প্রতিলিপি প্রক্রিয়াটিতে মেসেঞ্জার আরএনএ স্ট্র্যান্ডের (এমআরএনএ) একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের একটি অংশের প্রতিরূপ জড়িত। এমআরএনএ এর পরে ডিএনএর খণ্ডের পরিপূরক নিউক্লিক বেস সিকোয়েন্স থাকে। পরবর্তীকালে প্রতিলিপি মানুষ সহ সমস্ত ইউক্যারিওটিতে নিউক্লিয়াসের মধ্যে দেখা যায়, যেখানে পরবর্তী অনুবাদ, এমআরএনএ-র অনুবাদকে সাইটোপ্লাজমের একটি কংক্রিট প্রোটিনে অনুবাদ করা হয় ribosomes.
প্রতিলিপি কি?
জীববিজ্ঞানে ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়াটিতে মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ) স্ট্র্যান্ডে ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের একটি অংশের প্রতিরূপ করার প্রক্রিয়া জড়িত। প্রতিলিপি প্রক্রিয়া জিনগত তথ্য রূপান্তর করার প্রথম পর্যায়ে প্রতিনিধিত্ব করে প্রোটিন। প্রতিলিপি বিপরীতে, এটি সম্পূর্ণ জিনোমের একটি অনুলিপি উত্পাদন জড়িত না, তবে সর্বদা একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের কেবলমাত্র নির্দিষ্ট অংশগুলিতেই জড়িত। ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের একটি নির্দিষ্ট বিভাগে, ডাবল হেলিক্সে এর পরিপূরক সাব-স্ট্র্যান্ডের বন্ধনটি প্রথমে বাদ দিয়ে ভেঙে দেওয়া হয় উদ্জান বন্ড অনুলিপি করা অঞ্চলে, ফ্রি আরএনএ নিউক্লিওটাইড যোগ করে একটি নতুন পরিপূরক সাব-স্ট্র্যান্ড তৈরি করা হয়েছে, যা রিবোনুক্লিক সমন্বিত অ্যাসিড এবং ডিএনএ-তে ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিডের নয়। ফলাফল প্রাপ্ত আরএনএ খণ্ডটি কার্যকরভাবে ডিএনএ খণ্ডটির কার্যকরী অনুলিপি এবং ম্যাসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ) বলা হয়। নিউক্লিয়াসের অভ্যন্তরে গঠিত এমআরএনএ ডিএনএ থেকে বিভক্ত হয়ে পারমাণবিক ঝিল্লির মধ্য দিয়ে সাইটোসোলে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে অনুবাদ, আরএনএ কোডনগুলিকে একইভাবে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম, অর্থাৎ প্রোটিনের সংশ্লেষণে রূপান্তরিত করে স্থান। নিউক্লিকের তিনটি অনুক্রম (ট্রিপল্ট) ঘাঁটি কোডোন নামক এমআরএনএ-তে প্রতিটি একটি করে অ্যামিনো অ্যাসিড নির্ধারণ করে। এমআরএনএ কোডনের ক্রম অনুসারে, সংশ্লিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড পলিপেপটিডস গঠন করতে পেপটাইড বন্ডের মাধ্যমে একত্রিত হয় এবং প্রোটিন.
কাজ এবং কাজ
জীববিজ্ঞানে, প্রতিলিপি দুটি মূল প্রক্রিয়ার মধ্যে প্রথমটি পূরণ করে যা জেনেটিক তথ্যকে রূপান্তর করে, ডিএনএ নিউক্লিকের অনুক্রম হিসাবে উপলব্ধ ঘাঁটিএর সংশ্লেষণে প্রোটিন। জিনগত তথ্য তিনটি ক্রমানুসারে গঠিত, যাকে ট্রিপল বা কোডান বলা হয়, প্রত্যেকটি এমিনো অ্যাসিডকে উপস্থাপন করে, যদিও কিছু অ্যামিনো অ্যাসিড বিভিন্ন কোডন দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে। প্রতিলিপিটির কাজটি এমন একটি এমআরএনএ স্ট্র্যান্ড তৈরি করা যার নিউক্লিক ঘাঁটি - এক্ষেত্রে রাইবোনুক্লিক ঘাঁটি এবং ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক ঘাঁটি নয় - প্রকাশিত ডিএনএ বিভাগের পরিপূরক নিদর্শনের সাথে মিল রয়েছে। উত্পন্ন এমআরএনএ এভাবে প্রকাশিত এক ধরণের নেতিবাচক টেম্পলেটটির সাথে মিলে যায় জিন বিভাগটি, যা এনকোডেড প্রোটিনের এক সময়ের সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে এবং তারপরে পুনর্ব্যবহারযোগ্য। জিনগত তথ্যকে কংক্রিট প্রোটিনে রূপান্তর করার জন্য দ্বিতীয় প্রধান প্রক্রিয়াটি হ'ল অনুবাদ, যার ধারাবাহিকতায় অ্যামিনো অ্যাসিড এমআরএনএ-র কোডিং অনুসারে প্রোটিন গঠনের জন্য একত্রে জড়িত এবং পেপটাইডিকভাবে লিঙ্কযুক্ত। ট্রান্সক্রিপশন জেনেটিক তথ্যগুলি নির্বাচকভাবে নিউক্লিয়াস থেকে পরিপূরক অনুলিপি আকারে সাইটোসোলে পাঠানো এবং প্রোটিন তৈরির সাথে সম্পর্কিত ডিএনএ বিভাগের থেকে পৃথকভাবে স্থানান্তরিত করার অনুমতি দেয়। প্রতিলিপিটির অন্যতম সুবিধা হ'ল একক ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের অংশগুলি সম্পূর্ণ উন্মোচন না করেই এমআরএনএ তৈরি করতে প্রকাশ করা যেতে পারে জিন স্থির শারীরবৃত্তীয় মিলিয়ু পরিবর্তনের জন্য এবং এর ফলে এর বৈশিষ্ট্যগুলিকে পরিবর্তন বা অন্যথায় পরিবর্তন করার ঝুঁকি চালায়। প্রতিলিপির আরেকটি সুবিধা হ'ল তথাকথিত স্প্ল্লিং এবং এমআরএনএর প্রসেসিংয়ের অন্যান্য ধরণের। এমআরএনএ প্রথমে তথাকথিত ইন্টারনস, ফাংশনলেস কোডনগুলি থেকে মুক্ত হয় যা এমিনোগুলির কোড না করে অ্যাসিড, splicing প্রক্রিয়া দ্বারা। এছাড়াও, এনজাইম পলি (এ) পলিমেরেসের মাধ্যমে এমআরএনএতে অ্যাডেনিন নিউক্লিয়োটাইড যুক্ত করা যেতে পারে। অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীর মতো মানুষের মধ্যেও পলি (এ) লেজ নামে পরিচিত এই সংযোজনে প্রায় 250 টি নিউক্লিওটাইড থাকে। পলি (এ) লেজটি এমআরএনএ অণু বয়স হিসাবে সংক্ষিপ্ত হয়ে এর জৈবিক অর্ধ-জীবন নির্ধারণ করে। যদিও পলি (এ) লেজের সমস্ত ফাংশন এবং কাজগুলি পর্যাপ্ত পরিমাণে জানা যায় না, তবে এটি কমপক্ষে নিশ্চিতভাবে দেখা যায় যে এটি এমআরএনএ অণুকে ক্ষয় থেকে রক্ষা করে এবং প্রোটিনে রূপান্তরিতকরণ (অনুবাদযোগ্যতা) উন্নত করে।
রোগ এবং অসুস্থতা
ঘর বিভাগের মতো, যেখানে জিনোমের প্রতিরূপে ত্রুটিগুলি দেখা দিতে পারে, ট্রান্সক্রিপশন সম্পর্কিত সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা হ'ল "অনুলিপি করার ত্রুটি।" হয় কোনও কোডন এমআরএনএ-এর সংশ্লেষণের সময় "ভুলে যাওয়া" হয় বা একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ কোডনের জন্য একটি ভুল এমআরএনএ কোডন তৈরি করা হয়। এমন এক অনুলিপি ত্রুটি প্রায় এক হাজার অনুলিপি মধ্যে ঘটে বলে অনুমান করা হয়। উভয় ক্ষেত্রেই, একটি প্রোটিন সংশ্লেষিত হয় যা কমপক্ষে একটি সাইটে অযাচিত অ্যামিনো অ্যাসিডকে সংহত করে। প্রভাবগুলির বর্ণালীটি 'লক্ষণীয় নয়' থেকে সংশ্লেষিত প্রোটিনের সম্পূর্ণ ব্যর্থতা পর্যন্ত রয়েছে। যদি জিন প্রতিস্থাপনের সময় বা অন্যান্য পরিস্থিতিতে মিউটেশন ঘটে, পরিবর্তিত নিউক্লিক বেস অনুক্রমটি প্রতিলিপি হয়, যেহেতু প্রতিলিপি প্রক্রিয়ায় 'নির্ভুলতা' জন্য কোডন পরীক্ষা করা অন্তর্ভুক্ত হয় না। তবে শরীরে একটি পৃথক ডিএনএ মেরামতের ব্যবস্থা রয়েছে, যা মানুষের মধ্যে 100 টিরও বেশি জিনকে জড়িত। জিনের রূপান্তর বা ক্ষতিগ্রস্ত নিউক্লিক বেস অনুক্রমটি প্রতিস্থাপনের তাত্ক্ষণিক মেরামত বা পূর্ববর্তী দুটি সম্ভাবনাগুলি বাদ দেওয়া হলে প্রভাবগুলি হ্রাস করার একটি পরিশীলিত ব্যবস্থাটি প্রক্রিয়াতে গঠিত। জিনের পূর্ব পরীক্ষা ছাড়াই প্রতিলিপি ঘটেছিল তা হ'ল প্রতিলিপিটিও ছড়িয়ে পড়তে পারে এমন ঝুঁকি বহন করে ভাইরাস, যদি ভাইরাসগুলি হোস্ট সেলে তাদের নিজস্ব ডিএনএ প্রবর্তন করে এবং হোস্ট সেলটি ভাইরাসগুলির জিনোম বা তার অংশগুলি প্রতিলিপি বা প্রতিলিপি দ্বারা প্রতিলিপি তৈরি করে। এরপরে এগুলি সম্পর্কিত রোগের কারণ হতে পারে। এটি নীতিগতভাবে সব ধরণের ক্ষেত্রে সত্য ভাইরাস.
