প্রোফিল্যাক্সিস
কোনও সত্যিকারের প্রফিল্যাক্সিস নেই, যেহেতু এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। আক্রান্তদের ধূমপান করা উচিত নয়, কারণ এটি আরও জটিল করে তোলে এবং ফুসফুসে আরও স্ট্রেন চাপায়। ওভার স্ট্রেনের কারণে অ্যালকোহলও এড়ানো উচিত যকৃত.
আলফা -1-অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি কি বংশগত?
আলফা-1-অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। এই এনজাইমের সাথে সম্পর্কিত জিনের ক্রমটি 14 তম ক্রোমোসোমে অবস্থিত। যদি জিনের ক্রমটিতে কোনও রূপান্তর থাকে তবে ক্রমটি আর সঠিকভাবে পড়া যায় না এবং এনজাইমটি ভুলভাবে গঠিত হয়।
রোগের তীব্রতা তাই পরিবর্তনশীল। রূপান্তর উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, অর্থাৎ মা বা বাবার কাছ থেকে উত্তীর্ণ। পিতৃ এবং মাতৃ দিক থেকে কোনও ত্রুটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হলে একজন রোগীর রোগের সম্পূর্ণ প্রকাশ থাকে। ফলে রোগীরা যে পরিমাণে আক্রান্ত হয় তা জেনেটিক্সের উপর নির্ভর করে, তবে বাহ্যিক প্রভাবগুলির উপরও নির্ভর করে ধূমপান। - ডান ফুসফুস
- ট্র্যাচিয়া (উইন্ডপাইপ)
- ট্র্যাশিয়াল বিভাজন (ক্যারিনা)
- বাম ফুসফুস
সারাংশ
আলফা-1-অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি একটি বংশগত বিপাকীয় ব্যাধি যা মূলত পরিবর্তনের কারণ হয় ফুসফুস টিস্যু এই রোগটি 1: 2000 এর ফ্রিকোয়েন্সি সহ ঘটে। এই এনজাইমের অভাবের কারণে, প্রোটিন-বিভাজনে বাধা প্রভাব এনজাইম অনুপস্থিত.
এই ঘাটতির কারণে নিজস্ব ফুসফুস টিস্যু হ্রাস বা হজম হয়। এটাও বিশালাকার পালমোনারি এম্ফিজমা (কাশি এবং শ্বাসকষ্ট) এবং অতিরিক্ত সহ with যকৃত উপদ্রব (10-20%), থেকে যকৃতের প্রদাহ (জন্ডিস)। ডায়াগনোসিসটি এ এর মাধ্যমে তৈরি করা হয় রক্ত বিশ্লেষণ।
চিকিত্সা হ'ল প্রতিস্থাপন থেরাপির মাধ্যমে, অর্থাৎ আলফা-1-অ্যান্টিট্রিপসিন কৃত্রিমভাবে পরিচালিত হয়। অনুপস্থিত প্রোটিনটি শিরাপথে চালিত হয় (মাধ্যমে শিরা)। কোনও প্রফিল্যাক্সিস নেই।
